CIP-2021 : C07H 15/04 : unidos a un átomo de oxígeno de un radical sacárido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/04 · · unidos a un átomo de oxígeno de un radical sacárido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN DE SURFACTANTES BIODEGRADABLES A PARTIR DE CELULOSA EN UN SOLO REACTOR.
(08/08/2012) Procedimiento de obtención de surfactantes biodegradables a partir de celulosa en un solo reactor.
La presente invención se refiere a un procedimiento de obtención de surfactantes a partir de celulosa y hemicelulosa que se lleva a cabo en una reacción en un solo reactor, one pot, y que comprende, al menos los siguientes pasos:
e) un primer paso de hidrólisis donde se mezcla la celulosa con al menos un líquido iónico, agua y con catalizador;
f) un segundo paso de glicosidación en el que se añade al menos un alcohol cuando el nivel de hidrólisis de la celulosa está comprendido entre el 10 y el 80%.
Los productos obtenidos son preferentemente alquil-{al}, {be}-glicósidos.
Materia prima directamente comprimible para comprimidos.
(08/08/2012) Procedimiento para la elaboración de un producto aglomerado y fluido de isomaltulosa, isomalta y/o una variante de la isomalta, en el que una solución o suspensión que contiene isomaltulosa, isomalta o una variante de la isomalta, con un contenido en sustancia seca comprendido entre un 30 y un 70% en peso, se pulveriza con suministro de aire seco en un polvo de isomaltulosa, isomalta y/o una variante de la isomalta, estando comprendida la relación entre la cantidad de polvo y la de solución o suspensión de educto entre 1:1 y 3, 5:1, y sometiéndose el producto aglomerado obtenido de este modo a un secado secundario y refrigeración, obteniéndose un producto aglomerado y fluido.
Composiciones de gamma-hidroxibutirato que contienen portadores de hidrato de carbonos.
(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) :
en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Derivados de benceno sustituidos por glucopiranosilo, medicamentos que contienen estos compuestos, su uso y procedimiento para su preparación.
(09/05/2012) Derivados de benceno sustituidos por glucopiranosilo de la fórmula general I **Fórmula**
en la que
R1 está seleccionado de entre los significados de hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo-C1-4, alquinilo-C2-6, alcoxi-C1-4, alquenil-C2-4-alcoxi-C1-4, alquinil-C2-4-alcoxi-C1-4, metilo 10 sustituido por 1 a 3 átomos de flúor,etilo sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, metoxi sustituido por 1 a 3 átomos de flúor, etoxi sustituido por 1 aátomos de flúor, alquilo-C1-4 sustituido por un grupo hidroxi o alcoxi-C1-3, alcoxi-C2-4 sustituido por ungrupo hidroxi o alcoxi-C1-3, alquenilo-C2-6, cicloalquilo- C3-6, cicloalquil-C3-6-alquilo-C1-3, cicloalquiloxi-C3-7,cicloalquil-C3-6-alcoxi-C1-3, cicloalqueniloxi-C5-7, hidroxi, amino, nitro o ciano, en donde en los gruposcicloalquilo-C5-6 un grupo metileno puede estar reemplazado por O,
R2…
Proceso para preparación de productos enriquecidos con malitol.
(25/04/2012) Proceso para preparación de productos enriquecidos con maltitol, y dicho proceso comprende los pasos sucesivos:
a) Obtención de jarabe (A) conteniendo al menos 75%, preferiblemente más de 80% de maltosa basada en sustancia seca,
b) Fraccionamiento cromatográfico, las condiciones del proceso de dicho fraccionamiento se seleccionan para obtener una fracción (B) rica en maltosa, comprendiendo al menos 92% de maltosa basada en sustancia seca de la fracción (B),
c) Hidrogenación catalítica de la fracción (B) para obtención de un producto líquido enriquecido con maltitol (C),
d) Aumento de sustancia seca de producto líquido enriquecido con maltitol (C),
e) Opcionalmente solidificación o cristalización.
MÉTODOS Y COMPUESTOS ÚTILES PARA LA PREPARACIÓN DE INHIBIDORES DE COTRANSPORTADOR 2 DE SÓDIO-GLUCOSA.
(06/03/2012) Método de preparación de un compuesto de fórmula I:
o una sal del mismo, que comprende poner en contacto un compuesto de fórmula II:
con una base bajo condiciones suficientes para proporcionar el compuesto de fórmula I, en el que: Y es O, S, NR4 ó C(R4)2;
Z1 es O, S, SO ó SO2;
cada P1 es, independientemente, un grupo protector de hidroxilo estable bajo condiciones ácidas; cada R1 es, independientemente, hidrógeno, halógeno, ciano, OR1A, SR1A ó alquilo opcionalmente sustituido;
cada R1A es, independientemente, hidrógeno o alquilo o arilo opcionalmente sustituido;
cada R2 es, independientemente, hidrógeno, halógeno, ciano, OR2A, SR2A o alquilo opcionalmente sustituido;
cada R2A es, independientemente, hidrógeno o alquilo o arilo opcionalmente sustituido; R3 es alquilo, arilo o heterociclo opcionalmente sustituidos;
cada…
ÉTERES DE ALQUILO Y/O ALQUENILO DE ALQUIL- Y/O ALQUENIL(POLI)GLICÓSIDOS Y SU UTILIZACIÓN.
(03/02/2012) Nanoemulsión, que contiene una fase de agua y una fase de aceite caracterizada porque contiene al menos un éter alquílico y/o alquenílico de alquil- y/o alquenil(poli)glicósido de la fórmula (I-A) (Gm-R 1 )R 2 n (I-A) - en la cual G representa un residuo de azúcar con 5 o 6 átomos de C, - R 1 representa un residuo alquilo y/o alquenilo de C6 a C22 en enlace de acetal, - R 2 representa un grupo alquilo y/o alquenilo de C1 a C4 en enlace de éter, - m representa un valor medio de 1,0 a 3,0, preferentemente 1,2 a 1,8, y - n representa un número de 0,5 a 5,0, preferentemente 1,4 a 2,6
COMPUESTO DE TREHALOSA Y PRODUCTO FARMACÉUTICO QUE COMPRENDE DICHO COMPUESTO.
(15/07/2011) Compuesto de trehalosa representado por la fórmula general : en la que X y X' son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi, o un grupo alcoxi de C1-C6; Y e Y' son iguales o diferentes, y cada uno representa un átomo de oxígeno o -NR 5 -, en el que R 5 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de C1-C6; R 1 y R 3 representan cada uno un grupo alquilo de C1-C7; y R 2 y R 4 representan cada uno un grupo alquilo de C3-C6
PROCEDIMIENTO DE FABRICACIÓN DE UN POLVO QUE CONTIENE PARTÍCULAS CRISTALINAS DE GLUCOPIRANOSIL - ALDITOLES.
(07/07/2011) Un procedimiento de fabricación de un polvo que contiene partículas cristalinas de glucopiranosil-alditoles, caracterizado porque comprende la mezcla continua de un jarabe de glucopiranosil-alditoles con un contenido de materia seca de al menos 80% en peso y un contenido de glucopiranosil-alditoles de al menos 95% en peso, preferentemente de al menos 98% en peso basado en la materia seca, siendo efectuada la mezcla mediante dispersión simultánea del jarabe de glucopiranosil-alditoles y de los cristales de siembra que contienen glucopiranosil-alditoles en un recipiente rotatorio abierto que contiene granulados a base de glucopiranosil-alditoles,…
INHIBIDORES DUALES ANTITROMBÓTICOS ANTICOAGULANTES QUE COMPRENDEN UNA MARCA DE BIOTINA.
(27/06/2011) Un compuesto antitrombótico de fórmula I oligosacárido-espaciador-antagonista de GpIIb/IIIa (I), donde el oligosacárido es un residuo de pentasacárido cargado negativamente de Fórmula B **Fórmula** donde R1 es OCH3 u OSO3, estando compensada la carga por contraiones cargados positivamente; el espaciador es un residuo conector esencialmente farmacológicamente inactivo; el antagonista de GpIIbIIIIa es un residuo derivado de tirofiban (MK 383); o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; donde el espaciador del compuesto de fórmula I comprende un enlace covalente con una marca de biotina
ÉSTERES CUATERNARIOS DE BETAÍNA ALQUILOLIGOGLICÓSIDO Y/O ALQUILENOLIGOGLICÓSIDO.
(11/03/2011) Ésteres cuaternarios de betaína alqu(en)iloligoglicósido de la fórmula (I) R 1 O(G)nOCOCR 2 R 3 NR 4 R 5 R 6 (I) en la que R 1 significa un resto alqu(en)ilo con 4 hasta 22 átomos de carbono, G significa un resto sacárico con 5 o con 6 átomos de carbono y n significa números desde 1 hasta 10, R 2 significa H o un grupo -CH3, R 3 significa H o un grupo alqu(en)ilo lineal y/o ramificado con 1 hasta 6 átomos de carbono, R 4 , R 5 y R 6 significan, de manera independiente entre sí, un grupo alqu(en)ilo lineal y/o ramificado con 1 hasta 24 átomos de carbono o significan un grupo hidroxialquilo y/o un grupo hidroxialquenilo lineal y/o ramificado con 1 hasta 24 átomos…
ANALOGOS DE LIPIDO A Y DE OTROS LIGANDOS GLUCIDICOS.
(10/08/2010) Un compuesto que un análogo de lípido A de la estructura
ANTAGONISTAS DE LIPIDOS A CON ACTIVIDAD ANTICHOQUE SEPTICO, ANTIINFLAMATORIA, ANTIISQUEMICA Y ANALGESICA.
(11/01/2010) Compuestos de fórmula general (I) ** ver fórmula** en la que: Q representa oxígeno; Y representa oxígeno; R1 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C10 y fenilo; R2 son ambos cadenas de alquilo C14; R3 es tetrahidrofuran-1-ilo o ciclopentilo; R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-C10 o un grupo R4''X, en el que R4 es alquilo C1-C10 y X es un átomo de oxígeno o azufre; y sus sales de ácidos fisiológicamente aceptables o sus sales de amonio cuaternario
HEXOSILCERAMIDAS COMO ADYUVANTES Y SUS USOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(18/12/2009) Conjugado de alfa-hexosilceramida (alfa-HexCer) según la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que A es CH2 o CO; B representa R4, OR4, NHR4, PO3R4 o SO3R4; en los que R4 es un resto de conjugado que es un polímero tolerado fisiológicamente y soluble en agua; R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y son independientemente grupos alquenilo y/o alquilo C10-C30 lineales o ramificados; D representa CH2 o CH(OH); R3 representa hidrógeno u OH; R5 y R6 son sustituyentes en los que o bien R5 representa hidrógeno y R6 representa hidrógeno, OH, O-alquilo C1-C6, NH2, NHCO-alquilo C1-C6 o bien R6 es hidrógeno y R5 representa hidrógeno, OH, O-alquilo C1-C6, NH2, NHCO-alquilo C1-C6; R7 y R8 son sustituyentes en los que o bien…
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALQUIL-GLICOSIDOS.
(01/06/2007). Solicitante/s: GOLDSCHMIDT GMBH. Inventor/es: WEITEMEYER, CHRISTIAN, DR., GRUNING, BURGHARD, DR., PASCALY, MATTHIAS, DR., MAASS, DIETRICH, DR.
Procedimiento para la preparación de alquil-poliglicósidos a partir de glicósidos monómeros u oligo- o poliglicósidos y de alcoholes, de acuerdo con el esquema general en el que significan z = 1, z' = z, preferiblemente de 1 a 10, (Glyc-O)- un radical de glicósido, R1 un radical hidrocarbilo que eventualmente contiene enlaces múltiples y/o heteroátomos, caracterizado porque la reacción se lleva a cabo en condiciones hipercríticas, referidas al alcohol.
NUEVO GLICOLIPIDO Y AGENTE TERAPEUTICO PARA LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
(16/05/2007). Solicitante/s: DAIICHI SUNTORY PHARMA CO., LTD. JAPAN AS REPRESENTED BY PRESIDENT OF NATIONAL CENTER OF NEUROLOGY AND PSYCHIATRY. Inventor/es: YAMAMURA, TAKASHI, MIYAKE, SACHIKO.
Un glicolípido representado por la siguiente fórmula (I). en la que, R1 es un grupo aldopiranosa, R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo hidroxilo, R3 es -CH2-, -CH(OH)-CH2- o -CH=CH-, R4 es un átomo de hidrógeno o CH3, x es 0-35, y y z representan enteros que satisfacen y + z = 0-3.
GLICOCONJUGADOS, GLICOAMINO, ACIDOS SUS INTERMEDIARIOS Y EL USO DE LOS MISMOS.
(16/03/2007) Un glicopéptido multi-antigénico que comprende un esqueleto peptídico constituido de 3 a 25 residuos aminoacil, en donde uno o más de dichos aminoácidos son sustituidos con una fracción n- alquilo glucosídica que tiene la estructura: en donde cada aparición de A es independientemente un carbohidrato determinante que tiene la estructura: en donde a, b, c, d, e, f, g, h, i, x, y y z son independientemente 0, 1, 2 o 3, con la condición de que x, y y z no sean simultáneamente 0; en donde R0 es hidrógeno, un grupo de cadena líneal o ramificada alquilo, acilo, arilalquilo o aril; en donde R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 y R9 son cada uno independientemente hidrógeno, OH, OR1, NH2, NHCORi, F, CH2OH, CH2ORi, un alquilo sustituido o…
UNA COMPOSICION QUE CONTIENE SIROPE Y PROCEDIMIENTO PARA PRODUCCION DEL MISMO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUJO. Inventor/es: UENO, RYUZO, TABATA, AKIHIKO, HONDA, JUNYA, FURUKAWA, YOJIRO, ARAI, SHO.
Una composición sólida de mezcla cristalina que comprende á-D-glucopiranosil-1 , 1-manitol, á-D-glucopiranosil- 1, 6-sorbitol y 0, 01 a 1, 99% en peso de á-D-glucopiranosil- 1, 1-sorbitol (el porcentaje en peso anterior se basa en el peso total de la á-D-glucopiranosil-1 , 1-manitol, á-D- glucopiranosil-1, 6-sorbitol y á-D-glucopiranosil-1 , 1- sorbitol).
NUEVOS COMPUESTOS INMUNOEFECTORES.
(16/11/2006) Compuesto que tiene la siguiente fórmula: (Ver fórmula) y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, donde X es un elemento seleccionado del grupo que consiste en -O- y -NH-; Y es un elemento seleccionado del grupo que consiste en -O- y -S-;R1, R2 y R3 son cada uno elementos seleccionados independientemente del grupo que consiste en acilo(C2-C24); R4 es un elemento seleccionado del grupo que consiste en -H y PPO3R7R8, donde R7 y R8 son cada uno elementos seleccionados independientemente del grupo que consiste en -H y alquilo (C1-C4); R5 es un elemento seleccionado del grupo que consiste en -H, -CH3 y -PO3R9R10, donde R9 y R10 son cada uno elementos seleccionados independientemente del grupo seleccionado que se compone de -H y y alquilo (C1-C4);…
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES DE LOS ACIDOS ALQUIL- Y/O DE ALQUENILOLIGOGLICOSIDOSCARBOXILICOS.
(01/09/2006). Solicitante/s: COGNIS IP MANAGEMENT GMBH. Inventor/es: BEHLER, ANSGAR, FOLGE, ALMUD.
Procedimiento para la obtención de pastas acuosas de sales de los ácidos alquil- y/o alqueniloligoglicosidocarboxílicos con un contenido reducido en compuestos orgánicos del cloro, caracterizado porque los alquil- y/o los alqueniloligoglicósidos se hacen reaccionar, en forma en sí conocida, con ácidos halogenocarboxílicos o con sus sales y los productos de la reacción se someten a un tratamiento alcalino final a temperaturas comprendidas en el intervalo desde 50 hasta 120ºC.
CRISTAL DE MALTITOL QUE CONTIENE MELAZA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION ASOCIADO.
(01/08/2006). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUSHO. Inventor/es: UENO, RYUZO, TABATA, AKIHIKO, HONDA, JUNYA, FURUKAWA, YOJIRO.
Una mezcla sólida cristalina que contiene maltitol en una cantidad de 80 a 99% en peso, que tiene una capacidad de absorción de aceite de 0, 1 a 6, 9% en peso y una densidad aparente de 0, 60 a 0, 85 g/cc (tal como se mide cuando se ha triturado y clasificado el sólido para asegurar que las partículas obtenidas tienen un tamaño de partícula de 16 a 50 mallas).
MATERIA PRIMA DIRECTAMENTE COMPRIMIBLE PARA COMPRIMIDOS.
(16/06/2006). Solicitante/s: SIDZUCKER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOWALCZYK, JIRG, DR., BAYERKIHLER, THEODOR, DEGELMANN, HANSPETER, DIRR, TILLMANN, GUDERJAHN, LUTZ, JANSSEN, HOLGER.
Procedimiento para la elaboración de un producto aglomerado y fluido de isomaltulosa, isomalta y/o una variante de la isomalta, en el que una solución o suspensión que contiene isomaltulosa, isomalta o una variante de la isomalta, con un contenido en sustancia seca comprendido entre un 30 y un 70% en peso, se pulveriza con suministro de aire seco en un polvo de isomaltulosa, isomalta y/o una variante de la isomalta, estando comprendida la relación entre la cantidad de polvo y la de solución o suspensión de educto entre 1:1 y 3, 5:1, y sometiéndose el producto aglomerado obtenido de este modo a un secado secundario y refrigeración, obteniéndose un producto aglomerado y fluido.
OLIGOSACARIDOS DERIVADOS DE RIBOSA-RIBITOL-FOSFATO Y VACUNAS QUE LOS CONTIENEN.
(16/05/2006) La presente invención se relaciona con el campo de la medicina, en particular con la síntesis química de mezclas de oligosacáridos derivados de ribosa-ribitol-fosfato , las cuales son empleadas como principio activo en vacunas para la prevención de infecciones causadas por Haemophilus influenzae tipo b (Hib), así comoçon las vacunas que comprenden dicha mezcla de oligosacáridos. Las mezclas de oligosacáridos obtenidas por síntesis química de la presente invención, comprenden unidades repetitivas de fórmula (fosfato-ribosa-ribitol)n o (ribosa-ribitol-fosfato)n de al menos 5 compuestos de estructura A ó B, las cuales representan la unidad repetitiva del polisacárido capsular del Haemophilus influenzae tipo b y difieren sólo por n, siendo n-4 y 25, y donde R1 ó R2 es un espaciador para la conjugación a un carrier, con la condición…
ALQUIL-GLUCOSIDO Y SU USO.
(16/03/2006). Solicitante/s: BEROL NOBEL AB. Inventor/es: JOHANSSON, INGEGARD, DAHLGREN, LENNART.
UN GLUCOSIDO DE ALQUILO DE FORMULA (I) R SUP.1 ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 2-5 ATOMOS DE CARBONO, PREFERIBLEMENTE 2-4 ATOMOS DE CARBONO; R{SUP.2} ES UN GRUPO ALQUILO QUE TIENE 4-7 ATOMOS DE CARBONO, PREFERIBLEMENTE DE 5-6 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO LA SUMA DE ATOMOS DE CARBONO EN R{SUP.1} Y R{SUP.2} DE 711, PREFERIBLEMENTE DE 7-9; G ES UN RESIDUO DE MONOSACARIDO; Y X ES 1-4, PREFERIBLEMENTE 1 O 2. TAMBIEN SE EXPONE EL USO DEL GLUCOSIDO DE ALQUILO COMO SURFACTANTE EN UNA COMPOSICION DE LIMPIEZA.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE 2'-HALO-BETA-L-ARABINOFURANOSIL NUCLEOSIDOS.
(01/12/2005). Solicitante/s: TRIANGLE PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: SZNAIDMAN, MARCOS.
Un procedimiento para la preparación de un 2-desoxi-2-halo-/-L-arabinofuranosil nucleósido de la fórmula (I) en la que X es un halógeno (F, Cl, Br o I); B es una base pirimidínica, púrica, heterocíclica o heteroaromática; preparando una 2-desoxi-2-halo-L-arabinofuranosa que comprende las etapas de (a) obtener un 2-desoxi-2-halo-L-arabinopiranosa de la fórmula (II): en la que cada uno de R1 y R2 es independientemente hidrógeno o un grupo protector de oxígeno adecuado tal como alquilo, acilo o sililo; y (b) convertir la 2-desoxi-2-halo-L-arabinopiranosa a una 2-desoxi-2-halo-L-arabinofuranosa.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN OLIGOSACARIDOS Y SU PREPARACION.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: MOURIER, PIERRE, PERRIN, ELISABETH, VISKOV, CHRISTIAN.
Composición farmacéutica que contiene como principio activo un oligosacárido de fórmula: **(Fórmula)** en la que n es un número entero de 0 a 25, R1, R3, R4, R5, R6 y R8, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R7, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio o una mezcla de estos oligosacáridos con la excepción de aquellos en los que n es igual a 0 y bien R1, R6 y R8 son átomos de hidrógeno, R7 representa un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, bien R1 y R6 representan un átomo de hidrógeno, R7 representa un radical COCH3, R8 representa un radical SO3M y M es sodio, bien R6 representa un hidrógeno, R1, R7 y R8 representan un radical SO3M y M es sodio, bien R6 y R7 representan átomos de hidrógeno, R1 y R8 representan un radical SO3M y M es sodio, bien R1, R6 y R7 representan un átomo de hidrógeno, R8 representa un radical SO3M y M es sodio.
DEXTROSA MONOHIDRATO DESHIDRATADA, SU PREPARACION Y SU USO.
(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CERESTAR HOLDING B.V.. Inventor/es: HIPCKE, REINER, TIPPETT, RICHARD JAMES, KUSTERS, CHRISTOF.
Dextrosa monohidratadamonohidrato deshidratada caracterizada porque tiene una superficie específica de entre 0, 20 m2/g a 0, 50 m2/g y porque reduce el tiempo de reacción para preparar compuestos químicos seleccionados del grupo constituido por alquilglucósido, alquenilglucósido, poli(alquilglucósidos) y poli(alquenilglucósidos) en una mezcla heterogénea con un alcohol.
COMPOSICION SOLIDA DE MEZCLA CRISTALINA Y PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION CORRESPONDIENTE.
(01/07/2005). Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA UENO SEIYAKU OYO KENKYUSHO. Inventor/es: UENO, RYUZO, TABATA, AKIHIKO, FURUKAWA, YOJIRO, ARAI, SHO, HONDA, JUNYA NO. 502, NISHINOMIYANAJIO-WINDYHILLS-.
Una composición sólida de mezcla cristalina que comprende de 20 a 75% en peso de -D-glucopiranosil-1, 1- manitol, de 23 a 70% en peso de -D-glucopiranosil-1, 6- sorbitol y de 2 a 25% en peso de -D-glucopiranosil-1, 1- sorbitol, (basándose los porcentajes en peso mencionados en el peso total de -D-glucopiranosil-1, 1-manitol, -D-glucopiranosil-1, 6-sorbitol y -D-glucopiranosil-1, 1-sorbitol).
ACTIVADOR DE BLANQUEO BASADO EN LA INULINA.
(16/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: COIPERATIE COSUN U.A. Inventor/es: KUZEE, HENDRIKA, CORNELIA, BOLKENBAAS, MARI TTE, ELLEN, BOUKJE, RAAIJMAKERS, HENRICUS, WILHELMUS, CAROLINA, VAN DOREN, HENDRIK, AREND, HAAKSMAN, INGRID, KARIN.
Utilización de un fructano parcialmente acilado que tiene un grado de sustitución con grupos acilo de 0, 4 a 2, 5 y un grado de sustitución menor de 0, 5 con otros sustituyentes como activador de blanqueo.
ALQUILPOLIGLUCOSIDO CON GRADO DE OLIGOMERIZACION ALTO.
(16/04/2005). Solicitante/s: GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: GRUNING, BURGHARD, DR., MULLER, FELIX, DR., BERKELS, WOLFGANG, PEGGAU, JIRG.
MEZCLAS DE UNO O MAS ETILHEXILGLUCOSIDOS CON UN GRADO DE OLIGOMERIZACION (DP) DE AL MENOS 1, 7 A 3 Y LEJIAS ALCALINAS CONCENTRADAS.
COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE INFECCIONES BACTERIANAS.
(16/03/2005). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY SYMBICOM AB. Inventor/es: LEPISTO, MATTI, HULTGREN, SCOTT, KUEHN, META, XU, ZHENG, OGG, DEREK, HARRIS, MARK, JONES, CHARLES, HAL, KIHLBERG, JAN.
SE DESCRIBEN NUEVOS METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES CAUSADAS POR BACTERIAS QUE SE ADHIEREN A LOS TEJIDOS. INTERACTUANDO CON CHAPERONES MOLECULARES PERIPLASMICOS SE CONSIGUE QUE EL ENSAMBLAJE DE PILI SE PREVENGA O INHIBA Y, POR TANTO, SE DISMINUYA LA INFECCIOSIDAD DE LA BACTERIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS PARA LA SELECCION DE FARMACOS, ASI COMO METODOS PARA EL NUEVO DISEÑO DE TALES FARMACOS, METODOS QUE DEPENDEN DE LOS NUEVOS METODOS DE MODELADO DE FARMACOS POR ORDENADOR, QUE IMPLICAN UN CALCULO APROXIMADO DE LA ENERGIA LIBRE DE UNION ENTRE MACROMOLECULAS. FINALMENTE, TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVAS PIRANOSIDAS QUE SE CREE SON CAPACES DE INTERACTUAR CON CHAPERONES PERIPLASMICOS MOLECULARES.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN COMPUESTO DE AMIDA.
(16/03/2005). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED NIHON MEDI-PHYSICS CO., LTD. Inventor/es: TAKANO, NAOYUKI, NAKAMURA, DAISAKU.
Un procedimiento para producir un compuesto de amida, que comprende hacer reaccionar un compuesto que tiene un grupo amino con un anhídrido de ácido poliaminopolicarboxílico en presencia del ácido poliaminopolicarboxílico , en el que el compuesto que tiene un grupo amino es un amino-oligosacárido o un amino- oligosacárido que tiene un grupo reductor terminal reducido.
