CIP-2021 : A61P 17/10 : Preparados contra el acné.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.
A61P 17/10 · Preparados contra el acné.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones que contienen agentes antiacné y su uso.
(07/09/2016). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER INC. Inventor/es: WU, JEFFREY M., LIU, JUE-CHEN, SUN, YING, JAMPANI,HANUMAN B, CHANTALAT,JEANNETTE, JOHNSEN,STEFANIE A.
Una composición que comprenda un agente antiacné, un agente antimicrobiano y un lactato, donde el agente antiacné es ácido salicílico, el lactato se selecciona del grupo que consiste en lactatos de alquilo C12-C16 y otras combinaciones, y el agente antimicrobiano se selecciona del grupo que consiste en cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, cloruro de cetilpiridinio, 3-yodo-2-propinil-N-butilcarbamato, hexetidina (5-amino-1, 3-bis-(2- etilhexil)-5-metil-hexahidropirimidina), Quaternium 15, triclosan, digluconato de clorhexidina y otras combinaciones.
PDF original: ES-2605405_T3.pdf
Compuesto de piperazina que presenta un efecto inhibidor de PGDS.
(17/08/2016) Compuesto de piperazina representado por la fórmula (I) o sal del mismo, **Fórmula**
en el que
X representa CH o un átomo de N;
R1 representa alquilo de C1-6;
R2 representa alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, alquenilo de C2-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes, -(C≥O)-N(R3)(R4), o -(C≥O)-OR5,
R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar 1, 2 o 3 sustituyentes; o R3 y R4 tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado; y
R5 representa hidrógeno o…
Formulaciones antibacterianas o antiacné que contienen ácido úsnico o un usnato y una sal metálica.
(10/08/2016). Solicitante/s: Innovenn Limited. Inventor/es: EADY,ELIZABETH ANNE, FITZGERALD,DANIEL JAMES.
Formulación antibacteriana o antiacné adecuada para administración tópica o local a la piel humana que contiene (a) ácido úsnico o un usnato y (b) una sal metálica seleccionada de sales de cobre, sales de bismuto, y mezclas de las mismas, donde si el componente (a) es un usnato, los componentes (a) y (b) no son el mismo compuesto.
PDF original: ES-2601902_T3.pdf
[1,2,4] triazolopiridinas y su uso como inhibidores de fosfodiesterasa.
(15/06/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: NIELSEN,Simon,Feldbæk, LARSEN,JENS CHRISTIAN HØJLAND.
Un compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula**
cualquiera de sus estereoisómeros o cualquier mezcla de sus estereoisómeros o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde R es butilo ramificado.
PDF original: ES-2583478_T3.pdf
Compuestos de imidazolidinadiona y sus usos.
(25/05/2016) Un compuesto de imidazolidinadiona de fórmula (I):**Fórmula**
en donde,
R1 y R2 se seleccionan independientemente entre hidrógeno, deuterio, metilo y uno o más alquilos C1-C4 sustituidos con deuterio o perdeuterados;
R3 es hidrógeno, deuterio o halógeno;
R4, R5, R6, R9, R10, R12 son hidrógeno, deuterio o halógeno;
R7 y R8 se seleccionan independientemente entre metilo y uno o más alquilos C1-C4 sustituidos con deuterio o perdeuterados, o R7 y R8 están unidos para formar cicloalquilo C3-C6;
R11 es no deuterado, uno o más alquilos C1-C4 sustituidos con deuterio o perdeuterados, o alquilo C1-C4 parcialmente o totalmente sustituido…
Composición que comprende microbiota intestinal humana anaeróbicamente cultivada.
(18/05/2016). Solicitante/s: Achim Biotherapeutics AB. Inventor/es: BERSTAD,ARNOLD, MIDTVEDT,TORE, NORIN,ELISABETH, BENNO,PETER, DAHLGREN,ATTI-LA.
Una composición que comprende microbiota intestinal humana estrictamente anaeróbicamente cultivada seleccionada de al menos tres de los cuatro filos Bacteroidetes, Firmicutes, Proteobacteria y Actinobacteria para su uso en la prevención y el tratamiento de enfermedades.
PDF original: ES-2582284_T3.pdf
Azitromicina para el tratamiento del acné nodular.
(11/05/2016). Solicitante/s: Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. Inventor/es: OSBORNE,David Wade, DOW,Gordon Jay, CHAUDHURI,Bhaskar, CALVARESE,Barry.
Una composición comprendiendo azitromicina para su uso en un método para el tratamiento del acné vulgar, en el que están presentes uno o más nódulos de acné en la piel de un individuo con signos y síntomas de acné vulgar, comprendiendo la administración sistémica de la composición al individuo, en una cantidad y durante el tiempo suficientes para reducir el número de nódulos de acné vulgar presentes en la piel del individuo, y donde la azitromicina se administra a la dosis de 120 mg al día o menos.
PDF original: ES-2574677_T3.pdf
Derivado de pirazolopirimidina.
(04/05/2016) Un derivado de pirazolopirimidina representado por la fórmula (IA)**Fórmula**
{en la que
L1 representa un enlace simple,
R1A representa fenilo que opcionalmente tiene sustituyente/s,
R2A representa**Fórmula**
[en la que
R6A representa fenilo que opcionalmente tiene sustituyente/s,
XA representa CR8Aa (en la que R8Aa representa un átomo de hidrógeno, halógeno o alquilo C1-10), y
R7A representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-10],
[en la que
R9aA y R9bA forman, junto con los átomos de carbono respectivamente adyacentes, un anillo de benceno que opcionalmente tiene sustituyente/s, y
YA representa -CHR10aAa-CHR10bAa-(en la que R10aAa y R10bAa son iguales o diferentes y cada uno representa un átomo de hidrógeno o alquilo C1-10), -CR10cAa≥CR10dAa- (en la que…
L-Histidina oral para el tratamiento o prevención de dermatitis atópica o dermatitis de contacto.
(04/05/2016). Solicitante/s: Curapel (Scotland) Limited. Inventor/es: GIBBS,NEIL KERSLAKE.
Uso de L-histidina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma en la fabricación de una composición farmacéutica oral para prevenir o tratar la dermatitis atópica o la dermatitis de contacto y, de ese modo, mantener y mejorar la función de barrera de la piel;
en el que la L-histidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, está presente en la composición como el único principio activo en forma de polvo y en una cantidad terapéuticamente eficaz de 2,5 a 5 g.
PDF original: ES-2584243_T3.pdf
Uso de compuestos de indol como cosmético.
(08/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: ZEILLER, JEAN-JACQUES, CONTARD, FRANCIS, ANZALI, SOHEILA.
Composición para uso tópico, que comprende
a) un compuesto de fórmula I
en la que
R1, R2 y R3 son idénticos o diferentes y cada uno es H o alquilo de 1-6 átomos de carbono,
R4 es H o metilo,
R5 es fenilo o clorofenilo,
y/o sales fisiológicamente aceptables del mismo
b) uno o más vehículos tolerados por la piel, y
c) uno o más compuestos activos adicionales que tienen una acción de cuidado de la piel y/o de inhibición de la inflamación.
PDF original: ES-2562798_T3.pdf
Base de polvo para tratamiento del acné.
(10/02/2016). Solicitante/s: Ei, Inc. Inventor/es: BARGER,KATHERINE NATALIE, MALONEY,JOHN D.
Una formulación de base de polvo seco para el cuidado de la piel, que comprende:
a) Una formulación de ácido salicílico de liberación sostenida;
b) Uno o más iones salicilato en una cantidad reguladora efectiva
c) Óxido de zinc, y
d) Dióxido de titanio.
PDF original: ES-2569218_T3.pdf
Métodos de generación y de uso del procolágeno.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: CollPlant Ltd. Inventor/es: SIEGEL, DANIEL, L., SHOSEYOV, ODED, DGANY,OR.
Procolágeno humano para su uso en la promoción de la curación de heridas, en el que dicho procolágeno comprende:
(i) dos cadenas de colágeno de tipo I α1 que tienen cada una, una secuencia como se expone en la SEQ ID Nº: 1; y
(ii) una cadena de colágeno de tipo I α2 que tiene una secuencia como se expone en la SEQ ID Nº: 2.
PDF original: ES-2565185_T3.pdf
Compuesto de piperazina que puede inhibir la prostaglandina D sintasa.
(13/01/2016) Compuesto de piperazina representado por la Fórmula (I),**Fórmula**
en el que
R1 es alquilo de C1-6;
R2 es hidroxi, alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes, -(C≥O)-N(R3) (R4), o -(C≥O)-OR5;
R3 y R4 son iguales o diferentes, y cada uno representa hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes, o
R3 y R4, tomados junto con un átomo de nitrógeno al que R3 y R4 están unidos, pueden formar un grupo heterocíclico saturado;
R5 es hidrógeno o alquilo de C1-6 que puede presentar uno o más sustituyentes; y
n es 1 o 2;
o una sal del mismo, y en el que el término "sustituyentes" significa sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo que consiste en halógeno, hidroxi, ciano, nitro, alquilo, halogenoalquilo, cicloalquilo, cicloalquil-alquilo, aralquilo, alquenilo,…
Procedimiento para obtener un extracto estandarizado de quercetina y 3-O-metilquercetina a partir de flores de marcela (Achyrocline satureioides), y composiciones cosméticas y farmacéuticas que comprenden dicho extracto.
(14/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: NATURA COSMETICOS S.A.. Inventor/es: COSTA BEBER,Tiago, LORENCINI,MARCIO, MOURA SA ROCHA,VANESSA DE, DELARCINA JÚNIOR,SERGIO, FIGUEREDO BEDA,DÉBORA, PASSERO,ALAN.
Un procedimiento de extracción para obtener un extracto estandarizado de quercetina y 3-O-metilquercetina a partir de inflorescencias de marcela (Achyrocline satureioides) caracterizado por comprender las siguientes etapas:
A) moler las inflorescencias de Achyrocline satureioides para obtener un material de planta molida;
B) someter la planta molida a al menos cuatro fases secuenciales de extracción hidroalcohólica a una temperatura de 60ºC a 80ºC, durante 3 a 4 horas para cada fase, para obtener 4 extractos hidroalcohólicos intermedios;
C) combinar los 4 extractos hidroalcohólicos intermedios;
D) concentrar la mezcla de extractos hidroalcohólicos intermedios; para obtener hasta un máximo de 20% de la masa inicial de los extractos hidroalcohólicos intermedios;
E) secar el material obtenido en (D).
PDF original: ES-2553869_T3.pdf
Compuestos di-sustituidos de diamino-3,4-ciclobuteno-3-diona-1,2 útiles en el tratamiento de patologías mediadas por quimiocinas.
(13/11/2015) Compuestos novedosos disustituidos de diamino-3,4-ciclobuteno-3-diona-1,2, que tienen la siguiente fórmula general , o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptables:**Fórmula**
en la que,
R1 representa un átomo de hidrógeno o un metilo,
R2 representa un ciclo de cuatro átomos seleccionados entre las estructuras y siguientes:**Fórmula**
en la que R5 y X tienen el significado indicado a continuación,
R3 representa un ciclo aromático o heteroaromático seleccionado del grupo constituido por los ciclos que tienen las fórmulas (a) a (o) siguientes:**Fórmula**
en las que R7, R7a, Y y Z tienen el significado indicado a continuación, precisándose que los ciclos (a) a (o) pueden, en su caso,…
Adapaleno para el tratamiento a largo plazo del acné vulgar.
(13/11/2015) El uso de adapaleno en la preparación de un medicamento tópico que es una composición de gel acuoso para administrarlo a un paciente para mantener su respuesta biológica en el tratamiento del acné vulgar, en el que el patrón de administración del medicamento tópico comprende administrar un 0,3% en peso de adapaleno una vez al día durante al menos 6 meses
Derivados de heteroarilo bicíclico condensado.
(10/11/2015) Un compuesto que tiene la fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
R1 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con entre 1 y 5 grupos seleccionados independientemente de entre el Grupo Sustituyente a, o un grupo heterocíclico que puede estar sustituido con entre 1 y 3 grupos seleccionados independientemente de entre el Grupo Sustituyente a,
R2 representa un grupo alquilo C1-C6,
R3 representa un grupo arilo C6-C10 que puede estar sustituido con entre 1 y 5 grupos seleccionados independientemente de entre el Grupo Sustituyente a,
Q representa un grupo representado por la fórmula ≥CH-o un átomo de nitrógeno, y
Grupo…
COMPOSICIÓN DE AZUFRE LIPOSOMADO.
(06/08/2015). Solicitante/s: ENOC SOLUTIONS, S.L. Inventor/es: GONZALEZ ENSENAT, PEDRO.
La presente invención se refiere a una composición que comprende una suspensión de liposomas los cuales contienen azufre elemento incorporado a su membrana lipídica, y también al uso de dicha composición en el tratamiento de enfermedades dermatológicas como dermatitis seborreica o acné.
Compuesto de ácido fenilacético.
(01/07/2015) Un compuesto representado por la fórmula (I-a)**Fórmula**
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4, R4, R5 y R6 representan cada uno independientemente un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-6 opcionalmente oxidado, un grupo hidroxilo opcionalmente protegido, un grupo trihalometilo, un grupo -SO2R7, un grupo -SOR7 o un grupo -SR7,
R7 representa un grupo alquilo C1-6 o un grupo fenilo opcionalmente sustituido,
indica que el sustituyente está unido delante de la hoja,
m representa 0 o un número entero de 1 a 3,
n representa 0 o un número entero de 1 a 4, e
i representa 0 o un número…
Composición tópica para su uso para el tratamiento de enrojecimiento inducido por rosácea.
(24/06/2015) El uso de una composición que comprende:
al menos uno de un agonista del receptor adrenérgico α2 y de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
un portador farmacéuticamente aceptable
para la preparación de un medicamento para tratar el enrojecimiento inducido por la rosácea, en el que dicha composición se aplica tópicamente directamente al área afectada de la piel de un paciente que necesita de tal tratamiento para reducir el flujo sanguíneo a través de las pequeñas arterias o arteriolas de la piel del paciente, y en la que dicha composición actúa localmente en la piel del paciente en la que el mencionado al menos uno de un agonista del receptor adrenérgico α2 y de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del compuesto mostrado a continuación y sus sales…
Utilización de ácido aminolevulínico y derivados del mismo.
(17/06/2015) Composición que comprende éster de metil-5-ALA, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para la utilización en terapia fotodinámica (TFD) en un animal para el tratamiento del acné, en la que dicha TFD comprende:
(a) administrar dicha composición en dicho animal, y
(b) fotoactivar dicho éster de metil-5-ALA,
y en la que se bloquean o se reducen los efectos secundarios de dicha FTD porque:
(i) dicha composición comprende éster de metil-5-ALA a una concentración inferior a 10% en peso, y
(ii) dicha composición se administra durante menos de 2 horas previamente a dicha fotoactivación.
Uso de adapaleno y peróxido de benzoilo para el tratamiento a largo plazo del acné vulgar.
(10/06/2015) El uso de una composición que comprende adapaleno y peróxido de benzoilo en la preparación de un medicamento tópico para administrar a un paciente que lo necesite con el fin de proporcionar un tratamiento a largo plazo del acné vulgar, en donde la composición que comprende adapaleno y peróxido de benzoilo es una combinación de dosis fija, y el patrón de administración del medicamento tópico comprende administrar una cantidad terapéuticamente eficaz de la composición durante al menos 9 meses hasta 12 meses.
Péptidos para uso en el tratamiento cosmético o farmacéutico de la piel, membranas mucosas y/o cuero cabelludo.
(03/06/2015) Un péptido de fórmula general (I)
R1-Wp-Xn-AA1-AA2-AA3-AA4-Ym-R2 (I)
sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables,
caracterizado por que al menos uno de los aminoácidos AA1, AA2 o AA4 no está codificado, y por que:
AA1 se selecciona del grupo que consiste en -Arg-, -Phg- y -Nle-, o es un enlace;
AA2 se selecciona del grupo que consiste en -Ala-, -Phg-, -Cit- y -Nle-;
AA3 se selecciona del grupo que consiste en -Trp-, -Val- y -Tyr-;
AA4 se selecciona del grupo que consiste en -Phg- y -Gly-;
W, X y Y se seleccionan independientemente del grupo que consiste en aminoácidos codificados o no codificados;
p, n y m oscila entre 0 y 1;
R1 se selecciona del grupo que consiste…
Composiciones que incluyen al menos un derivado del ácido naftoico y al menos un agente filmógeno, sus procedimientos de preparación, y sus utilizaciones.
(05/11/2014) Composición que incluye, en un medio fisiológicamente aceptable, al menos un derivado del ácido naftoico y al menos un agente filmógeno, caracterizada porque el derivado de ácido naftoico está bajo una forma dispersada en dicha composición y es un compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
donde R representa un átomo de hidrógeno, un radical hidróxilo, un radical alquilo ramificado o no, que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, un radical alcoxi que tiene de 1 a 10 átomos de carbono o un radical cicloalifático, y porque se elige el agente filmógeno entre los polivinilpirrolidonas, los derivados acetatos de vinilo, los alcoholes polivinilos,…
Formulaciones farmacéuticas para el tratamiento del cáncer.
(22/10/2014) Un compuesto de fórmula :**Fórmula**
o su sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato o estereoisómero, para su uso en un método para tratar o gestionar diversos tipos o estadios del mieloma múltiple,
en el que dicho método comprende además la administración de un segundo agente activo, en el que el segundo agente activo es dexametasona.
Composición a base de meroterpeno destinada a las pieles grasas, con tendencia acneica o afectadas por acné.
(01/10/2014) Composición de uso cosmético y/o dermatológico que incluye:
- bakuchiol,
- un flavonoide contenido en un extracto de ginkgo biloba; y
- un poliol.
Anticuerpos seleccionados que se unen a aminofosfolípidos y su uso en el tratamiento del cáncer.
(20/08/2014) Una composición que comprende un anticuerpo purificado, o fragmento de unión a antígeno o inmunoconjugado del mismo, en el que dicho anticuerpo:
(a) comprende una región variable de cadena pesada que incluye los restos de aminoácidos de las regiones determinantes de la complementariedad (CDR) de las posiciones de aminoácidos 31-35 (CDR H1), 50-56 (CDR H2) y 95-102 (CDR H3) de la SEC ID Nº: 2, y una región variable de cadena ligera que incluye los restos de aminoácidos de las CDR de las posiciones de aminoácidos 24-34 (CDR L1), 50-56 (CDR L2) y 89-97 (CDR L3) de la SEC ID Nº: 4;
(b) se une a fosfatidilserina en un ELISA realizado en presencia de suero al 10 % y comprende…
Composición dermatológica que contiene nanocápsulas de avermectina, su procedimiento de preparación y su utilización.
(20/08/2014) Composición que contiene al menos un compuesto de la familia de las avermectinas, que comprende nanocápsulas lipídicas dispersas en una fase hidrófila continua, conteniendo dichas nanocápsulas lipídicas una fase interna oleosa en la cual está solubilizada la avermectina, y un surfactante lipófilo sólido a temperatura ambiente seleccionado entre las lecitinas que recubre dicha fase interna oleosa, caracterizada por que comprende en agua, en peso con respecto al peso total de la composición:
a) de un 0,1 a un 5% de surfactante lipófilo sólido a temperatura ambiente,
b) de un 1 a un 20% de cuerpo graso líquido o semilíquido a temperatura ambiente,
c) de un 0,1 a un 5% de al menos una avermectina y
d)…
Agente activador para el receptor activado por el proliferador de peroxisomas.
(06/08/2014) Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en:
Ácido 3-[4-[3-[4-hexil-2-(4-metil)fenil]tiazol-5-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico;
Ácido 3-[4-[3-[3-isopropil-5-[4-(trifluorometil)fenil]tiofen-2-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico;
Ácido 3-[4 5 -[3-(5-isopropil-2-fenil-4-oxazolil)propionil]-2-metilfenil]propiónico;
Ácido 3-[4-[3-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propenoil]-2-metilfenil]propilacrílico;
Ácido 3-[4-[3-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]-2-metilfenil]propiónico;
Ácido 3-[4-[1-[2-[4-isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]etil]vinil]-2-metilfenil]propiónico;
N-[4-[3-[4-Isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]fenil]-N-metilglicina;
N-[4-[3-[4-Isopropil-2-[4-(trifluorometil)fenil]tiazol-5-il]propionil]fenil]glicina;
N-[4-[3-[3-Isopropil-5-[4-(trifluorometil)fenil]tiofen-2-il]propionil]fenil]-N-metilglicina;
N-[4-[3-[2-(4-cloro-2-hidroxifenil)-5-isopropil-4-oxazolil]propionil]fenil]-N-metilglicina;
Ácido…
Composición que comprende polisacáridos mucilaginosos derivados de Aloe barbadensis combinados con liposomas, procedimiento para la obtención de los mismos y su uso como protector solar, un agente antiacné, un regenerador epidérmico y un hidratante.
(23/07/2014) Composición de polisacáridos mucilaginosos, derivados de Aloe barbadensis, en combinación con liposomas, procedimiento de obtención y uso de la misma como fotoprotectora, antiacné, regeneradora de la epidermis e hidratante. La composición comprende del 0.5-35%en peso de polisacáridos mucilaginosos de Aloe barbadensis, tales como aloérido y acemanano, y del 0.008-8% de fosfolípidos, tales como enfingosomas, ceramidas y más particularmente liposomas, en combinación con colágeno. El procedimiento de obtención de la composición consiste en obtener el gel de aloe estable a partir dela parte interna de la hoja de Aloe proveniente de una planta de2.5-6 años y posteriormente añadirle la mezcla de liposomas y colágeno previamente disueltos y reposar 10 horas. La unión Aloe/liposomas se hace a temperatura entre 20-50°C.
Utilización de 5,7-dihidroxi-2-metil-cromen-4-ona para el cuidado de la piel.
(07/05/2014) Utilización no-terapéutica del compuesto de la fórmula Ia**Fórmula**
o de una preparación que contiene el compuesto de la fórmula Ia para la profilaxis contra las irregularidades de la piel o para reducir las mismas.
Composición dermatológica que comprende nanocápsulas de avermectina, su procedimiento de preparación y su utilización.
(30/04/2014) Composición que comprende al menos un compuesto de la familia de las avermectinas, que comprende nanocápsulas lípidas dispersas en una fase hidrófila continua, conteniendo dichas nanocápsulas lipídicas una fase interna oleosa en la cual la avermectina está solubilizada, y un tensioactivo lipófilo sólido a temperatura ambiente seleccionado entre lecitinas que tienen de 70 a 99 % en peso de fosfatidilcolina hidrogenada con respecto al peso total de lecitina y que rodea dicha fase interna oleosa