CIP-2021 : C07H 15/04 : unidos a un átomo de oxígeno de un radical sacárido.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13).
C07H 15/00 Compuestos que contienen radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los heteroátomos de los radicales sacárido.
C07H 15/04 · · unidos a un átomo de oxígeno de un radical sacárido.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE OLIGOSACÁRIDOS SINTÉTICOS COMO VACUNA CONTRA BORDETELLA PERTUSSIS.
(02/07/2020). Solicitante/s: INSTITUTO FINLAY DE VACUNAS. Inventor/es: GUO,LINA, VEREZ BENCOMO,Vicente Guillermo, GUANGWU,Chen, FERNÁNDEZ CASTILLO,Sonsire.
La presente invención proporciona fragmentos de oligosacáridos sintéticos provenientes del pentasacárido terminal del lipooligosacárido de Bordetella pertussis, un método para obtener los fragmentos de oligosacáridos sintéticos y los conjugados a partir de los mismos. También proporciona las composiciones vacunales que contienen tales glicoconjugados y que inducen una respuesta inmune capaz de reducir la colonización nasofaríngea de Bordetella pertussis.
Glicósido de ácido orgánico contenido en los granos de café.
(17/06/2020). Solicitante/s: SUNTORY HOLDINGS LIMITED. Inventor/es: NAKAHARA, KOICHI, IWASA,KEIKO.
Un compuesto seleccionado entre 3-metil-2-butenoil-β-gentiobiósido o 3-metil-butanoil-β-gentiobiósido.
PDF original: ES-2806139_T3.pdf
Biotensioactivos glicolipopeptídicos.
(03/06/2020). Solicitante/s: CRODA INTERNATIONAL PLC. Inventor/es: KERR,RUSSELL GREIG, HALTLI,BRADLEY ARNOLD, MARCHBANK,DOUGLAS HUBERT, BERRUÉ,FABRICE.
Un biotensioactivo purificado que comprende un componente lipídico hidrófobo que comprende un extremo carboxilo y un extremo hidroxilo, en donde el componente lipídico está unido covalentemente a (i) una cadena de péptido o semejante a péptido en el extremo carboxilo del componente lipídico y (ii) un resto de carbohidrato en el extremo hidroxilo del componente lipídico a través de una unión glicosídica, en donde el resto de carbohidrato incluye uno, dos o tres residuos de ramnosa.
PDF original: ES-2809727_T3.pdf
Nuevos adyuvantes mucosos y sistemas de administración.
(20/05/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: TELLEZ,GUILLERMO, PUMFORD,NEIL R, SHIVARAMAIAH,SRICHAITANYA, HARGIS,BILLY M, MORGAN,MARION, WOLFENDEN,AMANDA.
Una formulación de vacuna que comprende una cantidad efectiva de una composición adyuvante, comprendiendo la composición adyuvante un carbohidrato unido a quitosano para formar una base de Schiff y un antígeno, en el que el carbohidrato es un resto de manosa de anillo abierto,
en donde la vacuna está formulada para administración en alimentos o agua de bebida, y
en donde la base de Schiff está reducida opcionalmente y
en donde la cantidad efectiva es una cantidad de composición que, cuando se administra a un sujeto para potenciar la respuesta inmunitaria del sujeto, es capaz de aumentar la respuesta inmunitaria del sujeto.
PDF original: ES-2809220_T3.pdf
Método para mejorar las inmunoterapias específicas en el tratamiento del cáncer.
(22/01/2020) Una composicion para usar en la administracion parenteral en el tratamiento del cancer de un sujeto que lo necesita, en donde la composicion esta en un portador farmaceutico aceptable y comprende:
a. una cantidad terapeuticamente eficaz de un galactoarabino-ramnogalacturonato que comprende un esqueleto de residuos de acido galacturonico (GalA) unido por 1,4 y galacturonato de metilo (MeGalA) unidos a heteropolimeros ramificados de oligomeros alternos de residuos de ramnosa unida por α -1,2 y α GalA unido por α -1,4, los residuos de ramnosa que portan una ramificacion primaria de oligomeros de residuos de 1,4-β-Dgalactosa,…
Derivativos del ácido siálico para la derivatización y conjugación de proteínas.
(20/12/2019). Solicitante/s: LIPOXEN TECHNOLOGIES LIMITED. Inventor/es: LAING, PETER, GREGORIADIS, GREGORY, JAIN,SANJAY, HRECZUK-HRIST,DALE H, PAPAOANNOU,YIANNIS.
Un procedimiento de producción de un derivativo aldehído de un ácido siálico en el que un material de partida que tiene una unidad de ácido siálico en el terminal reductor y una unidad de sacárido terminal en el extremo no reductor que tiene un grupo diol vecinal se somete a las etapas secuenciales de:
a) oxidación selectiva preliminar para oxidar el grupo diol vecinal a un aldehído
b) reducción para abrir reductivamente el anillo en la unidad de ácido siálico terminal reductor, por lo que se forma un grupo diol vecinal, y en el que el aldehído formado en la etapa a) también se reduce para formar un grupo hidroxi que no es parte de un grupo diol vecinal; y
c) oxidación selectiva para oxidar el grupo diol vecinal formado en la etapa b) para formar un grupo aldehído.
PDF original: ES-2735809_T3.pdf
Agente protector queratoconjuntival o agente inhibidor de trastornos queratoconjuntivales.
(25/09/2019) Un agente protector para su uso como producto farmacéutico en el tratamiento de una queratoconjuntiva o un agente supresor para su uso como producto farmacéutico en el tratamiento de un trastorno queratoconjuntival, que comprende glucosilglicerol como principio activo, caracterizado por que el agente es para su uso en la protección de la queratoconjuntiva contra una enfermedad endógena del síndrome de Sjögren, síndrome de Stevens-Johnson o síndrome de sequedad ocular (ojos secos) o una enfermedad exógena debida a poscirugía, un fármaco, una lesión o el uso de lentes de contacto o la supresión del trastorno queratoconjuntival debido a dichas enfermedades.
Procedimiento de obtención de composiciones surfactantes a base de L-guluronamidas de alquilo.
(14/08/2019) Procedimiento de preparación de una composición que comprende:
(i) unas L-guluronamidas de alquilo de las fórmulas (la) y (Ib):**Fórmula**
o
(ii) una mezcla de L-guluronamidas de alquilo de las fórmulas (la) y (Ib) y de D-mannuronamidas de alquilo de fórmula (lIa) y (IIb):**Fórmula**
en el que
- R1 es una cadena alquilo de 2 a 22 átomos de carbono, lineal o ramificada, saturada o insaturada;
- R2 es un átomo de hidrógeno, una cadena alquilo de 2 a 22 átomos de carbono, lineal o ramificada, saturada o insaturada que puede presentar una función amino terminal;
y caracterizado porque dicho procedimiento comprende:
a) una etapa de reacción de butanolisis y de glicosilación de Fischer a partir de poli(oligo)guluronatos, de oligoalginatos, de alginatos y/o de algas marrones;
b) una etapa de…
Síntesis de detergentes de glucósidos de calixareno anfífilos y uso de los mismos para extraer y estabilizar proteínas de membrana funcionales naturales.
(07/08/2019). Solicitante/s: Calixar. Inventor/es: DAUVERGNE,JULIEN.
Compuesto de calixareno de acuerdo con la fórmula (I): **Fórmula**
en la que:
- R1 representa un grupo alquilo C lineal o ramificado;
- R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo metilo;
- R3 es idéntico al grupo R1 o R2;
- R4 representa un residuo de sacárido, en el que los grupos hidroxilo no están protegidos;
- R5 es idéntico a R4 o está ausente;
- L es un enlazador, el cual es seleccionado entre el grupo que consiste en función 1,2,3-triazol, función amida, función tiourea o está ausente;
- Z es idéntico a L o está ausente;
- 0 ≤ x1 ≤ 3, en el que x1 es un número entero;
- 0 ≤ y1 ≤ 3, en el que y1 es un número entero;
- x2 es idéntico a x1 o igual a 0;
- y2 es idéntico a y1 o igual a 0;
- X = O, S o está ausente;
- Y es idéntico a X o está ausente.
PDF original: ES-2750569_T3.pdf
Compuestos de polisacárido multifuncionalizados y su uso para dirigirse al receptor de manosa 6-fosfato independiente de catión.
(07/08/2019) Compuesto caracterizado por que presenta la fórmula general (I):**Fórmula**
en donde:
• n es un número entero que varía de 1 a 3,
• ------ representa un enlace sencillo o un enlace doble,
• cada uno de P1 representa independientemente entre si H, un grupo protector elegido particularmente entre (CH3)3Si-; tBuMe2Si-; C6H5CH2-; 4-CH3OC6H5CH2-; o-NO2C6H5CH2-; CH3CO-; C6H5CO- o CF3CO-;
• X representa:
• cuando ------ es un enlace sencillo:
• grupo fosfonato:**Fórmula**
• grupo fluoro fosfonato**Fórmula**
• grupo bifluoro fosfonato**Fórmula**
• grupo carboxilato**Fórmula**
• grupo malonato**Fórmula**
• cuando ------ es un doble enlace:
• el grupo…
(17/07/2019) Un compuesto que es:
A. un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
A es un grupo conector auto-inmolativo;
D se selecciona del grupo que consiste en:
en donde * indica un punto de unión del grupo D al grupo A;
R15 es una cadena lateral de uno de los siguientes aminoácidos: L-lisina, L-citrulina, L-arginina, Lglutamina o L-treonina;
R16 es una cadena lateral de un aminoácido hidrófobo;
R19 es un grupo alquileno;
R32 es un grupo alquileno o un grupo O-alquileno en donde el O está unido al grupo carbonilo de D2;
E se selecciona del grupo que consiste en:**Fórmula**
en donde * indica un punto de unión del grupo E al grupo D;
R20 es H o alquilo C1-C6;
R21 es un grupo alquileno;
g es 0 cuando R20 es H o g es 1 cuando R20 es alquilo C1-C6;
a condición…
Oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi y conjugados de los mismos.
(05/06/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: CHENG, SENG, H., ZHU,YUNXIANG, JIANG,CANWEN, AVILA,LUIS Z.
Un método de preparación de un oligosacárido que comprende un grupo aminooxi, comprendiendo el método:
(a) proporcionar un oligosacárido que comprende un primer grupo reactivo, donde el primer grupo reactivo es un grupo hidrazida o un grupo carboxilo;
(b) proporcionar un compuesto aminooxi que comprende un grupo aminooxi y un segundo grupo reactivo, donde el segundo grupo reactivo se elige de grupos hidrazina, hidrazida, semicarbazida, tiosemicarbazida, amina, carboxilo, éster, haluro de acilo, acilazida, haluro de alquilo, anhídrido, isotiocianato, isocianato y haluro de sulfonilo; y
(c) hacer reaccionar el primer grupo reactivo del oligosacárido con el segundo grupo reactivo del compuesto aminooxi,
preparando de ese modo el oligosacárido que comprende un grupo aminooxi.
PDF original: ES-2744574_T3.pdf
Intermedios sintéticos para preparar conjugados de oligosacáridos-proteínas.
(10/04/2019). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: KUTZKO, JOSEPH, P., MILLER, ROBERT J., ZHOU,Qun, ZHU,YUNXIANG, AVILA,LUIS Z, STEFANO,JAMES E, PAN,CLARK Q, ZHENG,XIAOYANG, PEER,ANDREAS, KONOWICZ,PAUL A, REARDON,MICHAEL R, HARRAHY,JOHN, YOUNG,LAUREN, FINN,PATRICK, PATTERSON,DUNCAN E.
Compuesto de Fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2735023_T3.pdf
Procedimiento de producción de Fondaparinux sódico.
(25/03/2019). Solicitante/s: SCINOPHARM TAIWAN, LTD.. Inventor/es: KUO,LUNG-HUANG, CHEN,SHANG-HONG, WANG,LI-TING, SHIH,WEN-LI, LIAO,YUAN-XIU.
procedimiento de preparación de Fondaparinux sódico que comprende:
i) poner en contacto el compuesto de fórmula A5**Fórmula**
con el compuesto de fórmula BC8**Fórmula**
para proporcionar el compuesto de fórmula ABC1**Fórmula**
en una mezcla de tolueno/MTBE; y
ii) convertir el compuesto de fórmula ABC1 en Fondaparinux de fórmula ABCDE5:**Fórmula**.
PDF original: ES-2705550_T3.pdf
Intermedio para la síntesis de 1-(2-desoxi-2-fluoro-4-tio-beta-d-arabinofuranosil)citosina, intermedio para la síntesis de tionucleósido y métodos para producir estos intermedios.
(27/02/2019) Un metodo para producir un compuesto representado por la formula [1E] siguiente:**Fórmula**
en donde R1A, R1B, R2A, R2B, R3A y R3B tienen los mismos significados que los descritos a continuacion, que comprende permitir a un compuesto representado por la formula [1D] siguiente reaccionar con un sulfuro de hidrogeno o una de sus sales:**Fórmula**
en donde R1A y R1B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno, un grupo carboxilo opcionalmente protegido, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido o un grupo heterociclico opcionalmente sustituido; al menos uno de R1A y R1B es un sustituyente; R2A y R2B, que son iguales o diferentes, representan cada uno un atomo de hidrogeno,…
Síntesis de monoéteres de azúcar con una cadena alquílica larga y su uso como tensioactivos.
(31/01/2019) Procedimiento de obtención de una mezcla de alquil(C4-C8)-monoéter de sacárido y/o de derivado de sacárido y de alquil(C9-C18)-monoéter de sacárido y/o de derivado de sacárido, siendo dicho derivado de sacárido un alquilglicósido o sacárido alquilado y/o sacárido hidrogenado y/o sacárido deshidratado, comprendiendo el procedimiento:
a) una primera etapa de acetalización o de trans-acetalización de un sacárido, de derivado de sacárido o de sus mezclas por un aldehído alifático de C4-C8 o el acetal de éste,
b) una segunda etapa consecutiva o simultánea de acetalización o de trans-acetalización del producto obtenido en a), del sacárido, del derivado de sacárido o de sus mezclas, por un aldehído alifático de C9 a C18 o el acetal de éste,
c) une etapa de hidrogenolisis catalítica de los acetales de sacárido y/o de derivado…
Método para la obtención de glucoglicerolípidos y glucoesfingolípidos a partir de fases lipoides.
(09/01/2019). Solicitante/s: Nanoscience for life GmbH & Co. KG. Inventor/es: HRUSCHKA, STEFFEN, DIETZ,ULRICH.
Un procedimiento para la separación con hidrólisis limitada de glucoglicerolípidos de una fase lipoide, que contiene glucoglicerolípidos y acilglicéridos, que comprende las etapas de:
A1) suministro de una fase lipoide que contiene glucoglicerolípidos y acilglicéridos,
B1) mezcla de la fase lipoide con una fase acuosa, que contiene aniones de al menos una sal, que posee en agua a 20 °C una solubilidad de al menos 30 g/L y que forma con disociación en agua carbonato (CO3 2-), hidrógeno-carbonato (HCO3-), metasilicato (SiO3 2-), ortosilicato (SiO4 4-), disilicato (Si2O5 2-), trisilicato (Si3O7 2-), acetato (CH3COO-), borato (BO3 3-) y/o tartrato (C4H4O6 2-),
C1) mezcla de la fase lipoide y de la fase acuosa,
D1) y separación de la fase acuosa rica en glucoglicerolípidos y obtención de una fase lipoide pobre en glucoglicerolípidos.
PDF original: ES-2719692_T3.pdf
Composición de aroma que contiene glucósidos HMG.
(02/10/2018). Solicitante/s: MARS, INCORPORATED. Inventor/es: DIDZBALIS,JOHN, MUNAFO,JOHN P.
Una composición de aroma que contiene un compuesto elegido del grupo que consiste en: **Fórmula**
o una sal biológicamente aceptable de éstos, y sus combinaciones.
PDF original: ES-2684399_T3.pdf
Tensioactivos de sulfometilsuccinato de alquil glicósido.
(13/09/2018). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: SCHADE, CHRISTIAN, DR., CLASEN, FRANK, MAX,EVA, POTTIE,LAURENCE.
Un sulfometilsuccinato de alquil glicósido que tiene la siguiente fórmula (I),
R1-O-Sn-R2 (I)
en la que
R1 es un radical alquilo primario, secundario o terciario, saturado o insaturado, lineal o ramificado, que tiene de 6 a 30 átomos de carbono,
S es un resto monosacárido,
n es de 1 a 5, y
R2 es un resto sulfometilsuccinato de acuerdo con la fórmula (IIa) o de acuerdo con la fórmula (IIb),**Fórmula**
en la que
M es H o cualquier catión.
PDF original: ES-2681492_T3.pdf
Derivados del glicolípido, proceso para su producción, intermedios para la síntesis del mismo, y proceso para la producción de los intermedios.
(04/04/2018). Solicitante/s: Japan as represented by President of National Center of Neurology and Psychiatry Ministry of Health. Inventor/es: YAMAMURA, TAKASHI, ANNOURA, HIROKAZU, MURATA, KENJI.
Un hidrato de un glicolípido que tiene la fórmula (I):**Fórmula**
en donde R3 indica -(CH2)n-CH3 donde n es un entero de 0 a 6 y R8 indica -(CH2)m-CH3 donde m es un entero de 10 a 25.
PDF original: ES-2676345_T3.pdf
Método para la preparación de (2R,3S)-2-(hidroximetil)-5-metoxitetrahidrofuran-3-ol libre de compuestos de piranosa.
(21/02/2018). Solicitante/s: JOHNSON MATTHEY PUBLIC LIMITED COMPANY. Inventor/es: FU,XING, ZUMBRUNN,ALBRECHT.
Un método para preparar metil-2-desoxirribósido (MDR) que contiene como máximo un 5 % en peso de metil-2- desoxirribopiranósido (MDRP) basándose en el peso total de MDR y MDRP, que comprende una etapa de puesta en contacto de una solución de MDR que contiene MDRP como una impureza en un disolvente que incluye metanol y agua con al menos un peryodato de metal alcalino en condiciones suficientes para oxidar al menos una parte del MDRP, en el que la solución tiene un pH en un intervalo de 2,5 a 5,5 durante la puesta en contacto y en el que la solución no comprende ningún tampón añadido, para dar MDR que comprende MDRP, en el que la cantidad de MDRP presente después de la oxidación es inferior a la cantidad de MDRP presente antes de la oxidación.**Fórmula**.
PDF original: ES-2669564_T3.pdf
Procedimiento de producción de un material en polvo que contiene partículas cristalinas de maltitol.
(25/10/2017). Solicitante/s: ROQUETTE FRERES. Inventor/es: RIBADEAU-DUMAS, GUILLAUME, BEAUREGARD,GUY, JORGENSON,MIKE, MOSER,BEN, PARADY,TOM.
Procedimiento para la fabricación de un material en polvo que contiene partículas cristalinas de maltitol, que comprende la mezcla continua de un jarabe de maltitol que tiene un contenido de materia seca mínimo de 70% en peso, y un contenido de maltitol de, como mínimo, 85% en peso, en base a la materia seca, siendo efectuada la mezcla dispersando simultáneamente el jarabe de maltitol y gérmenes que contienen maltitol en un recipiente rotativo abierto que contiene gránulos a base de maltitol, por cuya razón el jarabe de maltitol y los gérmenes que contienen maltitol son mezclados en la superficie de los gránulos a base de maltitol contenidos en el recipiente, recuperación de los gránulos a base de maltitol desde el recipiente y cristalización del maltitol contenido en dichos gránulos, siendo mantenidos los gránulos a base de maltitol en el recipiente en movimiento por la rotación del recipiente.
PDF original: ES-2323670_T3.pdf
PDF original: ES-2323670_T5.pdf
Oligosacáridos que comprenden un grupo aminooxi y conjugados de los mismos.
(25/10/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: CHENG, SENG, H., ZHU,YUNXIANG, JIANG,CANWEN, AVILA,LUIS Z.
Un conjugado de oligosacárido-proteína, que comprende una proteína, un oligosacárido y un grupo oxima que conecta la proteína y el oligosacárido, en el que el oligosacárido es un oligosacárido de fórmula VI:
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2656314_T3.pdf
Procedimiento de preparación de compuestos de alfa-galactosil ceramidas.
(11/10/2017) Procedimiento de preparación de un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
que comprende una etapa a) de glicosilación, preferiblemente en presencia de un ácido de Lewis, 15 de un compuesto de fórmula (II):**Fórmula**
con un compuesto de fórmula (III):**Fórmula**
proporcionando dicha etapa a) un compuesto de fórmula (IV):**Fórmula**
en la que:
- R1 representa un grupo alquilo C1-C20 lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido;
- R2 representa un grupo alquilo C1-C30 lineal o ramificado, saturado o insaturado, opcionalmente sustituido;
- R3 representa un grupo alquilo C1-C6 opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C3-C6, un acilo…
Anclajes de membrana sintética.
(30/08/2017). Solicitante/s: KODE BIOTECH LIMITED. Inventor/es: BOVIN,NICOLAI, GILLIVER,LISSA, HENRY,STEPHEN, KORCHAGINA,ELENA.
Una construcción soluble en agua de la estructura F-S1-S2-L donde F es un glucotope, S1 es 2-aminoetilo, 3- aminopropilo, 4-aminobutilo o 5-aminopentilo, S2 es -CO(CH2)2CO-, -CO(CH2)3CO-, -CO(CH2)4CO- o - CO(CH2)5CO- y L es fosfatidiletanolamina.
PDF original: ES-2654578_T3.pdf
Glucolípidos de cadena larga útiles para evitar el deterioro o la contaminación microbiana de materiales.
(16/08/2017). Solicitante/s: IMD Natural Solutions GmbH. Inventor/es: STADLER,MARC, BITZER,JENS, KÖPCKE,BÄRBEL, REINHARDT,KATHRIN, MOLDENHAUER,JANA.
Uso de un compuesto de la fórmula I, o una mezcla de dos o más de dichos compuestos de la fórmula I **Fórmula**
en donde m es 3 a 5, n es 2 a 5, o es 0 o 1, y p es 3 a 17, con la salvedad que la suma de m + n + o + p no es menos de 14; y
en donde R es un resto carbohidrato unido mediante uno de sus átomos de carbono al oxígeno de unión,
y/o su sal fisiológicamente aceptable, en donde el compuesto puede estar presente en forma de cadena abierta y/o en la forma de una lactona en donde el grupo carboxi terminal de la cadena de ácido carboxílico forma la lactona con uno de los grupos hidroxilo presente en el resto del compuesto de la fórmula I, como agente con propiedades conservantes contra hongos, que comprende añadir el agente a un material, en donde dicho material se selecciona del grupo que consiste en un cosmético, un alimento, una bebida, un producto farmacéutico, un dispositivo médico y un material de embalaje activo.
PDF original: ES-2645257_T3.pdf
Ciertos compuestos de fosfato de aminoalquil glucosaminida y sus usos.
(16/08/2017). Solicitante/s: CORIXA CORPORATION. Inventor/es: JOHNSON, DAVID, A..
Un compuesto que tiene la fórmula (III)**Fórmula**
en la que X se selecciona del grupo que consiste en O y S en la posición axial o ecuatorial; Y se selecciona del grupo que consiste en O y NH; n y m son 0; R1, R2 y R3 son iguales o diferentes y son grupos alquilo de cadena lineal que tienen desde 1 a 20 átomos de carbono y donde uno de R1, R2 o R3 es opcionalmente hidrógeno; R4 se selecciona del grupo que consiste en H y metilo; p es 1 y R6 es COOH o p es 2 y R6 es OPO3H2; R8 y R9 son iguales o diferentes y se seleccionan del grupo que consiste en fosfono e H, y al menos uno de R8 y R9 es fosfono; y R10, R11 y R12 se seleccionan independientemente de grupos alifáticos saturados no sustituidos de cadena lineal que tienen desde 1 a 11 átomos de carbono;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2639812_T3.pdf
Método para separar un compuesto macrólido ciclico.
(19/04/2017). Solicitante/s: Godo Shusei Co., Ltd. Inventor/es: TSUKUDA,YUYA, MURAMATSU,KEITA, SASAKI,HIRONORI, NAKAMURA,HIROHIDE.
Un método para separar un compuesto macrólido cíclico a partir de una mezcla que comprende un compuesto macrólido cíclico y al menos uno de sus compuestos análogos, donde la mezcla se somete a cromatografía en columna de gel de sílice usando un agente identificador de asimetría inmovilizado en gel de sílice, donde el compuesto macrólido cíclico es tacrolimus y el agente identificador de asimetría inmovilizado en gel de sílice es un polisacárido modificado con carbamato inmovilizado en gel de sílice o un polímero sintético modificado con una amina ópticamente activa inmovilizado en gel de sílice.
PDF original: ES-2624229_T3.pdf
Nuevo carbamato de glicolípido y uso del mismo.
(14/12/2016). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: TANIGUCHI, MASARU, MORI, KENJI, SHIOZAKI, MASAO, WATARAI,HIROSHI, TASHIRO,TAKUYA.
Un compuesto representado por la fórmula (I)**Fórmula**
donde
X es un grupo alquileno o -NH-;
R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi, o un grupo arilo que opcionalmente tiene sustituyente(s), R1 y R2 opcionalmente forman, junto con el átomo de nitrógeno adyacente, un anillo de 5 o 6 miembros;
R3 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1-20 átomos de carbono; y
R4 es un grupo hidrocarburo que tiene de 1-30 átomos de carbono, o una sal del mismo.
PDF original: ES-2617510_T3.pdf
Derivado de ácido hialurónico polisulfatado de bajo peso molecular y medicamento que lo contiene.
(23/11/2016) Un agente para su uso en un método para la prevención y/o el tratamiento de una enfermedad alérgica seleccionada entre polinosis, rinitis alérgica, conjuntivitis alérgica, dermatitis atópica y asma, que comprende un derivado de ácido hialurónico polisulfatado de bajo peso molecular representado por el fórmula general (IA) o (IB) siguiente, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo como ingrediente activo:**Fórmula**
donde n representa un número de 0 a 15; X representa la siguiente fórmula (a) o (b);**Fórmula**
Y representa la siguiente fórmula (c), (d) o (e);**Fórmula**
cada R representa independientemente un átomo de hidrógeno o un grupo SO3H, siempre que los grupos SO3H representen del 80 al 100 % del número total de R; R1 representa -OH, -OSO3H o -NZ1Z2, donde Z1 y Z2 representan cada uno independientemente un átomo de hidrógeno, -SO3H,…
USO DE OLIGOSACÁRIDOS COMO ESTIMULADORES DEL CRECIMIENTO VEGETAL EN PLANTAS YA GERMINADAS Y PROCEDIMIENTO DE OBTENCIÓN.
(17/11/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD POLITECNICA DE MADRID. Inventor/es: ARANAZ CORRAL,INMACULADA, BERROCAL LOBO,Marta, DOMÍNGUEZ NÚÑEZ,José Alfonso, MAGEL,Elisabeth A, WINKLER,Alexander.
Uso de oligosacáridos como estimuladores del crecimiento vegetal de plantas ya germinadas y procedimiento de obtención. Uso de oligosacáridos compuestos de N- acetilglucosamina y glucosamina como estimuladores del crecimiento vegetal de plantas ya germinadas, donde el porcentaje de N-acetilglucosamina en dichos oligosacáridos es dichos oligosacáridos es del 100% y donde la longitud de dichos oligosacáridos es de entre 1 y 6 monosacáridos. Procedimiento de obtención de dichos oligosacáridos que comprende: (a) resuspender quitina con un porcentaje de N-acetilglucosamina entre un 85% y un 100% en agua, (b) calentar la composición resultante a una temperatura entre 120 y 180º C durante un tiempo entre 20 y 40 minutos y dejar enfriar a temperatura ambiente y (c) sonicar la composición resultante a una potencia entre 50 y 60 Hz durante un tiempo entre 5 y 120 minutos a una temperatura entre 20 y 25º C.
Derivados de glucopiranosilo y sus usos en medicina.
(19/10/2016) Un compuesto que tiene la Fórmula (I) o un estereoisómero, un isómero geométrico, un tautómero, un racemato, un N-óxido, un hidrato, un solvato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que cada una de R1, R2 y R3 es -OH;
en la que R6 es -OR6a o -OC(≥O)R6b; y
R4 es independientemente -H, alquilo, alquilamino, alquinilo, alquenilo o ciano, y en donde opcionalmente cada uno de alquilo, alquilamino, alquinilo y alquenilo está sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente entre -F, -Cl, -Br, -I, hidroxi, ciano, amino, alquinilo, alquenilo, carboxi, mercapto, alquilamino y trifluorometilo; y
R5 es independientemente alquilo, alquilamino, alquinilo, alquenilo o ciano, y en donde…