(16/04/2014) Una preparación de neurotoxina botulínica que comprende al menos una neurotoxina botulínica seleccionada entre Clostridium botulinum del tipo A, B, C1, D, E, F y G, donde dicha al menos una neurotoxina está libre de las proteínas complejantes que forman complejos con neurotoxinas botulínicas de forma natural, y un agente estabilizante no proteico para neurotoxina botulínica que conserva la actividad biológica de la neurotoxina botulínica en una solución acuosa, donde dicho agente estabilizante es ácido hialurónico y donde dicha preparación está libre de agentes estabilizantes proteicos derivados de mamíferos seleccionados entre albúmina y gelatina

(12/03/2014) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION COSMETICA PARA EL TRATAMIENTO DE LAS FIBRAS QUERATINICAS, EN PARTICULAR DEL CABELLOS HUMANO, QUE COMPRENDE AL MENOS UN POLIMERO FIJADOR ANIONICO, NO IONICO, ANFOTERO O ZWITERIONICO Y AL MENOS UN COMPUESTO DE TIPO CERAMIDA ASI COMO AL PROCEDIMIENTO DE TRATAMIENTO MEDIANTE ESTA COMPOSICION.

(05/03/2014) Una composición de champú caracterizada porque comprende: a) de 5% a 50%, en peso de la composición, de un tensioactivo aniónico; b) de 0, 01% a 10%, en peso de la composición, de un agente acondicionador no volátil; c) de 0, 1% a 4%, en peso de la composición, de un agente anticaspa en partículas; d) de 0, 02% a 5%, en peso de la composición, de al menos un polímero catiónico; e) de 0, 005% a 1, 5%, en peso de la composición, de un polialquilenglicol que corresponde a la fórmula: i) en donde R se selecciona del grupo que comprende hidrógeno, metilo y sus mezclas, ii) en donde n es un número entero que tiene un valor medio de 1.500 a 120.000; y f) agua.

(22/01/2014) Un proceso para preparar una matriz de proteína maleable, dicho proceso comprende las etapas de: a) fermentar una solución de proteína de suero con bacterias en un medio; b) aglomerar las proteínas a partir de la solución de proteína de la etapa a); y c) aislar las proteínas aglomeradas del sobrenadante; caracterizado porque dichas bacterias comprenden al menos un bacteria seleccionada de R2C2, INIX, ES1 y K2.

(08/01/2014) Preparado terapeutico que comprende 1-500 pg/g de peptido natriuretico tipo C (PNC) o peptido natriuretico tipo B (PNB) para usar en el tratamiento de la dermatitis que muestra una reacción inmune a, por lo menos, un alergeno seleccionado del grupo que consiste en polvo casero, acaros, cedro, pasto ovillo, ambrosia, clara de huevo, yema de huevo, y la dermatitis atopica, el eccema, la dermatitis que condujo a una dermatitis por esteroides, dermatitis tipo rosacea, dermatitis resistente a los esteroides, eritrodermia, eritrodermia posteccematosa, rosacea o cualquiera de las dermatitis anteriores, a las que no se puede aplicar tacrolimus.

(27/12/2013) La presente invención se refiere a una composición cosmética que comprende una cantidad cosméticamente efectiva de extracto orgánico de guisante, sal de zinc del ácido pirrolidoncarboxílico, arginina, cafeína y sales de ácido pantoténico para la preparación de una composición cosmética para el cuidado y tratamiento de la alopecia y al método de administración de la misma.

(18/12/2013) Cosmético antiarrugas sobre la base de péptidos, caracterizado por el hecho de que comprende una mezcla depéptidos de dos hexapéptidos diferentes con las secuencias de aminoácidos Val-Gly-Val-Ala-Pro-Gly y Phe-Val-Ala-Pro-Phe-Pro, un dipéptido con la secuencia de Tyr-Arg, y un contenido de ácido hialurónico, antioxidante y pigmento omezcla de pigmentos con un tamaño de partículas en el área de 0,5-300 μm así como excipientes cosméticos, agentesauxiliares y sus mezclas.

(27/11/2013) Una composición que comprende una toxina botulínica y un vehículo cargado positivamente que comprende unesqueleto polimérico cargado positivamente que tiene unidos grupos de eficacia cargados positivamente; donde la toxina botulínica no está modificada covalentemente; donde el vehículo cargado positivamente y la toxina botulínica están en contacto directamente para formar uncomplejo no covalente; y donde los grupos de eficacia se seleccionan de -(gly)n1-(arg)n2 donde el subíndice n1 es un número entero de 0 a 20y el subíndice n2 es, independientemente, un número entero impar de 5 a 25; HIV-TAT, PTD de Antennapedia; y fragmentos de HIV-TAT que tienen la fórmula (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q, (gly)p-YGRKKRRQRRR-(gly)q o (gly)p -RKKRRQRRR-(gly)q, donde los subíndices p y q son cada uno,…

(26/11/2013) Utilización de la asociación de niacinamida y del dipéptido tirosina-arginina que corresponde a la fórmula general siguiente: R1-L-Tyr-L-Arg-R2 con - R1 que es un átomo de hidrógeno o un grupo -R3-C≥O y R3 es una cadena alquilo de 1 a 20 átomos de carbono, lineal o ramificada, saturada o insaturada, eventualmente hidroxilada, o un grupo arilo, un grupo aril-alquilo, un grupo alquiloxi o un grupo arilalquiloxi, y - R2 que es una función hidroxilo; un grupo -O-R4 con R4 que es una cadena alquilo de 1 a 20 átomos de carbono; un grupo -NH2 o -NHX con X que es una cadena alquilo de 1 a 4 átomos de carbono,…

(25/11/2013) Utilización cosmética no terapéutica de un agente mimético de la actividad de la DOPAcromo tautomerasa, comoagente protector de los melanocitos del folículo piloso, siendo dicho agente mimético de la actividad de laDOPAcromo tautomerasa un complejo salen-manganeso.

(20/11/2013) Utilización cosmética, no terapéutica, de un agente inductor de la expresión de la DOPAcromo tautomerasa, comoagente protector de los melanocitos del folículo piloso, siendo dicho agente el kaempferol encapsulado.

(20/11/2013) Asociación que comprende tilirosida y palmitoil Lisina-Valina-5 diaminohidroxibutirato

(13/11/2013) Peptidomimético derivado de la metionina, caracterizado porque está representado por la fórmula general (II)siguiente:**Fórmula**

(06/11/2013) Un inhibidor de elastasa que penetra en las células para usar en el tratamiento y/o prevención de la necrosis celular, en el que dicho inhibidor de elastasa inhibe la actividad enzimática de la elastasa intracelular implicada en la muerte celular necrótica en células que sufren necrosis, en el que la necrosis celular está asociada con una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en necrosis asociada con la administración y/o autoadministración de, y/o exposición a, cocaína, fármacos tales como paracetamol, toxinas químicas, productos agroquímicos, metales pesados u organofosfatos de guerra; distrofia vascular; complicaciones por carga de hierro; úlceras de decúbito;…

(04/11/2013) Utilización de por lo menos un derivado de la L-arginina, o cualquiera de sus sales, en la preparación de unacomposición cosmética como agente que optimiza la respuesta melánica por aumento de ésta después de unestímulo U.V., favoreciendo la producción de óxido nítrico (NO) en la epidermis, sin por eso inducir una producciónanormal de NO por las células cutáneas, siendo dicho derivado elegido de entre el N-acetil-L-arginina etil éster, elN-acetil-L-tirosil-L-arginina etil éster, el N-acetil-L-arginil-(D,L)-isoleucina etil éster, el N-acetil-(D,L)-histidil-L-argininaetil éster, el N-acetil-(D,L)-metionil-L-arginina etil éster, el N-acetil-L-citrulinil-L-arginina etil éster, el N-acetil-(D,L)-fenilalanil-L-arginina octil éster, el N-Boc-L-citrulinil-L-arginina etil éster.

(30/10/2013) Composición cosmética para el tratamiento del cabello. La invención trata de composiciones que comprenden una proteína hidrolizada de origen animal y una combinación de aminoácidos, para facilitar el peinado o alisado del cabello de manera reversible.

(09/10/2013) Un complejo de fosfato/fluoruro de calcio estable, incluido un fosfato/fluoruro de calcio amorfo estabilizado por unfosfopéptido, donde dicho fosfopéptido incluye la secuencia de aminoácidos Ser(P)-Ser(P)-Ser(P)-Glu-Glu y dondeel complejo se forma por la titulación de iones calcio, fosfato y fluoruro manteniendo simultáneamente el pH porencima de 7 en presencia de dicho fosfopéptido.

(08/10/2013) Uso del factor de crecimiento placentario de tipo 1 (PLGF-1) para preparar un medicamento promotor deangiogénesis en el tratamiento preventivo o curativo de enfermedades o alteraciones patológicas relacionadas con eltejido conjuntivo cutáneo o subcutáneo, seleccionadas entre: - esclerodermia, o - envejecimiento cutáneo prematuro debido a la exposición a agentes atmosféricos agresivos o a irradiaciónsolar prolongada, o - pérdida patológica del cabello debido a alopecia, trastornos hormonales, quimioterapia, radioterapia o a laadministración de medicamentos.

(02/10/2013) Neuroestimulante y/o neuroactivador, seleccionados entre los capsicosides, los capsidioles, la capsaxantina, loscapsaicinoides como la capsaicina, o de los extractos vegetales que los contienen, como los de páprika (Capsicumannuum), de pimiento rojo (Red pepper) o de pimienta (Piper nigrum), para mantener la vitalidad, la integridad, laactividad, la proliferación, el buen funcionamiento y/o la excitabilidad en los nervios sensitivos cutáneos.

(02/10/2013) Composición tópica utilizable en dermatología y/o en cosmética, caracterizada por que comprende la asociaciónde al menos un lipopéptido y de al menos una arcilla funcionalizada, siendo la arcilla funcionalizada obtenida a partirde una arcilla y de un compuesto funcionalizante del tipo compuesto glicoproteico.

(30/08/2013) Composiciones tópicas para el cuidado personal y el cuidado de la piel que comprenden: a) una cantidad segura y eficaz de un tetrapéptido seleccionado del grupo de tetrapéptidos con la unidad PX1X2P o PX1X2K donde X1 y X2 son diferentes aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en E, G, P y K, el grupo de péptido GEPG (SEC ID Nº: 1), péptido GPPG (SEC ID Nº: 2), péptido GEKG (SEC ID Nº: 3), acil-derivados de los mismos y mezclas de los mismos; b) una cantidad segura y eficaz de al menos un ingrediente activo adicional seleccionado del grupo que consiste en: hidroxiácidos, eliminadores de radicales, absorbentes…

(21/08/2013) Procedimiento cosmético para preservar la tez natural y la protección antioxidante natural de la piel, aportadas porlos carotenoides endógenos presentes en la piel, caracterizado porque consiste en aplicar sobre la piel unacomposición que comprende al menos un agente que filtra las radiaciones luminosas de longitud de onda que vande 370 a 500 nm, seleccionado entre (v) los carbohidratos; (vi) los pigmentos minerales amarillos o amarillos naranjas; (vii) los compuestos azoicos o quinónicos; (viii) los colorantes derivados nitrados bencénicos; (ix) los compuestos derivados de aril vinilen cetona; (x) los compuestos amino aril vinil-s-triazina y sus mezclas.

(21/08/2013) Un método para producir un complejo de fosfato de calcio amorfo estabilizado a partir de una forma básica defosfato de calcio amorfo estabilizada por un fosfopéptido de caseína, donde dicho fosfopéptido incluye la secuenciade aminoácidos Ser(P)-Ser(P)-Ser(P)-Glu-Glu, formado por titulación de iones calcio e iones fosfato manteniendosimultáneamente el pH por encima de 7 en presencia de dicho fosfopéptido.

(21/08/2013) Péptido capaz de activar la síntesis de proteínas de la familia de las acuaporinas, caracterizado por lo que correspondea una de las siguientes secuencias: (SEQ ID n°l) Ser-Met-Asn-Pro-Gly-Arg (SEQ ID n°2) Gln-Pro-Ala-Lys-Ser (SEQ ID n°3) Asn-Pro-Ala-Arg-Asp (SEQ ID n°4) Asn-Pro-Ala-Arg (SEQ ID n°5) Asn-Pro-Ala-Arg-NH2 (SEQ ID n°6) Asn-Pro-Ala (SEQ ID n°7) Asn-Pro-Ala-NH2 (SEQ ID n°9) Pro-Ala-Arg-NH2.

(14/08/2013) Tinte polimérico que comprende oligo y polipéptidos seleccionados de aminoácidos naturales o sintéticos quellevan por lo menos un tinte catiónico covalentemente unido.

(31/07/2013) Composición tópica cosmética para el adelgazamiento, caracterizada porque comprende,en asociación con cualquier excipiente cosméticamente apropiado, por lo menos un compuesto que es unanálogo de la L-arginina o uno de sus derivados, un derivado de la L-arginina o cualquiera de sus sales, teniendodicho compuesto la fórmula general (I) siguiente:**Fórmula** en la que: R1 representa un grupo hidroxilo, un radical acilo, aciloxi o un aminoácido sustituido o no en su funciónα-aminada libre, unido por un enlace peptídico, R2 representa un grupo hidroxilo, un radical alcoxi, amina, alquilamina, un grupo sililoxi o un aminoácidosustituido o no en su función α-carboxílica, unido por un enlace peptídico, y n ≥ 3 o 4 siendo dicho compuesto diferente de la N-acetil-arginina y de la N-acetil-homoarginina.

(10/06/2013) Compuesto que consiste en la siguiente fórmula (I): en donde: R1, R2, R3 cada uno independientemente representan: • H, • un grupo de hidrocarburo lineal C2-C22 opcionalmente hidroxilado y/o sulfurado que puede estar saturado osin saturar, • un grupo de hidrocarburo cíclico o ramificado C3-C22 opcionalmente hidroxilado y/o sulfurado que puede sersaturado o insaturado, o • un grupo biotina en donde al menos uno de R1 y R2 pueden ser alternativamente un grupo protector o un grupo bloqueante.Ra y Rb cada uno independientemente representan: H; un grupo alquilo lineal C1-C4; o un grupo alquilo ramificadoC3-C4, en donde cada grupo alquilo esta opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados delgrupo que consiste en: OH, SH, COOH, CONH2, NH2-S-CH3, NH-C(NH)-NH2 o por un grupo aromático cíclico…

(23/05/2013) Composición que contiene como principio activo, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un péptido capaz de activar el citocromo c que comprende de 3 a 13 residuos de aminoácidos y cuya secuencia responde a la fórmula general (I): R1-(AA)n- X1-X2-X3-X4-X5-(AA)p-R2 en la cual X1 es la tirosina, X2 es la leucina, X3 es la lisina, X4 es la treonina, la serina, la lisina, la arginina o algún aminoácido, X5 es la valina, la alanina, la tirosina, la metionina o algún aminoácido, AA representa un aminoácido cualquiera, o uno de sus derivados, y n y p son números enteros comprendidos entre 0 y 4, R1 representa la función amino primaria del aminoácido N-terminal, libre o…

(07/05/2013) Método cosmético, no terapéutico, para la prevención, deceleración o inversión de procesos de envejecimientodérmico, seleccionados entre el conjunto que consiste en un envejecimiento cronológico y un fotoenvejecimiento, endonde la composición de la matriz extracelular (ECM) de un mamífero es alterada por uso de una o más proteína(s)relacionada(s) con el GDF-5 y/o uno o más ácido(s) nucleico(s) que codifica(n) dicha(s) proteína(s), en donde unaproteína relacionada con el GDF-5 es cualquier proteína presente en la naturaleza o creada artificialmente quecomprende un dominio de nudo de cistina con una identidad de aminoácidos de por lo menos un 60% con el dominiode nudo de cistina de 102 aa del GDF-5 humano (aminoácidos 400-501 de la SEQ ID NO: 1).

(23/04/2013) Composición dermatológica que comprende un péptido que responde a la fórmula general (I) X-Gly-His-Lys-5 Y (I) (SEC ID nº 1-2) o un conjugado que responde a la fórmula general (II) A-X-Gly-His-Lys-Y (II) (SEC ID nº 3-4) en las que A representa el radical que corresponde a - un ácido monocarboxílico de fórmula general (III) HOOC-R (III) en la que R representa un radical alifático de C1-C24, lineal o ramificado, eventualmente sustituido por un grupohidroxi, que puede comprender una o varias insaturaciones, ventajosamente de 1 a 6 instaturaciones, - el ácido lipoico o su forma reducida, el ácido dihidrolipoico, la N-lipoil-lisina o también el ácido retinoico,X representa…

(17/04/2013) Un polipeptido que comprende una secuencia que presenta al menos un 90% de identidad con toda o parte de lasecuencia SEC ID No: 1, para una utilizacion terapeutica en el tratamiento o prevencion de la canicie prematura enseres humanos, comprendiendo dicha parte al menos 30 aminoacidos.