CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 16/00 › C07K 16/28[2] › contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
(01/01/2020). Solicitante/s: Kadmon Corporation, LLC. Inventor/es: ZHU,ZHENPING, LU,DAN, POLONSKAYA,ZHANNA.
Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que se une al VEGFR2 humano, que comprende un dominio variable de la cadena pesada que tiene una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 4 y un dominio variable de la cadena ligera que tiene una secuencia de 5 aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 32.
PDF original: ES-2781974_T3.pdf
(01/01/2020). Solicitante/s: Xencor Inc. Inventor/es: MOORE,GREGORY, BERNETT,MATTHEW J, CHU,SEUNG Y, DESJARLAIS,JOHN.
Un anticuerpo heterodimérico que comprende: a) una primera cadena pesada que comprende: i) una primera variante de dominio Fc; ii) una región Fv de cadena sencilla (scFv) que se une a CD3; y b) una segunda cadena pesada que comprende: i) una segunda variante de dominio Fc; y ii) un primer dominio pesado variable; y c) una primera cadena ligera que comprende un primer dominio ligero variable y un primer dominio ligero constante; en donde dicho primer dominio pesado variable y dicho primer dominio ligero variable se unen a CD38, y en donde dicha segunda cadena pesada y dicha primera cadena ligera se seleccionan de los pares que consisten en **(Ver cadena)**.
PDF original: ES-2775431_T3.pdf
(25/12/2019) Una inmunocitocina de variante de IL-2 dirigida a tumor en combinación con un anticuerpo que se une a PD-L1 humano para su uso como una politerapia en el tratamiento del cáncer, para su uso como una politerapia en la prevención o tratamiento de metástasis, para su uso como una politerapia en el tratamiento de enfermedades inflamatorias, o para su uso como una politerapia en el tratamiento o retraso de la progresión de una enfermedad relacionada con el sistema inmunitario, tal como inmunidad tumoral, en la que la inmunocitocina de variante de IL-2 dirigida a tumor usada en la politerapia se caracteriza por comprender…
(25/12/2019). Solicitante/s: GALAXY BIOTECH, LLC. Inventor/es: PARK,HANGIL, ZHAO,WEI-MENG, KYUNG JIN,KIM.
El uso de un anticuerpo monoclonal (mAb) que se une a FGFR2 que comprende una region variable de la cadena ligera madura que comprende CDR1, CDR2 y CDR3, respectivamente, definidas por los residuos 24- 34, 50-56 y 89-97 de SEQ ID NO: 1 y una region variable de la cadena pesada madura que comprende CDR1, CDR2 y CDR3, respectivamente, definidas por los residuos 31-35, 50-66 y 99-103 de SEQ ID NO: 4 para medir el nivel del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos 2 en una muestra de biopsia de tumor.
PDF original: ES-2770134_T3.pdf
(25/12/2019) Polipéptido que comprende unos dominios variables únicos de inmunoglobulina (ISV) primero y segundo, en el que - dicho primer ISV se une a una primera diana con un valor de KD promedio de entre 10 nM y 200 nM tal como se mide mediante resonancia de plasmón superficial; - dicho segundo ISV se une a una segunda diana con un valor de KD promedio de entre 10 nM y 0,1 pM tal como se mide mediante resonancia de plasmón superficial; y en el que dicho primer ISV y dicho segundo ISV se unen a dicha primera diana y dicha segunda diana presentes en la superficie de la misma célula, en el que dicha primera diana es diferente de dicha segunda diana, en el que dicho segundo…
(25/12/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, RYU,BYOUNG.
Un vector lentiviral que comprende un polinucleótido que comprende un promotor (MND) potenciador del virus del sarcoma mieloproliferativo, con la región de control negativo eliminada y el sitio de unión al cebador dl587rev sustituido enlazado operativamente a un ácido nucleico que codifica un receptor de antígenos quiméricos (CAR), donde el CAR comprende: (a) un scFv; (b) una región bisagra de CD8α; (c) un dominio transmembrana de CD8α; (d) un dominio de señalización coestimulador de CD137; y (e) un dominio de señalización primario de CD3ξ.
PDF original: ES-2781073_T3.pdf
(25/12/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORITA, KOJI, NAITO, HIROYUKI, MASUDA, TAKESHI, YOSHIDA, MASAO, ASHIDA,SHINJI, NAKADA,TAKASHI, MIYAZAKI,HIDEKI, KASUYA,YUJI, ABE,YUKI, OGITANI,YUSUKE.
Un compuesto representado por la siguiente fórmula: **(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2773710_T3.pdf
(25/12/2019) Una población de anticuerpos monoclonales aislada que comprende: primeros anticuerpos y/o fragmentos de unión al antígeno de los mismos, en la que los primeros anticuerpos y/o fragmentos de unión al antígeno de los mismos comprenden: (a) una región variable de la cadena pesada que comprende: una región determinante de complementariedad 1 (CDR1) que comprende o que consiste en una secuencia de aminoácidos definida por las posiciones 50-54 de la SEQ ID NO: 3; una región determinante de complementariedad 2 (CDR2) que comprende o que consiste en una secuencia de aminoácidos definida por las posiciones 69-85 de la SEQ ID NO:…
(25/12/2019). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WUCHERPFENNIG, KAI, W., DRANOFF, GLENN, FRANZ,BETTINA, HODI,F. STEPHEN, HARVEY,CHRISTOPHER, MAY,KENNETH F.
Composición que comprende un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une inmunoespecíficamente a la secuencia A relacionada con polipéptido de clase I de CMH (MICA), en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende una región variable de cadena pesada (VH) y una región variable de cadena ligera (VL) y región determinante de complementariedad (CDR) de VH 3 de SEQ ID NO:158, y en la que el anticuerpo o fragmento de anticuerpo reconoce un epítopo que incluye los aminoácidos 179 a 188 de SEQ ID NO: 167.
PDF original: ES-2779398_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SUN, HONG, DUNAYEVICH,EDUARDO, LENZ,ROBERT A, VARGAS,GABRIEL.
Un anticuerpo antirreceptor CGRP o fragmento de unión a antígeno del mismo para su uso en (a) un método para prevenir o reducir la aparición de cefalea por migraña en un paciente que lo necesita, o (b) un método para tratar de forma profiláctica a un paciente para las migrañas en el que el método comprende administrar al paciente el anticuerpo antirreceptor CGRP o fragmento de unión a antígeno del mismo a una dosis de aproximadamente 35 mg a aproximadamente 210 mg una vez al mes, en el que el anticuerpo antirreceptor CGRP o fragmento de unión a antígeno del mismo comprende una CDRH1 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 14, una CDRH2 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 23, una CDRH3 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 34, una CDRL1 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 44, una CDRL2 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 55 y una CDRL3 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 65.
PDF original: ES-2771925_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: GENMAB A/S. Inventor/es: PARREN,PAUL, SCHUURMAN,Janine, LABRIJN,ARAN FRANK, NEIJSSEN,JOOST J, VAN DEN BRINK,EDWARD, MEESTERS,JOYCE.
Un anticuerpo humanizado que se une a CD3 humano, en donde dicho anticuerpo comprende una región de unión que comprende una región variable de cadena pesada (VH) de SEQ ID NO: 6 y una región variable de cadena ligera (VL) de SEQ ID NO: 10.
PDF original: ES-2776706_T3.pdf
(18/12/2019). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: DE ANGELIS, ELENA, LIU,HAIQUN, ENEVER,CAROLYN, PLUMMER,CHRISTOPHER, SCHON,OLIVER.
Un conjugado que comprende un fármaco NCE conjugado a un dominio variable único de inmunoglobulina antialbúmina sérica (SA) que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2 y que tiene un resto de cisteína de ingeniería en la posición aminoacídica R108C.
PDF original: ES-2774192_T3.pdf
(11/12/2019). Solicitante/s: EngMab Sàrl. Inventor/es: AST, OLIVER, DR., KLEIN, CHRISTIAN, DR., STREIN, KLAUS, UMANA,PABLO, MOESSNER,EKKEHARD, BACAC,MARINA, FREIMOSER-GRUNDSCHOBER,ANNE, MOSER,SAMUEL, VU,MINH DIEM, DELON,CAMILLE, DUERNER,LYDIA JASMIN, WEINZIERL,TINA.
Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente al antígeno de maduración de células B humanas (BCMA), donde el anticuerpo comprende una región CDR3H de SEQ ID NO: 17 y una región CDR3L de SEQ ID NO: 20 y una combinación de región CDR1H, CDR2H, CDR1L y CDR2L seleccionada del grupo de: a) región CDR1H de SEQ ID NO: 21 y región CDR2H de SEQ ID NO: 22, región CDR1L de SEQ ID NO: 25 y región CDR2L de SEQ ID NO: 26, y b) región CDR1H de SEQ ID NO: 21 y región CDR2H de SEQ ID NO: 22, región CDR1L de SEQ ID NO: 27 y región CDR2L de SEQ ID NO: 28.
PDF original: ES-2777602_T3.pdf
(11/12/2019). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: WANG,Rui, HSIEH,CHUNG-MING, BENATUIL,LORENZO, ARGIRIADI,MARIA A, HARLAN,JOHN E, JUDGE,RUSSELL A, EGAN,DAVID A, MCRAE,BRADFORD L, KINGSBURY,GILLIAN A.
Un anticuerpo anti-CD40 que comprende una cadena pesada que comprende una secuencia de aminoacidos como se establece en SEQ ID NO: 41, y una cadena ligera que comprende una secuencia de aminoacidos como se establece en SEQ ID NO: 40.
PDF original: ES-2774016_T3.pdf
(11/12/2019). Solicitante/s: Augusta University Research Institute, Inc. Inventor/es: KHLEIF,SAMIR.
Un agonista de OX40 para el uso en retrasar o reducir el crecimiento tumoral en un sujeto que tiene un cancer asociado con el virus del papiloma humano (HVP) en relacion con un sujeto control no tratado, mediante la administracion conjunta con una indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO), y una composicion inmunogenica que comprende un antigeno tumoral del HVP, en el que el agonista de OX40 es un anticuerpo que se une especificamente a OX40 o un fragmento de union al antigeno del mismo.
PDF original: ES-2774381_T3.pdf
(11/12/2019). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: GAO, ZEREN, WEST,JAMES,W, LEVIN,STEVEN D, BILSBOROUGH,Janine, BRANDT,Cameron, RAMSDELL,Frederick,J, HOWARD,Edward,D, CHADWICK,Eric,M.
Un inhibidor de la unión de zB7R1 con CD155 para su uso en un método de tratamiento de cáncer en un sujeto, en donde el cáncer se caracteriza por la presencia de células tumorales que expresan CD155; en donde zB7R1 es el polipéptido de SEQ ID NO: 2, y en donde el inhibidor es un anticuerpo que se une específicamente a los restos de aminoácidos 16-140 de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de unión a antígeno del anticuerpo.
PDF original: ES-2772674_T3.pdf
(11/12/2019). Solicitante/s: Ablynx NV. Inventor/es: SCHOTTE,PETER, BOUTTON,CARLO, CASTEELS,PETER, JANSSEN,DANIEL, DESCAMPS,FRANCIS.
Método para producir dímeros, que comprende al menos las etapas de: (i) proporcionar un primer polipéptido, en el que dicho primer polipéptido comprende - al menos un VHH y - una extensión C-terminal que comprende un resto de cisteína; (ii) proporcionar un segundo polipéptido, en el que dicho segundo polipéptido comprende - al menos un VHH y - una extensión C-terminal que comprende un resto de cisteína; y (iii) oxidar el resto de tiol de dicho resto de cisteína de dicho primer polipéptido y el resto de tiol de dicho resto de cisteína de dicho segundo polipéptido a un pH de 6,5 a un pH de 7,5 a un derivado de disulfuro cistina; caracterizado porque se mantiene la integridad de los VHH y dicha cistina es el único enlace disulfuro intermolecular presente en el dímero; produciéndose de ese modo dichos dímeros.
PDF original: ES-2772348_T3.pdf
(10/12/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: JUNE, CARL, H., LOEW,ANDREAS, BROGDON,JENNIFER, MAUS,MARCELA, SCHOLLER,JOHN.
Dominio de unión anti-CD19 humanizado, en el que dicho dominio de unión anti-CD 19 humanizado comprende una secuencia de aminoácidos de un scFv seleccionada de SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 7, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 11, o SEQ ID NO: 12.
PDF original: ES-2734549_T3.pdf
(04/12/2019) Un anticuerpo que se une a AXL, en donde - el anticuerpo no compite por la unión de AXL con el ligando 6 Específico de la Detención del Crecimiento (Gas6) y - el anticuerpo comprende al menos una región de unión, que comprende una región pesada variable (VH) y una región de cadena ligera variable (VL) seleccionada del grupo que consiste en; a) una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de SEQ ID NO: 36, 37 y 38, respectivamente; y una región VL que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de SEQ ID NO: 39, GAS y 40, respectivamente, [107]; b) una región VH que comprende las secuencias CDR1, CDR2 y CDR3 de SEQ ID NO: 93, 94 y 95, respectivamente; y…
(04/12/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: POGUE,SARAH L, TAURA,TETSUYA, DOYLE,ANTHONY GERARD, CLARKE,ADAM, POLLARD,MATTHEW, BEHRENS,COLLETTE, YAMAGISHI,TETSUO, WILSON,DAVID S. JR.
Un anticuerpo que se une específicamente con CD38, comprendiendo el anticuerpo una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 156 y una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 185.
PDF original: ES-2774976_T3.pdf
(04/12/2019). Solicitante/s: Memorial Sloan Kettering Cancer Center. Inventor/es: SCHEINBERG, DAVID, A., LIU,CHENG, DAO,TAO, YAN,SU.
Un anticuerpo biespecífico, que comprende: (I) una primera porción de unión a antígeno que enlaza específicamente conWT1/HLA, que comprende: (A) una región variable de la cadena pesada (HC) que comprende HC-CDR1, HC-CDR2 y HC-CDR3 respectivamente, que comprende las secuencias de aminoácidos SEQ ID NOS: 38, 39 y 40; y una región variable de la cadena ligera (LC) que comprende LC-CDR1, LC-CDR2 y LC-CDR3 respectivamente, que comprende las secuencias de aminoácidos seleccionadas de las SEQ ID NOS: 44, 45 y 46; o (B) una VH y VL que comprende la primera y la segunda secuencias de aminoácidos, respectivamente, de las SEQ ID NOS: 50 y 52; o (C) la SEQ ID NO: 54; y (II) una segunda porción de unión a antígeno que enlaza específicamente con CD3.
PDF original: ES-2785081_T3.pdf
(04/12/2019) Método para preparar una preparación de inmunoglobulina enriquecida en inmunoglobulinas relacionadas con enfermedad cerebral, comprendiendo el método las etapas de: (A) proporcionar una composición de inmunoglobulinas derivadas de plasma que comprende inmunoglobulinas IgG, incluyendo las inmunoglobulinas IgG una inmunoglobulina anti-beta-amiloide, una inmunoglobulina anti-RAGE, una inmunoglobulina anti-α-sinucleína, u otra inmunoglobulina específica para una proteína relacionada con enfermedad cerebral; (B) unir las inmunoglobulinas IgG a un material de intercambio catiónico; (C) eluir la mayoría de las inmunoglobulinas IgG unidas del material de intercambio catiónico, en una primera etapa de elución…
(04/12/2019). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HAMBURGER,AGNES EVA, XU,CEN.
Un anticuerpo aislado o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente al receptor tipo I del polipéptido de activación de la adenilato ciclasa de la pituitaria humana (PAC1), que comprende una región variable de cadena ligera y una región variable de cadena pesada, en el que: (a) la región variable de cadena ligera comprende la secuencia de SEQ ID NO:153 y la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de SEQ ID NO:174; (b) la región variable de la cadena ligera comprende la secuencia de SEQ ID NO:156 y la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de SEQ ID NO:174; o (c) la región variable de la cadena ligera comprende la secuencia de SEQ ID NO:153 y la región variable de la cadena pesada comprende la secuencia de SEQ ID NO:182.
PDF original: ES-2770976_T3.pdf
(04/12/2019). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Inventor/es: MOLDENHAUER, GERHARD, BOHNE,FÉLIX, PROTZER,ULRIKE, MOMBURG,FRANK.
Composición que comprende o que consiste en dos polipéptidos, en la que cada polipéptido comprende un primer conjunto de seis regiones determinantes de complementariedad (CDR) comprendidas en un primer fragmento scFv y configuradas para unirse a un primer antígeno; y un segundo conjunto de seis CDR comprendidas en un segundo fragmento scFv y configuradas para unirse a un segundo antígeno; en la que dichos dos polipéptidos son (a) (i) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD3; y (ii) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD28; o (b) (i) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD16; y (ii) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD56 y en la que no hay presentes CDR adicionales en dichos polipéptidos.
PDF original: ES-2773306_T3.pdf
(28/11/2019). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: WHITE,CHRISTINE, GRILLO-LOPEZ,Antonio.
Rituximab para su uso en un método para el tratamiento de linfoma difuso de células grandes, comprendiendo el método la administración a un paciente de una cantidad terapéuticamente eficaz de rituximab junto con quimioterapia CHOP y con trasplante de células madre, en donde el paciente tiene >60 años.
PDF original: ES-2733238_T1.pdf
(27/11/2019). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR.
Un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a la CLDN18.2 para su uso en un método de tratamiento de una enfermedad cancerosa de un paciente humano al evitar los eventos adversos de grado 4 y grado 5 del paciente, en donde el anticuerpo se administra a una dosis de al menos 300 mg/m2 para proporcionar un nivel sérico de al menos 40 μg/ml, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 32 y una cadena ligera de anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 39, y en donde la cadena pesada del anticuerpo comprende la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 17 y la cadena ligera del anticuerpo comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 24, en donde el anticuerpo se administra a una dosis de hasta 1000 mg/m2.
PDF original: ES-2765949_T3.pdf
PDF original: ES-2765949_T8.pdf
(27/11/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.
Un ratón que expresa anticuerpos, en el que cada cadena pesada en los anticuerpos expresados comprende una región variable humana y una región constante de ratón, en donde el ratón expresa también: (i) una proteína ADAM6a de ratón o un ortólogo o unhomólogo de la misma que es funcional en un ratón macho; y (ii) una proteína ADAM6b de ratón o un ortólogo o un homólogo de la misma que es funcional en un ratón macho, en donde las proteínas ADAM6a y ADAM6b o los ortólogos o los homólogos de las mismas se expresan a partir de una secuencia de ácido nucleico integrada que está presente dentro del locus endógeno de la cadena pesada de la inmunoglobulina de ratón que comprende al menos un segmento VH humano, al menos un segmento DH humano y al menos un segmento JH humano, en donde el ratón carece de un gen Adam6 endógeno funcional.
PDF original: ES-2770424_T3.pdf
(27/11/2019) Anticuerpo humano que se dirige contra un epítopo entre los aminoácidos 119-248 de FGFR4 humano que comprende la secuencia de aminoácidos RYNY, o un fragmento funcional o derivado funcional de dicho anticuerpo, en el que el anticuerpo comprende (i) una cadena pesada que comprende: una región determinante de la complementariedad de cadena pesada 1 (CDRH1) que tiene la secuencia tal como se muestra en una cualquiera de SEQ ID NO: 1-6, una región determinante de la complementariedad de cadena pesada 2 (CDRH2) que tiene la secuencia tal como se muestra en una cualquiera de SEQ ID NO: 7-12, y una región determinante de la complementariedad de cadena pesada 3 (CDRH3) que tiene la secuencia tal como se muestra en una cualquiera de SEQ ID…
(27/11/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera cadena polipeptídica y una segunda cadena polipeptídica, estando las cadenas polipeptídicas unidas covalentemente entre sí, en la que: I. la primera cadena polipeptídica comprende, en la dirección del extremo N al extremo C: (i) un primer dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica para un epítopo , (ii) un segundo dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica para un epítopo , y (iii) un dominio polipeptídico cargado positiva o negativamente que asume espontáneamente una conformación helicoide, en la que el dominio polipeptídico cargado positivamente es un separador de enrollamiento-E que tiene la secuencia de…
(27/11/2019). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: YANG,YING, ALAVATTAM,SREEDHARA.
Una formulación farmacéutica acuosa estable, la formulación comprendiendo un anticuerpo monoclonal anti-PDL1 en una concentración de 40 mg/ml a 125 mg/ml, acetato de histidina o acetato de sodio en una concentración de 15 mM a 25 mM, sacarosa en una concentración de 60 mM a 240 mM, polisorbato en una concentración de 0,005 % (p/v) a 0,06 % (p/v), y pH 5,0 a 6,3; en la que dicho anticuerpo monoclonal comprende una región variable de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:7, y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:32; y en la que dicho anticuerpo monoclonal es un anticuerpo IgG1 humanizado.
PDF original: ES-2768614_T3.pdf
(21/11/2019) Una molécula de diacuerpo que comprende una primera cadena polipeptídica y una segunda cadena polipeptídica, estando las cadenas polipeptídicas unidas covalentemente entre sí, en donde: I. la primera cadena de polipéptido comprende: (i) un primer dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena ligera de una primera inmunoglobulina (VL1) específica para un epítopo , (ii) un segundo dominio que comprende una región de unión de un dominio variable de cadena pesada de una segunda inmunoglobulina (VH2) específica para un epítopo y (iii) un tercer dominio que comprende: un dominio Fc; o un dominio bisagra; o una región constante de cadena ligera (CL); estando…
(20/11/2019). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CAO,ZHU ALEXANDER, RONG,XIANHUI, PINZON-ORTIZ,MARIA CONSUELO, LONGMIRE,TYLER, LEE,BENJAMIN HYUN.
Una combinación que comprende un anticuerpo anti-PD-1 seleccionado de Nivolumab, Pembrolizumab o Pidilizumab, y LCL161, para uso en un método para tratar un cáncer o un trastorno de hematopoyesis en un sujeto, en el que LCL161 es (S)-N-((S)-1-ciclohexil-2-((S)-2-(4-(4-fluorobenzoil)tiazol-2-il)pirrolidin-1-il)-2-oxoetil)-2- (metilamino)propanamida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2774448_T3.pdf