CIP-2021 : C07H 15/04 : unidos a un átomo de oxígeno de un radical sacárido.

CIP-2021CC07C07HC07H 15/00C07H 15/04[2] › unidos a un átomo de oxígeno de un radical sacárido.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).

C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.

C07H 15/04 · · unidos a un átomo de oxígeno de un radical sacárido.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVO PROCEDIMIENTO DE FABRICACION DE PALATINITOL.

(01/09/2001). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: FOUACHE, CATHERINE, DUFLOT, PIERRICK.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA FABRICAR PALATINITOL, EN EL QUE: EN UNA PRIMERA ETAPA SE PROCEDE A EPIMERIZAR LA ISOMALTOSA EN CONDICIONES QUE PERMITEN OBTENER UNA MEZCLA DE {AL} E ISOMALTOSA; EN UNA SEGUNDA ETAPA, SE HIDROGENA CATALITICAMENTE ESTA MEZCLA; Y EN UNA TERCERA ETAPA, SE PROCEDE AL EMPOBRECIMIENTO CROMATOGRAFICO DE ISOMALTITOL DE ESTA MEZCLA PARA OBTENER UNA MEZCLA BASTAMENTE EQUIMOLECULAR DE {AL} OSIL 6).

PREPARACION DE MEZCLAS MEJORADAS DE AGENTES TENSIOACTIVOS ALQUILPOLIGLICOSIDICOS.

(16/04/2001). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION. Inventor/es: COUNTS, MICHAEL, W., ALEKSEJCZYK, ROBERT, A., WULFF, HARALD, P., SIRACUSA, PAUL, A., BATOR, PATRICIA, E., SALKA, BARRY, A.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION DE SURFACTANTES ALQUILOPOLIGLICOXIDOS , Y METODO PARA PREPARARLOS, AL SELECCIONAR LA LONGITUD DE UNA CADENA MEDIA DE PARTE ALQUILICA DE LA COMPOSICION Y MEZCLAR DOS O MAS DE AL MENOS LOS COMPONENTES BINARIOS QUE TIENEN LONGITUDES DE CADENA ALQUILICAS COMO LAS QUE CUANDO SE MEZCLAN SUS CANTIDADES SON EFECTIVAS PARA OFRECER PARA OFRECER LA PARTE ALQUILICA MEDIA SELECCIONADA DE LA COMPOSICION SURFACTANTE. LA COMPOSICION MEJORADA ES UTIL EN UNA VARIEDAD DE APLICACIONES DE USO-FINAL INCLUYENDO LIMPIADORES DE SUPERFICIES DURAS, DETERGENTES DE ROPA, Y PRODUCTOS DE ASEO PERSONAL, TALES COMO CHAMPUS, JABONES, LIMPIADORES FACIALES, GELES DE BAÑO, PASTAS DE DIENTES, LIMPIADORES BUCALES DESODORANTES Y SIMILARES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUILOLIGOGLICOSIDOS DE COLOR CLARO, DE BAJA VISCOSIDAD.

(01/01/2001). Solicitante/s: COGNIS DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: WEUTHEN, MANFRED, DR..

LOS OLIGOGLUCOSIDOS DE ALQUILO DE COLOR CLARO Y BAJA VISCOSIDAD SE PUEDEN OBTENER BLANQUEANDO CON COMPUESTOS DE PEROXIDO LAS MEZCLAS DE (A) OLIGOGLUCOSIDOS DE ALQUILO DE CADENA LARGA DE FORMULA (I) R SUP,1}O-[G] SUB,P}, EN LA QUE R SUP,1} EN UN RESTO ALQUILO CON ENTRE 16 Y 22 ATOMOS DE CARBONO, G ES UN RESTO DE AZUCAR CON 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO Y P ES UN NUMERO ENTRE 1 Y 10 Y (B) OLIGOGLUCOSIDOS DE ALQUILO DE CADENA CORTA DE FORMULA (II) R SUP,2}O-[G] SUB,P}, EN LA QUE R SUP,2} ES UN RESTO ALQUILO CON ENTRE 8 Y 14 ATOMOS DE CARBONO, G ES RESTO DE AZUCAR CON 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO Y P ES UN NUMERO ENTRE 1 Y 10, EN UN PH EN EL INTERVALO ENTRE 8 Y 13.

DERIVADOS DE PSICOFURANOSA Y PSICOPIRANOSA.

(01/12/2000). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: TERASHIMA, SHIRO, KATOH, TADASHI 9-1, MINAMIDAI 1-CHOME, MATSUMOTO, MIYOKO.

DERIVADOS DE LA D-PSICOFURANOSA Y LA D-PSICOPIRANOSA REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I) Y (II), UTILES COMO LLAVES INTERMEDIARIOS EN UN NUEVO PROCESO PARA PRODUCIR HIDRANTOCINA, EN LA QUE R1 Y R8 PUEDEN SER LO MISMO O DIFERENTES UNO DEL OTRO Y CADA UNO REPRESENTA HIDROGENO O UN GRUPO HIDROXILO PROTECTOR; Y X REPRESENTA OPCIONALMENTE HIDROXIMETILO PROTEGIDO, CARBOXILO, CARBAMOILO O ALOFANOILO.

DISACARIDOS DE GLUCOSAMINA, METODO PARA SU PREPARACION, COMPOSICION FARMACEUTICA QUE LOS COMPRENDE, Y SU USO.

(01/11/2000). Solicitante/s: LABORATOIRES OM S.A. DEUTSCHE OM ARZNEIMITTEL GMBH. Inventor/es: SCHULTHESS, ADRIAN, DR., DAVIES, JOHN, GWYNFOR, BAUER, JACQUES, HIRT, PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A DISACARIDOS DE GLUCOSAMINA BETA DE LA FORMULA GENERAL (I) Y A UN METODO PARA PREPARAR ESTOS DISACARIDOS, QUE INCLUYE LOS PASOS DE (I) PROPORCIONAR UN MATERIAL INICIADOR QUE INCLUYE UNA MITAD A LIPIDA DE MICROORGANISMOS QUE CONTIENEN LIPOPOLISACARIDOS; Y (II) SOMETER DICHO MATERIAL A UN TRATAMIENTO ALCALINO DE MANERA QUE LA MITAD A LIPIDA SEA O-DESACILADA EN LA POSICION -3 Y EN LA POSICION-3', Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCLUYEN COMO INGREDIENTE ACTIVO ESTOS DISACARIDOS Y LOS DISACARIDOS PARA SU USO COMO AGENTES INMUNOMODULADORES, AGENTES ANTITUMORALES Y COMPONENTES DE VACUNAS.

COMPOSICION DE MALTITOL Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/10/2000). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: CABOCHE, JEAN-JACQUES.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION CRISTALINA DE MALTITOL QUE PRESENTA ESENCIALMENTE UNA ESTRUCTURA POROSA Y ALVEOLADA Y QUE POSEE UNA MUY GRAN PUREZA DE MALTITOL Y UNA PEQUEÑA DENSIDAD. ESTA COMPOSICION POSEE PROPIEDADES FUNCIONALES NOTABLES, HACIENDO QUE SU UTILIZACION SEA PARTICULARMENTE RECOMENDADA PARA FABRICAR COMPRIMIDOS O DIVERSOS POLVOS A DISOLVER EN AGUA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN NUEVO PROCEDIMIENTO QUE PERMITE FABRICAR LA COMPOSICION CRISTALINA DE MALTITOL.

BISCONJUGADOS QUE COMPRENDEN DOS SACARIDOS Y UN GRUPO DE UNION.

(01/09/2000). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V. SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: PETITOU, MAURICE, VAN BOECKEL, CONSTANT, GROOTENHUIS, PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A UN BISCONJUGADO ADAPTABLE QUE COMPRENDE DOS SACARIDOS Y UN ESPACIADOR, SIENDO CADA SACARIDO EL MISMO O DIFERENTE Y COMPRENDIENDO DOS HASTA SEIS UNIDADES MONOSACARIDAS, SIENDO AL MENOS UNA UNIDAD ACIDO URONICO, CARACTERIZADO PORQUE AL MENOS UNO DE LOS SACARIDOS TIENE PER SE ACTIVIDAD ANTITROMBOTICA Y PORQUE EL ESPACIADOR CONECTA AL MENOS UNO DE LOS SACARIDOS CON EL OTRO A TRAVES DE SU EXTREMO NO REDUCTOR, SIENDO LA LONGITUD DE LA CADENA DEL ESPACIADOR 20-120 ATOMOS.

UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA PREPARACION DE GLICOSIDOS.

(16/08/2000). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION. Inventor/es: GIBSON, MICHAEL, W.

LA INVENCION ES UN PROCESO PARA REDUCIR EL CONTENIDO DE ALCOHOL GRASO, DE UNA MEZCLA DE ALCOHOL GRASO Y PRODUCTO GLICOSIDO GRASO, PASANDO LA MEZCLA A TRAVES DE UNA ZONA DE EVAPORACION Y CIRCULACION FORZADA, PARA OBTENER UNA MEZCLA DE ALCOHOL GRASO Y PRODUCTO GLICOSIDO GRASO, CON UN CONTENIDO DE ALCOHOL GRASO REDUCIDO, Y PASANDO LA MEZCLA, CON EL CONTENIDO DE ALCOHOL GRASO REDUCIDO, A UN EVAPORADOR DE PELICULA CEPILLADA, PARA EXTRAER EL ALCOHOL GRASO ADICIONAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA PURIFICACION CUANTITATIVA DE GLICOLIPIDOS.

(16/05/2000). Solicitante/s: AVENTIS RESEARCH & TECHNOLOGIES GMBH & CO. KG. Inventor/es: WULLBRANDT, DIETER, MIXICH, JOHANN, DR., ROTHERT, REINHARDT.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PURIFICACION CUANTITATIVA DE GLICOLIPIDOS, QUE ESTA CARACTERIZADO, PORQUE LA DEPURACION DE GLICOLIPIDOS SE CONSIGUE MEDIANTE EL AJUSTE ACIDO DE SOLUCIONES QUE CONTIENEN GLICOLIPIDOS SOBRE UN PH MENOR O IGUAL A 5,0, UN CALENTAMIENTO SUBSIGUIENTE DE LA PREPARACION A UNA TEMPERATURA DESDE 60 NFRIAMIENTO DE LA PREPARACION SOBRE MENOS O IGUAL DE 50 NA CENTRIFUGACION MAYOR O IGUAL DE 500 G DE LA FASE QUE CONTIENE GLICOLIPIDOS PARA CONSEGUIR LA SEDIMENTACION.

COMPUESTOS AMFIFILICOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS O DE PEPTIDOS, SUS METODOS DE SINTESIS Y SU APLICACION COMO SISTEMAS DE TRANSPORTE DE FARMACOS.

(16/03/2000). Solicitante/s: ALLIANCE PHARMACEUTICAL CORP.. Inventor/es: GUEDJ, CAMILLE, PAVIA, ANDRE, A. 11 BIS, ALLEE CLAIRE-FONTAINE, PUCCI, BERNARD, RIESS, JEAN, G., ZARIF, LEILA.

SE SUMINISTRAN DERIVADOS AMFIFILICOS DE AMINOACIDOS O PEPTIDOS, QUE COMPRENDEN UNA PARTE HIDROFILICO POLIHIDROXILADA DERIVADA DE UN AZUCAR, DE UN POLIOL, DE UN AMINOPOLIOL O DE UN OLIGOSACARIDO, Y AL MENOS UNA PARTE HIDROFOBICA DERIVADA DE UN HIDROCARBURO, FLUOROCARBONO O UNA MEZCLA DE FLUOROCARBONO-HIDROCARBURO SATURADOS O INSATURADOS QUE TENGAN ENTRE 5 Y 20 ATOMOS DE CARBONO, LAS PARTES HIDROFOBICAS SE UNEN A LA PARTE HIDROFILICA MEDIANTE UNA UNION QUE SOPORTA UN AMINOACIDO O UN PEPTIDO.

DERIVADOS DEL ACIDO GALACTURONICO, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES.

(01/03/2000). Solicitante/s: AGRO INDUSTRIE RECHERCHES ET DEVELOPPEMENTS (A.R.D.) ZSCHIMMER & SCHWARZ GMBH & CO. CHEMISCHE FABRIKEN. Inventor/es: PETIT, SERGE, RALAINIRINA, ROBERT, FAVRE, SERGE, BAYNAST DE, REGIS.

LOS DERIVADOS DEL ACIDO GALACTURONICO DE FORMULA: SIENDO R1 ALQUILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 8 A 22 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO R CUYO CARBONO QUE LLEVA EL GRUPO HIDROXILO NO ESTA UNIDO AL ATOMO DE OXIGENO ENDOCICLICO. SIENDO R2 EL HIDROGENO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO, DE METAL ALCALINO TERROSO, UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO DE FORMULA EN LA QUE CADA UNO DE R3 A R6 ES INDEPENDIENTEMENTE DE LOS DEMAS EL HIDROGENO, ALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXIALQUILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, SON AGENTES TENSIOACTIVOS.

MEJORA EN LA PRODUCCION DE ALQUILPOLIGLICOSIDOS.

(01/01/2000) UNA MEJORA EN EL PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UN ALQUILPOLIGLUCOSIDO QUE CONTIENE UN GRUPO ALQUILO DE CADENA LARGA DE 10 ATOMOS DE CARBONO O MAS MEDIANTE LA REACCION DE UN SACARIDO Y UN ALCOHOL DE CADENA LARGA EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR ACIDO, EN PARTICULAR UNA MEJORA EN EL PROCEDIMIENTO PARA INHIBIR O MINIMIZAR EL ENSUCIAMIENTO DEL CONDENSADOR DURANTE EL TRATAMIENTO BIEN DURANTE LA RETIRADA DE AGUA DEL REACTOR PARA FOMENTAR EL FIN DE LA REACCION O BIEN DURANTE UN TRATAMIENTO SUBSIGUIENTE DEL CHORRO DEL PRODUCTO DE REACCION EN DONDE EL CHORRO SE CALIENTA A TEMPERATURAS ELEVADAS BAJO VACIO PARA RETIRAR EL EXCESO DE ALCOHOL Y AGUA RESIDUAL, O SE INTRODUCE AGUA EN EL CHORRO DE TRATAMIENTO MEDIANTE UNOS EYECTORES DE VAPOR EN UN EVAPORADOR, TRAS ABANDONAR EL REACTOR.…

BLANQUEO DE ALQUILPOLIGLICOSIDOS EN REGIMEN CONTINUO.

(16/10/1999). Solicitante/s: HENKEL CORPORATION. Inventor/es: MCCURY, PATRICK, M., JR., KLEIN, ROBERT, L., JR., GISBON, MICHAEL, W., BEAULIEU, JAMES, D., VARVIL, JANET, R.

SE DESCRIBE UN METODO CONTINUO DE BLANQUEO DE ALQUILOPOLIGLICOSIDOS , ESENCIALMENTE LIBRE DE ALCOHOL, CON COMPUESTOS PEROXIDOS, CON PREFERENCIA PEROXIDO DE HIDROGENO, EL CUAL ES ALTAMENTE EFICAZ PARA PROPORCIONAR UN GRADO DE REDUCCION DE COLOR INESPERADAMENTE ELEVADO DESDE UN MARRON OSCURO HASTA MARRON CLARO, PRODUCTO BLANCO, DESDE UN COLOR CON COEFICIENTE DE EXTINCION, RESPECTIVAMENTE DE ALREDEDOR DE 10 HASTA ALREDEDOR DE 15 HASTA ALREDEDOR DE 0,025 HASTA ALREDEDOR DE 0,15. EL BLANQUEO ES REALIZADO A PH Y TEMPERATURA CONTROLADOS, BAJO PRESION, CON PREFERENCIA EN PRESENCIA DE MG O MGO.

PROCESO PARA LA SEPARACION DE ALQUILGLICOSIDOS.

(01/10/1999). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: GRUNING, BURGHARD, DR., WEIDNER, ECKHARD, PETER, SIEGFRIED, PROF. DR., ZHANG, ZHENGFENG, DR.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION DE MEZCLAS DE GLICOSIDOS DE ALQUILO O DE MEZCLAS DE GLICOSIDOS DE ALQUILO QUE CONTIENEN ALCOHOL POR EXTRACCION, QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA EXTRACCION SE LLEVA A CABO CON UN MEDIO DE EXTRACCION SUPERCRITICO O CASI CRITICO, QUE SE ENCUENTRA EN LA ZONA DE TEMPERATURA REDUCIDA DE 0,9 A 1,2, Y A PRESIONES QUE SE ELIGEN DE TAL MANERA, QUE LA DENSIDAD DEL MEDIO DE EXTRACCION ES > 180 KG/M{SUP,3}.

NUEVOS GLICOESFINGOLIPIDOS Y EMPLEO DE LOS MISMOS.

(01/10/1999). Solicitante/s: KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HIGA, TATSUO, AKIMOTO, KOJI KIRIN BEER K.K., KOEZUKA, YASUHIKO KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA, SAKAI, TERUYUKI KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA, MORITA, MASAHIRO KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA, NATORI, TAKENORI KIRIN BEER KABUSHIKI KAISHA.

SE PRESENTA UN NUEVO SFINGOGLICOLIPIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (A), EN DONDE E REPRESENTA -CH(R2)-(CH2)X-H O (CH2)7CH=CH(CH2)7-CH3; R1 REPRESENTA -CH(R2)-(CH2)Y-R3 O -CH=CH(CH2)Y-CH3; R2 REPRESENTA H O OH; R3 REPRESENTA METILO, ISOPROPILO O SEC-BUTILO; X REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 0 Y 26; E Y REPRESENTA UN ENTERO ENTRE 5 Y 17. TAMBIEN SE PRESENTA UN AGENTE ANTINEOPLASTICO Y UN INMUNOPOTENCIADOR QUE CONTIENEN AL MENOS UNO DE LOS COMPUESTOS ANTES MENCIONADOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. ASIMISMO SE PRESENTA UN PROCESO PARA PREPARAR UN SFINGOGLICOLIPIDO TOMANDO EL SFINGOGLICOLIPIDO ESPECIFICO DE UNA ESPONJA "AGELAS MAURITIANUS".

AGENTES DISPERSANTES.

(16/09/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: FABRY, BERND, WEGENER, INGO, ULLRICH, CLAUDIA.

LA INVENCION SE REFIERE A AGENTE DE DISPERSION, CONTENIENDO A) POLIGLICOSIDOS ALQUIL Y/O ALQUENIL TENIENDO LA FORMULA (I): R1 O - [G]P, DONDE R1 ES UN RESTO ALQUIL Y/O RESTO ALQUENIL CON 6 HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO, [G] ES UN RESTO AZUCAR CON 5 O 6 ATOMOS DE CARBONO Y P ES UNA CIFRA DE 1 HASTA 10, Y/O (B) AMIDA DE ACIDO GRASO POLIHIDROXI DE LA FORMULA (II): R2 - CO - N(R3) [Z], EN DONDE R2CO ES UN RESTO ACIL ALIFATICO CON 6 HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO, R3 SIGNIFICA HIDROGENO, UN RESTO ALQUIL O RESTO HIDROXIALQUIL CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO Y [Z] ES UN RESTO POLIHIDROXIALQUIL LINEAL O RAMIFICADO CON 3 HASTA 10 ATOMOS DE CARBONO Y 3 HASTA 10 GRUPOS HIDROXIL, ASI COMO EVENTUALMENTE C) OTROS SURFACTANTES ANIONICOS, NO IONICOS, ANFOTEROS O DE ION ANFOTERICO Y/O POLIMEROS, CARACTERIZANDOSE POR UN COMPORTAMIENTO DE DISPERSION CARACTERISTICO Y UNA BIODEGRADABILIDAD SENCILLA. SON APROPIADOS PARA LA ELABORACION DE PREPARACIONES DE COLORANTE Y DE PIGMENTO.

SINTESIS DE 4-ALCOXI-N-ACETILNEURAMINICO.

(01/08/1999). Solicitante/s: OKLAHOMA MEDICAL RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: LIAV, AVRAHAM, HARDGRAVE, RAGEN, F., BLYSTONE, SHERI, TURNER, GREGORY, A.

LA INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO MEJORADO DE SINTESIS DE ACIDOS 4-ALCOXI-N-ACETILNEURAMINICOS. DE ACUERDO CON EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION, SE ALQUILA PRIMERAMENTE EL ACIDO N-ACETILNEURAMINICO EN POSICIONES C-1 Y C-2, Y A CONTINUACION SE PROTEGEN LOS GRUPOS HIDROXILO ADYACENTES EN POSICION C-8 Y C-9, MEDIANTE LA FORMACION DE UN CETAL. EL ALQUIL CETOSIDO DE ALQUIL ESTER PROTEGIDO RESULTANTE, SE ALQUILA A CONTINUACION EN POSICION C-4, REEMPLAZANDOSE EL HIDROGENO DEL GRUPO HIDROXILO EN C-4, POR UN GRUPO ALQUILO, PARA FORMAR UN GRUPO ALCOXI. LA DESPROTECCION SE REALIZA MEDIANTE LA ELIMINACION DEL GRUPO CETAL EN C-8 Y C-9, Y LA ELIMINACION DE LOS GRUPOS ALQUILO EN C-1 Y C-2, PRODUCIENDOSE ASI EL 4-ALCOXI-NACETILNEURAMINICO.

COMPOSICIONES DE AMIDAS DE ACIDOS LACTOBIONICOS Y SU APLICACION.

(16/05/1999). Solicitante/s: SOLVAY DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: GERLING, KLAUS-GUNTER, WENDLER, KORNELIA, JOISTEN, SABINE, SCHREER, CLAUDIA.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES DE AMIDAS DE ACIDOS LACTOBIONICOS A BASE DE ACIDO LACTOBIONICO Y DE UNA MEZCLA DE AMINAS GRASAS PRIMARIAS QUE CONTIENE POR LO MENOS UN 30% EN PESO DE AMINAS GRASAS CON UNA CADENA LARGA DE C 14 A 18. SE DESCRIBE COMO COMPONENTE ACTIVO ESTABILIZADOR DE ESPUMA, EMULGENTE, DETERGENTE, SUAVIZANTE Y/O CONCENTRADOR DE EN DETERGENTES, MEDIOS DE LAVADO, LIMPIADORES, MEDIOS DE LAVADO EN BLANDO Y FORMULACIONES COSMETICAS.

NUEVOS INHIBIDORES DE LA ALFA-MANOSIDASA.

(01/05/1999). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: FARR, ROBERT A., PEET, NORTON, P., SUNKARA, SAI P., KANG, MOHINDER S.

LOS [4S-(4ALFA, 4ALFA-BETA, 6ALFA, 7ALFA, 7A-ALFA)]-OCTAHIDRO-1H-1PIRINDINA-4 ,5,6,7-TETROLES Y LOS [4R-(4ALFA, 4A-ALFA, 5ALFA, 6-BETA 7BETA, 7A-BETA)]-OCTAHIDRO-1H-1-PIRINDINA-4 ,5,6,7-TETROLES SON UTILES COMO INHIBIDORES DE ALFA-MANOSIDASA Y SON UTILES INMUNOESTIMULANTES, AGENTES QUIMIPROTECTORES Y RADIOPROTECTORES, Y AGENTES ANTIMETASTATICOS.

GLICOLIPIDOS SULFATADOS QUE CONTIENEN UN RESTO DE GALACTOSA-3-0-SULFATO , Y CAPTADORES ESPECIFICOS PARA LOS MISMOS, PARA USO EN PROFILAXIS OTERAPIA DE PREDIABETES, DIABETES Y/O COMPLICACIONES ASOCIADAS EN UN INDIVIDUO.

(16/03/1999). Solicitante/s: A+ SCIENCE INVEST AB. Inventor/es: BUSCHARD, KARSTEN.

CIERTOS GLICOSIDAS Y RECEPTORES ESPECIFICOS DE ESTOS PARA SU USO EN LA PROFILAXIS O TERAPIA DE PREDIABETES, DIABETES Y/O COMPLICACIONES ASOCIADA A SU USO RESPECTIVAMENTE PARA LA DETECCION DE ANTICUERPOS DE CELULAS ISLOTES EN UN INDIVIDUO Y DE CELULAS ISLOTES DE LANGERHAN EN PREPARACIONES PANCREATICAS.

DERIVADOS GLUCOSIDICOS DE N-ACILALQUILAMINAS QUE EJERCEN ACCION NEUROPROTECTORA Y NEUROTROFICA UTILES EN TRASTORNOS AGUDOS Y CRONICOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL RELACIONADOS CON EXCITOTOXICIDAD.

(16/01/1999). Solicitante/s: LIFEGROUP S.P.A. Inventor/es: MARCOLONGO, GABRIELE, DELLA VALLE, FRANCESCO, DELLA VALLE, FEDERICA, LEON, ALBERTA.

LA SIGUIENTE DESCRIPCION CONCIERNE A NUEVOS DERIVADOS GLUCOSIDICOS DE N-ACIL ALQUILAMINAS Y SU USO EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS AGUDOS Y CRONICOS DEL SISTEMA CENTRAL NERVIOSO RELACIONADOS CON LA SOBRESTIMULACION DE RECEPTORES DE AMINOACIDOS EXCITADORES.

PROCEDIMIENTO PARA SINTETIZAR CERAMIDAS QUE CONTIENEN FITOESFINGOSINAY COMPOSICIONES COSMETICAS QUE LAS CONTIENEN.

(01/01/1999). Solicitante/s: UNILEVER N.V. UNILEVER PLC. Inventor/es: RAWLINGS, ANTHONY VINCENT, CASEY, JOHN, CHEETHAM, PETER SAMUEL JAMES, HARRIES, PETER CONROY, HYLIANDS, DELLA, MITCHELL, JOHN TURNER.

UN METODO EFICAZ PARA LA PRODUCCION DE CERAMIDA QUE CONTIENE FITOESFINGOSINA CON UNA ESTRUCTURA GENERAL , QUE COMPRENDE: (A) OBTENCION DE UNA BASE FITOESFINGOSINA A PARTIR DE TETRAACETILOFITOESFINGOSINA (TAPS) MEDIANTE UNA REACCION DE DESACETILACION, EN LA QUE LA TAPS ES PRODUCIDA POR FERMENTACION DE CELULAS DE LA CADENA DE HANSENULA CIFERRII TIPO DE ENLACE F-60-10 USANDO UN MODO DE REALIMENTACION Y UNA FUENTE DE CARBONO NO FERMENTABLE; Y (B) ACOPLAMIENTO DE REUNION DE LA BASE FITOESFINGOSINA Y UN ACIDO GRASO/COMPONENTE DE ACIDO GRASO HIDROXI , EN DONDE EL COMPONENTE DE ACIDO GRASO HIDROXI ES PREPARADO POR UN PROCESO QUE INCLUYE SINTESIS DE KOLBE.

PROCESO DE PREPARACION DE AGENTES TENSIOACTIVOS A PARTIR DE SUBPRODUCTOS DEL TRIGO Y SUS APLICACIONES.

(01/01/1999). Solicitante/s: AGRO INDUSTRIE RECHERCHES ET DEVELOPPEMENTS (A.R.D.). Inventor/es: BERTHO, JEAN-NOEL, MATHALY, PHILIPPE, DUBOIS, VERONIQUE, DE BAYNAST DE SEPTFONTAINES, REGIS.

SE UTILIZA SALVADO O FIBRA DE TRIGO, O TAMBIEN PAJA DE TRIGO COMO MATERIA PRIMA PARA LA PREPARACION DE AGENTES TENSIOACTIVOS.

COMPOSICION DE GOMA DE CHICLE QUE PRESENTA UNA CUALIDAD ORGANOLEPTICA MEJORADA Y PROCESO QUE PERMITE PREPARAR TAL CHICLE.

(16/12/1998). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: RIBADEAU-DUMAS, GUILLAUME, SERPELLONI, MICHEL, BOUVIER, FREDERIC.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA COMPOSICION DE CHICLE QUE PRESENTA UNA CUALIDAD ORGANOLEPTICA MEJORADA. ESTA COMPOSICION COMPRENDE PARTICULAS DE MALTITOL DE UNA PUREZA SUPERIOR A 95%, DISTRIBUIDAS EN EL SENO DE LA COMPOSICION DE MANERA QUE AL MENOS 50% DE ELLAS SON DE DIMENSION INFERIOR A 90 MICRONES. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PREPARACION DE TAL COMPOSICION Y A LA UTILIZACION DE UN MALTITOL PULVERULENTO QUE PRESENTA CARACTERISTICAS MUY ESPECIFICAS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TENSIOACTIVOS DE COLOR CLARO.

(16/12/1998). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: WEUTHEN, MANFRED, DR..

SE PROPONE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE TENSIOACTIVOS DE COLORES CLAROS, EN EL CUAL SE ESTABILIZAN LOS TENSIOACTIVOS ANTES DEL BLANQUEO POR ADICION DE ANTIOXIDANTES.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALQUIL- Y/O ALQUENILOLIGOGLUCOSIDOS.

(16/12/1998). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: ESKUCHEN, RAINER, DR., SCHULZ, PAUL.

LOS ALQUILO Y/O ALQUENILO OLIGOGLUCOSIDOS SE ELABORAN CON ALTA VELOCIDAD DE REACCION, EN DONDE LA GLUCOSA DE UNA DISTRIBUCION DE TAMAÑO DE GRANO DE AL MENOS 80 % EN LA ZONA DESDE 20 HASTA 200 MICRAS SE SOMETE CON ALCOHOLES GRASOS A UN PROCESO DE ACETILIZACION ACIDA DE FORMA CONOCIDA. SE OBTIENEN PRODUCTOS CON ALTA PROPORCION EN MONOGLUCOSIDOS.

METODO PARA LA PREPARACION Y PURIFICACION DE UNA MEZCLA DE GLICOSFINGOLIPIDOS LIBRE DE CONTAMINACION POR VIRUS NO CONVENCIONALES.

(16/10/1998). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, DELLA VALLE, FRANCESCO, LORENZI, SILVANA.

EL PROCESO DE LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UNA MEZCLA DE GANGLIOSIDOS, LIBRE DE CONTAMINANTES ASOCIADOS CON VIRUS NO CONVENCIONALES QUE AMENAZAN LA VIDA, SIN ALTERAR LAS PROPIEDADES BIOLOGICAS Y FARMACEUTICAS DE LA MEZCLA EN LOS SISTEMAS NERVIOSOS CENTRAL Y PERIFERICO.

DERIVADOS DE ACIDO GALACTURONICO, SUS PROCESOS DE PREPARACION Y SUS APLICACIONES.

(01/08/1998). Solicitante/s: AGRO INDUSTRIE RECHERCHES ET DEVELOPPEMENTS (A.R.D.) ZSCHIMMER & SCHWARZ GMBH & CO. CHEMISCHE FABRIKEN. Inventor/es: BAYNAST, REGIS DE, PETIT, SERGE, RALAINIRINA, ROBERT, FAVRE, SERGE.

LOS DERIVADOS DE ACIDO GALACTURONICO DE FORMULA (I): SIENDO R1 ALKILO LINEAL O RAMIFICADO QUE TIENE DE 2 A 22 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO R CH-CH(OH)-CO2R2 O -CH(OH)-CH-CO2R2, SIENDO R2 HIDROGENO, R1, UN ATOMO DE METAL ALCALINO, DE METAL ALCALINOTERROSO, UN GRUPO AMONIO CUATERNARIO DE FORMULA (II) EN LA QUE CADA UNO DE R3 A R6 ES INDEPENDIENTEMENTE DE LOS OTROS HIDROGENO, ALKILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, O HIDROXIALKILO QUE TIENE DE 1 A 6 ATOMOS DE CARBONO, SON AGENTES TENSIOACTIVOS.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE ALQUILGLICOSIDOS.

(01/08/1998). Solicitante/s: TH. GOLDSCHMIDT AG. Inventor/es: GRUNING, BURGHARD, DR., WEIDNER, ECKHARD, RECKSIK, MANFRED, PETER, SIEGFRIED, PROF. DR., ZHANG, ZHENGFENG, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE ALQUILGLICOSIDOS MEDIANTE ACETALIZACION DE AZUCARES, EN PARTICULAR DE GLUCOSA, CON ALCOHOLES EN EXCESO Y SEPARACION QUE TIENE LUGAR A CONTINUACION DEL ALCOHOL SOBRANTE MEDIANTE EXTRACCION. LA EXTRACCION TIENE LUGAR CON UN MEDIO DE EXTRACCION PROXIMO A SITUACION CRITICA, QUE SE ENCUENTRA EN LA ZONA DE TEMPERATURA REDUCIDA DESDE 0,8 HASTA 1,3, CON PREFERENCIA DESDE 0,9 HASTA 1,2, SIENDO ELEGIDOS EN PRESIONES DONDE LA DENSIDAD DEL MEDIO DE EXTRACCION PROXIMO A SITUACION CRITICA ALCANZA UNA ZONA PROXIMA MAYOR DE 180 KG/M{SUP,3}.

ACIDOS GLICOSIDURONICOS.

(16/07/1998). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: WEUSTE, BURKHARD, WEISSEN, HANS, JOACHIM, SCHATTSCHNEIDER, MANFRED.

SE PRESENTAN ACIDOS GLICOSIDURONICOS, TALES COMO LOS ACIDOS GLICOSIDURONICOS DE ALQUIL O LOS ACIDOS DE GLICOSIDURONICOS DE ALQUENIL, QUE PUEDEN USARSE EN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES SURFACTANTES, TALES COMO DETERGENTES Y LIMPIADORES, LOS ACIDOS SE PREPARAN MEDIANTE LA REACCION DE UN MONO-, OLIGO LISACARIDO CON HASTA 10 UNIDADES MONOMERAS CON UNO O MAS ALCOHOLES GRASOS QUE TENGAN ENTRE 8 Y 22 ATOMOS DE CARBONO EN LA PRESENCIA DE UN CATALIZADOR, PREFERIBLEMENTE EN BRUTO, Y DESPUES DE LA ACETALISACION SEPARANDO EL EXCESO DE ALCOHOL; PREFERIBLEMENTE EL MONOSACARIDO OXIDADO USADO ES ACIDO GLUCURONICO Y/O ACIDO GLUCURONICO DE 3, 6-LACTONA.

NUEVOS DERIVADOS DE LIPIDO A Y SUS USOS.

(16/05/1998). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TAKAYAMA, KUNI, K., OURESHI, NILOFER.

ESTA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS LIPIDOS A NO TOXICOS QUE SON UTILES PARA PREVENIR LOS EFECTOS PERNICIOSOS DE LA ENDOTOXINA GRAM-NEGATIVA Y PARA ESTIMULAR EL SISTEMA INMUNOLOGICO DE LOS ANIMALES.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE GLICOSIDOS DE ALQUILO.

(01/04/1998). Solicitante/s: UNICHEMA CHEMIE B.V.. Inventor/es: MACRAE, ALASDAIR, ROBIN, POULINA, RAMIRES ROLANDO.

LOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE GLICOSIDOS DE ALQUILO SON ENZIMATICAMENTE PREPARADOS FORMANDO UNA MICROEMULSION A PARTIR DEL ACIDO GRASO, UN GLICOSIDO DE ALQUILO Y UN AGENTE ACTIVO DE SUPERFICIE NO IONICO O ANIONICO. LA VISCOSIDAD DE LA MICROEMULSION SE AJUSTA CON BUTANOL TERCIARIO, 2-METIL-2-BUTANOL, ACETONA O 2-BUTANONA. DESPUES DE QUE LA ESTERIFICACION ENZIMATICA HA SIDO EFECTUADA, LA MEZCLA DE REACCION ES SOMETIDA A PERVAPORIZACION.

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