CIP-2021 : A61K 31/52 : Purinas, p. ej. adenina.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/52 · · · · · · Purinas, p. ej. adenina.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados purina para uso como agonistas del receptor adenosina A-2A.

(31/01/2013) Un compuesto de la Fórmula I en forma de sal o libre, en donde R1 es alquilcarbonilo C1-C8, cicloalquilcarbonilo C3-C8, -SO2-alquilo C 5 1-C8, aralquilcarbonilo C7-C14 o -C(≥O) -C (≥O) -NH-alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por R4; R2 es hidrógeno o alquilo C1-C8 opcionalmente sustituido por arilo C6-C10; R3 es halo o alquinilo C2-C8, o R3 es amino opcionalmente sustituido por cicloalquilo C3-C8 opcionalmente sustituido por amino, o R3 es alquilamino C1-C8 opcionalmente sustituido por hidroxi, arilo C6-C10 o por R5, o R3 es R6 opcionalmente sustituido por amino o -NH-C(≥O) -NH-R7, o R3 es -NH-R6 opcionalmente sustituido -NH-C(≥O) -NH-R7, o…

Derivados Purina como Agonistas A2a.

(02/01/2013) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste de 1- ((R) -1 -{6- (2, 2 - Difenil-etilamino) -9- (2R, 3R, 4S, 5R) -5- (2-etil-2H-tetrazol-5-il) -3, 4 -dihidroxi-tetrahidrofuran-2-il] -9H- purin-2-il}-pirrolidin-3 -5 il) -3 - (3 - hidroxi-bencil) -urea; 4 - [3 - ((R) -1 -{6- (2, 2 - Difenil-etilamino) -9- [(2R, 3R, 4S, 5R) -5- (2-etil-2H-tetrazol-5-il) -3, 4 -dihidroxi-tetrahidrofuran-2-il] -9H- purin-2-il}-pirrolidin-3 -il) - ureido] -bencenosulfonamida; 3 - [3 - ((R) -1 -{6- (2, 2 - Difenil-etilamino) -9- [(2R, 3R, 4S, 5R) -5- (2-etil-2H-tetrazol-5-il) -3, 4 -dihidroxi-tetrahidrofuran-2-il] -9H- purin-2-il}-pirrolidin-3 -il) - ureido] -bencenosulfonamida; 10 1- { (R) - 1- [9- [(2R, 3R, 4S, 5R) - 5- (2- Etil-2H-tetrazol- 5- il) - 3, 4 - dihidroxi- tetrahidro-…

ENANTIÓMEROS DE DERIVADOS BENZOHETEROEPINICOS Y SU USO COMO AGENTES ANTICANCERÍGENOS.

(13/09/2012) Enantiómeros de derivados benzoheteroepínicos y su uso como agentes anticancerígenos. Enantiómeros de compuestos benzoheteroepínicos, más concretamente (R)-9-[1-(p-nitrobencénsulfonil)-1,2,3,5-tetrahidro-4,1-benzoxazepin-3-il]-2,6-dicloro-9H-purina y (S)-9-[1-(p-nitrobencénsulfonil)-1,2,3,5-tetrahidro-4,1-benzoxazepin-3-il]-2,6-dicloro-9H-purina. La invención también se refiere al uso como medicamentos, más preferiblemente para el tratamiento de diversos tipos de neoplasias.

Inhibidores de cinasa AKT y P70 S6.

(15/08/2012) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** en la que: X es F, Cl, CF3, CN o H; Y es F, H o Cl; R1 y R2 son independientemente H, alquilo C1-C4 o CH2CH2OH; o R1 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al queestán unidos forman un anillo de pirrolidina opcionalmente sustituido con hidroximetilo en la posición 2 o hidroxien la posición 3, o un anillo de azetidina sustituido con hidroxi en la posición 3; R3 es H u OH; R6 es H; o R6 y R2 junto con el átomo de nitrógeno al que R2 está unido, forman un anillo de piperidina; R7 y R8 son independientemente H o CH3; o R7 y R1 junto con el átomo de nitrógeno al que R1…

MÉTODOS PARA EL TRATAMIENTO DE NEUROPATíA PERIFÉRICA INDUCIDA POR UNA ENFERMEDAD Y AFECCIONES RELACIONADAS.

(03/08/2012) El uso de un compuesto de formula **Fórmula** en donde n es un entero de 1 a 6, R1 es seleccionada del grupo que consta de H, COOH, yCOOW1, en donde W1 es seleccionado del grupo que consta de C1 a C9 alquilo, amino, y C1lOa C6 alquiloamino, y R2 es seleccionado del grupo que consta de H y OH, en la fabricación deun medicamento para tratar neuropatía periférica inducida por enfermedad.

Inhibidores de las enzimas activadoras E1.

(01/08/2012) Un compuesto de fórmula (I): o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde: El anillo A se selecciona del grupo que consiste en: donde un átomo de nitrógeno del anillo A está opcionalmente oxidado; X es -CH2-, -CHF-, -CF2, -NH- u -O-; Y es -O-, -S- o -C(Rm)(Rn)-; cada Rh es independientemente hidrógeno, halo, -CN, -OH, -O-(C1-4 alifático), -NH2, -NH-(C1-4 alifático), -N(C1-4 alifático)2, -SH, -S-(C1-4 alifático) o un grupo C1-4 alifático opcionalmente sustituido; Rj es hidrógeno, -OR5, -SR6, -N(R4)2 o un grupo alifático, arilo o heteroarilo, opcionalmente sustituido; Rk es hidrógeno, halo, -OR5, -SR6, -N(R4)2 o un grupo C1-4 alifático opcionalmente sustituido; Rm es hidrógeno, fluoro, -N(R4)2 o un grupo C1-4 alifático opcionalmente sustituido, y Rn es hidrógeno,…

Uso de estimulantes psicomotores y composiciones que los contienen en un método de tratamiento de mamíferos placentarios parturientes para reducir agotamiento materno y/o uterino.

(11/07/2012) Uso de un estimulante psicomotor seleccionado del grupo consistente en xantinas y anfetaminas en la producción deuna composición para uso en un método de tratamiento o prevención de agotamiento uterino y/o materno en un mamífero parturiente.

Derivados de tioxantina y su uso como inhibidores de la mpo.

(11/07/2012) Un compuesto de Fórmula (I) **Fórmula** donde al menos uno de X e Y representa S, y el otro representa O o S; L representa (R12)p-Q-(CR13R14)r; donde (R12)p y (CR13R14)r cada uno opcionalmente contienen uno o dos enlacesdobles o triples; donde Q es O, S(O)n, NR6, NR6C(O), C(O)NR6, o un enlace; donde R12 es seleccionado de C1 a 6 alquil o C1 a 6 alcoxi, dicho C1 a 6 alquil o dicho C1 a 6 alcoxi es opcionalmentesustituido con OH, halógeno, CF3, CHF2, CFH2, CN, NR4R5, fenoxi o aril; y donde dicho fenoxi es opcionalmentesustituido con C1 a 6 alquil, halógeno o C1 a 6 alcoxi; y donde dicho fenoxi opcionalmente incorpora un carboniladyacente al oxígeno y donde dicho…

Agonistas [6,5]- bicíclicos de receptores GPR119 acoplados a la proteína G.

(20/06/2012) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** y enantiómeros, diaestereómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo en la que:A, B y D están seleccionados cada uno independientemente para ser CR4b o N, a condición de que al menos uno de A, B o D sea N; E está seleccionado del grupo que consiste en CR9R9, CR9, O, N y NH; G es CH o N; J es CR9R9, CR9, C≥O, C≥S o N; la línea de rayas representa un doble enlace opcional, a condición de que J no sea C≥O, C≥S o CR9R9cuando un doble enlace esté presente; Y es NR3, O o S; n2 y n3 son cada uno independientemente 0-2; n4 es 0-3; R1 es arilo…

Derivados heterocíclicos sustituidos útiles como agentes antidiabéticos y anti-obesidad y procedimiento.

(10/05/2012) Un compuesto que presenta la estructura en la que m es 0, 1 ó 2; n es 0, 1 ó 2; Q es C o N; A es (CH2) x en la que x es de 1 a 5 o A es (CH2) x1 en la que x1 es de 1 a 5 con un enlace alquenilo o un enlace alquinilo intercalado en cualquier punto en la cadena, o A es - (CH2) x2-O- (CH2) x3 -en la que x2 es de 0 a 5 y x3 es de 0 a 5, con la condición de que al menos uno de x2 y x3 sea diferente de 0; B es un enlace o es (CH2) x4 en la que x4 es de 1 a 5; X es CH o N; R1 es H o alquilo; R2 es H, alquilo, alcoxi, halógeno, amino o amino sustituido o ciano; R2a, R2b y R2c pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan entre H, alquilo, alcoxi, halógeno, amino o amino sustituido o ciano;…

Ésteres de ciclopropanocarboxilato de aciclovir.

(03/05/2012) Compuesto de Fórmula I en la que R es hidrógeno o alquilo C1 - C4, y sus sales farmacéuticamente aceptables.

Derivados de purina.

(02/05/2012) Un compuesto de fórmula (I) y sales y solvatos del mismo.

Inhibidores de nucleósido fosforilasas y nucleosidasas.

(04/04/2012) Un compuesto de la fórmula (I): en la que: A es N o CH; B es OH o NH2; D es H, OH, NH2 o SCH3; y Z es OH o SQ, en el que Q es un grupo alquilo, aralquilo o arilo, estando cada uno ellos opcionalmente sustituidocon uno o más sustituyentes seleccionados entre un grupo alquilo, un grupo alcoxi, un átomo de halógeno, ungrupo amino, un grupo de ácido carboxílico, un grupo éster carboxilato de alquilo y un grupo alquiltio;o un tautómero del mismo; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; o una forma éster del mismo.

Derivados de purina para su uso como agonistas del receptor de adenosina A2A.

(14/03/2012) Compuesto de fórmula (I) o estereoisómeros o sales farmacéuticamente aceptables del mismo,**Fórmula** en el que: R1, R2 y R3 son **Tablas**.

COMPUESTOS, FORMULACIONES Y MÉTODOS PARA TRATAR O PREVENIR LA ROSÁCEA.

(09/03/2012) El uso de una composición que comprende: al menos uno de un agonista del receptor adrenérgico α2 y de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y un vehículo farmacéuticamente aceptable para la preparación de un medicamento para tratar o prevenir el enrojecimiento inducido por la rosácea, en el que dicha composición se administra tópicamente a la piel de un paciente que necesite tal tratamiento o prevención, en el que el mencionado al menos uno de un agonista del receptor adrenérgico α2 y de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del grupo que consiste en los compuestos que se muestran a continuación: en los que cada uno de R1, R2, y R3 es independientemente hidrógeno, halógeno,…

FORMULACIÓN ANTIVÍRICA.

(16/01/2012) Una composición antivírica tópica sin glucocorticoides que comprende del 1 al 12 por ciento en peso de al menos un análogo acíclico de guanosina seleccionado de aciclovir, penciclovir y omaciclovir en un vehículo farmacéutico de aceite en agua o de agua en aceite, que comprende del 15 al 25 por ciento en peso de propilenglicol y del 10 al 25 por ciento en peso de isopropiléster de ácido alcanoico C12-C22, en la que cada referencia al porcentaje en peso está respecto al peso total de la composición, en la que la composición carece sustancialmente de TCH.

DERIVADOS DE PURINA INHIBIDORES DE LA REPLICACIÓN DEL HIV.

(22/06/2011) Uso de un compuesto de fórmula (I) para la fabricación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de infección por HIV en donde el compuesto de fórmula (I) es un compuesto de fórmula un N-óxido, una sal de adición farmacéuticamente aceptable, una amina cuaternaria o una forma estereoquímicamente isómera de la misma, en donde A y B representan cada uno un radical de fórmula o en donde el anillo E representa fenilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo; el anillo F representa fenilo, piridilo, piridazinilo, pirimidinilo o pirazinilo; R 1 representa hidrógeno; arilo; formilo; C1-6alquilcarbonilo; C1-6alquiloxicarbonilo;…

COMBINACIÓN DE LA ROSCOVITINA Y DE CS-682 O DE SU METABOLITO CNDAC.

(20/06/2011) Combinación que comprende roscovitina o un enantiómero de la misma, y 1-(2-C-ciano-2-dioxi-β-D-arabinopentofuranosil)-N4-palmitoil citosina o 1-(2-C-ciano-2-desoxi-β-D-arabino-pentafuranosil)-citosina

PREPARADO COMBINADO COSMÉTICO O TERAPÉUTICO.

(13/06/2011) Preparado combinado cosmético o terapéutico con un sistema portador a base de lípidos formadores de membrana y sustancias activas, caracterizado porque está presente una combinación triple de sustancias activas, que contiene sustancias activas de los grupos de anticoagulantes y sustancias favorecedoras de la microcirculación y vasoprotectores, en donde la al menos una sustancia favorecedora de la microcirculación está seleccionada entre cafeína, naftidrofurilo, pentoxifilina, buflomedilo, sustancias activas de gingko y sus mezclas y el al menos un vasoprotector está seleccionado entre escina, rutina, diosmina, ruscogenina y sus mezclas

NUEVAS (RS)- 7- O 9- (1,2,3,5- TETRAHIDRO-4,1-BENZOCAZEPIN-3-IL)-7H O9H-PURINAS CON ACTIVIDAD ANTITUMORAL.

(10/06/2011) Nuevas (RS)-7- ó 9-(1,2,3,5-tetrahidro-4, 1-benzoxazepin-3-IL)-7H ó 9H-purinas con actividad antitumoral, que encuentran aplicación en el tratamiento de tumores en animales y seres humanos. Los resultados experimentales obtenidos sobre líneas celulares tumorales y no tumorales de mama sugieren que los compuestos seleccionados posean una actividad antitumoral específica y selectiva

AGENTE PREVENTIVO O TERAPÉUTICO PARA ENFERMEDADES ASOCIADAS CON EL VIRUS HERPES.

(25/03/2011) Un agente anti-virus herpes que se caracteriza por la combinación de un compuesto de fórmula general (I): en el cual Z es un grupo 1,2,4-oxadiazol-3-ilo o 4-oxazolilo; A es un grupo fenilo que está sustituido con al menos un grupo metilo y que puede tener además 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consta de un grupo metilo o **Fórmula** átomos de halógeno, o un grupo 5-indanilo; con un inhibidor de polimerasa seleccionado de entre aciclovir , valaciclovir y famciclovir; donde el compuesto de fórmula general (I) y el inhibidor de polimerasa deben ser administrados separadamente

UTILIZACIÓN DE LA (S)-ROSCOVITINA PARA LA PREVENCIÓN Y/O EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS.

(21/02/2011) Utilización de la 6-(bencil-amino)-2-(S)-[[1-(hidroximetil)propil]amino]-9-isopropilpurina) en un exceso enantiomérico superior o igual a 90%, o al menos de una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de un medicamento destinado a la prevención y/o al tratamiento de enfermedades neurológicas crónicas elegidas del grupo constituido por: - las enfermedades neurodegenerativas; - las demencias; y - las enfermedades desmielinizantes; y las enfermedades neurológicas agudas elegidas del grupo constituido por: - la epilepsia; - el estado del mal epiléptico; - el accidente vascular cerebral; - las hemorragias cerebrales; - las hipoxias cerebrales en el transcurso de los paros cardíacos; - los traumatismos craneales,…

ANÁLOGOS DEL APOGOSIPOL PARA SU UTILIZACIÓN EN EL TRATAMIENTO DEL CÁNCER.

(08/02/2011) Uso de un compuesto que tiene la fórmula (I): donde: cada R6, R8, R9 y R10 es independientemente hidrógeno, hidroxilo, -(C1-C6)alquilo, -O(C1-C6)alquilo, -(C1-C6)alquilhalo, -OC(O)(C1-C6)alquilo o halo; y cada R7 es independientemente hidrógeno, -(C3-C8)cicloalquilo, -(C6-C10)arilo, o -(C1-C6)alquil-(C6-C10)arilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; para la fabricación de un medicamento para tratar el cáncer en un mamífero, en el que el compuesto es una mezcla racémica de isómeros (+) y

PREPARADO DE LIBERACIÓN RETARDADA EN FORMA DE COMPRIMIDO QUE CONTIENE CINARIZINA Y DIMENHIDRINATO CONTRA EL VÉRTIGO.

(14/01/2011) Composición farmacéutica con liberación de principio activo retardada, que contiene cinarizina y dimenhidrinato, aglutinantes, agentes de retardo y cargas, caracterizada porque la relación en peso de aglutinante/agente de retardo/carga se encuentra entre 1 : 0,5 : 6 y 1 : 10 : 50

COMPOSICIONES PARA INCREMENTAR LA SUPERVIVENCIA DE ANIMALES ACUATICOS EXPUESTOS A VIRUS RNA.

(20/09/2010) Uso de acivicina para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de una infección de un animal acuático por el virus de la necrosis pancreática infecciosa (IPNV)

AGENTE QUE CONTIENE ACIDO FOLICO, VITAMINA B6 Y VITAMINA B12 Y SU USO.

(16/09/2010) Agente basado en ácido fólico, vitamina B6 y vitamina B12 o derivados y/o sales fisiológicamente aceptables de los mismos, caracterizado porque las relaciones cuantitativas en peso de ácido fólico:vitamina B6 y de vitamina B12:vitamina B6 se encuentran en un intervalo de aproximadamente 1:67-150, así como de ácido fólico:vitamina B12 en un intervalo de 1:0,67-1,50

DERIVADOS DE PURINA COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR A2A.

(10/06/2010) Un compuesto de la fórmula I

TERAPIA DE COMBINACION PARA TRATAR VIRUS DE LA HEPATITIS B.

(11/05/2010) El uso de una cantidad sinérgicamente eficaz de un compuesto de fórmula

AZA Y POLIAZA-NAFTALENIL CARBOXAMIDAS UTILES COMO INHIBIDORES DE VIH INTEGRADA.

(01/06/2007). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: ANTHONY, NEVILLE, J., GOMEZ, ROBERT, P., BENNETT, JENNIFER, J., YOUNG, STEVEN, D..

Un compuesto de **Fórmula**, en la que Z1 es CH; Q2 es -H, -alquilo C1-4, -fluoroalquilo C1-4, -O-alquilo C1-4, -O-fluoroalquilo C1-4, halo, -CN, -alquil C1-4-ORa, -(CH2)0-2C(=O)Ra, -(CH2)0-2CO2Ra, -(CH2)0-2SRa, -N(Ra)2, -alquil C1-4-N(Ra)2, -(CH2)0-2C(=O)N(Ra)2 , -SO2Ra, -N(Ra)SO2Ra, -alquinilo C2-3, -C-C-CH2N(Ra)2, -C-C-CH2ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-SRa, -N(Ra)-alquil C1-4-ORa, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)2, -N(Ra)-alquil C1-4-N(Ra)-C(Ra)=O, -Rk, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

ANTAGONISTAS A1 DE ADENOSINA CONTRA LA ESTERILIDAD MASCULINA.

(01/05/2007). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KANEKO, SATORU, NOMURA, KAZUHIKO, KOHNO, YUTAKA, KODAMA, HIROSHI, KAJIHO, TOKUAKI.

Uso de un antagonista A1 de adenosina o una sal del mismo para la fabrica- ción de un medicamento para tratar la esterilidad masculina.

USO DE COMPUESTOS DE BAJO PESO MOLECULAR PARA PREPARAR UN MEDICAMENTO UTIL PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR P53 MUTANTE.

(01/04/2007) El uso de un compuesto distinto del 9-(azabiciclo [2, 2, 2]octano-3-ona)6-cloro-9H-purina que tiene la capacidad de restablecer la función inductora de apoptosis de las proteínas p53 mutantes, compuesto que se selecciona a partir de compuestos que tienen una estructura según la fórmula I (Ver fórmula) en la que: R1 es hidrógeno o un grupo metileno, que puede tener un doble enlace, como se indica por la línea discontinua, o un enlace simple y unido al átomo de nitrógeno de un grupo fenilo sustituido con una amina, hacia un átomo de nitrógeno contenido en la estructura en anillo de una purina, 8-azapurina, o o un residuobenzimidazol, y; A es un resto que contiene oxígeno, que consiste bien en un átomo de oxígeno unido por un doble enlace, como se indica por la línea discontínua, o bien…

1,3-OXATIOLANOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LA HEPATITIS.

(01/04/2007). Solicitante/s: BIOCHEM PHARMA INC.. Inventor/es: BELLEAU, BERNARD, NGUYEN-BA, NGHE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ANALOGOS NUCLEOSIDOS EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS. MAS ESPECIFICAMENTE SE OCUPA DE LA UTILIZACION DE ANALOGOS NUCLEOSIDOS DE 1,3-OXATIOLANO EN EL TRATAMIENTO DE HEPATITIS, EN PARTICULAR HEPATITIS B.

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