CIP-2021 : A61P 17/10 : Preparados contra el acné.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.
A61P 17/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas dermatológicos.
A61P 17/10 · Preparados contra el acné.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
UTILIZACION DE DERIVADOS DE POLIAMINOACIDOS PARA TRATAR LA SEBORREA Y LAS ALTERACIONES CUTANEAS.
(16/11/2006) Utilización de al menos un derivado de poliaminoácido de fórmula (I): (Ver fórmula) en la cual: - X representa O, S, NH ó NR representando R un radical hidrocarbonado, saturado o insaturado, lineal o ramificado, de C1 - 6; - R1 representa - un radical hidrocarbonado lineal o ramificado, saturado o insaturado, de C1 - 40, eventualmente sustituido por al menos un radical hidroxi y/o un radical -NRR y/o eventualmente interrumpido por al menos un heteroátomo seleccionado entre N, O ó Si, siendo R y R, idénticos o diferentes, un átomo de hidrógeno o un radical hidrocarbonado, saturado o insaturado, lineal o ramificado, de C1 - 6; - un radical (Ver fórmula) siendo s igual a 0, 1, 2, 3, ó 4; y representando R4 un átomo de hidrógeno o un radical seleccionado entre -NH2, -OH, -SH, -CHOHCH3, -CONH2-NH-C(NH2)=NH, -C6H5, -C6H4OH y - un radical (Ver…
UN MEDICAMENTO O UNA PREPARACION QUE CONTIENE UN METAL TAL COMO PLATA, ORO, PLATINO O PALADIO COMO UN AGENTE ANTIMICROBIANO Y SU USO PARA EL TRATAMIENTO DE ESTADOS INFLAMATORIOS DE LA PIEL.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: NUCRYST PHARMACEUTICALS CORP. Inventor/es: BURRELL, ROBERT, EDWARD, YIN, HUA, QING.
El uso de uno o más metales antimicrobianos en la fabricación de una composición para reducir la inflamación de un estado inflamatorio de la piel: caracterizado porque el uno o más metales antimicrobianos está presente en la composición en una forma cristalina y tiene desorden atómico, el uno o más metales libera, cuando está en contacto con un alcohol o un electrolito en una base de agua, átomos, iones, moléculas, o agrupaciones de al menos un metal antimicrobiano, proporcionando un efecto anti-inflamatorio localizado.
USOS DE AGONISTAS DE PPAR-GAMMA EN ENFERMEDADES INDUCIDAS POR NEUTROFILOS.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.
La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).
COMPOSICION TOPICA QUE COMPRENDE N-ACETIL-GLUCOSAMINA.
(16/03/2006). Solicitante/s: YU, RUEY J., DR. VAN SCOTT, EUGENE J., DR.. Inventor/es: YU, RUEY J., DR., VAN SCOTT, EUGENE J., DR..
Uso de N-acetil-glucosamina o formas isoméricas de la misma en la preparación de una composición que consiste en N-acetil-glucosamina y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento tópico de trastornos dermatológicos, que son una alteración de la queratinización o cambios de la piel asociados con el envejecimiento intrínseco y extrínseco.
INHIBIDOR DOBLE DE LA SINTESIS DE ESTER DE COLESTERILO Y DE ESTER DE CERA AVASIMIBE PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DE LA GLANDULA SEBACEA.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: HOMAN, REYNOLD.
Un uso de un compuesto que se denomina éster 2, 6- diisopropilfenílico del ácido [(2, 4, 6-triisopropil-fenil)- acetil]-sulfámico o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la fabricación de medicamentos para tratar trastornos de la glándula sebácea.
(01/03/2005). Solicitante/s: HERMAL KURT HERRMANN GMBH & CO OHG. Inventor/es: DECKNER, GEORGE, ENDEL, CORLESS, ANN, MARIE, HALL, BONNIE, J., LISTRO, JOSEPH, ANTHONY.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES ANTIACNE QUE TIENEN BUENA EFICACIA, ESCASA IRRITACION DE LA PIEL, Y BUENA ESTABILIDAD QUIMICA Y FISICA. ESTAS COMPOSICIONES INCLUYEN UN PEROXIDO DE BENZOIL, UN AGENTE HUMECTANTE, AGUA, UN EMOLIENTE NO VOLATIL QUE ES UN LIQUIDO A 25 RO DE SOLUBILIDAD MEDIA ARITMETICA POR PESO INFERIOR O IGUAL A 7 APROXIMADAMENTE, Y UN AGENTE GELIFICANTE DISPERSABLE O SOLUBLE EN AGUA.
(01/05/2004). Solicitante/s: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS LTD. A/S (LOVENS KEMISKE FABRIK PRODUKTIONSAKTIESELSKAB). Inventor/es: OTTOSEN, ERIK, RYTTER, BJIRKLING, FREDRIK.
Un compuesto que tiene la fórmula general I en el que R1 representa uno o más sustituyentes, similares o diferentes seleccionados de un grupo compuesto por hidroxi, halógeno incluyendo F, Cl, Br, y I, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), tioalquilo (C1-C5), y ciano, siempre que, cuando R1 representa un sustituyente, está en posición orto, y cuando R1 representa más de un sustituyente, al menos un sustituyente R1 está en posición orto; R2 representa hidroxi, halógeno incluyendo F, Cl, Br, y I, alquilo (C1-C5), alcoxi (C1-C5), tioalquilo (C1-C5), o ciano; R3 representa un sustituyente seleccionado del grupo compuesto por halógeno, incluyendo F, Cl, Br, y I; y R6 representa hidrógeno o metilo; y sus sales con ácidos farmacéuticamente aceptables, sus hidratos o solvatos.
USO TOPICO DE LOPERAMIDE PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES MICROBIANAS.
(16/12/2003). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: KEENE, CAROL SMITHKLINE BEECHAM CONSUMERHEALTHCARE, MALCOLM, ANGUS SMITHKLINE BEECHAM CONS. HEALTHCARE.
El uso de loperamida o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la fabricación de un medicamento tópico para usar en la prevención o el tratamiento de infecciones microbianas asociadas a los trastornos de la piel.
COMBINACIONES TERAPEUTICAS DE ANTAGONISTAS DE RAR Y AGONISTAS DE RXR.
(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE UNIVERSITE LOUIS PASTEUR STRASBOURG 1 BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CHAMBON, PIERRE, GRONEMEYER, HINRICH, RECZEK, PETER, R., DEPT. 842, OSTROWSKI, JACEK, DEPT. 842.
LA INVENCION SUMINISTRA COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR UN ANIMAL, PREFERIBLEMENTE UN HUMANO, QUE SUFRA O ESTE PREDISPUESTO A UNA ENFERMEDAD FISICA MEDIANTE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE AL MENOS UN ANTAGONISTA DE RAR PREFERIBLEMENTE UN ANTAGONISTA DE RAR AL , Y AL MENOS UN AGONISTA DE RXR. LA COMBINACION DE UN AGONISTA DE RXR, QUE NO TIENE EFECTOS TERAPEUTICOS POR SI SOLO, CON UN ANTAGONISTA DE RAR PERMITE EL USO DE DOSIS DEL ANTAGONISTA DE RAR MENORES DE LO QUE PREVIAMENTE SE PENSABA; ESTA APROXIMACION OBVIA MUCHOS EFECTOS COLATERALES FISIOLOGICOS NO DESEABLES DEL TRATAMIENTO CON ANTAGONISTAS DE RAR.
PREPARACION PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE, LA DERMATITIS SEBORREICA Y OTRAS ENFERMEDADES DE LA PIEL.
(01/11/2003) LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION DE MATERIA HA DEMOSTRADO SER EFECTIVA PARA EL TRATAMIENTO DEL ACNE, LA DERMATITIS SEBORREICA Y LAS ENFERMEDADES DE LA PIEL RELACIONADAS CUANDO SE APLICA Y SE PONE EN CONTACTO CON LAS AREAS DE LA PIEL AFECTADAS, MIENTRAS QUE EVITA LAS DESVENTAJAS Y COMPLICACIONES QUE PERTENECEN A OTROS TRATAMIENTOS. LA COMPOSICION COMPRENDE UNA MEZCLA SINTETICA DE SALES QUE, CUANDO SE DISUELVEN EN UN SOLVENTE TAL COMO EL AGUA, ESTA IONICAMENTE COMPUESTA DE FORMA PRIMARIA DE UNA MEZCLA DE CATIONES DE SODIO Y DE MAGNESIO Y DE ANIONES DE CLORURO Y DE SULFATO, Y QUE ESTA PREFERIBLEMENTE LIBRE DE ZINC AÑADIDO. MAS ESPECIFICAMENTE, LA MEZCLA DE SALES DE ACUERDO CON LA INVENCION COMPRENDE LA SIGUIENTE GAMA DE COMPOSICION EN GRAMOS/KILOGRAMO DE MEZCLA DE SAL EN EL ESTADO IONICO, EL EQUILIBRIO SE PRODUCE MEDIANTE EL AGUA DE LA HIDRATACION. LA…
DERIVADOS CARBONATOS DE RETINOL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y UTILIZACIONES.
(01/05/2003) Derivado carbonato de retinol de fórmula (I) siguiente: **(Fórmula)** en la que R es elegido en el grupo constituido por: (a) un radical hidrocarbonado de C1-C18 lineal, cíclico o ramificado, saturado o insaturado, no substituido o substituido por uno o varios grupos -OH, -OR, -NHCOR, -SH, -SR, -COOH, -CONHR, -COOR, -CN, -CF3, donde R es un radical alquilo de C1-C4; por un átomo de halógeno; o por: (i) uno o varios ciclos alifáticos de C3-C7, saturados o insaturados, substituidos o no substituidos, o 25 (ii) uno o varios ciclos aromáticos, substituidos o no substituidos, o (iii) uno o varios heterociclos de C3-C7, saturados o insaturados, substituidos o no substituidos, o (iv) uno o varios restos de aminoácido o de péptido, (b) un radical…
EXTRACTO DE MIRTO, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y APLICACION.
(16/11/2002). Solicitante/s: PIERRE FABRE DERMO-COSMETIQUE. Inventor/es: DAVID, BRUNO, PUYBARET, CHRISTEL, CHARVERON, MARIE, MAMATAS, STYLIANOS, RES. LES CYCLADES.
Extracto de partes aéreas de Mirto, caracterizado porque este extracto es una fracción apolar que comprende unas mirtucomulonas, unos triterpenos y unos esteroles, estando el título de mirtucomulona-B comprendido entre 2% y 12% y el título de la mezcla "triterpenos y esteroles" está comprendido entre 30 y 50% de tal forma que este extracto está esencialmente exento de clorofilas.
