(27/04/2016) Un compuesto de la fórmula general:**Fórmula** donde: X e Y son cada uno una unidad monosacárida donde cada grupo hidroxilo no comprendido en un enlace glucosídico es sustituido independientemente por un grupo SO3M o H, donde M es cualquier catión farmacéuticamente aceptable; X e Y son cualquiera de D- o L-hexosa o pentosa; Y es una forma abierta de anillo o cíclica; Z es O, S, un estado de oxidación mayor de S, o un enlace, y está enlazado al carbono anomérico cuando Y es un monosacárido reductor; R1 es un conector seleccionado del grupo que incluye alquileno, alquenileno, alquinileno, arileno, heteroalquileno, heteroarileno, acileno, aroileno, alquilenamido, alquilentioamido, triazolileno, un conector de oximetil[1,2,3]-triazol-1-ilo o es un…

(03/02/2016) Procedimiento de preparación de una composición (C2) que comprende para 100% de su masa: - De 1% a 70% másico de un poliol de fórmula (A1): HO-CH2-(CHOH)n-CH2-OH (A1), en la que n es un número entero igual a 2, 3 ó 4; - De 25% a 98,9% másico de una composición (C1) representada por la fórmula (I): HO-CH2-(CHOH)n-CH2-O-(G)x-H (I), en la que G representa el resto de un azúcar reductor elegido entre los restos de glucosa, xilosa y arabinosa, n es un número entero igual a 2, 3 ó 4 y x, que indica el grado medio de polimerización de dicho resto G, representa un número decimal superior a 1 e inferior o igual a 5; - De 0,1% a 5% másico de un compuesto (B) o de una mezcla de…

(15/07/2015) Uso de oligosacáridos como fertilizante para plantas y procedimiento de obtención del fertilizante. Uso de oligosacáridos compuestos de N-acetilglucosamina y glucosamina como fertilizante para plantas, donde el porcentaje de N-acetilglucosamina en dichos oligosacáridos es de entre 60 y 100% y donde la longitud de dichos oligosacáridos es de entre 1 y 6 monosacáridos. Procedimiento de obtención de dichos oligosacáridos que comprende: (a) resuspender quitina con un porcentaje de N-acetilglucosamina entre un 85% y un 100% en agua, (b) calentar la composición resultante a una temperatura entre 120 y 180°C durante un tiempo…

(08/07/2015) Proceso para preparar pimecrolimus, caracterizado porque comprende una etapa de acilación enzimática y una etapa de alcohólisis enzimática con lipasa de Candida antarctica, según las siguientes etapas: a) acilación enzimática selectiva del hidroxilo en la posición 33 de ascomicina con lipasa de Candida antarctica, en resencia de un agente acilante y un disolvente orgánico; b) conversión del derivado acilado en 33 así obtenido en el 24-terc-butil-dimetil-silil éter correspondiente, con un agente sililante en presencia de una base orgánica; c) eliminación enzimática con lipasa de Candida antarctica del acilo en la posición 33 del compuesto preparado en la etapa b), en presencia de un disolvente orgánico y un alcohol alifático primario C1-C8, obteniendo 24-terc-butil-dimetil-silil éter de ascomicina.

(08/07/2015) Proceso para preparar pimecrolimus, caracterizado porque comprende las siguientes etapas: a) preparar ascomicina acetilada en las posiciones 24 y 33, a partir de ascomicina y un agente acilante en un disolvente orgánico, en presencia de N,N-dimetilaminopiridina; b) eliminación enzimática con lipasa de Candida antartica del acilo en la posición 33 del compuesto preparado en la etapa a), en presencia de un disolvente orgánico y un alcohol alifático primario C1-C8, obteniéndose ascomicina monoacetilada en la posición 24.

(10/06/2015) Maltitol granulado de riqueza superior o igual al 97%, preferentemente comprendida entre el 98 y el 99%, caracterizado por que presenta: - un contenido en agua inferior al 1%, preferentemente inferior al 0,5%, más preferiblemente aún inferior o igual al 0,4%, - una compresibilidad superior o igual a 300 N, preferentemente comprendida entre 300 y 500 N, - una higroscopicidad inferior o igual al 2,5%, preferentemente comprendida entre el 0,15 y el 2,5%.

(20/05/2015) Procedimiento de preparación de cristales de maltitol por cristalización evaporativa, caracterizado por consistir en a) preparar una solución de maltitol de al menos 85% de riqueza en maltitol en base seca, preferentemente comprendida entre 89% y 99% de riqueza en maltitol en base seca, todavía más preferentemente comprendida entre 93% y 95% de riqueza en maltitol en base seca, b) concentrar en vacío parcial comprendido entre 20 y 30 kPa dicha solución de maltitol, de riqueza comprendida entre 93 y 95%, a una temperatura de cocción comprendida entre 75 y 85%, en el cristalizador evaporativo de manera de obtener un jarabe de maltitol cuyo grado de sobresaturación en maltitol…

(06/05/2015) Un mimético sintético de ácido lipoteicoico (LTA) que tiene la siguiente fórmula general (III)**Fórmula** en donde z es un número entero seleccionado de 1 a 40, y preferiblemente seleccionado de 4 a 6, en donde R1 se selecciona de H o un resto carbohidrato, y L es un resto enlazador para conectar dicho mimético a una proteína de soporte adecuada, o sales o solvatos del mismo.

(08/04/2015) Un inhibidor de la conversión enzimática de fructosa-lisina en fructosa-lisina-3-fosfato para uso en la prevención o el tratamiento de una afección seleccionada entre complicaciones diabéticas, hipertensión, ictus, trastornos neurodegenerativos, enfermedad circulatoria, aterosclerosis, osteoartritis, los efectos debilitantes del envejecimiento, o cataratas; en donde dicha afección está causada por los efectos de la 3-desoxiglucosona (3DG) en un paciente, produciéndose dicha 3DG por la conversión enzimática de fructosa-lisina en fructosa-lisina-3-fosfato: en donde el inhibidor tiene la fórmula:**Fórmula** en la que X es -NR'- u -O-, seleccionándose R' entre el grupo que consiste…

(01/04/2015) Un compuesto que tiene la fórmula (III)**Fórmula** en donde X se selecciona del grupo que consiste en O y S, en la posición axial o ecuatorial; Y se selecciona del grupo que consiste de O y NH; n, m, p y q son enteros de 0 a 6; R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y son grupos alquilo de cadena recta no sustituidos que tienen de 6 a 14 átomos de carbono, y en donde uno de R1, R2 o R3 es opcionalmente hidrógeno; R4 y R5 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en H y metilo; R6 y R7 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en H, hidroxi, alcoxi, fosfono, fosfonoxi, sulfo, sulfoxi, amino, mercapto, ciano, nitro, formilo y carboxi, y ésteres y amidas de los mismos; R8 y R9 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en fosfono y H, y por lo menos uno de R8 y R9 es fosfono; R10,…

(25/02/2015) Un procedimiento para la obtención de una mezcla que contiene a) éter-carboxilato de APG y b) uno o varios alcoholes grasos diferentes, que comprende la reacción de una mezcla de partida que contiene c) el APG que sirve como base para el éter-carboxilato de APG (APG representa poliglicósido de alquilo o poliglicósido de alquenilo), y d) uno o varios alcoholes grasos diferentes, con un compuesto seleccionado a partir del grupo constituido por ácido ω-carboxílico halogenado, la sal de un ácido ω- carboxílico halogenado y el éster de un ácido ω-carboxílico halogenado, ascendiendo la fracción de d (es decir, alcoholes grasos) a un 10 hasta un 80 % en peso, referida a la…

(14/01/2015) Un oligosacárido que comprende una primera unidad de manosa y una segunda unidad de manosa, en el que la primera unidad de manosa comprende un resto de espaciador en la configuración alfa en C-1, espaciador que puede conjugarse con una proteína, en el que la primera unidad de manosa está conectada a la segunda unidad de manosa mediante un enlace 1,6 que conecta C-6 de la primera unidad con C-1 de la segunda unidad, y en el que el enlace 1,6 comprende un fosfonato.

(07/01/2015) Composición de fórmula (I) nC7H15-O-(G)p-H (I) en la que G representa el resto de un azúcar reductor y p representa un número decimal superior o igual a 1,05 e inferior o igual a 5, en donde dicha fórmula (I) representa una mezcla de compuestos: a1 nC7H15-O-(G)1-H + a2 nC7H15-O-(G)2-H + a3 nC7H15-O-(G)3-H +... + aq nC7H15-O-(G)q-H en donde q representa un número entero comprendido entre 1 y 5 y en las proporciones molares a1, a2, a3,... aq tales que:**Fórmula**

(26/11/2014) Un compuesto de la fórmula general**Fórmula** en donde: n es un entero que tiene un valor de 0 a 6; U es C, N, S o es O, o sus estados de oxidación superior, incluyendo CO, COO, NO, NO2, S(O), S(O)O; cada R independientemente es SO3M o H, en donde M es cualquier catión aceptable para uso farmacéutico o es cualquiera de alqulo, arilo, acilo, aroilo, alquil sulfonilo, aril sulfonilo, PEG, un derivado de PEG, H o el grupo**Fórmula** en donde independientemente en cada grupo AB, A es O o NH, y B es H, o M, en donde M es como se definió anteriormente, o un grupo alquilo, arilo o cualquier otro grupo apropiado; R1 es alquilo, arilo, acilo, aroilo, alquil sulfonilo, aril sulfonilo, PEG o un derivado de PEG, o…

(22/10/2014) Un componente de la pared de células enterococales, seleccionado del grupo que consiste en estructuras β-DGalpNAc- ribitol**Fórmula** en donde R1 se selecciona de β-D-Glcp o α-L-Rhap, y R2 se selecciona de H o α-D-Glcp, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(23/07/2014) Composiciones de uso tópico, caracterizadas por que contienen una cantidad eficaz de un poliol-glucósido obtenido por acetalización del xilitol de fórmula:**Fórmula** en la cual n es un número entero igual a 3, con la glucosa.

(02/04/2014) Un compuesto de formula I: incluidos cualesquiera estereoisómeros posibles del mismo, en donde R4 es un éster monofosfato, difosfato o trifosfato; o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

(12/03/2014) Un método para preparar un compuesto de aminoalquil glucosaminida 4-fosfato que tiene la Fórmula:**Fórmula** en donde X es **Fórmula** Y es -O- o -NH-; R1 y R2 son cada uno independientemente seleccionados de grupos acilo alifáticos de (C2-C24) saturados e insaturados; R8 es -PO3R11R12, en donde R11 y R12 son cada uno independientemente -H o grupos alifáticos de (C1-C4); R9 es -H; en donde los subíndices n, m, p, q, n', m', p' y q' son cada uno independientemente un entero de 0 a 6, siempre que la suma de p' y m' sea un entero de 0 a 6, y el subíndice r sea independientemente un entero de 2 a 10; R3, R11, y R12 son independientemente grupos acilo de (C2-C24) alifáticos saturados o insaturados; y uno de R1, R2, R3, R11 y R12 es opcionalmente hidrógeno; R4 y R5 son independientemente seleccionados de H y metilo;…

(29/01/2014) Polvo de maltitol cristalino menos propenso a la consolidación, con una puntuación de 0,6 o menor en el grado de consolidación medido por un método de ensayo de grado de consolidación mostrado a continuación. (método de ensayo de grado de consolidación) I. 50 g de una muestra de polvo de maltitol cristalino se cargan en una botella de muestra disponible comercialmente (150 ml de capacidad máxima, 4.1 cm de diámetro interno de boca, 5.5 cm de diámetro de cubierta, y 9.5 cm de altura total) bajo un entorno con una humedad relativa de 50 % y una temperatura de 20°C. La botella está bien cerrada con tapón acompañado con tapas de polietileno internas y externas de polipropileno, y una cinta de vinilo es posteriormente proporcionada sobre este para sellar el límite entre las tapas y la botella. II.…

(15/01/2014) Un procedimiento continuo para preparar composiciones de polioles estables al álcali y al calor, cuyo procedimiento comprende las siguientes etapas: a) tomar una disolución acuosa de una composición de polioles que comprende polioles e y% de azúcares reductores basado en la sustancia seca de la composición de polioles, b) añadir a la disolución acuosa una cantidad eficaz de álcali, c) alimentar la disolución acuosa a una batería de resinas que comprende una resina de intercambio aniónico, para obtener una composición acuosa de polioles que comprende polioles y x% de azúcares reductores basado en la sustancia seca de la composición de polioles, y en donde 10 x< y, d)…

(18/12/2013) Un compuesto que es un glicolípido que tiene la fórmula (I):**Fórmula** en donde R3 indica un grupo cicloalquilo sustituido o no sustituido, grupo arilo sustituido o no sustituido, o grupo aralquilosustituido o no sustituido, y R8 indica -(CH2)m-CH3 dónde m es de 10 a 25, grupo arilo C6 a C35 no sustituido o sustituido con un grupo alquilo,grupo alcoxi o grupo amida, o grupo aralquilo C7 a C35 no sustituido o sustituido con un grupo alquilo, grupo alcoxi ogrupo amida; o un hidrato de estos.

(25/09/2013) Compuesto de fórmula I en la que: A y B son iguales o diferentes y son cada uno H o R1CO, R1 es alquilo C7 o C9, Y es O o NH; para uso en el trasplante de médula ósea o para uso en el tratamiento de un estado seleccionado de neutropenia, heridas y mielosupresión originada por quimioterapia o radioterapia.

(28/08/2013) Compuesto según la fórmula (I) **Fórmula** en el que R1 es un grupo metilo o etilo; R2 es R3, R4 o R8; "X" es O, S o NH; y "A" es un alcanodiilo de C3-7 si R2 es R3 y un alcanodiilo de C2-7 si R2 es R4 o R8, en el que X y R2 están conectados a diferentes átomos de carbono de dicho alcanodiilo y en el que dichos átomos de carbono diferentes son los átomos de carbono más separados en dicho alcanodiilo; R3 se selecciona del grupo que consiste en N(alquilo C0-3)C(O)R5, OC(O)R5, C(O)N(alquilo C0-3)R5 y C(O)OR5, en el que R5 es una cadena lineal de carbonos que comprende de 14 a 30 átomos de carbono; dicha cadena de carbonos es saturada o comprende uno o más dobles y/o triples enlaces; además, dicha cadena de carbonos está no sustituida o sustituida con uno o más grupos alquilo C1-C5; R4 es un sustituyente de acuerdo con la fórmula (II),

(06/08/2013) Un conjugado de oligosacárido y enzima lisosómica que comprende una enzima lisosómica, un oligosacárido y un grupo oxima que conecta la enzima lisosómica y el oligosacárido, en que el oligosacárido es un oligosacárido de la fórmula VI:

(10/04/2013) Método de identificación de compuestos biológicamente activos que comprende: (a) diseñar una primera biblioteca de compuestos de fórmula 1 para explorar la diversidad molecular teniendo cada compuesto de la biblioteca al menos dos grupos farmacóforos R1 a R5 tal como se define a continuación y teniendo cada compuesto de la biblioteca el mismo número de grupos farmacóforos; (b) someter a ensayo la primera biblioteca de compuestos en uno o más ensayo(s) biológico(s); (c) identificar combinaciones de grupos farmacóforos asociadas con miembros activos de dicha primera biblioteca; y d) diseñar una segunda biblioteca conteniendo cada compuesto de la segunda biblioteca una combinación de grupos farmacóforos…