12 inventos, patentes y modelos de NIITSU,YOSHIRO

Agente inductor de apoptosis.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(12/04/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, A61K45/00, A61P43/00, A61K45/06, A61K31/711, A61K31/7088, A61K31/713, A61K31/52, A61K31/7105, A61K38/45, C12N15/113.

Una composición para el uso en el tratamiento de cáncer debido a sobreexpresión de GST-π y mutación de KRAS, en la que la composición comprende como principios activos un fármaco que suprime GST-π y un fármaco que suprime la autofagia, en la que el fármaco que suprime la autofagia es un inhibidor de PI3K, y en la que el inhibidor de PI3K es un inhibidor de PI3K de clase III.

PDF original: ES-2708932_T3.pdf

Agente para tratar la fibrosis renal.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/01/2019). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Clasificación: A61K45/00, C12N15/11, A61K47/10, A61K31/7088, A61K31/713, A61K9/127, A61K31/07, C12N15/113, A61K47/69, A61K47/54.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de nefritis diabética, comprendiendo la composición un portador que comprende un retinoide que estimula la administración de una sustancia a las células productoras de matriz extracelular en el riñón y un fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de células productoras de matriz extracelular en el riñón, en la que el portador tiene la forma de un liposoma, y la razón molar de retinoide y lípido contenidos en el liposoma es de 8:1 a 1:4.

PDF original: ES-2712086_T3.pdf

Liposomas de retinoide para potenciar la modulación de la expresión de hsp47.

(15/11/2018) Composición farmacéutica que comprende (i) una molécula de ácido nucleico bicatenario y un portador de fármaco que comprende una mezcla de un retinoide y un lípido, en la que la molécula de ácido nucleico bicatenario comprende la estructura (A1): (A1) 5' (N)x - Z 3' (cadena antisentido) 3' Z'-(N')y -z" 5' (cadena sentido) en la que cada uno de N y N' es un nucleótido que puede no estar modificado o estar modificado, o un resto no convencional; en la que cada uno de (N)x y (N')y es un oligonucleótido en el que cada N o N' consecutivo está unido al siguiente N o N' mediante un enlace covalente; en la que cada uno de Z y…

Agente para tratar la mielofibrosis.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/09/2018). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Clasificación: A61K9/127, A61K31/07, C12N15/113, A61K47/54.

Un vehículo para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis, suministrando un principio activo a una célula productora de matriz extracelular en la médula ósea, que comprende un retinoide que promueve el suministro del principio activo a dicha célula, en el que el vehículo tiene una forma seleccionada del grupo que consiste en una micela macromolecular, un liposoma, una emulsión, microesferas y nanoesferas.

PDF original: ES-2682421_T3.pdf

Vehículos de fármacos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/11/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Clasificación: A61K31/00, A61K47/12, A61K47/14, A61K47/10, A61K31/7088, A61K47/34, A61K31/337, A61K47/36, A61K9/127.

Una composición farmacéutica que comprende: un vehículo seleccionado del grupo que consiste en un vehículo polimérico no catiónico, un vehículo liposómico, un vehículo dendrítico, un vehículo de nanomaterial, un vehículo bioestructural y un vehículo micelar; un agente dirigido asociado operativamente al vehículo, en donde el agente dirigido comprende un retinoide; y un agente dirigido asociado operativamente al vehículo, en donde el agente terapéutico exhibe una actividad terapéutica tras la administración a un órgano o un tejido diana, y en donde la actividad terapéutica se selecciona de entre el grupo que consiste en inhibir la fibrosis dentro del órgano o del tejido diana e inhibir el crecimiento de una célula cancerosa dentro del órgano o del tejido diana.

PDF original: ES-2657214_T3.pdf

Composición para regenerar tejido normal a partir de tejido fibrótico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(04/10/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Clasificación: A61K48/00, A61K47/12, A61P43/00, A61K9/00, A61K31/55, A61K47/10, A61K31/41, A61K45/06, A61K31/713, A61K9/127.

Composición farmacéutica para su uso en la regeneración de tejido normal mediante crecimiento y diferenciación de células madre en un espacio formado debido a una reducción de colágeno acumulado en tejido fibrótico, en la que el tejido fibrótico recibe continuamente un estímulo fibrótico, en la que la composición comprende una sustancia reductora de colágeno y un retinoide, en la que la sustancia reductora de colágeno se une a o se incluye en un portador seleccionado del grupo que consiste en una micela, un liposoma, una microesfera y una nanoesfera, en la que el retinoide se une al portador por medio de un método químico y/o físico, y en la que el retinoide administra específicamente la sustancia reductora de colágeno a células que producen colágeno.

PDF original: ES-2652348_T3.pdf

Liposomas de retinoide para potenciar la modulación de la expresión de hsp47.

(18/05/2016) Composición farmacéutica que comprende un portador de fármaco y una molécula de ácido nucleico bicatenario, en la que el portador de fármaco comprende una molécula de retinoide conjugada con molécula de polietilenglicol, y en la que la molécula de ácido nucleico bicatenario comprende la estructura: 5' (N)x - Z 3' (cadena antisentido) 3' Z'-(N')y -z" 5' (cadena sentido) en la que cada uno de N y N' es un nucleótido que puede no estar modificado o estar modificado, o un resto no convencional; en la que cada uno de (N)x y (N')y es un oligonucleótido en el que cada N o N' consecutivo está unido al siguiente N o N' mediante un enlace covalente; en la que cada uno de Z y Z' está independientemente presente o ausente, pero si está presente incluye independientemente 1-5 nucleótidos o restos distintos de…

Modulación de la expresión de HSP47.

(04/03/2016) Una molécula de ácido nucleico bicatenaria que tiene la estructura (A2) expuesta a continuación: (A2) 5' N1-(N)x- Z 3' (hebra anticodificante) 3' Z'-N2-(N')y-z" 5' (hebra codificante) en la que cada uno de N2, N y N' es un ribonucleótido no modificado o modificado o un resto no convencional; en la que cada uno de (N)x y (N')y es un oligonucleótido en que cada N o N' consecutivo está unido al N o N' adyacente por un enlace covalente; en la que cada uno de x e y es independientemente un entero entre 17 y 39; en la que la secuencia de (N')y tiene complementariedad con la secuencia de (N)x y (N)x tiene complementariedad con una secuencia consecutiva…

Compuestos para dirigir la administración de fármacos y potenciar la actividad de ARNip.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(24/02/2016). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Clasificación: C07C323/60, A61P1/16, A61K31/16, C07C237/22, C07C333/04, C07C237/08.

Compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 y R2 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en grupo alquilo de C12 a C18, alquenilo de C12 a C18 y oleilo; en la que R3 y R4 se seleccionan independientemente de un grupo que consiste en alquilo de C1 a C6, y alcanol de C2 a C6; en la que X se selecciona de un grupo que consiste en -CH2-, -S- y -O- o está ausente; en la que Y se selecciona de -(CH2)10 n, -S(CH2)n, -O(CH2)n-, tiofeno y -SO2(CH2)n-, en los que n ≥ 1-4; en la que a ≥ 1-4; en la que b≥1-4; en la que c≥1-4; y en la que Z es un contraión, preferiblemente un halógeno o mesilato y en la que dicho grupo alquenilo se deriva de un grupo alquilo y contiene en la cadena de hidrocarburo lineal o ramificada uno o más dobles enlaces.

PDF original: ES-2570184_T3.pdf

Agente para tratar la mielofibrosis.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Clasificación: A61K48/00, A61K45/00, A61P43/00, A61P7/00, A61K47/10, A61P19/00, A61K9/127, A61K31/7105.

Una composición para su uso en el tratamiento de la mielofibrosis, que comprende un fármaco que controla la actividad o crecimiento de una célula productora de la matriz extracelular en la médula ósea, y un vehículo que comprende un retinoide como un agente dirigido, en la que el fármaco que controla la actividad o crecimiento de la célula productora de la matriz extracelular en la médula ósea se selecciona del grupo que consiste en un fármaco que suprime la expresión del componente de la matriz extracelular y se selecciona de un ARNip, una ribozima y ácido nucleico antisentido o un vector que expresa estos o un ARNip, una ribozima, un ácido nucleico antisentido que se dirigen a moléculas implicadas en la producción o secreción de dicho componente de la matriz extracelular, y un vector que expresa dicho ARNip, ribozima y ácido nucleico antisentido.

PDF original: ES-2568177_T3.pdf

Agente terapéutico para pulmón fibroide.

(06/01/2016) Una composición para su uso en un tratamiento de fibrosis pulmonar, que comprende un vehículo que comprende un retinoide como agente dirigido y un fármaco que controla la actividad o el crecimiento de células productoras de matriz extracelular en el pulmón, en el que el retinoide tiene un esqueleto en el que cuatro unidades de isoprenoide están unidas de un modo cabeza-cola, en la que el fármaco que controla la actividad o el crecimiento de las células productoras de matriz extracelular en el pulmón se selecciona del grupo que consiste en: (i) un agente seleccionado del grupo que consiste en un ARNip, una ribozima, un ácido nucleico antisentido y un polinucleótido quimérico ADN/ARN, que dirige moléculas implicadas en la producción o secreción de dichas moléculas constituyentes de la matriz extracelular, en el que dicha molécula…

Portador de fármacos y kit portador de fármacos para la inhibición de la fibrosis.

(23/10/2013) Medicina que comprende un portador de fármacos que comprende un retinoide como componente, yun fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células estrelladas, en la que el fármaco para controlar la actividad o el crecimiento de las células estrelladas se elige de entre(i) el grupo que consiste en un ARNic, una ribozima, un ácido nucleico antisentido o un polinucleótido quimérico deADN/ARN, o un vector que expresa los mismos, que se dirige a una molécula constituyente de la matriz extracelular producida por las células estrelladas o a una omás moléculas con la función de producir o de secretar la molécula constituyente de la matriz…

 

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