(28/11/2013) Una composición que comprende un adyuvante capaz de potenciar una respuesta inmunitaria en un animal y unoo más antígenos foráneos, comprendiendo dicho adyuvante un Virus del Mosaico de la Papaya (PapMV) o unapartícula similar al virus PapMV que comprende proteína de la cubierta de PapMV, siendo capaz dicha proteína de lacubierta de ensamblarse para formar dicha partícula similar a virus, donde dichos uno o más antígenos foráneosestán fusionados o unidos covalentemente al extremo C-terminal de la proteína de la cubierta de dicho PapMV opartícula similar al virus PapMV de tal forma que dichos uno o más antígenos foráneos están dispuestos en lasuperficie externa de dicho virus o partícula similar a virus y donde dicha composición es adecuada para usarse como una vacuna.

(27/11/2013) En esta invención se describe la obtención de un compuesto farmacéutico que contiene la proteína de la cápsida de los serotipos del virus Dengue capaz de inducir en el receptor una respuesta inmune protectora frente al reto viral, sin inducir el fenómeno de inmunoamplificación dependiente de Acs.

(29/10/2013) Virus recombinante del sarampión (MV) que expresa una secuencia de aminoácidos heteróloga de un antígeno deun retrovirus determinado, siendo dicho MV recombinante el producto de la expresión de una secuencia denucleótidos recombinante que comprende una molécula de ADNc que codifica la secuencia de nucleótidos del ARNantigenómico (+) de longitud completa de un MV que se origina de la cepa Schwarz, en el que dicha molécula deADNc está recombinada con una secuencia de nucleótidos heteróloga que codifica una secuencia de aminoácidosheteróloga de un antígeno de un retrovirus determinado y provocando dicho MV recombinante una respuestainmunitaria humoral y/o celular contra el MV o contra dicho retrovirus o contra los ambos, el MV y dicho retrovirus, yen el que dicha molécula…

(29/08/2013) Un ácido nucleico purificado o aislado que comprende al menos 200 nucleótidos consecutivos del gen de NS3/4A de SEC ID Nº 35 o su complementario, en el que dicho ácido nucleico es capaz de inducir una respuesta inmunitaria contra NS3/4A de VHC.

(07/08/2013) Procedimiento de detección in vitro de una infección por un microorganismo en una muestra biológica, quecomprende la detección simultánea de al menos un antígeno de dicho microorganismo y de un anticuerpo dirigidocontra dicho microorganismo, presentes en la muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento: a) disponer la muestra biológica con un anticuerpo de captura dirigido contra dicho microorganismo inmovilizadosobre una fase sólida, y un antígeno de captura derivado de dicho microorganismo inmovilizado sobre unafase sólida; b) incubar la mezcla en condiciones que permiten la formación de complejos antígenos-anticuerpos; c) revelar los complejos antígenos-anticuerpos formados, que utilizan un anticuerpo de detección,…

(06/08/2013) Un método para escrutar una región variable de un anticuerpo compuesto o de un fragmento que se une a antígeno para evitar epítopos de linfocitos T, en donde el método comprende las siguientes etapas: generar una genoteca que codifica regiones variables de anticuerpos compuestos o fragmentos que se unen a antígeno obtenidos a partir de múltiples péptidos con una secuencia de aminoácidos de 2 a 31 aminoácidos de longitud, procedentes de otros anticuerpos o fragmentos que se unen a antígeno, en donde los dos o varios péptidos no son ni CDRs completas ni regiones estructurales completas; escrutar la región variable del anticuerpo o de un fragmento que se une a antígeno para evitar epítopos de linfocitos T;…

(24/07/2013) Un polinucle6tido capaz de replicaciOn que comprende: una regi6n 5' no traducida (NTR), una 3' NTR, y una secuencia codificante presente entre las 5' NTR y3' NTR y codificando una poliproteina del virus de la hepatitis C, donde la poliproterna comprende unaisoleucina en lugar de la serina correspondiente a la serina 2204 de la SEC ID N 0: 2, y una arginina enlugar de la glutamine correspondiente a glutamine 1067 de la SEC ID N 0: 2, en la que la 5' NTR, la 3'NTR y la secuencia de nucleetidos que codifica la poliproteIna son genotipos la, en la que elpolinucle6tido capaz de replicaci6n se replica en celulas Huh7, y en la que la poliproteina comprendeuna secuencia de aminoacidos que tiene al menos 90% de identidad con la SEC ID N °: 2.

(04/07/2013) Método in vitro para activar linfocitos T que reconocen un epítopo de un polipéptido de VHC, que comprende la etapa de: poner en contacto los linfocitos T con una proteína de fusión que comprende un polipéptido NS3, un polipéptido NS4, un polipéptido NS5 de un virus de la hepatitis C (VHC) y un polipéptido de la región central de la poliproteína de VHC en los aminoácidos 1-191 de la poliproteína de VHC, numerados con respecto a VHC-1, mediante el cual una población de linfocitos T activados reconoce un epítopo de los polipéptidos NS3, NS4, NS5a o NS5b.

(27/06/2013) Un método para detectar simultáneamente la presencia de al menos un antígeno del núcleo del VHC y al menos un anticuerpo antinúcleo del VHC en una muestra de ensayo, consistente en las siguientes etapas: (a) poner en contacto dicha muestra de ensayo con: al menos un antígeno del núcleo vírico del VHC depositado sobre una fase sólida, durante un tiempo y bajo unas condiciones suficientes para la formación de complejos anticuerpo/antígeno, donde dicho antígeno del núcleo vírico del VHC es una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEC. ID. Nº 6 y substituciones conservadoras de aminoácidos de la misma, y al menos un anticuerpo antinúcleo del VHC depositado sobre dicha fase sólida,…

(16/04/2013) Una vacuna que comprende un virus de BVD de tipo 1 atenuado, en donde la actividad de RNasa en su proteínaERNS está inactivada, combinada con un virus de BVD de tipo 2 atenuado, en donde la actividad de RNasa en suproteína ERNS está inactivada, y un soporte o excipiente farmacéuticamente aceptable, caracterizada porque dichovirus de BVD de tipo 1 atenuado y dicho virus de BVD de tipo 2 atenuado se han producido por un método para laatenuación de BVDV, que comprende la mutación de un clon de BVDV en las posiciones de histidina 300 y/o 349 dela ERNS, en donde el triplete codificante está suprimido o sustituido, y en donde el virus de BVD de tipo 2 atenuado escodificado por una secuencia de nucleótidos que es SEQ ID Nº 1, pero en donde el codón histidina en la posición300…

(11/02/2013) Cepa aislada del virus West-Nile, caracterizada porque su genoma está constituido por la secuencia SEC ID Nº

(30/01/2013) Virus recombinante que es un virus vivo atenuado o defectuoso del sarampión, que comprende un polinucleótidoque codifica un polipéptido que es un virus del Nilo occidental o respectivamente un antígeno del 5 virus del dengueque se selecciona en el grupo siguiente: - las glucoproteínas heterodímeras Prem-E o - una glucoproteína de la envoltura segregada sE o - un polipéptido que tiene al menos un 80% de homología, o un 85% de homología con el polipéptido que tiene lasecuencia SEC. ID. nº 6, SEC. ID. nº 5 o SEC. ID. nº 8, siendo dicho virus recombinante capaz de expresar dicho polipéptido y siendo dicho polipéptido capaz de inducir unarespuesta inmunitaria protectora contra un virus del Nilo occidental en un animal o, respectivamente, contra un virusdel…

(08/08/2012) La presente invención se refiere al empleo de un polipéptido quecomprende una secuencia correspondiente al dominio EDA de la fibonectina, un fragmento de dicho dominio EDA capaz de unirse a TL4, o una variante de dicho dominio EDA o fragmento que es capaz e unirse a TLR4 y presenta una homología mayor del 70% con cualqier forma o fragmento natural del dominio EDA, en la elaboraciónde un agente inmunoestimulador. La presente invención se refieretambién a los métodos de producción y las aplicaciones del citad agente

(14/06/2012) Un método para la preparación de una vacuna contra la encefalitis Japonesa que comprende hidróxido de aluminio como adyuvante y un virus de la encefalitis Japonesa atenuado o inactivado, caracterizado porque el método comprende realizar pases en serie del virus de la encefalitis Japonesa en células vero a temperaturas no mayores que aproximadamente 35°C.

(13/06/2012) Virus recombinante del sarampión que expresa una secuencia heteróloga de aminoácidos de un antígeno delvirus de la fiebre amarilla o el virus del Nilo occidental, siendo dicho virus recombinante del sarampión el producto dela expresión en una célula de una secuencia de nucleótidos recombinante que comprende una molécula de ADNcque codifica la secuencia de nucleótidos del ARN antigenómico (+) de longitud completa de un virus del sarampión(MV) originaria de la cepa Schwarz, donde dicha molécula de ADNc se recombina con una secuencia heteróloga denucleótidos que codifica una secuencia heteróloga de aminoácidos de un antígeno del virus de la fiebre amarilla o elvirus del Nilo occidental, y siendo capaz dicho virus recombinante del sarampión…

(13/06/2012) Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de un ácido nucleico que codifica una proteasa NS3/4Ade HCV, o su fragmento biológicamente activo o su análogo biológicamente activo, en el que el codón quecorresponde al codón 156 de un polinucleótido de NS3/4A de HCV de tipo salvaje está mutado de modo que codificauna serina

(02/05/2012) Proteína de fusión aislada, que comprende al menos tres polipéptidos NS, entre ellos los polipéptidos NS3, NS4Ay NS5B, que se originan a partir de un virus de la hepatitis C (VHC), estando configurados dichos polipéptidos NS endicha proteína de fusión en un orden que es distinto del orden en el que aparecen en la configuración nativa,estando situado el polipéptido NS4A en el término N y estando situado NS5B en el término C de dicha proteína defusión.

(03/04/2012) Anticuerpo conformacional que puede unirse específicamente al epítopo conformacional constituido por las tres secuencias siguientes: - los aminoácidos 297 a 306 de la proteína E1 del VHC (SEC ID nº 1); - los aminoácidos 480 a 494 de la proteína E2 del VHC (SEC ID nº 2); y - los aminoácidos 613 a 621 de la proteína E2 del VHC (SEC ID nº 3), y que puede unirse específicamente a la proteína E1 del VHC natural y a la proteína E2 del VHC natural, y de hacer precipitar el complejo E1E2 del VHC bajo sus formas covalentes o no covalentes.

(03/04/2012) Un polipeptido aislado que comprende la secuencia deaminoacidos de la SEC ID Nº 2, 4 o 6, en el que el polipeptido comprende un epitopo conformacional de NS3.

(21/03/2012) Un compuesto ** ver fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o profármaco del mismo, o un solvato de dicho compuesto, su sal o su profármaco.

(01/08/2007) Una asialoglicoproteína del virus de la hepatitis C (HCV) seleccionada entre una asialigricoproteína expresada en la región E1 del HCV y una asialoglicoproteína expresada en la región E2 del HCV, y agregados de las mismas, pudiéndose obtener dicha asialoglicoproteína mediante el método que comprende las etapas de: (i) cultivar una célula hospedante de mamífero tranformada con un gen estructural que codifica una asialoglicoproteína de HCV expresada en la región E1 de HCV, de la región E2 de HCV o de ambas, en un medio de cultivo adecuado, estando dicho gen estructural unido a una secuencia que codifica un conductor…

(01/05/2006) Mimotopos de la región 1 hipervariable de la glicoproteína E2 de VHC y uso de los mismos. La presente invención se refiere a péptidos, de forma específica a péptidos que son mimotopos de la región hipervariable 1 (HVR1) de la posible proteína E2 de la envoltura del virus de la hepatitis C (HCV). Empleando una combinación de técnicas, los presentes inventores han diseñado un gran número de péptidos con secuencias basadas en el análisis de las secuencias de consenso de HVR1 que aparecen de manera natural, y la determinación experimental de la reactividad cruzada de los anticuerpos frente a diferentes aislados, ninguno de los cuales aparece en la naturaleza. Los péptidos son útiles de forma individual…

(16/04/2006) LA INVENCION SE REFIERE A LA PRODUCCION DE INMUNOENSAYOS DE EPITOPOS DE MULTIPLES COPIAS, CONSISTENTES EN: IDENTIFICAR SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS QUE CODIFICAN PARA UNA PLURALIDAD DE EPITOPOS DISTINTOS; INTRODUCIR LAS SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS EN UNA CASETE DE EXPRESION, INTRODUCIENDOSE AL MENOS DOS COPIAS DE UNA SECUENCIA QUE CODIFICA PARA EL MISMO EPITOPO, PREFERIBLEMENTE DE DIFERENTES CEPAS DE UN PATOGENO; TRANFORMAR UN HUESPED ADECUADO CON LA CASETE, A FIN DE EXPRESAR LAS SECUENCIAS QUE CODIFICAN PARA LOS EPITOPOS; PURIFICAR LOS EPITOPOS EXPRESADOS; Y REVESTIR UNA SUPERFICIE DE UN SUSTRATO CON DICHOS EPITOPOS. LOS EPITOPOS PURIFICADOS ESTAN INCLUIDOS EN LA FORMULA ESTRUCTURAL (A) X - (B) Y (C) Z , QUE REPRESENTA UNA SECUENCIA AMINOACIDA LINEAL; B ES UNA SECUENCIA AMINOACIDA DE UN EPITOPO O AGRUPACION DE EPITOPOS Y CADA…

(16/10/2005) La invención se refiere a un compuesto activo contra el virus de la hepatitis C, el cual corresponde a la fórmula (I) donde Q representa CH{sub,2}, a es igual a =, b es igual a = y B representa un derivado de amido. Cuando Q representa N-Y donde Y representa H o alquilo C{sub,1-6}, B representa un derivado de acilo. R{sup,6}, cuando está presente, representa un alquilo C{sub,1-6} opcionalmente sustituido por un carboxilo. Cuando Q representa CH{sub,2} o N-Y, Z representa oxi o tioxo. R{sup,4} representa un alquilo C{sub,1-10}, un cicloalquielo C{sub,3-7} o un (alquilcicloalquilo) C4-10. R{sup,3} representa un alquilo C1-10 opcionalmente sustituido por un carboxilo, un cicloalquilo C3-/ o un (alquilcicloalquilo) C4-10. W representa un derivado de prolina, mientras que R{sup,1}' representa hidrógeno y que R{sup,1} representa…