10 patentes, modelos y diseños de CSL BEHRING AG
Preparación de inmunoglobulina y sistema de almacenamiento de una preparación de inmunoglobulina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/09/2019). Inventor/es: LERCH, PETER, BOLLI,REINHARD FRANZ, MAEDER,WERNER, PEDRUSSIO,RENZO, HOEFFERER,LIANE. Clasificación: A61K39/395, A61K9/00, C07K16/06.
Uso de un gas que tiene un contenido de oxígeno de menos del 12 % en volumen para aumentar la estabilidad en almacenamiento en la oscuridad, de una preparación de inmunoglobulina que comprende inmunoglobulina en un porcentaje de masa-volumen de al menos 4 %, en el que la estabilidad en almacenamiento representa la estabilidad frente a la coloración amarillenta durante un período de 24 meses o más, y en el que el gas se usa en el espacio de cabeza de un recipiente en el que se almacena la preparación de inmunoglobulina.
PDF original: ES-2755760_T3.pdf
Composiciones que comprenden inmunoglobulinas de tipo secretor.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(07/08/2019). Inventor/es: CORTHESY,BLAISE, LONGET,STÉPHANIE, LOETSCHER,MARIUS, MIESCHER, SYLVIA, ZUERCHER,ADRIAN. Clasificación: A61K39/395, C07K16/06, A61P31/04, C07K14/435.
Método in vitro para producir una composición que comprende IgA de tipo secretor y/o IgM de tipo secretor que comprende los pasos de
(a) obtener una composición de proteínas derivadas de la sangre que comprende inmunoglobulina que contiene cadenas J,
(b) mezclar la composición del paso (a) con un componente secretor,
donde no se lleva a cabo ningún paso de purificación diseñado específicamente para separar IgA dimérica que contiene cadenas J o polímeros de otras proteínas, como cromatografía de afinidad o exclusión por tamaños y selección de la fracción de la masa molecular relevante, para obtener la composición del paso (a).
PDF original: ES-2751976_T3.pdf
Preparado de inmunoglobulina.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(10/06/2019). Inventor/es: LERCH, PETER, BOLLI,REINHARD FRANZ, MAEDER,WERNER. Clasificación: A61K39/395, A61K47/18, C07K16/00, A61K9/00.
El uso de prolina para reducir la viscosidad de un preparado de inmunoglobulina, en el que el preparado de inmunoglobulina comprende inmunoglobulina en un porcentaje de masa-volumen de al menos 18%, más preferiblemente al menos 19%, lo más preferiblemente al menos 20%.
PDF original: ES-2716088_T3.pdf
Activación de CD89 en terapia.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(24/01/2018). Inventor/es: MIESCHER, SYLVIA, WEHRLI,MARC, VON GUNTEN,STEPHAN, ZÜRCHER,ADRIAN. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61P37/00.
Una molécula activadora de CD89 para su uso en el tratamiento de una afección inflamatoria o un trastorno autoinmunitario, mediante la inducción de la apoptosis en neutrófilos, donde la molécula activadora de CD89 es una molécula que comprende Fc alfa, que se administra como una solución estéril.
PDF original: ES-2666397_T3.pdf
Tratamiento de la mucositis con inmunoglobulina A.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/11/2017). Inventor/es: MIESCHER, SYLVIA, ZUERCHER,ADRIAN, SCHAUB,ALEXANDER, AEBI,CHRISTOPH, LUEER,SONJA CHRISTINA, VONARBURG,CÉDRIC PIERRE. Clasificación: C07K16/14.
Una composición que comprende inmunoglobulina A para su uso en un método de prevención o tratamiento de la mucositis del tubo digestivo mediante la administración tópica a la mucosa en un sujeto, donde la inmunoglobulina no se purifica a partir de un donante humano o animal inmunizado con TNF-α.
PDF original: ES-2660157_T3.pdf
Preparaciones de inmunoglobulina que tienen mayor estabilidad.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(13/04/2016). Inventor/es: HODLER, GERHARD, STYGER,REGULA, BOLLI,REINHARD FRANZ. Clasificación: A61K39/395, A61K47/18.
Una preparación de inmunoglobulina policlonal líquida estable para su uso en medicina mediante administración subcutánea, donde las inmunoglobulinas se obtienen a partir de plasma sanguíneo humano por fraccionamiento alcohólico, donde la preparación contiene prolina con una concentración de al menos 0.2 M, donde la preparación tiene un pH de 4.6 a 5.0 y donde la preparación no contiene nicotinamida.
PDF original: ES-2580778_T3.pdf
Producto de inmunoglobulina G (IgG) líquido.
(05/11/2014) Producto de inmunoglobulina G (IgG) líquido derivado de plasma en bruto o de una fracción de proteína plasmática en bruto, que tiene las siguientes características:
a) una pureza de más del 95%,
b) un contenido de monómeros y dímeros de IgG de al menos el 95% y,
c) un contenido de IgA de menos de 6 mg de IgA/l
en el que la concentración de IgG es del 1-20% en peso.
Fracciones de inmunoglobulina.
(23/10/2013) Un método para la fabricación de una composición farmacéutica que comprenda una fracción de anticuerposhumanos de una población heterogénea de donantes humanos, que consiste en:
(a) someter una preparación de anticuerpos humanos de una población heterogénea de donantes a unfraccionamiento por tamaño,
(b) recuperar la fracción de anticuerpos diméricos, y
(c) monomerizar los anticuerpos diméricos con un peso molecular aparente de aproximadamente 300 kDa.
Procedimiento para la preparación de inmunoglobulinas para administración intravenosa y otros productos inmunoglobulínicos.
(05/09/2013) Un procedimiento para purificar inmunoglobulina G (IgG) a partir de una fracción proteica plasmática crudaque contiene inmunoglobulina, en donde el procedimiento comprende las etapas de:
(a) preparar una suspensión acuosa de la fracción proteica plasmática cruda que contiene inmunoglobulina,de modo que la concentración de IgG en la suspensión acuosa sea de al menos aproximadamente 4 g/l, elpH de la suspensión que contiene inmunoglobulina está dentro del intervalo de 5,1 a 5,7 y la suspensiónque contiene inmunoglobulina se filtra adicionalmente mediante filtración en profundidad;
(b) añadir un agente precipitante de proteína, sustancialmente no desnaturalizante, hidrosoluble a dichasuspensión filtrada de la etapa (a) en…
Preparaciones de inmunoglobulina que tienen mayor estabilidad.
(14/03/2013) Una preparación de inmunoglobulina estable, donde la preparación contiene prolina y tiene un pH de 4.2 a 5.4 ydonde la preparación no contiene nicotinamida.