CIP-2021 : A61K 31/167 : teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/167 · · · teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones orales de fenretinida que tienen mayor biodisponibilidad y métodos de uso de las mismas.
(06/04/2016). Solicitante/s: CHILDRENS HOSPITAL LOS ANGELES. Inventor/es: MAURER, BARRY, JAMES, YESAIR, DAVID, W., REYNOLDS,C.,PATRICK, MCKEE,ROBERT TRAVIS, BURGESS,STEPHEN W, SHAW,WALTER A.
Una composición comestible para administración oral de una retinida que comprende, en forma de polvo seco apto para fluencia:
(a) de un 1 a un 10 por ciento en peso de la retinida;
(b) de un 5 a un 40 por ciento en peso de una composición de matriz lipídica no ácida, comprendiendo dicha composición de matriz al menos un ácido graso, al menos un monoglicérido y lisofosfatidilcolina y conteniendo dicha composición de matriz lipídica no más de 4 moles de agua por mol de matriz lipídica;
(c) de un 1 a un 30 por ciento en peso de edulcorante;
(d) de un 20 a un 80 por ciento en peso de harina; y
(e) de un 0 a un 16 por ciento en peso de un humectante.
PDF original: ES-2581184_T3.pdf
Solución de acetaminofeno supersaturada inyectable para administración espinal.
(30/03/2016). Solicitante/s: Sintética, S. A. Inventor/es: DONATI, ELISABETTA, MITIDIERI,AUGUSTO, CARONZOLO,NICOLA.
Una solución acuosa inyectable supersaturada de acetaminofeno estable para uso analgésico mediante administración espinal, donde dicha solución acuosa inyectable supersaturada comprende un disolvente que esta desgasificado o carece sustancialmente de oxígeno o aire y comprende acetaminofeno en una concentración mayor de 1,8 p/v.
PDF original: ES-2578012_T3.pdf
Uso de una composición que comprende formoterol y dipropionato de beclometasona para el tratamiento de una exacerbación de asma.
(23/03/2016). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, ACERBI, DANIELA, RONDELLI,IVANO, POLI,GIANLUIGI.
Uso de una composición que comprende una combinación fija de
a) formoterol, una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato de dicha sal; y
b) dipropionato de beclometasona;
para la fabricación de un medicamento administrado por inhalación por medio de un inhalador de polvo seco, formulada en forma de una composición en polvo seco que comprende uno o más diluyentes o vehículos adecuados, o mediante un inhalador dosificador presurizado, en el que ambos principios activos (a) y (b) se disuelven completamente en una mezcla propulsora líquida, para su uso en el tratamiento de rescate de episodios agudos de ataques asmáticos, en caso necesario, como complemento al tratamiento de mantenimiento del asma con el mismo medicamento.
PDF original: ES-2568497_T3.pdf
Paracetamol para administración por vía parenteral.
(23/03/2016). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: DASBERG,DAVID, GEORG,ACHLEITNER, AICHHOLZER,CHRISTIANE.
Composición farmacéutica acuosa en forma de una solución para infusión que contiene paracetamol y presenta una conductividad eléctrica de como máximo 100 μS cm-1, no conteniendo la composición ningún disolvente orgánico.
PDF original: ES-2564547_T3.pdf
Derivados de tranilcipromina como inhibidores de la histona-desmetilasa LSD1 y/o LSD2.
(22/03/2016) Un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula**
o un isómero, tautómero, forma racémica, enantiómero, diastereómero, epímero, solvato, mezclas del mismo, sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
A es R o CH(R1)-NH-CO-R2;
R y R2 se seleccionan entre: alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquiloxi, arilalquiloxi, heteroarilalquiloxi, heterocicloalquilalquiloxi, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo, cicloalquilalquilamino, arilalquilamino, heteroarilalquilamino, heterocicloalquilalquilamino;
R1 se selecciona entre: alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, arilo, heteroarilo, heterocicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilalquilo, heteroarilalquilo, heterocicloalquilalquilo;
…
Formulaciones farmacéuticas en aerosol de formoterol y dipropionato de beclometasona.
(16/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO.
Una formulación farmacéutica en aerosol para su uso en inhaladores de dosis dosificada presurizados que comprende:
(a) de un 0,001 a un 0,05 % p/p de un fumarato de formoterol dihidrato;
(b) de un 0,05 a un 0,16 % p/p de dipropionato de beclometasona;
(c) de un 2,0 a un 4,8 % p/p de etanol;
(d) 1,1,1,2-tetrafluoroetano (HFA 134a); y
(e) de un 0,002 a un 0,05 % p/p de lecitina o ácido oleico como tensioactivo;
caracterizada porque el HFA 134a es el único propulsor y el fumarato de formoterol dihidrato está suspendido en forma micronizada en la formulación, mientras que el dipropionato de beclometasona está totalmente disuelto.
PDF original: ES-2568913_T3.pdf
Composiciones antivirales para tratar la hepatitis C a base de 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina y 2''-C-metiladenosina o 2''-C-metilcitidina.
(15/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, LUSCOMBE,CAROLYN ANNE, MILLER,MICHELLE.
Una composición que contiene principios activos:
(A) 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
(B) al menos otro agente con actividad antiviral elegido entre 2'-C-metiladenosina y 2'-C-metilcitidina, donde:
5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina tiene la estructura.**Fórmula**.
PDF original: ES-2563477_T3.pdf
Ácidos grasos de cadena corta unidos a motivos quelantes de Zn2+ como una clase novedosa de inhibidores de histona deacetilasa.
(08/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CHEN,CHING-SHIH, QIANG,LU.
Un inhibidor de histona deacetilasa que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que:
X se elige entre H y CH3;
Y es (CH2)n, en la que n es 0;
Z se elige entre (CH2)m en la que m es 0-3 y (CH)2;
A es un grupo alquilo graso aromático α-ramificado de 3 a 14 carbonos, B es hidroxi, y Q es hidrógeno.
PDF original: ES-2562778_T3.pdf
Administración a velocidad modulada de fármacos desde un comprimido de tres capas que comprende tramadol, diclofenaco, paracetamol.
(08/03/2016) Un comprimido ingerible por vía oral, de tres capas, para administrar al menos un ingrediente farmacéutico activo (API) o sus sales e isómeros farmacéuticamente activos, al tracto gastrointestinal, en el que cada capa incluye un API, o sus sales e isómeros farmacéuticamente activos y los APIs son tramadol, paracetamol y diclofenaco y en el que cada API está integrado en una plataforma formada a partir de al menos un polímero y, cuando sea apropiado, excipientes que, durante el uso, inhiben la liberación de un API en una región del tracto gastrointestinal distinta de la ubicación de absorción deseada y, de esta manera, facilita la liberación del API, a una velocidad controlada, cuando está en la ubicación de absorción deseada y el polímero o los polímeros…
Nuevas sales de calcio de compuesto como agentes antiinflamatorios, inmunomoduladores y antiproliferativos.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: 4SC AG. Inventor/es: LEBAN,JOHANN, DIEDERICHS,JULIA, AMMENDOLA,ALDO, VITT,DANIEL.
Sal de calcio de un compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula**
en la que
X se selecciona de entre el grupo que consiste en CH2, S, u O;
D es O o S; R8 es hidrógeno o alquilo;
E es un grupo fenileno opcionalmente sustituido;
Y es un sistema de anillo de 6-9 miembros sustituido o no sustituido monocíclico o bicíclico que puede contener uno o más heteroátomos seleccionados de entre N o S y que contiene por lo menos un anillo aromático;
n es 0 o 1; y
q es 0 o 1;
con la condición de que se excluyan las sales de calcio de los compuestos en los que X ≥ CH2, q ≥ 0, Y ≥ fenilo no sustituido y E ≥ fenileno no sustituido,
o un hidrato de la misma.
PDF original: ES-2649732_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que contienen formoterol.
(21/12/2015). Solicitante/s: Mylan Specialty L.P. Inventor/es: CHAUDRY, IMTIAZ A., BANERJEE,PARTHA S, PHAM,STEPHEN.
Una composición farmacéutica, que comprende la base libre de formoterol a una concentración de 5 μg / ml a 50 μg / ml, o un derivado del mismo, en fluido farmacológicamente adecuado, donde la composición es estable durante el almacenamiento a largo plazo el fluido comprende agua y la composición es adecuada para la directa administración a un sujeto que lo necesite.
PDF original: ES-2554476_T3.pdf
Formulación de paracetamol inyectable, estable, lista para usar.
(15/07/2015) Una solución de paracetamol acuosa estable para uso en infusión IV que comprende una 2-hidroxipropil-betaciclodextrina como un compuesto estabilizante-disolvente en donde la relación molar de paracetamol a 2-hidroxipropil-beta-ciclodextrina es de 100:1 a 0,1:1, y la solución acuosa comprende de 2 mg a 200 mg de paracetamol por ml de solución, comprendiendo además AEDT y monotioglicerol como compuestos estabilizantes, en donde la concentración de AEDT es de 0,0015 a 1 mg por ml de solución y la concentración de monotioglicerol es de 0,015 a 1 mg por ml de solución.
Compuesto de fluoreno y uso del mismo para fines médicos.
(03/06/2015) Un compuesto representado por la siguiente fórmula [I] o una sal aceptable para uso farmacéutico del mismo, o un solvato del mismo:**Fórmula**
donde,
Ra es
un átomo de hidrógeno, o
un átomo de halógeno;
Rb es
un átomo de hidrógeno,
un átomo de halógeno,
un grupo alquilo C1-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo A,
un grupo alquenilo C2-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo C,
un grupo alquinilo C2-6 opcionalmente sustituido por 1 a 5 sustituyentes iguales o diferentes seleccionados del siguiente grupo C,
un grupo ciano,
-C(≥O)-Rb1 donde Rb1…
Uso de carboximetilcelulosa para controlar la capacidad de eyección y el tiempo de solidificación de composiciones que comprenden una o más cerámicas biorreabsorbibles.
(27/05/2015) Kit que comprende
i) un primer componente que comprende
(a) sulfato de calcio (CaSO4) hemihidratado,
(b) partículas comprimidas de sulfato de calcio dihidratado que comprenden además una o más sustancias terapéutica, profiláctica y/o diagnósticamente activas, y
ii) un segundo componente que comprende
(c) carboximetilcelulosa sódica (Na-CMC) y un medio acuoso que incluye agua,
en el que la razón R de carboximetilcelulosa sódica con respecto a sulfato de calcio en el kit es de desde 0,1 mg de carboximetilcelulosa sódica (calculada como Na-CMC)/g de sulfato de calcio hasta 8 mg de carboximetilcelulosa sódica (calculada como Na-CMC)/g de sulfato de calcio.
Composición bicapa para la liberación sostenida de acetaminofeno y tramadol.
(06/05/2015) Una composición bicapa para la entrega de tramadol y acetaminofeno, la composición bicapa que comprende:
a. una primera capa que define una porción de liberación rápida de la composición y que comprende acetaminofeno; y
b. una segunda capa que define una porción de liberación sostenida de la composición y que comprende acetaminofeno, 100% de la tramadol de la composición bicapa, y almidón reticulado de alto en amilosa,
en donde, cuando se prueba en un aparato U.S.P. tipo III a 20 dips por minuto a 37 °C en una solución de 250 mL de fosfato potásico monobásico pH 6,8 durante una hora, después de lo cual se retira la solución y reemplaza con 250 mL de fosfato potásico monobásico pH 6,8 nuevo…
Formulaciones que comprenden capsaicina, un anestésico local y/o un agente antipruriginoso para el tratamiento del dolor.
(29/04/2015) Una formulación terapéutica sustancialmente no acuosa que comprende una mezcla eutéctica binaria de:
(a) capsaicina; y
(b) un segundo principio activo seleccionado entre lidocaína, tetracaína o mentol.
Espuma farmacéutica penetrante.
(15/04/2015) Una emulsión de aceite en agua espumable que es estable en su estado pre-dispensado, que comprende:
(i) 4.5 - 55% en peso de la composición de un solvente no volátil que, de 20-30 °C, es líquido y tiene una solubilidad en agua destilada de menos de 1 g por 100 ml;
(ii) 0.09 a 5.5% en peso de la composición del agente tensoactivo seleccionado del grupo que consiste en polisorbatos, ésteres de ácidos grasos de polioxietileno (POE), éteres de alquilo de poli (oxietileno), ésteres de sacarosa, ésteres parciales de sorbitol y anhídridos de sorbitol, mono o diglicéridos, isoceteth-20, metil cocoil taurato de sodio, metil oleil taurato de sodio, lauril sulfato de sodio, lauril sulfato de trietanolamina y betaínas;
(iii) 0.09-5.5% en peso del agente gelificante seleccionado del grupo que consiste en goma de algarroba,…
Una elastasa para abrir conductos biológicos obstruidos.
(25/03/2015) Una composición que comprende una elastasa destinada a usarse en un método que comprende la administración local de dicha composición directamente a la pared de un conducto biológico en un paciente humano que está padeciendo o es susceptible a una enfermedad o un trastorno que se asocia con una obstrucción de un conducto biológico.
Composiciones líquidas que comprenden fenilefrina y acetaminofeno y su uso en el tratamiento de enfermedades respiratorias.
(25/03/2015) Una composición líquida que comprende una sustancia farmacéuticamente activa seleccionada de fenilefrina, sus formas libre y de sal de adición, y mezclas de las mismas; y acetaminofeno, estando caracterizada la composición por un pH de 6,75 a 7,5.
Tratamiento de traumatismos.
(18/03/2015) El uso de una composición que incluye:
(i) adenosina; y
(ii) lidocaína;
en la fabricación de un medicamento para reducir las lesiones a las células, tejidos u órganos en una persona que sufre lesiones en las células, tejidos u órganos como resultado de un shock hemorrágico a consecuencia de un traumatismo;
en donde, dichas lesiones se reducen por la administración de la composición después del traumatismo.
Moléculas que inhiben una ruta metabólica que implica la proteína tirosina quinasa Syk y procedimiento de identificación de dichas moléculas.
(25/02/2015) Molécula que se une a la proteína tirosina quinasa Syk en una cavidad tridimensional que comprende el resto arginina situado en la posición 68 y los dos restos ácido glutámico situados en las posiciones 121 y 155 de la proteína tirosina quinasa Syk humana, cuya secuencia se define en la SED ID Nº 1, y (b) que puede inhibir al menos 5 en un 10 % in vitro la unión de (i) el fragmento de anticuerpo G4G11 (SEC ID Nº 2), o bien,
(ii) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a la tirosina quinasa Syk humana en un epítopo que comprende al menos uno de los restos 65 a 74 de la secuencia de aminoácidos de la proteína tirosina quinasa Syk humana (SEC ID Nº 1), o bien,
(iii) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une con la proteína tirosina quinasa…
COMBINACIÓN SINERGÍSTICA DE PARACETAMOL/CELECOXIB PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR INFLAMATORIO.
(15/01/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: MORE PHARMA CORPORATION, S. DE R.L. DE C.V. Inventor/es: CANTÚ MEDELLIN,Jorge Fernando.
Se describe y reclama una combinación de paracetamol y celecoxib que en cantidades específicas generan una potenciación analgésica contra el dolor de tipo inflamatorio. Específicamente, la invención se refiere una combinación sinergística de entre 375 a 500 mg de paracetamol y de entre 75 a 100 mg de celecoxib útil para el tratamiento de dolor inflamatorio en animales y seres humanos, así como el uso de dichos principios activos en las cantidades indicadas en la preparación de combinaciones farmacéuticas sinérgicas.
Fenretinida para corregir un desequilibrio de lípidos en un sujeto.
(03/12/2014) Fenretinida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para su uso en el tratamiento de una infección bacteriana oportunista, osteopenia u osteoporosis en un sujeto (a) disminuyendo los niveles de ácido araquidónico (AA), (b) aumentando los niveles de ácido docosahexaenoico (DHA), (c) aumentando la relación de DHA/AA, o (d) cualquier combinación de (a)-(c) en el sujeto.
Moduladores selectivos multisustituidos del receptor de andrógeno y métodos de uso de los mismos.
(03/12/2014) Un compuesto representado por la estructura de fórmula IV:**Fórmula**
en donde X es O;
G es O o S;
T es OH, OR, NHCOCH3 o NHCOR;
R es alquilo, haloalquilo, dihaloalquilo, trihaloalquilo, CH2F, CHF2, CF3, CF2CF3; arilo, fenilo, halógeno, alquenilo o OH;
R1 es CH3, CH2F, CHF2, CF3, CH2CH3 o CF2CF3;
R3 es F, Cl, Br, I, CN, NO2, COR, COOH, CONHR, CF3, Sn(R)3, o
R3 junto con el anillo de benceno al que está unido forma un sistema anular condensado representado por la estructura:**Fórmula**
Z es NO2, CN, COR, COOH o CONHR;
Y es CF3, F, Br, Cl, I, CN o Sn(R)3;
Q es alquilo, halógeno, CF3, CN, C(R)3, Sn(R)3, N(R)2, NHCOCH3, NHCOCF3, NHCOR, NHCONHR, NHCOOR, OCONHR,…
Antagonistas de glucagón.
(15/10/2014) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R44 es H, CH3 o CH3CH2;
R45 es alquilo C1-6, alquenilo, alcoxi, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-8, bicicloalquenilo C4-8, arilo o heteroarilo, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-6, CF3, F, CN u OCF3;
L es fenilo, indenilo, benzoxazol-2-ilo, cicloalquilo C3-6, cicloalquenilo C4-8 o bicicloalquenilo C4-8, cualquiera de los cuales puede estar opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre F, Cl, CH3, CF3, OCF3 o CN; y
R46 representa uno o más sustituyentes seleccionados entre H, F, Cl, CH3, CF3, OCF3 o CN;
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos.
Inhibidor de la enzima de elongación de ácidos grasos de cadena larga que comprende un derivado de arilsulfonilo como principio activo.
(15/10/2014) Un compuesto de fórmula (I-1):**Fórmula*+
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que
W representa un alquilo C1-6, un cicloalquilo C3-8, un arilo, un heteroarilo, un aralquilo, un heteroaralquilo o - N(R1)(R2);
cada uno de R1 y R2 representa independientemente un átomo de hidrógeno, un alquilo C1-6, un cicloalquilo C3-8, un arilo, un heteroarilo, un aralquilo o un heteroaralquilo, o R1 y R2, tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un anillo hetero que contiene nitrógeno;
el alquilo, el cicloalquilo, el arilo, el heteroarilo, el aralquilo, el heteroaralquilo o el anillo hetero que contiene nitrógeno pueden estar sustituidos con un sustituyente seleccionado entre un grupo que consiste en un hidroxi, un ciano,…
Eprotiroma para su uso en la prevención y/o tratamiento de trastornos capilares y composiciones de la misma.
(01/10/2014) Eprotiroma para su uso en la prevención y/o tratamiento de pérdida del cabello en un mamífero.
Tratamiento de enfermedades o estados neurales.
(17/09/2014) Composición para su uso en el tratamiento de una lesión neural o una enfermedad neurodegenerativa en un sujeto, comprendiendo dicha composición:
(a) fenretinida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y
(b) un portador farmacéuticamente aceptable
Preparación en cinta adhesiva de lidocaína.
(10/09/2014) Una preparación en cinta adhesiva no acuosa que contiene lidocaína que comprende una sal de ácido láctico de lidocaína, en donde la preparación en cinta adhesiva comprende:
10 a 40% en p/p de lidocaína,
ácido láctico en una cantidad molar 0,6 a 1,2 veces la de lidocaína, y
carbonato de propileno.
CHAPERONINAS QUÍMICAS COMO NUEVOS MODULADORES MOLECULARES DE LA BETA AGREGACIÓN PROTEICA PRESENTE EN LAS ENFERMEDADES CONFORMACIONALES.
(04/09/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO DE NEUROCIENCIAS DE CUBA (NEURONIC). Inventor/es: SABLÓN CARRAZANA,MARQUIZA, PERERA PINTADO,ALEJANDRO, RIVERA MARRERO,SUCHITIL, PÉREZ PERERA,RAFAELA, LÓPEZ BARROSO,ROSA MARÍA, PRATS CAPOTE,ANAÍS, VALDÉS SOSA,PEDRO, RODRIGUEZ-TANTY,Chrislayne, ALTAMIRANO BUSTAMANTE,Myriam Marlene, RIVILLAS ACEVEDO,Lina Andrea, LARA MARTINEZ,Reyna, FERNANDEZ GOMEZ,Isaac, VEDRENNE GUTIERREZ,Fernand, BENCOMO MARTINEZ,Alberto, DOMINGUEZ MACOUZET,Maria Guadalupe, JIMENEZ GARCIA,Luis Felipe, DIAZ MIRANDA,Massiel, MORAN,Andrade Julio, ISLAS ANDRADE,Sergio Agustin.
Esta invención se relaciona con la Química y la Bioquímica aplicadas al campo de la medicina y se refiere a un nuevo método de prevención y tratamiento terapéutico de las Enfermedades Conformacionales (EC), en particular a las enfermedades de origen amiloideo a través de la administración de una cantidad efectiva de uno o varios compuestos, sus sales, profármacos o solvatos, considerados en esta invención como chaperoninas químicas, de Fórmula I, en donde: R.
Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos.
(23/07/2014) Una combinación que comprende (a) un agonista ß2 y (b) un antagonista de receptores muscarínicos M3, que es 3(R)-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2.2.2]octano, en forma de una sal que tiene un anión X, que es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono o polivalente.
Preparación de un parche que comprende etodolaco en una forma líquida iónica.
(23/07/2014) Una preparación de parche que comprende un líquido iónico de etodolaco, caracterizado porque
a) el etodolaco forma una sal equimolar con lidocaína,
b) se añade un disolvente orgánico, en el que el alcohol y el éster se mezclan en proporciones de 1:2 hasta 2:1 (p/p%), en donde el éster es el sebacato de dietilo, y el alcohol es propilenglicol o 1,3-butanodiol,
c) se incluye un hidrocarburo gelificado como suavizante y
d) se incluye un copolímero de bloque de estireno-isopreno-estireno como elastómero.
