CIP-2021 : A61K 31/409 : teniendo cuatro de estos ciclos, p. ej. derivados de la porfina bilirrubina,
biliverdina (hemina, hematina A61K 31/555).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/409 · · · · teniendo cuatro de estos ciclos, p. ej. derivados de la porfina bilirrubina, biliverdina (hemina, hematina A61K 31/555).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Atropisómeros de tetrafenilbacterioclorinas y clorinas halogenadas y su uso en terapia fotodinámica.
(08/01/2020) Una composicion farmaceutica que comprende los atropisomeros de las formulas:
**(Ver fórmula)**
**(Ver simbolo)**
en la que:
representa un enlace simple de carbono-carbono o un enlace doble de carbono-carbono; las lineas en negrita indican que los atomos en negrita, y los grupos unidos a ellos, estan restringidos estericamente para que existan por encima del plano definido por el anillo de macrociclo;
X2, X4, X6 y X8 son de fluor;
X1, X3, X5 y X7 son halogenos (F, Cl, Br) o hidrogeno;
Los R1, R2, R3 y R4 son independientemente -OH, OR o-SO2R", donde los R" se eligen independientemente de -Cl, - OH, -aminoacido, -OR, - NHR o…
Nuevo método y aplicación de porfirinas y clorinas asimétricamente meso-sustituidas para TFD.
(03/04/2019). Solicitante/s: biolitec Unternehmensbeteiligungs II AG. Inventor/es: Wiehe,Arno Dr, GRÄFE,SUSANNA, AICHER,DANIEL, STARK,CHRISTIAN B. W.
Un compuesto tetrapirrólico asimétricamente meso-sustituido que comprende dos meso-sustituyentes polares y dos no polares basados específicamente en la fórmula: **Fórmula**
donde los meso-sustituyentes tienen un patrón de sustitución A'2B'2;
donde B se selecciona del grupo que consiste de: **Fórmula**
donde R2 es un sustituyente en cualquier posición meta- o para- del anillo de fenilo seleccionado del grupo que consiste en OH, -COOH, -COOCH3,-NH2, -COOX, -NHX, -OX, -NH-Y-COOH y CO-Y-NH2;
donde:
X es un residuo de polietilenglicol con (CH2CH2O)nCH3 con n = 1-30 o una fracción de carbohidrato y
Y es un péptido u oligopéptido donde n = 1-30.
PDF original: ES-2707228_T3.pdf
Derivados heterocíclicos sustituidos con N-(hetero)arilo útiles para el tratamiento de enfermedades o afecciones relacionadas con el sistema nervioso central.
(26/10/2018) Un compuesto de acuerdo con la fórmula I, **Fórmula**
donde: A se selecciona entre fenilo y heteroarilo;
B se selecciona entre fenilo y heteroarilo;
L es un enlazador seleccionado entre alquileno y O;
R1 se selecciona entre H, alquilo, alcoxi, S-alquilo, S(O)qalquilo, COR5, CONR5R6, COOR5, CH2OH, OH, F y Cl;
R2 se selecciona entre NR7R8, CR11R12NR7R8, CONR7R8, (CR11R12)2NR7R8 y (CR11R12)3NR7R8, en donde R1 es alquilo, alcoxi, CH2OH, COR5, CONR5R6 o COOR5 cuando R2 es NR7R8; R3 se selecciona entre H, alquilo, alcoxi, NR7R8, CH2OH, OH, F y Cl;
o R2 y R3 se toman junto con los átomos de carbono a los que están unidos para formar un heterociclilo o un heteroarilo, donde el heterociclilo o el heteroarilo contienen al menos un miembro en el anillo seleccionado entre N y NR13;
con la condición de que cuando…
Método de tratamiento de terapia fotodinámica (TFD) para celulitis y uso cosmético.
(22/11/2017). Solicitante/s: biolitec Unternehmensbeteiligungs II AG. Inventor/es: NEUBERGER, WOLFGANG, DR., CASTRO,DANILO SUAREZ.
Un método para reducir celulitis no deseada en áreas selectivas de un organismo que comprende los pasos de:
a. identificar dichas áreas selectivas a tratar;
b. administrar al menos un fotosensibilizador a dicho organismo;
c. permitir un tiempo suficiente para que dicho fotosensibilizador se acumule en la celulitis del área selectiva de tratamiento; y
d. activar selectivamente por luz dicho fotosensibilizador en dichas áreas selectivas para reducir/eliminar la celulitis
incluyendo adicionalmente antes del paso b, un paso de mezclar dicho fotosensibilizador en una mezcla de tejidos celulares de dicho organismo,
y en el que dicho fotosensibilizador es temoporfina (mTHPC).
PDF original: ES-2659917_T3.pdf
Uso de derivados de tetraquis(N-alquilpiridinio)-porfirina para la destrucción de microbios o la prevención de su crecimiento.
(28/12/2016). Solicitante/s: FRONTIER SCIENTIFIC, INC. Inventor/es: PRESTWICH,GLENN, BOMMER,JERRY C, TESTA,CHARLES.
Una composición tópica que comprende la porfirina de fórmula I:**Fórmula**
en la que R1 es un grupo alquilo C12, y R2-R4 son metilo; y
X- es un anión;
para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad causada por un microbio en un mamífero; en la que el microbio se selecciona entre una bacteria y un hongo, y comprendiendo la composición tópica un vehículo farmacéutico.
PDF original: ES-2620442_T3.pdf
Un compuesto para su uso en el tratamiento de lesiones asociadas con la exposición al gas fosgeno o al gas de cloro.
(24/08/2016). Solicitante/s: National Jewish Health. Inventor/es: DAY, BRIAN, J., WHITE,CARL W.
Un compuesto para su uso en el tratamiento de una lesión asociada con la exposición al gas fosgeno o al gas de cloro, o para su uso en la protección de un sujeto de los efectos tóxicos asociados con la exposición al gas fosgeno o al gas de cloro, compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**.
PDF original: ES-2600469_T3.pdf
Derivados de bacterioclorofila catiónicos y usos de los mismos.
(10/08/2016) Un derivado de bacterioclorofila de la fórmula II:**Fórmula**
en donde
M representa 2H, un átomo de metal divalente seleccionado entre Pd, Pt, Co, Sn, Ni, Cu, Zn o Mn, o un átomo de metal trivalente seleccionado entre el grupo que consiste en Fe, Mn, Co, Au, Al, Gd, Er, Yb y Cr;
cada R1, R'2 y R6 es independientemente Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R"9A;
Y es O o S;
R4 es -CH≥CR9R'9, -CH≥CR9Hal, -CH≥CH-CH2-NR9R'9, -CH≥CH-CH2- N+R9R'9R"9A-,-CHO, -CH≥NR9, - CH≥N+R9R'9A-, -CH2-OR9, -CH2-SR9, -CH2-Hal, -CH2-R9, -CH2-NR9R'9, -CH2-N+R9R'9R"9A-, -CH2-CH2R9, -CH2- CH2Hal, -CH2-CH2OR9, -CH2-CH2SR9, -CH2-CH2-NR9R'9,-CH2-CH2-N+R9R'9R"9A-, -COCH3, C(CH3)≥CR9R'9, - C(CH3)≥CR9Hal, -C(CH3)≥NR9,-CH(CH3)≥N+R9R'9A-, -CH(CH3)-Hal, -CH(CH3)-OR9, -CH(CH3)-SR9, -CH(CH3)- NR9R'9,-CH(CH3)-N+R9R'9R9A-…
Derivados de bacterioclorofila catiónicos y usos de los mismos.
(10/08/2016) Un derivado de bacterioclorofila de la fórmula I:**Fórmula**
en donde
M representa 2H, un átomo de metal divalente seleccionado entre Pd, Pt, Co, Sn, Ni, Cu, Zn o Mn, o un átomo de metal trivalente seleccionado entre el grupo que consiste en Fe, Mn, Co, Au, Al, Gd, Er, Yb y Cr;
R1 es Y-R8, -NR9R'9 o -N+R9R'9R"9A-;
Y es O o S;
R2 es H, OH o COOR9;
R3 es H, OH, alquilo C1-C12 o alcoxi C1-C12;
R4 es -CH≥CR9R'9, -CH≥CR9Hal, -CH≥CH-CH2-NR9R'9, -CH≥CH-CH2- N+R9R'9R"9A-, - CHO, -CH≥NR9, -CH≥N+R9R'9 A-, -CH2-OR9, -CH2-SR9, -CH2-Hal, -CH2-R9, -CH2-NR9R'9, -CH2-N+R9R'9R"9 A-, -CH2-CH2R9, -CH2- CH2Hal, -CH2-CH2OR9, -CH2-CH2SR9, -CH2-CH2-NR9R'9,-CH2-CH2-N+R9R'9R"9A-, -COCH3, C(CH3)≥CR9R'9, - C(CH3)≥CR9Hal, -C(CH3)≥NR9,-CH(CH3)≥N+R9R'9A-, -CH(CH3)-Hal, -CH(CH3)-OR9, -CH(CH3)-SR9,…
Tratamiento de porfirina de enfermedades neurodegenerativas.
(02/03/2016). Solicitante/s: Aeolus Sciences, Inc. Inventor/es: PATEL,MANISHA, DAY,BRIAN, MCMANUS,JOHN.
Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula**
donde,
M es un metal.
PDF original: ES-2574789_T3.pdf
Formulaciones de fotosensibilizador mejoradas y su uso.
(25/11/2015) Una formulación de fotosensibilizador de baja concentración útil para la terapia fotodinámica de enfermedad de tejido hiperproliferativo, caracterizada por
un fotosensibilizador hidrófobo y una mezcla de excipientes alcohólicos de propilenglicol y etanol en una relación v/v de 3:2
en donde dicho fotosensibilizador está presente en una concentración de 1/50 a 1/3 de 4 mg/ml en dicha mezcla de excipientes alcohólicos; y
en donde dicho fotosensibilizador es meta-tetra(hidroxifenil)clorina (m-THPC).
Inhibidores del factor NF-KB.
(22/04/2015) Un compuesto de fórmula o de fórmula : **Fórmula**
o una sal farmacéutica del mismo,
en el que:
HET es un carbociclo saturado o insaturado, mono- o multi-anillo, en el que uno o más átomos de carbono del anillo se reemplaza(n) por N, S, P u O;
cada R1 es independientemente hidrogeno; CF3; fenil opcionalmente sustituido con ciano; halo; nitro; hidroxil; (C1.C6) alquil; (C1-C6) alquil-OH; (C1-C6) alcoxi; COR3; NR4R5 o NHCO(C1-C6) alquil; ciano; halo; nitrohidroxil; (C1-C6) alquil; (C1-C6) alquil-OH; (C1-C6) alcoxi; (C1-C6) tioalcoxi; fenoxi; COR3; NR4R5; NHCO (C1-C6) alquil; SO2(C1-C6) alquil; o SO2NR4R5;
R2 es H, R6, COR6. CONHR6, CH2OCOR6, P(O)(OH)2, P(O)(O(C1-C6) alquil)2, P(O)(OCH2OCO(C1-C6) alquil)2, P(O)(OH)(OCH2OCO(C1-C6) alquil), P(O)(OH)(O(C1-C6) alquil), P(O)(OH)(C1-C6)…
Utilización de Imiquimod para el tratamiento de metástasis cutáneas provenientes de un tumor de cáncer de mama.
(08/04/2015) La utilización del compuesto MRI 1-(2-metilpropil)-1H-imidazo[4,5- c]quinolin-4-amina en la preparación de un medicamento eficaz para el tratamiento de metástasis cutáneas, en el que la metástasis cutánea proviene de una tumor de cáncer de mama.
Composiciones y métodos para detectar afecciones precancerosas en muestras celulares y de tejidos mediante 5, 10, 15, 20-tetrakis (carboxifenil) porfina.
(06/08/2014) Método para pronosticar la respuesta de un paciente a un tratamiento contra el cáncer, el método comprende:
a) previamente al tratamiento, poner en contacto la muestra de células in vitro del paciente con una solución de 5, 10, 15, 20-tetrakis (carboxifenil) porfina (TCPP) en condiciones que permitan la unión de TCPP a los componentes de las células displásicas o carcinómicas, si están presentes, en el que la solución de TCPP comprende TCPP previamente disuelta en alcohol basificado del 50% al 90% y a un pH entre 8,5 y 12,0 y diluido en una solución acuosa tamponada;
b) eliminar la TCPP no unida a la muestra;
c) detectar la fluorescencia de TCPP en la muestra, la presencia de dicha fluorescencia indica que la muestra…
USO DE UN AGENTE FOTOSENSIBLE CAPAZ DE PRODUCIR ESPECIES REACTIVAS DE OXÍGENO EN LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO ÚTIL PARA LA TERAPIA FOTODINÁMICA DE UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON CÉLULAS MADRE, USO "IN VITRO" Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA.
(17/06/2014) La presente invención es el uso de un agente fotosensible, o su precursor, capaz de producir especies reactivas de oxígeno (ROS) en la preparación de un medicamento útil para el tratamiento por terapia fotodinámica (TFD) de una enfermedad relacionada con las células madre en un sujeto, preferiblemente células madre epidérmicas.
USO DE UN AGENTE FOTOSENSIBLE CAPAZ DE PRODUCIR ESPECIES REACTIVAS DE OXÍGENO EN LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO ÚTIL PARA LA TERAPIA FOTODINÁMICA DE UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON CÉLULAS MADRE, USO "IN VITRO" Y COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA.
(22/05/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD AUTONOMA DE MADRID. Inventor/es: JUARRANZ DE LA FUENTE,ANGELES, ESPADA REGALADO,Jesús, CARRASCO CERRO,Elisa, CALVO SANCHEZ,María Inmaculada, BLAZQUEZ-CASTRO,Alfonso.
La presente invención es el uso de un agente fotosensible, o su precursor, capaz de producir especies reactivas de oxígeno (ROS) en la preparación de un medicamento útil para el tratamiento por terapia fotodinámica (TFD) de una enfermedad relacionada con las células madre en un sujeto, preferiblemente células madre epidérmicas.
Compuestos de porfirina para eliminar, inhibir o prevenir el crecimiento de biopelículas microbianas.
(14/05/2014) Un compuesto de la fórmula I o II siguiente para uso en el tratamiento o la prevención de una afección o trastorno asociados a la presencia o el crecimiento de una biopelícula microbiana sobre o en el cuerpo de un mamífero vivo**Fórmula**
en donde:
X1, X2, X3 y X4 representan de forma independiente un átomo de hidrógeno, una fracción lipofílica, un grupo fenilo, un grupo alquilo, alcarilo o aralquilo inferiores, o un grupo catiónico de la fórmula siguiente:
-L-R1-N+(R2)(R3)R4
en donde:
L es una fracción de enlace o está ausente;
R1 representa alquileno inferior, alquenileno inferior o alquinileno inferior,…
Compuestos para su uso en el tratamiento de lesiones asociadas con la exposición a una especie química alquilante.
(05/03/2014) Un compuesto para su uso en el tratamiento de una lesión asociada con la exposición a un agente de alquilación, o para su uso en la protección de un sujeto de los efectos tóxicos asociados con la exposición a dicho agente de alquilación, compuesto que tiene la fórmula:**Fórmula**
Proceso para la preparación de clorinas y sus usos farmaceúticos.
(04/12/2013) Un procedimiento para sintetizar un derivado de clorina o bacterioclorina que tiene la siguiente fórmula:**Fórmula**
en la que :
**Fórmula**
representa un enlace carbono-carbono simple o doble ;
X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, X8 son cada uno, halógenos (F, Cl, Br) y átomos de hidrógeno seleccionados independientemente, siempre que simultáneamente X2, X4, X6, y X8 o que simultáneamente X1, X3, X5 y X7 sean halógenos, o que todos los X sean halógenos ;
R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 se seleccionan independientemente entre H, -OH y -SO2R, en el que cada R se selecciona independientemente entre - Cl, -OH, -aminoácido, -ORn,…
Uso de etilenglicol ésteres de derivados de monohidrobenzoporfirina como agentes fotoactivos.
(11/09/2013) Un compuesto de fórmula
o sus formas metaladas o marcadas o conjugadas;
para uso en un método de terapia fotodinámica para modular una respuesta inmune.
Productos autoesterilizantes.
(02/08/2013) Uso de un producto polimérico que comprende un polímero unido, directamente o mediante un espaciador, a un derivado de ftalocianina de fórmula general (I) **Fórmula**
en la que
M está seleccionado de 2H y un metal seleccionado del grupo constituido por Zn, Si(OR')2, Ge(OR')2 y AIOR' en las que R' está seleccionado de H y grupos alquilo que tienen de 1 a 15 átomos de carbono;R está seleccionado de H, grupos que comprenden al menos un sustituyente amonio cuaternario, grupos que comprenden al menos un sustituyente amino alifático y grupo seleccionados de: -COOH, -SH, -NH2, -CO-CH2-Br, -SO2Cl, maleimida, hidracina, fenol, imidato, biotina, posiblemente unidos al núcleo deftalocianina mediante un espaciador…
Terapia fotodinámica para el tratamiento de trastornos de glándulas sebáceas hiperactivas que utiliza verteporfina y/o lemuteporfina aplicadas tópicamente.
(10/04/2013) Uso de una composición fotosensibilizadora hidrófoba y/o lipófila en la fabricación de un medicamento para eltratamiento de un trastorno hiperactivo de las glándulas sebáceas seleccionado de seborrea, dermatitisseborreica, e hiperplasia de las glándulas sebáceas, en donde dicho medicamento se administra por un métodoque comprende:
(i) aplicar tópicamente dicho medicamento al tejido de la piel que exhibe síntomas de un trastorno hiperactivode las glándulas sebáceas seleccionado de seborrea, dermatitis seborreica, e hiperplasia de las glándulassebáceas, y
(ii) exponer el tejido a energía con una longitud de onda capaz de activar el fotosensibilizador, en donde…
Nuevos usos de compuestos de porfirina.
(07/02/2013) Uso de un compuesto de la fórmula I siguiente en la preparación de un medicamento para eliminar o atenuar elcrecimiento de microorganismos mediante un método en vivo que no supone exponer el compuesto a una fuente deluz de terapia fotodinámica o a una fuente de ultrasonidos de terapia sonodinámica.
en donde:
X1, X2, X3 y X4 representan de forma independiente un átomo de hidrógeno, una fracción lipofílica, un grupo fenilo,un grupo alquilo, alcarilo o aralquilo inferior, o un grupo catiónico de la fórmula siguiente:
-L-R1-N+(R2)(R3)R4
en donde:
L es una fracción de enlace o está ausente.
DERIVADOS CATIÓNICOS DE 2, 7, 12, 17-ARILPORFICENOS. PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN Y USO COMO FOTOSENSIBILIZADORES EN TERAPIA FOTODINÁMICA ANTIMICROBIANA.
(03/12/2012) Derivados catiónicos de 2, 7, 12, 17-arilporficenos, procedimiento de preparación y uso como fotosensibilizadores en terapia fotodinámica antimicrobiana.
La presente invención describe nuevos compuestos 2,7,12,17-arilporficenos de fórmula general 1 y complejos metálicos derivados de éstos. Asimismo se describe un procedimiento para su obtención. La invención describe asimismo el empleo de los nuevos 2,7,12,17-arilporficenos como fotosensibilizadores en Terapia Fotodinámica Antimicrobiana para el tratamiento y/o prevención de enfermedades o condiciones causadas por microorganismos patógenos.
Composiciones y métodos para la detección de afecciones precancerosas en muestras de células y tejidos utilizando 5, 10, 15, 20-tetrakis(carboxifenil)porfina.
(10/05/2012) Método para determinar si una muestra de células contiene células displásicas o carcinómicas, comprendiendo el método:
a) poner en contacto la muestra con una solución de 5, 10, 15, 20-tetrakis (carboxifenil) profina (TCPP) bajo condiciones que permiten la unión de TCPP a los componentes de las células displásicas o carcinómicas, si están presentes, en el que la solución de TCPP comprende TCPP disuelto con anterioridad en base de alcohol y diluido en una solución acuosa tamponada;
b) eliminar el TCPP no unido de la muestra; y
c) detectar la fluorescencia de TCPP en la muestra, siendo indicativa la presencia de fluorescencia de TCPP de que la muestra contiene células displásicas o carcinómicas.
Corroles para neuroprotección y neurosanación.
(09/05/2012) Un complejo de metal de transición de un corrol anfifílico, un isómero óptico o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo para ser usado en neuroprotección y neurosanación.
Terapía fotodinámica para la degeneración macular asociada a la edad oculta.
(25/04/2012) Un fotosensibilizante (FS) para su uso en el tratamiento de una lesión neovascular coroidal (NVC) oculta en un sujetomediante un método que comprende:
seleccionar un sujeto con una lesión NVC oculta que comprende un componente oculto de >50% y
Porfirinas sustituidas y su uso terapéutico.
(04/04/2012) Un compuesto, de fórmula: **Fórmula**o uno de sus compuestos enlazado a un metal.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA EL TRATAMIENTO DE UN TRASTORNO FUNGICO DE LA PIEL Y UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL MISMO.
(09/06/2010) Una composición farmacéutica para el tratamiento fotodinámico de un trastorno fúngico de la piel, comprendiendo dicha composición farmacéutica un fotosensibilizante y un potenciador, en el que el fotosensibilizante comprende un macrociclo de porfirina que comprende al menos un átomo de nitrógeno cuaternizado, siendo el potenciador un ácido, y presentando la composición farmacéutica un pH de x en el que 3,5 < x < 6
MEDICAMENTO PARA PROTECCION EN RADIOTERAPIA.
(15/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: NATIONAL JEWISH MEDICAL AND RESEARCH CENTER
AEOLUS SCIENCES, INC.
DUKE UNIVERSITY. Inventor/es: BATINIC-HABERLE, INES, CRAPO,J. D. NATIONAL JEWISH MED. AND RES. CENTER, DAY,BRIAN,J. NATIONAL JEWISH MED. AND RES. CTR, GAMMANS,RICHARD C/O AEOLUS SCIENCES,INC, VUJASKOVIC,ZELJKO C/O DUKE UNIVERSITY.
Un compuesto mimético de un agente de barrido enzimático de especies con oxígeno reactivo para uso en la protección de tejido normal de un mamífero de los efectos tóxicos asociados con la radioterapia, teniendo dicho compuesto mimético la fórmula ** ver fórmula** o sal farmacéuticamente aceptable o forma de la misma unida a metal en la que: R 1, R 2, R 3 y R 4 son en la que las X son iguales o diferentes y son alquilo.
PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS CON EL TRATAMIENTO DE LA ATEROESCLEROSIS.
(01/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD.
PETYAEV, IVAN MIKHAILOVICH. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Procedimiento para obtener un inhibidor de oxidación de lípidos mediado con anticuerpos, que comprende:
(a) poner en contacto un anticuerpo anti-clamidia de oxidación de líquidos y un compuesto de prueba en presencia de un antígeno de célula clamidial; y
(b) determinar la oxidación de los lípidos del antígeno de célula clamidial mediante el anticuerpo anti-clamidia de oxidación de lípidos.
DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE LA ATEROSCLEROSIS.
(19/11/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: CAMBRIDGE THERANOSTICS LTD. Inventor/es: PETYAEV,IVAN.
Método para evaluar un trastorno aterosclerótico en un individuo que comprende: analizar la capacidad de un anticuerpo de una muestra de suero obtenida del individuo para oxidar lípidos y unirse a un antígeno de células de Chlamydia, siendo la presencia de un anticuerpo en dicha muestra que oxida lípidos y se une a un antígeno de células de Chlamydia indicativa de que el individuo padece o presenta riesgo de padecer un trastorno aterosclerótico.
TERAPIA COMBINADA CONTRA TUMORES QUE COMPRENDE DERIVADOS DE DISTAMICINA ACRILOIL SUSTITUIDOS E INHIBIDORES TOPOISOMERASA I Y II.
(16/11/2006). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Inventor/es: GERONI, MARIA, CRISTINA, ROSA, COZZI, PAOLO, BERIA, ITALO.
Una composición farmacéutica que comprende un portador o excipiente farmacéuticamente aceptable y, como ingrediente activo; - un derivado acriloil distamicina de fórmula (I): (Ver fórmula) en la que: R1 es un átomo de bromo o cloro; R2 es una distamicina o un grupo de fórmula (II); (Ver fórmula) en la que m es 0; n es 4; r es 0; X e Y son ambos un grupo CH; B es el grupo (Ver fórmula) en el que R5, R6 y R7, iguales o diferentes, son hidrógeno o alquilo C1-C4; o una sal farmacéuticamente aceptable de ellos; y un inhibidor anti-neoplásico topoisomerasa I o II.
