9 inventos, patentes y modelos de TANIS, STEVEN, P.
Compuestos ahorradores de PPAR para el tratamiento de enfermedades metabólicas.
(03/06/2020) Un compuesto de Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre -H, -alquilo C1-6, arilo, heteroarilo de 5-10 miembros, -cicloalifático C3-6, heterocicloalifático de 3-8 miembros, -CH2-arilo, -CH2-heteroarilo de 5-10 miembros, -CH2- cicloalifático C3-6, -CH2-heterocicloalifático de 3-8 miembros, cada uno de los cuales está opcionalmente sustituido con 1-3 grupos seleccionados entre halo, -OH o fenilo,
o R1 y R2 junto con los átomos de carbono a los que están unidos forman un anillo heterocíclico…
Sales de tiazolidinadiona ahorradoras de PPAR para el tratamiento de enfermedades metabólicas.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(08/11/2017). Solicitante/s: Cirius Therapeutics, Inc. Clasificación: A61K31/4439, A61P3/00, C07D417/12, A61K31/426, C07D277/34, A61P5/00.
Una sal del compuesto A**Fórmula**.
PDF original: ES-2658168_T3.pdf
Tiazolidindionas ahorradoras de PPAR y combinaciones para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(30/11/2016). Solicitante/s: Octeta Therapeutics, LLC. Clasificación: A61K31/4439, A61P25/28, A61K31/426, A61K31/4436.
Una sal de sodio del Compuesto X**Fórmula**
para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.
PDF original: ES-2617704_T3.pdf
Nueva síntesis de compuestos de tiazolidindiona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(09/11/2016). Solicitante/s: Octeta Therapeutics, LLC. Clasificación: C07D277/24.
Un metodo para preparar un compuesto de Formula I:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en la que
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre H, halo, compuesto alifatico y alcoxi, en donde el compuesto alifatico o el alcoxi estan opcionalmente sustituidos con 1 a 3 halos;
que comprende la etapa de:
reducir un compuesto de Formula 2A:**Fórmula**
para formar un compuesto de Formula 3A; y**Fórmula**
convertir el compuesto de Formula 3A en un compuesto de Formula I.
PDF original: ES-2609837_T3.pdf
Nueva síntesis de compuestos de tiazolidindiona.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/10/2016). Solicitante/s: Octeta Therapeutics, LLC. Clasificación: C07D277/34, C07D213/51.
Un compuesto que tiene la estructura **Fórmula**.
PDF original: ES-2610623_T3.pdf
Síntesis de compuestos de tiazolidinedionas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(29/06/2016). Solicitante/s: Metabolic Solutions Development Company LLC . Clasificación: C07D417/12.
Un metodo para preparar un compuesto de Formula I:**Fórmula**
o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo, en el que
cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente entre H, halo, alquilo, alquenilo, alquinilo y alcoxi, en donde el alquilo, alquenilo, alquinilo o alcoxi estan opcionalmente sustituidos con 1-3 de halo;
que comprende la etapa de:
convertir un compuesto de Formula 2A en un compuesto de Formula I**Fórmula**
en el que R3 es hidrogeno o un alquilo C1-6 opcionalmente sustituido.
PDF original: ES-2588769_T3.pdf
INHIBIDORES DE LA ADHESION MEDIADA DE CELULAS POR ALFA 4 BETA 1 (A4B1).
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD.. Clasificación: C07C235/00.
Un compuesto de la fórmula: **(fórmula)** en el que - x se selecciona a partir de un grupo formado porhalógeno, -CF3, NO2, OH, C1-3 alcoxi, NH2 y C1-4 alquil; - Z Z1 es CH o N; - Z2 es CH o N; - n es 1, 2 ó 3; - Y es -OCH2- o -NHC(=O)-; - Rx es OH o C1-6 alcoxi; - Ra se selecciona a partir del grupo consistente en **(fórmula)**.
INHIBIDORES DE LA ADHERENCIA CELULAR MEDIADA POR ALFA 4-BETA 1.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/05/2004). Solicitante/s: TANABE SEIYAKU CO., LTD. PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: C07C233/87, A61K31/16, C07C233/63.
La presente invención se refiere a pequeñas moléculas que tienen la fórmula (I), que son potentes inhibidores de la adhesión inducida por {al}4{be}1 bien a VCAM o a CS-1 y que se pueden usar para tratamiento o prevención de los trastornos inducidos por la adhesión de {al}4{be}1en mamíferos tales como los humanos.
CARBOXILATOS DE AMINOGUANIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE DIABETES MELLITUS NO INSULINODEPENDIENTE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/02/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Clasificación: A61K31/195, C07C281/18, C07C281/16.
LA PRESENTE INVENCION, PROPORCIONA NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULAS (I): AG-(CH{SUB,2}){SUB,N}-CO{SUB ,2}R{SUP,1} Y (II) O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, DONDE AG ES : A) N-AMINOGUANIDINA, B) N,N'-DIAMINOGUANIDINA , O C) N,N',N''-TRIAMINOGUANIDINA; Y EL SIGNIFICADO DE N, R{SUP,1} Y R{SUP,2}, SE INDICA EN LA DESCRIPCION. SE PRESENTA ASIMISMO, UNA NUEVA UTILIZACION DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (III), DONDE R{SUP,3} TIENE LOS SIGNIFICADOS INDICADOS EN LA DESCRIPCION, PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS NO DEPENDIENTE DE INSULINA (NIDDM).
