CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00[m] › Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] de A61K 31/00:
- Los principios activos orgánicos que forman sales o complejos con metales pesados no son clasificados en los grupos A61K 31/28, A61K 31/555 o A61K 31/7135, salvo indicación en contra explícita, p. ej. hermina A61K 31/555 .
- En el presente grupo, las expresiones “conteniendo otros heterociclos" y “condensados con sistemas heterocíclicos" cubren igualmente los compuestos que tienen dos o más heterociclos idénticos.
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A61K 31/01 · Hidrocarburos.
A61K 31/015 · · carbocíclicos.
A61K 31/02 · Hidrocarburos halogenados.
A61K 31/025 · · carbocíclicos.
A61K 31/03 · · · aromáticos.
A61K 31/035 · · que tienen una insaturación alifática.
A61K 31/04 · Compuestos nitrados.
A61K 31/045 · Compuestos hidroxilos, p. ej. alcoholes; Sus sales, p. ej. alcoholatos (hidroperóxidos A61K 31/327).
A61K 31/047 · · que tienen dos o más grupos hidroxilo, p. ej. sorbitol.
A61K 31/05 · · Fenoles.
A61K 31/055 · · · el núcleo aromático está sustituido por un halógeno.
A61K 31/06 · · · el núcleo aromático está sustituido por grupos nitro.
A61K 31/065 · · Alcoholes acíclicos difenil-sustituidos.
A61K 31/07 · · Compuestos del retinol, p. ej. la vitamina A (ácidos retinoicos A61K 31/203).
A61K 31/075 · Eteres o acetales.
A61K 31/08 · · acíclicos, p. ej. paraformaldehído.
A61K 31/085 · · que tienen una unión éter con un carbono nuclear de un núcleo aromático.
A61K 31/09 · · · que tienen varias uniones éter.
A61K 31/095 · Compuestos del azufre, del selenio, del teluro, p. ej. tioles.
A61K 31/10 · · Sulfuros; Sulfóxidos; Sulfonas.
A61K 31/105 · · Persulfuros (disulfuros de tiurano A61K 31/145; ácidos tiosulfónicos A61K 31/185).
A61K 31/11 · Aldehídos.
A61K 31/115 · · Formaldehído.
A61K 31/12 · Cetonas.
A61K 31/121 · · acíclicas.
A61K 31/122 · · que tienen el átomo de oxígeno unido directamente a un ciclo, p. ej.quinonas, vitamina K 1 , antralina.
A61K 31/125 · · · Alcanfor; Sus derivados sustituidos en el ciclo.
A61K 31/13 · Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).
A61K 31/131 · · acíclicas.
A61K 31/132 · · que tienen varios grupos amino, p. ej. espermidina, putrescina.
A61K 31/133 · · que tienen grupos hidroxilo,p. ej. esfingosina.
A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
A61K 31/136 · · · que tienen el grupo amino unido directamente al ciclo aromático, p. ej. benzamina.
A61K 31/137 · · · Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.
A61K 31/138 · · · Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165; pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).
A61K 31/14 · · Compuestos del amonio cuaternario, p. ej. edrofonium, colina (betaína A61K 31/205).
A61K 31/145 · · que tienen átomos de azufre p. ej. tiuranos (
N—C(S)—S—C(S)—N 
o N—C(S)—S—S—C(S)—N ); Sulfinilaminas (—N=SO); Sulfonilaminas (—N=SO 2 ) (isotioureas A61K 31/155).
A61K 31/15 · · Oximas ( C=N—O—); Hidracinas ( N—N ); Hidrazonas ( N—N=).
A61K 31/155 · · Amidinas (
), p. ej. Guanidina (H 2 N—C(=NH)—NH 2 ), isourea (HN=C(OH)NH 2 ), isotiourea (HN=C(SH)—NH 2 ).
A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.
A61K 31/164 · · de un ácido carboxílico con un aminoalcohol, p. ej. ceramidas.
A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.
A61K 31/166 · · · que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.
A61K 31/167 · · · teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
A61K 31/17 · · teniendo el grupo N—C(O)—N o N—C(S)—N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).
A61K 31/175 · · · teniendo el grupo 
, N—C(O)—N=N—o 
, p. ej. carbonohidracidas, carbazonas, semicarbacidas, semicarbazonas; Sus tio-análogos.
A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).
A61K 31/185 · Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos de azufre, ácidos imídicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).
A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).
A61K 31/191 · · · Acidos acíclicos que tienen varios grupos hidroxilo, p. ej. ácido glucónico.
A61K 31/192 · · · que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.
A61K 31/194 · · · que tienen dos o más grupos carboxilo, p. ej. ácidos succínico, maléico o ftálico.
A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.
Notas[n] de A61K 31/195:
- En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".
A61K 31/196 · · · · estando el grupo amino unido directamente a un ciclo, p. ej. ácido antranílico, ácido mefenámico, diclofenac, clorambucilo.
A61K 31/197 · · · · estando los grupos amino y carboxílico unidos a la misma cadena carbonada acíclica, p. ej. ácido gama-aminobutírico (GABA), beta-alanina, ácido epsilon-aminocaproico, ácido pantoténico (carnitina A61K 31/205).
A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).
A61K 31/20 · · · que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena acíclica de al menos siete átomos de carbono, p. ej. ácidos esteárico, palmítico o araquídico.
A61K 31/201 · · · · teniendo uno o dos dobles enlaces, p. ej. ácidos oléico o linoléico.
A61K 31/202 · · · · teniendo al menos tres dobles enlaces, p. ej. ácido linolénico (eicosanoides, p. ej. leucotrienos, A61K 31/557).
A61K 31/203 · · · · Acidos retinoicos.
A61K 31/205 · · Sales que provienen de la adición de ácidos orgánicos y aminas; sales de amonio cuaternario internas, p. ej. betaína, carnitina.
A61K 31/21 · Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.
A61K 31/215 · · de ácidos carboxílicos.
A61K 31/216 · · · de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.
A61K 31/22 · · · de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.
A61K 31/221 · · · · con compuestos que tienen un grupo amino, p. ej. acetilcolina, acetilcarnitina.
A61K 31/222 · · · · con compuestos que tienen grupos aromáticos, p. ej. dipivefrina ibopamina.
A61K 31/223 · · · · de alfa aminoácidos.
A61K 31/225 · · · · Acidos policarboxílicos.
A61K 31/23 · · · · de ácidos que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena de al menos siete átomos de carbono.
A61K 31/231 · · · · · que tienen uno o dos dobles enlaces.
A61K 31/232 · · · · · que tienen al menos tres dobles enlaces, p. ej. etretinato.
A61K 31/235 · · · que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.
A61K 31/24 · · · · que tienen un grupo amino o nitro.
A61K 31/245 · · · · · del tipo ácido aminobenzoico, p. ej. procaína, novocaína (ésteres del ácido salicílico A61K 31/60).
A61K 31/25 · · · con alcoholes polioxialcoholados, p. ej. ésteres del polietilenglicol.
A61K 31/255 · · de ácidos oxigenados del azufre o sus tio-análogos.
A61K 31/26 · · Esteres de ácido ciánico o isociánico; Esteres de ácido tiociánico o isotiociánico.
A61K 31/265 · · de ácidos carbónicos, tiocarbónicos, tiocarboxílicos, p. ej. ácido tioacético, ácido xantogénico, ácido tritiocarbónico.
A61K 31/27 · · de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.
A61K 31/275 · Nitrilos; Isonitrilos.
A61K 31/277 · · teniendo un ciclo, p. ej. verapamil.
A61K 31/28 · Compuestos que contienen metales pesados.
A61K 31/282 · · Compuestos del platino.
A61K 31/285 · · Compuestos del arsénico.
A61K 31/29 · · Compuestos del antimonio o del bismuto.
A61K 31/295 · · Compuestos de metales del grupo del hierro.
A61K 31/30 · · Compuestos del cobre.
A61K 31/305 · · Compuestos del mercurio.
A61K 31/31 · · · que contienen nitrógeno.
A61K 31/315 · · Compuestos del cinc.
A61K 31/32 · · Compuestos del estaño.
A61K 31/325 · Acidos carbámicos; Acidos tiocarbámicos; Sus anhídridos o sales (tiuranos A61K 31/145).
A61K 31/327 · Compuestos peroxi, p. ej. hidroperóxidos, peróxidos, peroxiacidos.
A61K 31/33 · Compuestos heterocíclicos.
A61K 31/335 · · que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.
A61K 31/336 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. oxirano, fumagilina.
A61K 31/337 · · · que tienen ciclos de cuatro eslabones, p. ej. taxol.
A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.
A61K 31/341 · · · · no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.
A61K 31/343 · · · · condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
A61K 31/345 · · · · Nitrofuranos (nitrofurantoina A61K 31/4178).
A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/351 · · · · no condensados con otro ciclo.
A61K 31/352 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.
A61K 31/353 · · · · · 3,4-Dihidrobenzopiranos, p. ej. cromano, catequina.
A61K 31/355 · · · · · · Tocoferoles, p. ej. vitamina E.
A61K 31/357 · · · teniendo dos o más átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. eteres en corona, guanadrel.
A61K 31/36 · · · · Compuestos que contienen grupos metilendioxifenilo, p. ej sesamina.
A61K 31/365 · · · Lactonas.
A61K 31/366 · · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. delta-lactonas.
A61K 31/37 · · · · · Cumarinas, p. ej. psoralenos.
A61K 31/375 · · · · Acido ascórbico, es decir, vitamina C; Sus sales.
A61K 31/38 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/381 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones.
A61K 31/382 · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. tioxantenos (tiotixeno A61K 31/496).
A61K 31/385 · · · que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.
A61K 31/39 · · · que tienen átomos de oxígeno en el mismo ciclo.
A61K 31/395 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.
A61K 31/396 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. aziridina.
A61K 31/397 · · · teniendo ciclos de cuatro eslabones, p. ej. azetidina.
A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.
A61K 31/401 · · · · Prolina; Sus derivados, p. ej. captopril.
A61K 31/4015 · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. piracetam, etosuximida.
A61K 31/402 · · · · substituidos por un grupo arilo en posición 1, p. ej. piretanida.
A61K 31/4025 · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. cromakalim.
A61K 31/403 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. carbazol.
A61K 31/4035 · · · · · Isoindoles, p. ej. ftalimida.
A61K 31/404 · · · · · Indoles, p. ej. pindolol.
A61K 31/4045 · · · · · · Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.
A61K 31/405 · · · · · · Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.
A61K 31/407 · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ketorolac, fisostigmina.
A61K 31/409 · · · · teniendo cuatro de estos ciclos, p. ej. derivados de la porfina bilirrubina, biliverdina (hemina, hematina A61K 31/555).
A61K 31/41 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.
A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.
A61K 31/4152 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. antipirina, fenilbutazona, sulfinpirazona.
A61K 31/4155 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/416 · · · · · condensados con sistemas carbocíclicos, p. ej. indazol.
A61K 31/4162 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4164 · · · · 1,3-Diazoles.
A61K 31/4166 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. fenitoína.
A61K 31/4168 · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido en posición 2, p. ej. clonidina.
A61K 31/417 · · · · · Imidazol-alquilaminas, p. ej. histamina, fentolamina.
A61K 31/4172 · · · · · Acidos imidazol-alcoilcarboxílicos, p. ej. histidina.
A61K 31/4174 · · · · · Arilalquilimidazoles, p. ej. oximetazolina, nafazolina, miconazol.
A61K 31/4178 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.
A61K 31/4184 · · · · · condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.
A61K 31/4188 · · · · · condensados con heterocidos, p. ej. biotina, sorbinil.
A61K 31/4192 · · · · 1,2,3-Triazoles.
A61K 31/4196 · · · · 1,2,4-Triazoles.
A61K 31/42 · · · · Oxazoles.
A61K 31/421 · · · · · 1,3-Oxazoles, p. ej. pemolina, trimetadiona.
A61K 31/422 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/423 · · · · · condensados con carbociclos.
A61K 31/424 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ácido clavulánico.
A61K 31/4245 · · · · Oxadiazoles.
A61K 31/425 · · · · Tiazoles.
A61K 31/426 · · · · · 1,3-Tiazoles.
A61K 31/427 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/428 · · · · · condensados con carbociclos.
A61K 31/429 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/43 · · · · · · Compuesto que contienen sistemas cíclicos tia-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula 
, p. ej. penicilinas, penems.
A61K 31/431 · · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos, p. ej. ticarcilina, azlocilina, oxacilina.
A61K 31/433 · · · · Tiadiazoles.
A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/4353 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4355 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/436 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. rapamicina.
A61K 31/4365 · · · · · teniendo el sistema heterociclico el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. ticlopidina.
A61K 31/437 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.
A61K 31/4375 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. quinolicinas, naftiridinas, berberina, vincamina.
A61K 31/438 · · · · estando el ciclo condensado en espiro con sistemas carbocíclicos o heterocíclicos.
A61K 31/439 · · · · formando parte el ciclo de un sistema cíclico puenteado, p. ej. quinuclidina (aza-8-biciclo[3.2.1]octanos A61K 31/46).
A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
A61K 31/4402 · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. feniramina, bisacodil.
A61K 31/4406 · · · · · sustituidos unicamente en posición 3, p. ej. zimeldina (ácido nicotínico A61K 31/455).
A61K 31/4409 · · · · · sustituidos unicamente en posición 4, p. ej. isoniazida, iproniazida.
A61K 31/4412 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.
A61K 31/4415 · · · · · Piridoxina, es decir vitamina B 6 (fosfato de piridoxal A61K 31/675).
A61K 31/4418 · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. ciproheptadina.
A61K 31/4422 · · · · · 1,4-Dihidropiridinas, p. ej. nifedipino, nicardipino.
A61K 31/4425 · · · · · Derivados de piridinium, p. ej. pralidoxima, piridostigmina.
A61K 31/4427 · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.
A61K 31/443 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4433 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4436 · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4439 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).
A61K 31/444 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. amrinona.
A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.
A61K 31/4453 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 1, p. ej. propipocaína, diperodona.
A61K 31/4458 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. metilfenidato.
A61K 31/4462 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 3.
A61K 31/4465 · · · · · · sustituido en posición 4.
A61K 31/4468 · · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 4, p. ej. cleboprida, fentanil.
A61K 31/45 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. cicloheximida.
A61K 31/451 · · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. glutetimida, meperidina, loperamida, fenciclidina, piminodina.
A61K 31/4515 · · · · · · teniendo un grupo butirofenona en posición 1, p. ej. haloperidol (pipamperona A61K 31/4545).
A61K 31/452 · · · · · · Derivados de piperidinium (pancuronium A61K 31/58).
A61K 31/4523 · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4525 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/453 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.
A61K 31/4535 · · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. pizotifeno.
A61K 31/454 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.
A61K 31/4545 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pipamperona, anabasina.
A61K 31/455 · · · · · Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.
A61K 31/46 · · · · Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína.
A61K 31/465 · · · · Nicotina; Sus derivados.
A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.
A61K 31/4704 · · · · · 2-Quinolonas, p. ej. carboestirilo.
A61K 31/4706 · · · · · 4-Aminoquinoleínas; 8-Aminoquinoleínas, p. ej. cloroquina, primaquina.
A61K 31/4709 · · · · · Quinoleínas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/472 · · · · · Isoquinoleínas no condensadas, p. ej. papaverina.
A61K 31/4725 · · · · · · conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/473 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. acridinas, fenantridinas.
A61K 31/4738 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/4741 · · · · · · condensadas con sistemas cíclicos teniendo el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. derivados de la tubocurarina, noscapina, bicuculina.
A61K 31/4743 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el azufre como heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/4745 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fenantrolinas (derivados de la yohimbina, vinblastina A61K 31/475; derivados de la ergolina A61K 31/48).
A61K 31/4747 · · · · · condensados en espiro.
A61K 31/4748 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados (estricnina A61K 31/475; derivados de morfinano A61K 31/485).
A61K 31/475 · · · · · que tienen un ciclo indol, p. ej. yohimbina, reserpina, estricnina, vinblastina (vincamina A61K 31/4375).
A61K 31/48 · · · · · Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.
A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.
A61K 31/49 · · · · · Derivados de la cinconina, p. ej. quinina.
A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
A61K 31/496 · · · · Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno.
A61K 31/4965 · · · · Pirazinas no condensadas.
A61K 31/497 · · · · · conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/498 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinoxalina, fenazina.
A61K 31/4985 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/499 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en espiro.
A61K 31/4995 · · · · Pirazinas o piperazinas que forman parte de un sistema cíclico puenteado.
A61K 31/50 · · · · Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas.
A61K 31/501 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/502 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. cinolina, ftalazina.
A61K 31/5025 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/503 · · · · · condensadas en espiro.
A61K 31/504 · · · · · que forman parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
A61K 31/506 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/51 · · · · · · Tiaminas, p. ej. vitamina B 1 .
A61K 31/513 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.
A61K 31/515 · · · · · · Acidos barbitúricos; Sus derivados, p. ej. pentobarbital sódico.
A61K 31/517 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinazolina, perimidina.
A61K 31/519 · · · · · condensadas en orto o en peri con heterociclos.
A61K 31/52 · · · · · · Purinas, p. ej. adenina.
A61K 31/522 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.
A61K 31/525 · · · · · · Iso-aloxazinas, p. ej. riboflavinas, vitamina B 2 .
A61K 31/527 · · · · · condensadas en espiro.
A61K 31/529 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/53 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).
A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.
A61K 31/5355 · · · · Oxazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/536 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.
A61K 31/5365 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/537 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/5375 · · · · 1,4-Oxazinas, p. ej. morfolina.
A61K 31/5377 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos, p. ej. timolol.
A61K 31/538 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.
A61K 31/5383 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/5386 · · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/539 · · · · teniendo varios átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. dioxazinas.
A61K 31/5395 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. oxadiazinas.
A61K 31/54 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.
A61K 31/541 · · · · Tiazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.
A61K 31/5415 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. fenotiazina, clorpromazina, piroxicam.
A61K 31/542 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.
A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula 
, p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.
A61K 31/546 · · · · · · conteniendo otros heterociclos, p. ej. cefalotina.
A61K 31/547 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.
A61K 31/548 · · · · teniendo varios átomos de azufre en el mismo ciclo.
A61K 31/549 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. hidroclorotiazida.
A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.
A61K 31/551 · · · · teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep.
A61K 31/5513 · · · · · 1,4-Benzodiazepinas, p. ej. diazepam.
A61K 31/5517 · · · · · · condensadas con ciclos de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. imidazobenzodiazepinas, triazolam.
A61K 31/553 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. loxapina, estauroesporina.
A61K 31/554 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clotiapina, diltiazem.
A61K 31/555 · · que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.
A61K 31/557 · Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.
A61K 31/5575 · · teniendo un ciclo ciclopentano, p. ej. prostaglandina E 2 , prostaglandina F 2-alpha .
A61K 31/5578 · · teniendo un sistema cíclico pentaleno, p. ej. carbaciclina, iloprost.
A61K 31/558 · · teniendo heterociclos que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. tromboxanos.
A61K 31/5585 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. prostaciclina.
A61K 31/559 · · teniendo heterociclos que contienen heteroatomos distintos del oxígeno.
A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.
Notas[n] de A61K 31/56:
- Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".
A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.
A61K 31/566 · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. estrona.
A61K 31/567 · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. mestranol, noretandrolona.
A61K 31/568 · · · sustituidos en posición 10 y 13 por una cadena que tiene al menos un átomo de carbono, p. ej. androstano, testosterona.
A61K 31/5685 · · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. androsterona.
A61K 31/569 · · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. etisterona.
A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.
A61K 31/573 · · · sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona o aldosterona.
A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.
A61K 31/58 · · que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).
A61K 31/585 · · · que contienen ciclos de lactona, p. ej. oxandrolona, bufalina.
A61K 31/59 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del 9,10-seco-ciclopenta[a]hidrofenantreno.
A61K 31/592 · · Derivados del 9,10-seco-ergostano, p. ej. ergocalciferol, vitamina D 2 .
A61K 31/593 · · Derivados del 9,10-seco-colestano, p. ej. colecalciferol, vitamina D 3 .
A61K 31/60 · Acido salicílico; Sus derivados.
A61K 31/603 · · teniendo otros ciclos aromáticos, p. ej. diflunisal.
A61K 31/606 · · teniendo grupos amino.
A61K 31/609 · · Amidas, p. ej. salicilamida.
A61K 31/612 · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. ácido salicilsulfúrico (fosfosal A61K 31/661).
A61K 31/616 · · · por ácidos carboxílicos, p. ej. ácido acetilsalicílico.
A61K 31/618 · · teniendo el grupo carboxilo en posición 1 esterificado, p. ej. salsalato.
A61K 31/621 · · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. benorilato.
A61K 31/625 · · que tienen sustituyentes heterocíclicos, p. ej. 4-saliciloilmorfolina (sulfasalazina A61K 31/635).
A61K 31/63 · Compuestos que contienen grupos para N-benceno-sulfonil-N, p. ej. sulfanilamida, p-nitrobencenosulfonhidrazida.
A61K 31/635 · · que contienen un heterociclo, p. ej. sulfadiazina.
A61K 31/64 · Sulfonilureas, p. ej. glibenclamida, tolbutamida, clorpropamida.
A61K 31/65 · Tetraciclinas.
A61K 31/655 · Compuestos azoicos (—N=N—), diazóicos (=N 2 ), azoxi ( N—O—N o N(=O)—N ), azido (—N 3 ) o diazoamino (—N=N—N ).
A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.
A61K 31/661 · · Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P—C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.
A61K 31/6615 · · · Compuestos que tienen varios grupos de ácido del fosforo esterificados, p. ej. trifosfato de inositol, ácido fítico.
A61K 31/662 · · Acidos de fósforo o sus esteres que tienen enlaces P—C, p. ej. foscarnet, triclorfon.
A61K 31/663 · · · Compuestos que tienen varios grupos deácido del fósforo o sus esteres, p. ej. ácido clodrónico, ácido pamidrónico.
A61K 31/664 · · Amidas de ácidos del fósforo.
A61K 31/665 · · que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.
A61K 31/67 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.
A61K 31/675 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.
A61K 31/683 · · Diesteres del ácido de fósforo con dos compuestos hidroxilados, p. ej. fosfatidilinositoles.
A61K 31/685 · · · teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.
A61K 31/688 · · · teniendo los dos compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. esfingomielinas.
A61K 31/69 · Compuestos del boro.
A61K 31/695 · Compuestos del silicio.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
Notas[n] de A61K 31/70:
- En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A61K 31/7004 · · Monosacáridos que tienen únicamente átomos de carbono, de hidrógeno y de oxígeno.
A61K 31/7008 · · Compuestos que tienen un grupo amino unido directamente a un átomo de carbono de un radical sacárido, p. ej. D-galactosamina, ranimustina.
A61K 31/7012 · · Compuestos que tienen un grupo carboxilo libre o esterificado unido directamente o por una cadena carbonada, a un átomo de carbono del radical sacárido, p. ej. ácido glucurónico, ácido neuramínico (ácido glucónico A61K 31/191; ácido ascórbico A61K 31/375).
A61K 31/7016 · · Disacáridos, p. ej. lactosa, lactulosa (ácido lactobionico A61K 31/7032).
A61K 31/702 · · Oligosacáridos, es decir que tienen entre tres y cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos.
A61K 31/7024 · · Esteres de sacáridos.
A61K 31/7028 · · Compuestos que tienen radicales sacárido unidos a compuestos no sacáridos por enlaces glicosídicos.
A61K 31/7032 · · · unidos a un poliol, es decir compuestos que tienen varios grupos hidroxilo, libres o esterificados, incluyendo el grupo hidroxilo implicado en el enlace glicosídico, p. ej. monoglucosil-diacilglicéridos, ácido lactobiónico, gangliósidos.
A61K 31/7034 · · · unidos a un compuesto carbocíclico, p. ej. floridzina.
A61K 31/7036 · · · · teniendo al menos un grupo amino unido directamente al carbociclo, p. ej. estreptomicina, gentamicina, amicacin, validamicina, fortimicinas.
A61K 31/704 · · · · unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos, tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.
A61K 31/7042 · · Compuestos que tienen radicales sacáridos y heterociclos.
A61K 31/7048 · · · teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.
A61K 31/7052 · · · teniendo el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. nucleósidos, nucleótidos.
A61K 31/7056 · · · · conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
A61K 31/706 · · · · conteniendo ciclos de seis eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
A61K 31/7064 · · · · · conteniendo pirimidinas condensadas o no condensadas.
A61K 31/7068 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. citidina, ácido citidílico.
A61K 31/7072 · · · · · · · teniendo dos grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. uridina, ácido uridílico, timidina, zidovudina.
A61K 31/7076 · · · · · · conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.
A61K 31/708 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al sistema cíclico de la purina, p. ej. guanosina, ácido guanílico.
A61K 31/7084 · · Compuestos que tienen dos nucleótidos o nucleósidos, p. ej. dinucleótido de la nicotinamida-adenina, dinucleótido de la flavina-adenina.
A61K 31/7088 · · Compuestos que tienen al menos tres nucleósidos o nucleótidos.
A61K 31/7105 · · · Acidos ribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente ribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina, o el uracilo y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.
A61K 31/711 · · · Acidos desoxirribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente 2'-desoxirribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina o la timina y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.
A61K 31/7115 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen bases modificadas, es decir distintas de la adenina, la guanina, la citosina, el uracilo o la timina.
A61K 31/712 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen azúcares modificados, es decir distintos de la ribosa o la 2'-desoxirribosa.
A61K 31/7125 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen enlaces internucleosidos modificados, es decir distintos de los enlaces 3'-5' fosfodiester.
A61K 31/713 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.
A61K 31/7135 · · Compuestos que contienen metales pesados.
A61K 31/714 · · · Cobalaminas, p. ej. cianocobalamina, vitamina B 12 .
A61K 31/715 · · Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.
A61K 31/716 · · · Glucanos.
A61K 31/717 · · · · Celulosas.
A61K 31/718 · · · · Almidón o almidón degradado, p. ej. amilosa, amilopectina.
A61K 31/719 · · · · Pululanos.
A61K 31/721 · · · · Dextranos.
A61K 31/722 · · · · Quitina; Quitosano.
A61K 31/723 · · · · Xantanos.
A61K 31/724 · · · · Ciclodextrinas.
A61K 31/726 · · · Glicosaminoglicanos, es decir mucopolisacáridos (sulfato de condroitina, sulfato de dermatano A61K 31/737).
A61K 31/727 · · · · Heparina; Heparano.
A61K 31/728 · · · · Acido hialurónico.
A61K 31/729 · · · Agar; Agarosa; Agaropectina.
A61K 31/731 · · · Carragenanos.
A61K 31/732 · · · Pectina.
A61K 31/733 · · · Fructosanos, p. ej. inulina.
A61K 31/734 · · · Acido algínico.
A61K 31/736 · · · Glucomananos o galactomananos, p. ej. goma de carouba, goma de guar.
A61K 31/737 · · · Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).
A61K 31/738 · · · Polisacáridos reticulados.
A61K 31/739 · · · Lipopolisacáridos.
A61K 31/74 · Materias polímeras sintéticas.
A61K 31/745 · · Polímeros de hidrocarburos.
A61K 31/75 · · · de eteno.
A61K 31/755 · · Polímeros que contienen un halógeno.
A61K 31/76 · · · de cloruro de vinilo.
A61K 31/765 · · Polímeros que contienen oxígeno.
A61K 31/77 · · · de oxiranos.
A61K 31/775 · · · Resinas fenólicas.
A61K 31/78 · · · de ácido acrílico o sus derivados.
A61K 31/785 · · Polímeros que contienen nitrógeno.
A61K 31/787 · · · conteniendo heterociclos que tienen el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.
A61K 31/79 · · · · Polímeros de vinilpirrolidona.
A61K 31/795 · · Polímeros que contienen azufre.
A61K 31/80 · · Polímeros que contienen heteroátomos no previstos por los grupos A61K 31/755 - A61K 31/795.
(01/06/2007). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KLAUS, MICHAEL, BELLONI, PAULA, NANETTE.
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(01/06/2007) Uso, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infecciones fúngicas, de un compuesto [(I)-(II)] o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, seleccionado del grupo constituido por: en la que R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y se seleccionan del grupo constituido por H, alquilo C1 a C4 lineal o ramificado, arilo, alquilarilo, aminoalquilo, aminoarilo, halógeno, oxialquilo, oxiarilo y oxiarilalquilo; y en la que Y5 e Y6 están presentes en las posiciones meta o para y pueden ser iguales o diferentes y están representados por la fórmula (a): en la que Y3 se selecciona del grupo constituido por NR'" y O; en la…
(16/05/2007). Solicitante/s: AB SCIENCE. Inventor/es: MOUSSY, ALAIN, KINET, JEAN-PIERRE.
Utilización de un compuesto seleccionado de entre el grupo constituido por derivados de la N-fenil-2-pirimidinamina , de fórmula II: en la que R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre H, F, Cl, Br, I, un alquilo C1-C5 o un grupo cíclico o heterocíclico, particularmente un grupo piridilo; R4, R5 y R6 se seleccionan independientemente de entre H, F, Cl, Br, I, un alquilo C1-C5 o un grupo cíclico o heterocíclico, particularmente un grupo metilo; y R7 es un grupo fenilo que soporta, como mínimo, un sustituyente que a su vez presenta, como mínimo, un lugar básico, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales (EII), particularmente enfermedad de Crohn, mucositis, colitis ulcerativa y enterocolitis necrotizante.
(16/05/2007) Uso de un inhibidor de tirosina quinasa del receptor de PDGF o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la preparación de un medicamento para el tratamiento de una enfermedad mediada por Ang II, en donde la enfermedad mediada por angiotensina II se elige entre fallo cardiaco congestivo, fallo cardiaco, hipertrofia cardiaca, remodelación cardiaca después de infarto de miocardio, congestión pulmonar y fibrosis cardiaca en cardiomiopatía dilatada o hipertrófica, cardiomiopatía hipertrófica, miopatía diabética, prevención de embolias en fallo cardiaco congestivo, hipertrofia ventricular izquierda o derecha, engrosamiento medial hipertrófico en arterias y/o en vasos grandes, hipertrofia de vasculatura mesentérica, hiperfiltración renal tal como después de ablación…
(16/05/2007). Solicitante/s: SCHERING AG. Inventor/es: FRANKE, PATRICK, HOFFMANN, KARIN.
Una formulación médica anhidra para el cuidado de la piel en forma de pomada semisólida que comprende de 0, 5 a 10 % en peso (% p/p) de urea micronizada dispersada en una fase grasa prácticamente exenta de fragancias, conservantes, colorantes, extractos de plantas, PEG, alcohol cetilestearílico, alcohol de lanolina, alcoholes de bajo peso molecular y proteínas, donde la fase grasa consiste esencialmente en hidrocarburos y donde las partículas dispersadas de urea tienen una distribución homogénea de tamaño de partícula con un tamaño de partícula de menos de aproximadamente 100 µm.
(16/05/2007). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE.
Una composición farmacéutica terapéutica para el tratamiento de cáncer colorrectal que comprende una cantidad sinérgica de: - CPT-11, y - Capecitabina,.
(16/05/2007) Utilización de un compuesto representado por la fórmula general (II): (II) en donde L y M son hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo inferior, hidroxi alquilo(inferior) u oxo, en donde, al menos, uno de los L y M es un grupo distinto de hidrógeno, y el anillo de cinco miembros puede poseer, al menos, un enlace doble; A es -CH2OH, -COCH2OH, -COOH o su derivado funcional; B es un enlace sencillo, -CH2-CH2-, -CH=CH-, -C=C-, -CH2-CH2-CH2-, -CH=CH-CH2-, -CH2-CH=CH-, -C=C-CH2-, o -CH2-C=C-; Z es en donde R4 y R5 son hidrógeno, hidroxi, halógeno, alquilo inferior, alcoxi inferior o hidroxialquilo(inferior) , en donde R4 y R5 no son hidroxi y alcoxi inferior al mismo tiempo; X1 y X2 son hidrógeno, alquilo inferior o halógeno; R1 es un residuo…
(16/05/2007) El uso de un compuesto de fórmula VIII en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de, o la prevención de, trastornos neurológicos en un animal de sangre caliente Fórmula VIII en la que R1 es hidrógeno; D es alquenileno C2-4; R2 es hidrógeno; R3 es un grupo de la fórmula: -E-F-G-H en la que: E se selecciona de F se selecciona de o un enlace directo; G se selecciona de alquilo C1-6, o de un enlace directo; H se selecciona de hidrógeno, alcoxi C1-4, arilo, heteroarilo, carbociclilo, en los que el anillo arilo, heteroarilo o carbociclilo pueden estar opcionalmente sustituidos (en un átomo de carbono variable) con hasta 3 sustituyentes seleccionados independientemente de halo, alquilo C1-4, alcoxi C1-4, halo, amino, N-alquil C1-4-amino, NN-di-alquil C1-4-amino,…
(01/05/2007). Solicitante/s: GEORGETOWN UNIVERSITY CORNELL RESEARCH FOUNDATION, INC. UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. Inventor/es: CHU, CHUNG K., CASEY, JOHN, L., KORBA, BRENT, E., COTE, PAUL, J., GERIN, JOHN, L., TENNANT, BUD, C.
El uso de un compuesto de nucleósido para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la infección por hepatitis delta, que comprende un compuesto de la fórmula: en la que R es 5-metil uracilo (también denominado como timina) y R' es hidrógeno, acilo, alquilo, monofosfato, difosfato, trifosfato, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
(01/05/2007). Solicitante/s: VIROMICS GMBH. Inventor/es: SCHUBERT, ULRICH, WILL, HANS, TESSMER, UWE, SIRMA, HUSSEYIN, PRASSOLOW, ALEXIJ, SCHUBERT, EVELYN, HOHENBERG, HEINZ, WELKER, REINHOLD.
Uso de inhibidores del proteasoma para la preparación de un agente para inhibir la liberación, maduración y replicación de un virus de la hepatitis.
(01/05/2007). Solicitante/s: NICOGEN INC. Inventor/es: SELLERS, EDWARD, M., TYNDALE, RACHEL, F.
Uso de un inhibidor de CYP2A para preparar un medicamento para uso contemporáneamente con nicotina en el tratamiento de una condición que requiere la regulación del metabolismo de la nicotina, dicho medicamento comprende una cantidad efectiva de una o más sustancias seleccionadas de (i) sustancias que inhiben la actividad CYP2A (ii) sustancias que inhiben la trascripción, traducción del gen que codifica CYP2A, o ambos (iii) sustancias que suprimen todas o una porción del gen que codifica CYP2A.
(01/05/2007) Compuestos de **fórmula**, en donde significa un anillo de tiofeno, el cual puede estar sin substituir o substituido con 1 ó 2 substituyentes indepen- dientemente seleccionados entre un átomo de halógeno, un alquilo de 1 a 4 átomos de carbono, trifluormetilo, hidroxilo, alcoxilo de 1 a 4 átomos de carbono, nitro, amino, alquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, dialquilamino de 1 a 4 átomos de carbono, o un alcanoilamino de 1 a 4 átomos de carbono, un grupo alquilendioxilo de 1 a 3 átomos de carbono o un grupo acilo, y R1 y R2 son los mismos o diferentes entre sí, y son un átomo de hidrógeno; un grupo alquilo de 1 a 14 átomos…
(01/05/2007) SE PROPONEN METODOS PARA INTRODUCIR MATERIAL GENETICO EN LAS CELULAS DE UNA PERSONA. SE PROPONEN TAMBIEN METODOS PARA INDUCIR LA INMUNIDAD DE LAS MUCOSAS CONTRA PROTEINAS Y PEPTIDOS. ESTOS METODOS INCLUYEN UNA ETAPA DE ADMINISTRACION TOPICA O MEDIANTE LAVADO DEL TEJIDO DE MUCOSA, YA SEA ESTE RECTAL, VAGINAL, URETRAL, SUBLINGUAL O BUCAL, DE UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO CON UNA SECUENCIA DE NUCLEOTIDOS QUE CODIFICA LA PROTEINA O PEPTIDO DEL EPITOPE CONTRA EL QUE SE DESEA CONSEGUIR LA INMUNIDAD DE LA MUCOSA. ESTOS METODOS PUEDEN UTILIZARSE PARA INMUNIZAR A UNA PERSONA CONTRA ENFERMEDADES INFECCIOSAS, HIPERPROLIFERATIVAS O AUTOINMUNITARIAS UTILIZANDO MOLECULAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN PROTEINAS…
(01/05/2007) El uso de un agonista / antagonista estrogénico de **fórmula**, en la que: A se selecciona entre CH2 y NR; B, D y E se seleccionan independientemente entre CH y N; Y es (a) fenilo, opcionalmente sustituido por 13 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (b) naftilo, opcionalmente sustituido por 13 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (c) cicloalquilo(C38), opcionalmente sustituido por 12 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (d) cicloalquenilo(C38) , opcionalmente sustituido por 12 sustituyentes independientemente seleccionados de R4; (e) un heterociclo de cinco miembros que contiene hasta dos heteroátomos seleccionados del…
(01/05/2007). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: PRESSLER, MILLTON, LETHAN.
Una composición farmacéutica que comprende una cantidad eficaz de un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina y una cantidad eficaz de un antagonista de vasopresina de Fórmula I donde R y R5 son hidrógeno o alquilo inferior. R1, R2 y R3 son, independientemente, hidrógeno, halo, alquilo inferior, alcoxi inferior, amino, alquilamino, o dialquilamino; y R4 es hidrógeno, fenilo o fenilo substituido, y sales farmacéuticamente aceptables del mismo.
(01/05/2007). Solicitante/s: OSTEOSCREEN, INC. Inventor/es: MUNDY, GREGORY, R., GARRETT, I., ROSS, ROSSINI, G.
Un método cosmético para tratar un sujeto mamífero de un estado que se beneficia por la estimulación del crecimiento del cabello, cuyo método comprende administrar a dicho sujeto mamífero una cantidad eficaz para estimular el crecimiento del cabello de un compuesto que inhibe la actividad proteasomal o que inhibe la producción de estas proteínas, en el que dicho compuesto es una estatina, un aldehído peptidílico o una epoxicetona peptidílica, o está seleccionado entre el grupo que consiste en pentoxifilina, gliotoxina, SN50, Bay 11-7082, capsaicina, PDTC, PPM-18. lactacistina y MG262.
(16/04/2007). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: ZHENG, ZHONGLI, ENSINGER, CAROL, L., ADAMS, STEVEN, P.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS QUE SON UTILES PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y DE PATOLOGIAS MEDIADAS POR DICHA ADHESION. ESTA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN TALES COMPUESTOS, Y A LOS PROCEDIMIENTOS DE USO DE LOS MISMOS PARA LA INHIBICION Y PREVENCION DE LA ADHESION CELULAR Y DE LAS PATOLOGIAS MEDIADAS POR DICHA ADHESION. LOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LA PRESENTE INVENCION PUEDEN UTILIZARSE COMO AGENTES TERAPEUTICOS O PROFILACTICOS. SON PARTICULARMENTE ADECUADOS PARA EL TRATAMIENTO DE MUCHAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y AUTOINMUNES.
(16/04/2007). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: DELUCA, HECTOR F., CANTORNA, MARGHERITA, T., HUMPAL-WINTER, JEAN.
El uso de un compuesto de vitamina D elegido entre 1, 25-dihidroxivitamina D3, 19- nor-1, 25-dihidroxivitamina D2, 19-nor-21-epi-1, 25-dihidroxivitamina D3, 1, 25- dihidroxi-24-homo-22-dehidro-22E-vitamina D3, y 19-nor-1, 25-dihidroxi-24-homo-22- dehidro-22E-vitamina D3, en la fabricación de un medicamento de administración oral que reduce o elimina la proteinuria y/o reduce o elimina los nodos linfáticos hinchados en un paciente con LES, o para evitar los síntomas de LES en un individuo susceptible al LES, en el que el nivel de ingesta de calcio del paciente o individuo es de al menos 800 mg/día/72, 6 kg (160 lb) de paciente.
(16/04/2007). Solicitante/s: SEGUIN, JACQUES LABORDE, JEAN-CLAUDE. Inventor/es: SEGUIN, JACQUES, LABORDE, JEAN-CLAUDE.
El uso de un antagonista mGluR5 en la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de condiciones pruríticas.
(16/04/2007). Solicitante/s: HILL'S PET NUTRITION LONZA LTD. KANSAS STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: GROSS, KATHY, LYNN, OWEN, KEVIN, KOO, SUNG, I.
Uso de una cantidad efectiva de L-carnitina o una sal suya farmacéutica- mente aceptable que aumenta la absorción de vitaminas liposolubles, en la fabricación de una dieta o medicamento para administración oral, conteniendo dicha dieta o medi- camento una vitamina liposoluble, para el tratamiento o deterioro de la función absorti- va intestinal de las vitaminas liposolubles con el envejecimiento en las mujeres posme- nopáusicas.
(01/04/2007). Solicitante/s: METABOLEX, INC. DIATEX, INC. Inventor/es: LUSKEY, KENNETH, L., LUO, JIAN.
Uso del estereoisómero de un compuesto de fórmula I, en el que: R es un miembro seleccionado del grupo que consiste en un hidroxilo, aralcoxilo inferior, dialquilamino inferior alcoxilo inferior, alcanamido inferior alcoxilo inferior, benzamidoalcoxilo inferior, ureidoalcoxilo inferior, N'(alquilo inferior)ureidoalcoxilo inferior, carbamoilalcoxilo inferior, alcoxilo inferior sustituido con halofenoxilo, fenoxilo sustituido con carbamoilo, carbonilalquilamino inferior, N, N-dilalquilamino inferior alquilamino inferior, alquilamino inferior sustituido con halógeno, alquilamino inferior sustituido con hidroxilo, alquilamino inferior sustituido con alcanoliloxilo inferior, ureido, y alcoxicarbonilamino inferior; y cada X es independientemente un halógeno; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y en el que el estereoisómero está sustancialmente libre del estereoisómero (+) del compuesto, en la preparación de un medicamento para modular la diabetes tipo II en un mamífero.
(01/04/2007). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
Una composición de combinación que consiste en: a) propionil L-carnitina o una sal farmacológicamente aceptable de la misma; y b) glicina, o una sal farmacológicamente aceptable de la misma.
(01/04/2007). Solicitante/s: TRANSMIT GESELLSCHAFT FUR TECHNOLOGIETRANSFER MBH. Inventor/es: LUDWIG, STEPHAN, PLESCHKA, STEPHAN.
Empleo de un inhibidor de MEK en la producción de medicamentos para la prevención o tratamiento de infecciones por virus RNA de cadena negativa en humanos y animales.
(01/04/2007). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: THOMPSON, DAVID DUANE, PFIZER CENTRAL RESEARCH.
El uso de lasofoxífeno para la fabricación de un medicamento para la administración oral, que contiene de 0, 8 a 20, 0 mg de lasofoxífeno D-tartrato para el tratamiento o prevención de osteoporosis, enfermedad cardiovascular o cáncer de mama y para administrar una vez durante un periodo de una a cuatro semanas de forma que se mantenga un nivel en sangre de lasofoxífeno de al menos 0, 3 ng/ml durante dicho periodo.
(01/04/2007). Solicitante/s: ALCON, INC. Inventor/es: PANG, IOK-HOU, HELLBERG, MARK, A., NAMIL, ABDELMOULA.
El uso de un ligando de neurofilina que no muestra actividad inmunosupresora, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un mamífero que padece de glaucoma, donde el ligando de neurofilina es un derivado de ácido pipecólico que es 1-(3, 3- dimetil-2-oxopentanoil)-2-piperidinocarboxilato de (E)- 3-(3, 4-diclorofenil}-2-propenilo; 1-(3, 3-dimetil-2- oxopentanoil)-2-piperidinocarboxilato de (E)-3-(3, 4, 5- trimetoxifenil)-2-propenilo; 1-(3, 3-dimetil-2- oxopentanoil)-2-piperidinocarboxilato de (E)-3-fenil-2- propenilo; 1-(3, 3-dimetil-2-oxopentanoil)-2- piperidinocarboxilato de (E)-3-((3-(2, 5-dimetoxi)- fenilpropil)fenil)-2-propenilo; 1-(3, 3-dimetil-2- oxopentanoil)-2-piperidinocarboxilato de (E)-3-(1, 3- benzodioxol-5-il)-2-propenilo; 1-(2-oxo-2-fenilacetil)- 2-piperidinocarboxilato de 4-(4-metoxifenil)butilo; 1- (2-oxo-2-fenilacetil)-2-piperidinocarboxilato de 3- fenilpropilo; 1-(2-oxo-2-fenilacetil)-2- piperidinocarboxilato de 3-(3-piridil)propilo.
(01/04/2007). Solicitante/s: AB SCIENCE. Inventor/es: MOUSSY, ALAIN, KINET, JEAN-PIERRE.
Reivindicaciones 1. Utilización de un inhibidor de c-kit para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de los trastornos de SNC.
(01/04/2007). Solicitante/s: RECKITT BENCKISER HEALTHCARE LIMITED. Inventor/es: DETTMAR, PETER, WILLIAM, HAMPSON, FRANK, CHADWICK, SUNDERLAND, ANDREW, MICHAEL, PEARSON, JEFFREY, PETER.
Una composición farmacéutica para la inhibición de la actividad proteolítica de pepsina y/o del jugo gástrico en un mamífero que comprende al menos tres calidades diferentes de alginato, teniendo al menos uno de dichos alginatos un peso molecular de menos de 400.000 y teniendo al menos uno de dichos alginatos una relación de ácido manurónico a ácido gulurónico (MG) de no más de 0, 6:1 y teniendo al menos uno de dichos alginatos una relación MG de al menos 1.
(01/04/2007). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: DALLE CARBONARE, MAURIZIO, CALLEGARO, LANFRANCO.
Utilización de un derivado de ácido hialurónico para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la cicatrización normotrófica en la piel, opcionalmente, asociada con, como mínimo, un compuesto adicional farmacológica o biológicamente activo, en la que el derivado de ácido hialurónico es un éster de ácido hialurónico en el que del 50 al 80% de las funciones carboxilo se esterifican con alcohol bencílico.
(01/04/2007) El uso de un compuesto seleccionado de entre el grupo que consiste en los antagonistas retinoides a) antagonistas de RAR-??de fórmulas en las que R1 es alquilo C5-10, y R2 y R3 independiente- mente el uno del otro son hidrógeno o flúor; b) antagonistas de RAR-????de fórmulas en las que R4 es diamantil, X es O o NH, R5 es fenilo o bencilo, y en las que opcionalmente están presentes bien el anillo A o el anillo B; c) antagonistas de RAR-??? de fórmula en la que R6 y R7 son independientemente uno del otro hidroxi, alcoxi C1-4, alquilo C1-5 opcionalmente ramificado o adamantilo; d) antagonistas de RAR-??de fórmulas e) antagonistas de RAR-?????…
(01/04/2007). Solicitante/s: SIGMA-TAU HEALTHSCIENCE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
Composición de combinación, constituida por propionil L-carnitina o una sal suya farmacológicamente aceptable, y una coenzima.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: THE VICTORIA UNIVERSITY OF MANCHESTER. Inventor/es: BROTCHIE, JONATHAN, HILL, MICHAEL, CROSSMAN, ALAN, SCHOOL OF BIOLOGICAL SCIENCES.
El uso de un agonista del receptor H3 de la histamina, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la discinesia.
