(30/11/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, DEMATTOS,Ronald Bradley, KUCHIBHOTLA,Uma, HANSEN,Ryan John, CHOW,CHI-KIN, BALES,KELLY RENEE, BUMOL,THOMAS FRANK, MCDONNELL,PETER COLON.

Una molécula que comprende un fragmento Fab de anticuerpo que se une específicamente al péptido Aß humano, en la que el fragmento de anticuerpo comprende una región variable de cadena ligera de SEQ ID NO: 1 y una región variable de cadena pesada de SEQ ID NO: 2, y en la que dicho fragmento de anticuerpo se une covalentemente a una molécula de polietilenglicol en la cisteína del aminoácido 56 de SEQ ID NO: 2, en la que la molécula de polietilenglicol tiene un peso molecular de 0,5 kD a 30 kD.

PDF original: ES-2615454_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MORI, MAKOTO, SHINOZUKA,TSUYOSHI, FUJII,KUNIHIKO, TSUKADA,TOMOHARU.

Un compuesto representado por la fórmula general (I): [Fórmula 1]**Fórmula** [en la que R representa un grupo piridilo sustituido con de 1 a 3 grupos seleccionados independientemente entre el grupo de sustituyentes A, el grupo de sustituyentes A representa un grupo que consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6 y un grupo alcoxi C1-C6, y Me representa un grupo metilo] o un éster farmacológicamente aceptable del mismo, o una sal farmacológicamente aceptable del compuesto o éster.

PDF original: ES-2617191_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Octeta Therapeutics, LLC. Inventor/es: TANIS, STEVEN, P., LARSEN, SCOTT, D., KLETZIEN, ROLF, F., COLCA,GERARD R.

Una sal de sodio del Compuesto X**Fórmula** para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

PDF original: ES-2617704_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: YOKOSEKI,TATSUKI, MATSUBARA,ETSURO, SHIBATA,MASAO.

Un anticuerpo que se une a un oligómero de Aß pero no a un monómero de Aß, en el que el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal y se selecciona del grupo que consiste en: un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 89 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 91 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 93 como CDR3 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 95 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 97 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 99 como CDR3; un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 85 como VH y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 87 como VL; y un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 81 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 83.

PDF original: ES-2617604_T3.pdf

(30/11/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, I., ZHANG, ZEMIN, GRIMALDI,CHRISTOPHER,J, SESHAGIRI,Somasekar, STINSON,JEREMY.

Una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que tiene: (a) la secuencia de los restos de aminoacido de 1 a 394 de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2); o (b) los restos de aminoacido 1 a X de la Figura 2 (SEQ ID NO: 2), donde X es cualquier aminoacido de 347-377 de la Figura 2.

PDF original: ES-2616362_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: TSAI,GUOCHUAN EMIL.

Composición para su utilización en un procedimiento para mitigar uno o más síntomas de esquizofrenia, caracterizada por que la composición comprende unas cantidades eficaces de un primer y un segundo compuestos activos, en la que el primer compuesto es un fármaco antipsicótico y el segundo compuesto es el ácido benzoico o una sal de ácido benzoico, en la que la sal de ácido benzoico se selecciona de entre el grupo que consiste en benzoato de sodio, benzoato de potasio, benzoato de calcio, y benzoato de litio, y en la que la cantidad del ácido benzoico o sal de ácido benzoico es suficiente para aumentar la eficacia de dicho fármaco antipsicótico y está comprendida entre aproximadamente 5 mg y aproximadamente 500 g.

PDF original: ES-2615884_T3.pdf

(16/11/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SCHWITTER,URS, THOMAS,ANDREW, GRASSMANN,OLAF, WYTTENBACH,NICOLE, KAMMERER,MICHAEL, DOTT,PASCAL, MANNS,JOACHIM.

Una forma sólida de un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula** caracterizada por un diagrama XRPD que contiene por lo menos un pico XRPD dentro del intervalo de ángulos de difracción 2-theta (CuKα) de 10,3º a 13,3º, dicha forma sólida es la (1,1-dioxo-1λ6-tiomorfolin-4-il)-{6-[3-(4-fluorfenil)-5-metil-isoxazol-4-ilmetoxi]-piridin-3-il}- metanona en forma polimórfica anhidra C, caracterizada por un diagrama XRPD que contiene picos XRPD en los ángulos de difracción 2-theta (CuKα) de 17,4º +- 0,2º y 23,4º +- 0,2º.

PDF original: ES-2606547_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: Alzprotect. Inventor/es: SERGEANT,NICOLAS, MELNYK,Patricia, BUEE,Luc, BURLET,STÉPHANE, ESTRELLA,CÉCILIA, BARRIER,MATHIEU, VERWAERDE,PHILIPPE.

Una sal de sulfato de N-(3-(4-(3-(diisobutilamino)propil)piperazin-1-il)propil)-1H-benzo[d]imidazol-2-amina y solvatos farmacéuticamente aceptables de la misma.

PDF original: ES-2605494_T3.pdf

(20/10/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PARA LA INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA DEL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE LA PRINCESA. Inventor/es: GARCIA GARCIA, ANTONIO, MENENDEZ RAMOS, JOSE CARLOS, LEON MARTINEZ,RAFAEL, GARCIA LOPEZ,MANUELA, BUENDÍA ABAITUA,Izaskun, MICHALSKA,Patrycja, ABRIL COMESAÑA,Sheila, RAMOS GARCÍA,Maria Teresa, GAMEIRO ROS,Maria Isabel, TENTI,Giammarco.

La presente invención se refiere al uso de derivados de 3-alquil-4-aril-1,4,6,7,8,9-hexahidropirazolo[4',3':5,6]pirano[2,3-b]quinolin-5-amina con actividad inhibidora dual de las enzimas glucógeno-sintasa-quinasa 3β y acetilcolinesterasa, capacidad inductora del factor de transcripción Nrf2, y capacidad neuroprotectora. Otro aspecto de la invención se refiere al uso de los derivados objeto de esta invención para el tratamiento de enfermedades en cuya patogénesis interviene la actividad anormal de estas enzimas en conjunto y/o el estrés oxidativo y/o enfermedades que cursen con desregulación de la actividad de genes de fase II activados por el factor Nrf2, como las enfermedades neurodegenerativas.

PDF original: ES-2587137_B1.pdf

PDF original: ES-2587137_A2.pdf

PDF original: ES-2587137_R1.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LAZARUS, ROBERT, A., WU,Yan, ZHANG,Yingnan, ATWAL,JASVINDER, CHEN,YONGMEI, CHIU,CECILIA PUI CHI, WANG,WEIRU, WATTS,RYAN J.

Un anticuerpo aislado, o un fragmento del mismo, que se une a BACE1, anticuerpo que reduce o inhibe la actividad del polipéptido BACE1, comprendiendo dicho anticuerpo: una secuencia de HVR-H1 de SEQ ID NO: 22 o 23, una secuencia de HVR-H2 de SEQ ID NO: 24 y una secuencia de HVR-H3 de SEQ ID NO: 25; y una secuencia de HVR-L1 de SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8; una secuencia de HVR-L2 de SEQ ID NO: 9 o SEQ ID NO: 10; y una secuencia de HVR-L3 seleccionada del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 11-16.

PDF original: ES-2607086_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: UMECRINE AB. Inventor/es: BÄCKSTRÖM,TORBJÖRN, RAGAGNIN,GIANNA.

Un compuesto que es 3α-etinilo, 5α-pregnan-3ß,20(R)-diol; 5 o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2607852_T3.pdf

(19/10/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: SOKOLOFF, PIERRE, MOSER, PAUL, AUCLAIR,AGNÈS.

N-(3-{4-[4-(8-oxo-8H-[1,3]dioxolo[4,5-g]cromen-7-il)-butil]-piperazin-1-il}-fenil)-metanosulfonamida o sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para su utilización como medicamento en el tratamiento de los déficits de interacción social asociados a un trastorno del espectro autista.

PDF original: ES-2657706_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: CeNeS Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MARCHIONNI, MARK.

Un polipéptido NRG-2 recombinante que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 2 para uso en el tratamiento o profilaxis de una afección fisiopatológica en un sujeto, en donde el polipéptido NRG-2 recombinante aumenta la mitogénesis, supervivencia, crecimiento o a diferenciación de una célula de músculo, en donde la célula de músculo expresa un receptor erbB que es selectivo para el polipéptido NRG-2, y en donde la afección fisiopatológica se selecciona del grupo que consiste en cardiomiopatía, daño isquémico, trauma cardíaco e insuficiencia cardiaca.

PDF original: ES-2610353_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: Ústav Organické Chemie Biochemie Akademie Ved Ceské Republiky, V.V.I. Inventor/es: KOHOUT, LADISLAV, CHODOUNSKA, HANA, STASTNÁ,EVA, KAPRAS,VOJTECH, BOROVSKÁ,JIRNA, VYKLICKY,LADISLAV, VALES,KAREL, CAIS,ONDREJ, RAMBOUSEK,LUKÁS, STUCHLÍK,ALES, BUBENÍKOVÁ VALESOVÁ,VERA.

Compuestos de fórmula general I**Fórmula** en la que R1 representa un grupo de fórmula general R3OOC-R2-C(R4)-R1-, en la que R2 representa un grupo alquilo o alquenilo con 1 a 18 átomos de carbono en una cadena de carbono lineal o ramificada, que está sustituido por uno o más grupos amino, que pueden estar libres o protegidos por un grupo protector eliminable, grupo alcoxicarbonilo, grupo aromático y/o grupo heterocíclico, en el que el heteroátomo significa un átomo de oxígeno, azufre o un átomo de nitrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo protector de grupos carboxilo, preferentemente un grupo bencilo; R4 representa un átomo de oxígeno, un átomo de nitrógeno o un átomo de azufre unido por un enlace doble o R4 representa dos átomos de hidrógeno; R5 representa cualquier átomo al menos bivalente, preferentemente un átomo de oxígeno, nitrógeno o un átomo de carbono.

PDF original: ES-2631029_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: ITO,TOSHIYUKI, YOKOSEKI,TATSUKI, OKAMOTO,YASUHIDE, UMEDA,MAKOTO, TAKAMATSU,NAOFUMI, IMAI,YUKIHO, FUJII,SHINOBU.

Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que reconoce un oligómero beta A aislado como un antígeno, en el que el anticuerpo no se une a un monómero beta A y comprende (a) una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 38 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 40 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 42 como CDR3; y (b) una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 44 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 46 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 48 como CDR3, para uso en un método para prevenir y/o tratar la enfermedad de Alzheimer.

PDF original: ES-2614949_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.

Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene: (i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40. (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.

PDF original: ES-2609494_T3.pdf

(05/10/2016). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.

Una composición que comprende (i) al menos un compuesto seleccionado entre clopidogrel, cilostazol, ticlopidina o tirofibán, combinado con (ii) un compuesto seleccionado de mecamilamina, irbesartán, idraparinux o otamixabán, o sales o formulaciones de liberación sostenida de los mismos, para usar en el tratamiento de la neuroinflamación.

PDF original: ES-2609962_T3.pdf

(28/09/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: VERENIGING VOOR CHRISTELIJK WETENSCHAPPELIJK ONDERWIJS. Inventor/es: KOOYK,VAN YVETTE, UNGER,WENDY.

Un antígeno conjugado con sia-alfa-2,3 para usar en la supresión de una respuesta inmunitaria no deseada específicamente dirigida contra el antígeno en un paciente que necesite dicho tratamiento.

PDF original: ES-2607087_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: ASKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, HIDEO, SATO, SHUICHIRO, GOTANDA, KOTARO, OKADA,MAKOTO, SHINBO,ATSUSHI, NAKANO,YOUICHI, KAWADE,KENJI.

Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en donde, R1 y R2 representan cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-6, R3 es alquilo C1-9 o alquenilo C2-9 cada uno de los cuales puede estar sustituido con carboxi o alcoxicarbonilo C1-6, R4 es hidrógeno, R5 y R8 son hidrógeno, R6 y R7 cada uno independientemente son hidrógeno; alquilo C1-6 o alcoxi C1-6 cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con halógeno, X es O, A1, A2 y A3 son C, o una de sus sales.

PDF original: ES-2599054_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: LES LABORATOIRES SERVIER. Inventor/es: LETELLIER, PHILIPPE, PEAN,JEAN-MANUEL, LYNCH,Michael.

Cocristal de agomelatina, caracterizado porque está constituido por: • agomelatina, o N-[2-(7-metoxi-1-naftil)etil]acetamida, de fórmula (I):**Fórmula** y • un ácido orgánico seleccionado entre ácido para-hidroxibenzoico, ácido gálico, ácido malónico, ácido glutárico, ácido glicólico y ácido cetoglutárico.

PDF original: ES-2608799_T3.pdf