Anticuerpos con el fragmento Fab glicosilado.
Un método para controlar la vida media en circulación de un anticuerpo o un fragmento funcional o derivado del mismo,
que comprende la etapa de
(a) para aumentar la vida media en circulación
(a1) el aumento en una composición que comprende el anticuerpo o fragmento funcional o derivado del mismo de la cantidad de ácidos siálicos en los hidratos de carbono unidos a al menos un sitio de glicosilación presente en la parte Fab de los anticuerpos o fragmentos o derivados de los mismos; y/o
(a2) la disminución en una composición que comprende el anticuerpo o fragmento funcional o derivado del mismo de la cantidad de unidades de galactosa libres en los hidratos de carbono unidos a al menos un sitio de glicosilación presente en la parte Fab de los anticuerpos o fragmentos o derivados de los mismos; o
(b) para la disminución de la vida media en circulación
(b1) la disminución de una composición que comprende el anticuerpo o fragmento funcional o derivado del mismo de la cantidad de ácidos siálicos en los hidratos de carbono unidos a al menos un sitio de glicosilación presente en la parte Fab de los anticuerpos o fragmentos o derivados de los mismos; y/o (b2) el aumento en una composición que comprende el anticuerpo o fragmento funcional o derivado del mismo de la cantidad de unidades de galactosa libres en los hidratos de carbono unidos a al menos un sitio de glicosilación presente en la parte Fab de los anticuerpos o fragmentos o derivados de los mismos;
en donde el sitio de glicosilación consiste en la secuencia de aminoácidos Asn Xaa Ser/Thr, en donde Xaa es cualquier aminoácido excepto Pro; y en donde el fragmento funcional o derivado del anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en
(i) fragmentos Fab, fragmentos monovalentes que consisten en la región variable y el primer dominio constante de cada una de las cadenas pesada y ligera; (ii) fragmentos F(ab)2, fragmentos bivalentes que comprenden dos fragmentos Fab unidos por un puente disulfuro en la región bisagra; (iii) fragmentos Fd que constan de la región variable y el primer dominio constante CH1 de la cadena pesada; (iv) fragmentos Fv que constan de la región variable de cadena pesada y de cadena ligera de un solo brazo de un anticuerpo; (v) los fragmentos scFv, fragmentos Fv que consisten en una única cadena de polipéptido; (vi) fragmentos (Fv)2 que consisten en dos fragmentos Fv unidos covalentemente entre sí; (vii) un dominio variable de cadena pesada; y (viii) multicuerpos que consisten en una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera covalentemente unidas entre sí de tal manera que la asociación de las regiones variables de cadena pesada y de cadena ligera sólo puede ocurrir de forma intermolecular pero no intramolecular.
Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2011/063791.
Solicitante: GLYCOTOPE GMBH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: ROBERT-RÖSSLE-STRASSE 10 13125 BERLIN ALEMANIA.
Inventor/es: GOLETZ,STEFFEN, DANIELCZYK,ANTJE, STOECKL,LARS.
Fecha de Publicación: .
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07K16/28 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales. › contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
- C07K16/30 C07K 16/00 […] › de células tumorales.
PDF original: ES-2605304_T3.pdf
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