Derivados de 2-aminopiridina como antagonistas del receptor A2b de adenosina y ligandos del receptor MT3 de melatonina.
(04/12/2019) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- R1 representa un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno;
- R2 representa un anillo heteroarilo de seis miembros que contiene carbono, hidrógeno y uno o más átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomo de halógeno, haloalquilo C1-C4, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3- C12, alcoxi C1-C6 lineal o ramificado y cicloalcoxi C3-C12;
- R3 representa un anillo heteroarilo de seis miembros que contiene carbono, hidrógeno y uno o más átomos de nitrógeno, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en átomo de halógeno, haloalquilo C1-C4, alquilo C1-C6 lineal o ramificado,…
5-Bromo-2,6-di-(1H-pirazol-L-il)pirimidin-4-amina para su uso en el tratamiento del cáncer.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/09/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K16/28, A61K31/506, A61K39/395, A61K45/06.
Un producto combinado que comprende un compuesto de formula (I):**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable o cocristal de estos, y uno o mas agentes inmunoterapeuticos seleccionados a partir del grupo constituido por un anticuerpo anti-CTLA4, un anticuerpo anti-PD-1 y un anticuerpo anti-PD-L1.
PDF original: ES-2761910_T3.pdf
Derivados de 2-aminopiridina como antagonistas del receptor A2b de adenosina y ligandos del receptor MT3 de melatonina.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(25/08/2016). Solicitante/s: PALOBIOFARMA, S.L. Clasificación: C07D401/14, A61K31/506, A61K31/444, C07D213/73.
Derivados de 2-aminopiridina como antagonistas del receptor A2b de adenosina y ligandos del receptor MT3 de melatonina.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de piridina de fórmula (I)
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como antagonistas del receptor de adenosina A2b y ligandos de receptor de melatonina MT3, al procedimiento para su preparación, a composiciones farmacéuticas que comprenden dichos compuestos y al uso de dicho compuesto para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de condiciones patológicas o enfermedades que pueden mejorar por antagonizar el receptor A2b de adenosina y por la inhibición del receptor MT3 de la melatonina, tales como enfermedades respiratorias, trastornos metabólicos, enfermedades neurológicas y cáncer.
PDF original: ES-2580702_A1.pdf
PDF original: ES-2580702_B1.pdf
Derivados de 4-aminopirimidina y su uso como antagonistas del receptor A2A de adenosina.
(11/03/2015) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en el que
- R1 representa un anillo de heteroarilo de cinco miembros seleccionado de anillos de pirazol, tiazol o triazol opcionalmente sustituidos con uno o dos átomos de halógeno o con uno o dos grupos metilo o trifluorometilo
- R2 representa un átomo de hidrógeno
- R3 representa un átomo de bromo, un átomo de cloro o un grupo ciano
- R4 representa independientemente:
a) un grupo heteroarilo de cinco miembros opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno o con uno o más grupos alquilo C1-C8, cicloalquilo, alcoxi C1-C8, alquiltio C1-C8, amino, mono- o di-alquilamino C1-C8,
b) un grupo -N(R5)(R6) en que R5 y R6 representan independientemente:
- un átomo de hidrógeno
- un grupo alquilo o cicloalquilo de 3 a 6…
NUEVOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ADENOSINA.
(04/06/2012) Nuevos antagonistas de los receptores de adenosina.
Estos compuestos son de fórmula (I), donde: R1 es un heteroarilo de 5 miembros que puede estar sustituido; R2 es hidrógeno o cicloalquilo o alquilo inferior que está sustituido opcionalmente; R3 representa independientemente: bromo, cloro, ciano, arilo o heteroarilo que está sustituido opcionalmente; R4 representa independientemente: (a) un anillo de pirazol unido a la pirimidina mediante uno de sus átomos de nitrógeno y que puede estar sustituido; (b) un grupo N(R5)(R6), donde R5 y R6 son, independientemente, hidrógeno o alquilo inferior sustituido opcionalmente o R5 y R6 forman, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un grupo cíclico de 4-6 miembros en el que puede intercalarse un heteroátomo; (c) un…
NUEVOS COMPUESTOS COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES A1 DE ADENOSINA.
(17/10/2011) Compuesto de formula (I): **Fórmula** en la que: R 1 representa un grupo arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido por uno o varios sustituyentes seleccionados entre el grupo que consiste en atomos de halogenos, radicales de alquilo lineales o ramificados opcionalmente sustituidos que tienen de 1 a 8 atomos de carbono, radicales cicloalquilo, hidroxi, radicales que contienen oxi lineales o ramificados, opcionalmente sustituidos rectos o ramificados, cada uno de los cuales tiene partes alquilo de 1 a 8 atomos de carbono, ciano o CO2R', en la que R' representa un atomo de hidrogeno o un grupo alquilo inferior opcionalmente sustituido, recto o ramificado R 2 representa un grupo seleccionado entre: a) un radical alquilo lineal…
NUEVOS COMPUESTOS COMO ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES A1 DE ADENOSINA.
(23/09/2010) Nuevos compuestos como antagonistas de los receptores A{sub,1} de adenosina.
Estos compuestos corresponden a la fórmula (I), donde: R{sup,1} representa un grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo constituido por átomos de halógeno, alquilo inferior, lineal o ramificado, sustituido opcionalmente, cicloalquilo, alcoxi inferior, lineal o ramificado, ciano, CO{sub,2}R'', siendo R'' un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo inferior, lineal o ramificado; R{sup,2} representa: a) un grupo alquilo de 3 a 8 átomos de carbono, lineal o ramificado, que está sustituido por uno o más grupos carboxilos (-COOH) y sustituido opcionalmente por átomos de halógeno; b) un grupo cicloalquilo opcionalmente sustituido por uno o más grupos carboxilos (-COOH) y opcionalmente sustituido por átomos de halógeno;…