CIP-2021 : A61K 31/52 : Purinas, p. ej. adenina.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/52 · · · · · · Purinas, p. ej. adenina.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Inhibidores de EZH2 humana y métodos de uso de los mismos.
(05/07/2019). Solicitante/s: Epizyme, Inc. Inventor/es: KUNTZ,KEVIN,WAYNE, KNUTSON,SARAH KATHLEEN, WIGLE,TIMOTHY JAMES NELSON.
Un inhibidor de EZH2 seleccionado a partir del compuesto 2 hasta el compuesto 62,**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en un método de tratamiento del cáncer o de síndromes mielodisplásicos (MDS, anteriormente conocidos como preleucemia) en un sujeto que expresa una EZH2 mutante, en donde la EZH2 mutante comprende una mutación por sustitución en la posición de los aminoácidos 677, 687 o 641 de SEQ ID No: 1.
PDF original: ES-2718900_T3.pdf
Compuestos de biarilo útiles para el tratamiento de enfermedades humanas en oncología, neurología e inmunología.
(20/05/2019) Un compuesto de fórmula I': **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde:
uno de A1 y A3 es N-R5, O, o S, y:
i) A2es N, O, o S, y el otro de A1 y A3 es CH; o
ii) A2es C-R6, y el otro de A1 y A3 se selecciona de entre C-R5 y N;
A4 se selecciona de entre C-H y N;
Q1 se selecciona de entre C-R7 y N;
Q2 se selecciona de entre C-R7 y N;
Q3 se selecciona de entre C-R7 y N;
donde, a lo sumo, uno de Q1, Q2, y Q3 es N;
R1 se selecciona de entre -N(R)2, fenilo, carbociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros, heterociclilo monocíclico saturado o parcialmente insaturado de 3 a 7 miembros con entre 1 y 2 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre, heteroarilo de 5 a 6 miembros con entre 1 y 4 heteroátomos…
Inhibidores de fosfodiesterasa para tratar trastornos gustativos y olfativos.
(15/05/2019) Un dispositivo de pulverización nasal de múltiples dosis para la entrega de uno o más inhibidores de fosfodiesterasa en el epitelio nasal de un sujeto para su uso en el tratamiento de un trastorno gustativo u olfativo en un sujeto, que entrega una unidad de dosificación en un penacho tras el accionamiento, en el que la unidad de dosificación comprende el uno o más inhibidores de fosfodiesterasa en un vehículo farmacéuticamente aceptable que comprende uno o más excipientes; en el que la unidad de dosificación no comprende teofilina; y
en el que el penacho tiene un volumen total de 25 μl a 200 μl y una distribución del tamaño de gotita caracterizada por:
(a) menos de aproximadamente…
Inhibidores de miristato de moléculas pequeñas de Bcr-abl y métodos de uso.
(24/04/2019) Un compuesto de fórmula I, o una sal, solvato o hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo:**Fórmula**
en donde
cada uno de X1, X2 o X3 es independientemente NR1, CR1, C(O), O o S;
cada R1 se selecciona independientemente de H, un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un cicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, un heterocicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, un arilo C6-12 opcionalmente sustituido, un heteroarilo C3-12 opcionalmente sustituido, un aralquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un heteroaralquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un haloalquilo C1-6 opcionalmente sustituido, un (CH2)nheterocicloalquilo C3-12 opcionalmente sustituido, un (CH2)narilo C6-12 opcionalmente sustituido,…
Compuestos que expanden células madre hematopoyéticas.
(17/04/2019) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula**
en el cual:
G1 se selecciona entre N y CR3;
G2, G3 y G4 se seleccionan independientemente entre CH y N; con la condición de que al menos 1 de G3 y G4 sea N; con la condición de que G1 y G2 no sean ambos N;
L se selecciona entre -NR5a(CH2)2-, -NR5a(CH2)3-, -NR5aCH(C(O)OCH3)CH2-, -NR5a(CH2)2NR5b-, -NR5a(CH2)2S-, -NR5aCH2CH(CH3)CH2-, -NR5aCH2CH(OH)- y -NR5aCH(CH3)CH2-;-; donde R5a y R5b se seleccionan independientemente entre hidrógeno y alquilo C1-4;
R1 se selecciona entre fenilo, tiofenilo, furanilo, 1H-benzoimidazolilo, isoquinolinilo, 1H-imidazopiridinilo, benzotiofenilo, pirimidinilo, piridinilo, 1H-imidazolilo, pirazinilo, piridazinilo, 1H-pirrolilo y tiazolilo, donde
dicho fenilo, tiofenilo, furanilo, 1H-benzoimidazolilo, isoquinolinilo, 1H-imidazopiridinilo,…
Derivado de purina sustituida que contiene 2, 6-di-nitrógeno, y procedimiento de preparación, composición farmacéutica y su uso.
(17/04/2019). Solicitante/s: Zhejiang Medicine Co., Ltd. Xinchang Pharmaceutical Factory. Inventor/es: WANG, JUN, WU,ZHANGGUI, MAO,WEI, WU,GUOFENG, XU,YONGMEI, CHEN,CHUNLIN, LIN,XIAOQIN, CAI,JINNA, XIAO,SEN, LV,LILI.
Derivados de purina sustituida o sus sales farmacéuticas o hidratos, que se caracterizan por el compuesto de la Fórmula (I) :**Fórmula**
en donde, R1 representa C1~C6 alquilo no sustituido lineal o ramificado; o C1~C6 alquilo lineal o ramificado sustituido con metoxilo, C3~C6-cicloalquilo, hidroxilo o amino; o C3~C6-cicloalquilo no sustituido; o C3~C6-cicloalquilo sustituido con carbometoxi carboxílico o carboxilo; o fenilo sustituido con metoxi;
R2 es H;
R3 representa H, tetrahidropirano, trifluoroetilo, piperidilo;
R4 representa H, C1~C6 alquilo no sustituido lineal; C3-C6 cicloalquilo no sustituido; fenilo no sustituido; fenilo sustituido con carbometoxi carboxílico, C1~C6 alcoxi lineal, bis-C1∼C6 alcoxi lineal, C1~C6 alquilsulfanilo lineal o átomos de halógeno; 1,3-benzodioxol; morfolinilo no sustituido; piperazinilo no sustituido; o piperazinilo sustituido con metilo;
A representa O.
PDF original: ES-2731333_T3.pdf
Agente inductor de apoptosis.
(12/04/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: NIITSU,YOSHIRO, NISHITA,HIROKI.
Una composición para el uso en el tratamiento de cáncer debido a sobreexpresión de GST-π y mutación de KRAS, en la que la composición comprende como principios activos un fármaco que suprime GST-π y un fármaco que suprime la autofagia, en la que el fármaco que suprime la autofagia es un inhibidor de PI3K, y en la que el inhibidor de PI3K es un inhibidor de PI3K de clase III.
PDF original: ES-2708932_T3.pdf
Derivados de oxoadenina lipidada.
(10/04/2019). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: JOHNSON,DAVID.
Un compuesto de acuerdo con la estructura de la Fórmula IX,**Fórmula**
R1 es alcoxi C1-6 o alcoxi C1-6alquilo C1-6
n es 0 o un número entero entre 1-2;
X es CH o N;
Q es O, NH
m es 0 o un número entero entre 1-2;
R2 es H o un alquilo o acilo C4-C24 lineal, ramificado, o insaturado, y
R3 es un alquilo o acilo C4-C24 lineal, ramificado, o insaturado;
o sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
PDF original: ES-2732999_T3.pdf
Nuevos compuestos de pirrolopirimidina como inhibidores de proteína cinasas.
(10/04/2019) Un compuesto de Fórmula (III):**Fórmula**
en la que
R1 y R2 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halo, alquilo C1-6 y haloalquilo C1-6;
R3 se selecciona de halo, hidroxilo, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, ciano y nitro;
n es un número de cero a 4;
R4 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7 y -NR22R23;
en donde el alquilo o cicloalquilo no está sustituido o está sustituido con hidroxilo o amino; y
en donde cada uno de R22 y R23 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-6, o R22 y R23 juntos con el nitrógeno al que están ligados para formar un anillo de 3 a 10 miembros;
…
Uso de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolinas para el tratamiento de linfomas.
(09/04/2019) Una combinación de:
a) un compuesto de 2,3-dihidroimidazo[1,2-c]quinazolina de fórmula general:**Fórmula**
o una sal, solvato, hidrato o estereoisómero del mismo fisiológicamente aceptable, en la que: R1 representa -(CH2)n-(CHR4)-(CH2)m-N(R5)(R5');
R2 representa un heteroarilo opcionalmente sustituido con 1, 2 o 3 grupos R6;
R3 representa alquilo o cicloalquilo;
R4 representa hidrógeno, hidroxi o alcoxi;
R5 y R5' pueden ser iguales o diferentes y son independientemente, hidrógeno, alquilo, cicloalquilalquilo, o alcoxialquilo o R5 y R5' se pueden tomar junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos para formar un anillo…
Derivados de purina útiles como inhibidores de hsp90.
(03/04/2019) Un compuesto de la fórmula:**Fórmula**
en la que
(a) cada uno de Z1, Z2 y Z3 es N;
(b) Xa, Xb y Xc son todos carbono, conectados mediante dos enlaces simples o un enlace simple y un doble enlace;
(c) Y es -CH2- o -S-;
(d) X4 es hidrógeno o halógeno; y
(e) X2 y R en combinación se seleccionan entre el grupo que consiste en:
(i) X2 es halógeno y R es amino-alquilo primario, un alquil-amino-alquilo secundario o terciario, en el que el nitrógeno de la amina está sustituido para satisfaces la valencia, con la condición de que R no sea un resto piperidino; y
(ii) X2 se selecciona entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo, cicloalquilo, cicloalquenilo, heterociclo saturado o insaturado, arilo, ariloxi, alcoxi, alcoxi halogenado, alqueniloxi, hidroxialquilo, amino,…
Ciclohexilmetanosulfonamidas.
(01/03/2019). Solicitante/s: Elanco Tiergesundheit AG. Inventor/es: FURET, PASCAL, DUCRAY, PIERRE, GAUVRY,NOELLE, TAHTAOUI,CHOUAIB.
Un compuesto de fórmula I**Fórmula**
en la que R es metilo; y en la que A consiste en la fórmula 2a**Fórmula**
en la que Y se selecciona de entre el grupo que consiste en NH, N(alquilo C1-C2) u O, y R2 se selecciona de entre el grupo que consiste en ciano (CN), nitro (NO2), o NR'R", y R' y R" se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en H o alquilo C1-C4; o en la que Y y R2 forman juntos**Fórmula**
en la que R0 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-C4, hidroxi-alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4- alquilo C1-C4 o NH2; o una sal del mismo aceptable desde el punto de vista veterinario.
PDF original: ES-2702474_T3.pdf
Actividad antiviral de heterociclos bicíclicos.
(21/01/2019) Un compuesto que tiene la fórmula general I:
**(Ver fórmula)**
en donde
- X es S;
- R1 se selecciona del grupo que consiste en amino, halógeno, ciano, ácido carboxílico, acilo, tioacilo, alcoxicarbonilo, aciloxi, carbonato, carbamato, arilo, acetamido, amino N-protegido, (mono- o di) alquil C1-7 amino, (mono- o di) arilamino, (mono- o di) cicloalquil C3-10 amino, (mono- o di) hidroxialquil C1-7 amino, (mono- o di) alquil C1-4-arilamino, mercaptoalquilo C1-7, alquil C1-7 oxi;
- R2 se selecciona del grupo que consiste en grupos heteroarilo y arilo; halógeno; alquilo C1-7; alquenilo C2-7; alquinilo C2-7; haloalquilo C1-7; cicloalquilo C3-10; carboxialquilo C1-7; carboxiarilo; alcoxi C1-7; cicloalcoxi C3-10; ariloxi; arilalquiloxi; oxiheterocíclico; alquiloxi sustituido con heterocíclico; tioalquilo C1-7;…
Formas cristalinas de un derivado de purina.
(19/12/2018). Solicitante/s: CYCLACEL LIMITED. Inventor/es: SKEAD, BENJAMIN, MARK, FERNANDES,PHILIPPE, WORRALL,CHRISTOPHER PETER, ATHERTON,JONATHAN CHARLES CHRISTIAN, NORTHEN,JULIAN SCOTT.
Una forma cristalina del compuesto (I),**Fórmula**
en la que dicho compuesto está en forma de la base libre o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2694289_T3.pdf
Tratamiento de cánceres utilizando moduladores de isoformas de PI3 cinasa.
(28/11/2018). Solicitante/s: INFINITY PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: STERN,HOWARD M, KUTOK,JEFFERY L.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura:**Fórmula**
o una sal, solvato, hidrato, cocristal, clatrato o forma polimórfica del mismo, farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento de una neoplasia maligna hemática en un sujeto, en el que el compuesto se formula para administrarse a partir de 25 mg 2VD a 75 mg 2VD.
PDF original: ES-2691742_T3.pdf
(07/11/2018). Solicitante/s: VIIV Healthcare Company. Inventor/es: UNDERWOOD,MARK RICHARD.
Una combinación que comprende un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y abacavir o una de sus sales farmacéuticamente aceptables.
PDF original: ES-2688925_T3.pdf
COMPUESTOS INHIBIDORES DE CDC-7 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS NEUROLÓGICAS.
(22/10/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, GIL AYUSO-GONTAN,CARMEN, MARTÍN REQUERO,Ángeles, PEREZ,Daniel I, ROJAS PRATS,Elisa, MARTINEZ-GONZALEZ,Loreto, PEREZ,Concepción.
Compuestos inhibidores de CDC-7 y su uso para el tratamiento de patologías neurológicas.
La presente invención se refiere a una serie de derivados de purina sustituidas que son capaces de inhibir la actividad de la quinasa CDC7, por lo que resultan útiles para el tratamiento de enfermedades neurológicas tales como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica o la demencia frontotemporal, entre otras, donde se produce una hiperfosforilación de TDP-43 y posterior formación de aglomerados inducida por la CDC7.
PDF original: ES-2686909_A1.pdf
(08/10/2018). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: STRIEGEL, HANS, GUNTHER.
Sal del ácido maleico de idelalisib (5-fluoro-3-fenil-2-[(1S)-1-(9H-purin-6-ilamino) propil] quinazolin-4(3H)-ona).
PDF original: ES-2685252_T3.pdf
COMPUESTOS INHIBIDORES DE CDC-7 Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE PATOLOGÍAS NEUROLÓGICAS.
(27/09/2018). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: MARTINEZ GIL,ANA, GIL AYUSO-GONTAN,CARMEN, MARTÍN REQUERO,Ángeles, PEREZ,Daniel I, ROJAS PRATS,Elisa, MARTINEZ-GONZALEZ,Loreto, PEREZ,Concepción.
La presente invención se refiere a una serie de derivados de purina sustituidas que son capaces de inhibir la actividad de la quinasa CDC7, por lo que resultan útiles para el tratamiento de enfermedades neurológicas tales como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica o la demencia frontotemporal, entre otras, donde se produce una hiperfosforilación de TDP-43 y posterior formación de aglomerados inducida por la CDC7.
Métodos de tratamiento utilizando terapia de combinación.
(13/09/2018). Solicitante/s: AMBIT BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: BELLI,BARBARA,A, ARMSTRONG,ROBERT C.
Un compuesto de la fórmula A para uso en un método de tratamiento de una enfermedad proliferativa en un mamífero, en donde el método comprende administrar al mamífero que tiene o se sospecha que tiene la enfermedad proliferativa: (a) el compuesto de la fórmula A o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y (b) un segundo agente seleccionado de azacitidina o citarabina, y en donde el compuesto de la fórmula A es:**Fórmula**.
PDF original: ES-2681529_T3.pdf
Derivados de purina como agonistas del receptor CB2.
(11/09/2018) Un compuesto de fórmula (I) **Fórmula**
en la que
A es CH2, CH2CH2, CH2CO o está ausente;
R1 es terc-butilo, terc-butilamino, 2,2-dimetilpropiloxi o halógeno;
R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman pirrolidinilo, pirrolidinilo sustituido, tiazolidinilo, alquilpiperazinilo, 2-oxa-7-azaespiro[3.4]octilo, 2-oxa-6-azaespiro[3.3]heptilo, azetidinilo, azetidinilo sustituido, 2,2-dioxo-2λ6-tia-6-azaespiro[3.3]heptilo o halo-5-azaespiro[2.4]heptilo, en la que pirrolidinilo sustituido es pirrolidinilo sustituido con de uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente de halógeno, hidroxilo, alquilo, hidroxialquilo, ciano, alquilcarbonilamino, alquilcarboniloxi y haloalquilo y en la que azetidinilo sustituido es azetidinilo…
Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento por activación de la expresión de la proteína CIRP de una enfermedad y composición.
(06/09/2018). Solicitante/s: FUNDACION RIOJA SALUD. Inventor/es: RAMOS GONZALEZ,ANA MARIA, DE PASCUAL,TERESA BEATRIZ, ZAPICO RODRÍGUEZ,JOSÉ MARÍA, MARTINEZ RAMIREZ,Alfredo, LARRAYOZ ROLDAN,Ignacio, FABIÁN LOIDL,César, REY FUNES,Manuel Eduardo, PELÁEZ CRISTÓBAL,Rafael, CODERCH BOUÉ,Claire.
Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento por activación de la expresión de la proteína CIRP de una enfermedad y composición. Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento útil para el tratamiento por activación de la expresión de la proteína CIRP (ribonucleoproteína heterogénea A18 [hnRNP A18]) de una enfermedad de un animal homeotermo. Composición que comprende el compuesto y uso de la composición.
PDF original: ES-2680418_A2.pdf
Composición para uso externo.
(11/04/2018). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WAKAMATSU,KOSABURO, SHINOHARA,Shigeo , AOKI,AKIHIRO, TAKASU,OSAMU.
Una composición aplicada externamente, que comprende los siguientes Componente (A) y Componente (B),
(A) es al menos un aceite esencial que incluye al menos un aceite esencial seleccionado del grupo que consiste en aceite de anís estrellado, aceite de hoja de cedro, aceite de romero y aceite de pino silvestre;
(B) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en 2'-monofosfato de adenosina, 3'- monofosfato de adenosina, 5'-monofosfato de adenosina (AMP) y 3'5'-monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), y sus sales.
PDF original: ES-2671040_T3.pdf
Forma cristalina de abacavir que está esencialmente libre de disolvente.
(14/03/2018). Solicitante/s: ESTEVE QUIMICA, S.A.. Inventor/es: BERENGUER MAIMO,RAMON, BARTRA SANMARTI, MARTI, BENET-BUCHHOLZ, JORDI, DR., SOLA I CARANDELL,LLUIS.
Forma cristalina de abacavir que está esencialmente libre de disolvente y libre de solvatación de formula (I),**Fórmula**
caracterizada por presentar un difractograma de rayos X en polvo que comprende picos característicos a aproximadamente 8,0; 10,0; 10,2; 10,6; 11,9; 12,4, 12,7, 15,0, 16,1, 16,6, 19,5, 20,2, 20,6, 20,7, 21,9, 23,0, 23,9, y 25,0 grados de 2 theta usando una radiación CuKα1 (λ ≥ 1.54060 Å); y por tener un grado de pureza mayor del 99%.
PDF original: ES-2670802_T3.pdf
Método para el acondicionamiento y quimioselección combinadas en un único ciclo.
(07/03/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: KASAHARA,NORIYUKI, SCHIESTL,ROBERT H, HACKE,KATRIN, SZAKMARY,AKOS, CROOKS,GAY M.
Análogo de base purina para la utilización en un método de trasplante de células madre hematopoyéticas (HSC) sin radiación, en el que el análogo de base purina es la 6-tioguanina (6TG) y en el que el método comprende:
(a) administrar en un sujeto mamífero una o dos dosis de entre 2 y 10 mg/kg de peso corporal del análogo de base purina a modo de etapa de preacondicionamiento,
(b) injertar HSC del donante en el sujeto deficientes en hipoxantina-guanín fosforibosiltransferasa (HPRT) dentro de las 48 a 72 horas posteriores a la etapa de preacondicionamiento, y
(c) administrar en el sujeto 1 a 5 mg/kg del análogo de base purina cada dos a cuatro días durante dos a ocho semanas después de la etapa de injertación,
en el que el método se lleva a cabo en ausencia de preacondicionamiento mediante radiación.
PDF original: ES-2672693_T3.pdf
Inhibidores de EGFR y procedimiento de tratamiento de trastornos.
(10/01/2018). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.. Inventor/es: GRAY,NATHANAEL S, ZHOU,WENJUN, JANNE,PASI, ECK,MICHAEL J.
Un compuesto que tiene la siguiente estructura:
**(Ver fórmula)**
en la que X ≥ O e Y ≥ H, X ≥ O e Y ≥ OMe, o X ≥ S e Y ≥ H.
PDF original: ES-2659725_T3.pdf
Composición de gel para aplicación externa que contiene un compuesto de adenina.
(13/12/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: WAKAMATSU,KOSABURO, HARANO,Fumiki , YAGYU,KAZUHIRO, NAKAJO,MISATO.
Una composición de gel para aplicación externa en forma de un parche adhesivo similar a una lámina que comprende agar y al menos un compuesto de adenina seleccionado de ésteres fosfóricos de adenosina,
en la que el agar está contenido en una cantidad de 0,5 a 5% en peso, basado en la cantidad total de la composición de gel.
PDF original: ES-2657403_T3.pdf
Terapia para el vitíligo.
(13/12/2017). Solicitante/s: Clinuvel Pharmaceuticals Limited. Inventor/es: WOLGEN,PHILIPPE.
Composición farmacéutica que comprende un análogo de alfa-MSH el cual es un derivado de alfa-MSH que exhibe actividad agonista para el receptor de melanocortina-1 (MCR1), el receptor al que se une alfa-MSH para iniciar la producción de melanina dentro de un melanocito, para uso en el tratamiento o prevención del vitíligo en un sujeto humano en donde la composición farmacéutica es administrada por vía subcutánea en un sistema de suministro de liberación sostenida.
PDF original: ES-2656131_T3.pdf
Agente para la prevención y el tratamiento de pitiriasis versicolor.
(15/11/2017). Solicitante/s: Novigo GmbH & Co. KG. Inventor/es: MAYSER, PETER.
Uso de al menos un inhibidor de transaminasas para la preparación de un agente para la profilaxis y la terapia de pitiriasis versicolor (pitiriasis), caracterizado porque el inhibidor de transaminasas es aminooxiacetato, cicloserina o el derivado de cicloserina, concretamente terizidona.
PDF original: ES-2659327_T3.pdf
Agente terapéutico para la migraña.
(15/11/2017). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: KUROKAWA, MASAKO, ICHIKAWA, SHUNJI, KANDA, TOMOYUKI, IKEDA, JUNICHI.
Uso de un compuesto que tiene una actividad antagonista selectiva para el receptor de adenosina A2A o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un agente terapéutico y/o preventivo para la migraña con aura, en el que el compuesto que tiene una actividad antagonista selectiva para el receptor de adenosina A2A es un compuesto representado por la siguiente fórmula (IIC): .
**(Ver fórmula)**.
PDF original: ES-2658892_T3.pdf
Derivados de imidazol aza-bicíclicos sustituidos útiles como moduladores de receptores TRPM8.
(15/11/2017) Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
donde
R1 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, fluoro, cloro, alquilo C1-4 fluorado y alcoxi C1-4 fluorado;
R2 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, cloro, bromo, alquilo C1-4, alquilo C1-4 fluorado y alcoxi C1-4 fluorado; siempre que cuando R2 es distinto de hidrógeno, entonces
**(Ver fórmula)**
se selecciona del grupo que consiste en
**(Ver fórmula)**
en la que R3 se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, cloro, ciano, alquilo C1-4, alquilo C1-4 fluorado, alcoxi C1-4, alcoxi C1-4 fluorado, -O-(CH2)2-OH, -O-CH2-CO2H, -O-(CH2)2-O-(C1-44alquilo),…
(20/09/2017). Solicitante/s: SLOAN-KETTERING INSTITUTE FOR CANCER RESEARCH. Inventor/es: CHIOSIS,GABRIELA, TALDONE,TONY.
Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
(a) cada uno de Z1, Z2 y Z3 es N;
(b) Y es S;
(c) Xa y Xb son O;
(d) Xc es -CH2-;
(e) X2 es -NR1R2, en la que R1 y R2 son cada uno independientemente H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo, heteroalquilo, heterocicloalquilo, arilo, heteroarilo, alquilarilo, arilalquilo, alquilheteroarilo, heteroarilalquilo o alquilheteroarilalquilo;
(f) X4 es hidrógeno o halógeno;
(g) R es R10-NH-R11, en la que R10 es etileno o propileno y R11 es un alquilo ramificado.
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