(29/04/2015) Activador de Tie2 de empleo en el tratamiento o prevención de enfermedades de la piel atribuibles a difusión de linfa ocasionada por inestabilidad estructural de vasos linfáticos, en donde dicho activador de Tie2 es un extracto de `plantas de especie de Cinnamomum.

(15/04/2015) Un enjuague que comprende: una cantidad anti-inflamatoria de extractos de hierbas de Sambucus nigra y Centella asiatica, en la que el extracto de Sambucus nigra es más de un 50 % a un 90 % en peso de los sólidos del extracto de planta en el enjuague y Centella asiatica es de un 1 % a menos de un 50 % en peso de los sólidos del extracto de planta en el enjuague; y una cantidad eficaz desde el punto de vista antimicrobiano de un tensioactivo que es una sal de 1-alquilpiridinio, en donde alquilo es C8-C36, estando el tensioactivo presente en una cantidad de un 0,01 a un 2 % en peso de la formulación.

(28/01/2015) Composiciones que contienen una combinación de: a. procianidinas extraídas de Vitis vinifera, b. sanguinarinas y queleritrinas extraídas de Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata o Macleaya macrocarpa y c. extracto lipófilo de Zanthoxylum bungeanum.

(28/01/2015) Una composición que comprende un extracto de café extrusionado, térmicamente procesado, para su uso en la reducción del riesgo de osteoartritis, en la que el extracto de café se obtiene desgrasando el material de planta de café para formar un primer extracto de planta y, posteriormente, procesando el primer extracto de planta utilizando hidrólisis ácida y extracción con disolvente, con acetato de etilo, para formar el extracto de café.

(07/01/2015) Medicamento para ser usado en la inducción de apoptosis de células tumorales de un sujeto que tiene un carcinoma de células basales u otro tumor que usa la ruta de transducción de señales Hedgehog/Smoothened para la prevención de apoptosis de células tumorales, en donde el medicamento comprende ciclopamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

(24/12/2014) La presente invención se refiere al conjugado de un nanomaterial de dióxido de titanio y extractos herbales y/o frutales nanoparticulados (1-100nm) sintetizado mediante el proceso de impregnación utilizado como soporte dióxido de titanio al que se le adsorben grupos funcionales orgánicos, radicales inorgánicos y extractos de plantas que le confieren la propiedad de ser un agente anti-microbiológico con un alto poder desinfectante y antiséptico, eliminando bacterias, hongos, mycobacterias, esporas, mycobacterias, protozoarios y virus. Esta invención es una suspensión líquida de un nanomaterial sólido. Este material se prepara usando el proceso…

(17/12/2014) Una composición comestible, la cual comprende un promotor de la función de la mucosa intestinal y / o un agente anti-inflamatorio y un promotor de la función hepática para su uso como una parte de una dieta regular, o adicionalmente a ésta, para uso en la mejora de la digestibilidad de la dieta, en un gato, en donde, el promotor de la función de la mucosa intestinal, incluye un agente adyuvante o portador del transporte de la grasa, en donde, el agente adyuvante o el portador del transporte de la grasa, es una proteína de suero láctico, o una proteasa, para ayudar en la formación de las lipoproteínas, en donde, el agente anti-inflamatorio, se selecciona de entre uno de los ácidos grasos omega-3, la lactoferrina, los prebióticos, o los microorganismos probióticos, en donde, el…

(19/11/2014) Composición que comprende como principios activos una mezcla que consiste en un extracto de Allium species, un extracto de Citrus species, un extracto de Paullinia species y un extracto de Theobroma species.

(12/11/2014) Uso de licopeno cristalino recubierto con una película proteinácea transparente no soluble en agua que comprende un polímero de proteína anfifílica, presentando dicho licopeno un tamaño de partícula de 1 a 10 micrómetros, para colorear con color rojo alimentos, productos farmacéuticos o cosméticos que tienen contenidos de grasa y/o aceite superiores a 5% (m/m), en el que dicha película no soluble se obtiene pretratando una proteína aislada para convertirla en una forma molecular, comprendiendo el pretratamiento la dispersión de la proteína en agua, el ajuste del pH a un rango comprendido entre 9 y 10 y el calentamiento de la dispersión.

(10/09/2014) Molécula de ADN aislada, caracterizada porque codifica una proteína que presenta actividad de â1, 2-xilosiltransferasa y porque comprende una secuencia seleccionada de entre el grupo constituido por - una secuencia SEC. ID. nº: 8 con un marco de lectura abierto desde el par de bases 227 hasta el par de bases 1831 (secuencia A), - una secuencia que es por lo menos 50% idéntica a dicha secuencia A, - una secuencia que se hibrida con dicha secuencia A en condiciones severas, - una secuencia que ha degenerado en dicha secuencia A debido al código genético, o - una secuencia que es complementaria de cualquiera de las secuencias anteriores; con la condición de que se exceptúa una secuencia de ADN como la dada a conocer en el…

(01/09/2014) El objeto de la invención es el desarrollo de un nuevo proceso biológico de extracción que conduzca a la obtención de un extracto con actividad farmacológica a partir de orujo de uva. El proceso conduce a la obtención de un nuevo producto de origen natural totalmente soluble y con capacidad vasodilatora, el cual tiene características como alimento funcional o nutracéutico para la prevención y/o tratamiento de ciertas patologías cardiovasculares.

(27/08/2014) Uso cosmético por vía oral de una cantidad eficaz de un extracto de Wolfberry obtenido por extracción del fruto de Wolfberry de al menos una planta de la especie Lycium barbarum en un medio líquido que contiene leche o proteínas de leche como agente para mantener y/o restaurar la tonicidad y/o la firmeza de la piel para prevenir y/o tratar las pieles flácidas .

(02/07/2014) Una composición dérmica que comprende: - un extracto de alquitrán, tal como alquitrán de carbón saponificado; - un corticosteroide, tal como propionato de clobetasol; - un agente antiprurito, tal como una antihistamina, p. ej., clrofeniramina; - un antibiótico, tal como un agente antifúngico, p. ej., tolnaftato; - urea; - una base de absorción; - agua; - lanolina; y - propilenglicol.

(07/05/2014) Uso de una composición tópica que comprende una cantidad eficaz de al menos un extracto de plantas, junto con vehículos y/o excipientes tópicos apropiados farmacéutica y/o cosméticamente aceptables, para evitar la picadura de organismos venenosos que contienen cnidocistos, donde el extracto de planta se selecciona de entre aquéllos que contienen glicirrizato, hidroxitirosol y/o polifenoles

(07/05/2014) Composición para aplicación tópica, en particular composición cosmética, que contiene células vegetales indiferenciadas, caracterizada por que la composición contiene al menos un homogenado de células vegetales indiferenciadas y elicitadas en cultivo in vitro de una especie elegida entre Salvia, Coleus, Rosmarinus, Ginkgo, Cannabis, Colchicum, Gloriosa, Asparagus, Arganier, Glycine, Medicago, Mungo, Erythrina, Oenothera, Papaver, Atropa, Datura, Solanum, Borago, Reseda, Amsonia, Catharantus, Pilocarpus, Digitalis, Coffea, Theobroma, Jasminum, Capsicum, Iris, vigne, taxus, séquoia, chlorophytum, cacao, psoralea coryilfolia, vitex negundo, commiphora wighii, eucalyptus punctata, lavandula angustifolia,…

(30/04/2014) Bebida a base de gelatina granular para medicación utilizada para tomar un(os) medicamento(s) en bruto y/o hierbas medicinales, comprendiendo dicha bebida a base de gelatina granular para medicación: (a) 0.1 a 15.0% en masa de un ingrediente de enmascaramiento de amargura que comprende una grasa y un aceite vegetal y/o grasa y un aceite animal; (b) 5.0 a 20.0% en masa de un ingrediente de enmascaramiento de amargura auxiliar que comprende un alcohol de azúcar; (c) 0.1 a 5.0% en masa de al menos un tipo de un ingrediente gelificante que inhibe la agregación que se selecciona del grupo que consiste en carragenina, goma gellan, goma de algarroba, goma de xantano, goma de guar, pectina, almidón de tapioca, y almidón; (d)…

(16/04/2014) Método para la expresión de glicoproteínas recombinantes, caracterizado porque las glicoproteínas recombinantes son expresadas en una planta o célula vegetal, en el que la expresión de la ß1,2-xilosiltransferasa es suprimida o bloqueada completamente de manera que la secuencia peptídica de la glicoproteína presente menos de 50%, particularmente menos de 20%, preferentemente particularmente 0% de restos de xilosa unida por ß1,2 presentes en las proteínas expresadas en los sistemas vegetales sin xilosiltransferasa reducida, mediante la transfección con un ARN no codificante que es complementario al ARNm de una ß1,2-xilosiltransferasa endógena, que se codifica mediante una secuencia según la SEC ID nº: 8 con un marco de lectura abierto desde el par de bases 227 hasta el par de bases 1831, una secuencia que es idéntica…

(12/03/2014) Utilización de por lo menos un producto aceite de girasol seleccionado de entre el grupo constituido por los oleodestilados de aceite de girasol, los insaponificables de aceite de girasol, y sus mezclas, para la preparación de una composición destinada al tratamiento de las pieles secas, de las pieles que han estado sometidas a una radiación actínica, en particular una radiación UV, de las pieles sensibles, de las pieles irritadas, de las pieles reactivas, de la descamación cutánea, del prurito, de la ictiosis, del acné, de la xerosis, o de la dermatitis atópica.

(19/02/2014) Composición farmacéutica caracterizada porque comprende al menos el 4 % en peso con respecto al peso total de la composición de un principio activo elegido de entre octanoato de cetearilo y/o ácido hexanoico, en asociación con cera de abeja y opcionalmente con uno o varios excipiente(s) farmacéuticamente aceptable(s) para su uso en el tratamiento de pre-quemaduras o quemaduras cutáneas

(15/01/2014) Composición, particularmente composición farmacéutica, caracterizada por que comprende al menos: + un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que X representa un grupo ≥N-OH, R representa un grupo elegido entre **Fórmula** A representa un átomo de hidrógeno o junto con B un enlace carbono-carbono B representa un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxi o junto con A un enlace carbono-carbono, C representa un átomo de hidrógeno o junto con D un enlace carbono-carbono, D representa un átomo de hidrógeno o junto con C un enlace carbono-carbono, E representa un átomo de hidrógeno o junto con F un enlace carbono-carbono, F representa un átomo de hidrógeno o junto con E un enlace…

(18/12/2013) Composición nutricional que comprende: • una fracción proteica, • una fracción glúcida, • una fracción lipídica que comprende al menos un ácido graso del grupo omega-3, • al menos un elemento mineral, • al menos una vitamina incluyendo vitamina D, • una combinación de extractos de plantas, seleccionándose la combinación de entre: • un extracto de malta de cebada (Hordeum vulgare), fenogreco (Trigonella foenum graecum) y anís (Pimpinella anisum), o • un extracto de malta de cebada (Hordeum vulgare) y fenogreco (Trigonella foenum graecum), o • un extracto de malta de cebada (Hordeum vulgare) y anís (Pimpinella anisum), o • un extracto de fenogreco (Trigonella foenum graecum) y anís (Pimpinella anisum).

(24/10/2013) Composición, que comprende como componentes activos Salvia Miltiorrhizae o partes de planta de la misma,Fructus Schizandrae o partes de planta de la misma y una o varias sales de metal alcalinotérreo, en la que las salesde metal alcalinotérreo se seleccionan de sales de calcio y/o magnesio, preferentemente de carbonato de calcio y/omagnesio.

(14/10/2013) Un agente reductor de la hormona estimulante del folículo que comprende, como componentes activos,Cucurbita moschata, Carthamus tinctorius, Plantago asiatica y Lonicera japonica, para usar en el tratamiento oprevención de las alteraciones del climaterio asociadas con niveles altos de la hormona estimulante del folículo.

(09/10/2013) Extracto de Bellis perennis L. para su uso como agente despigmentante en un procedimiento terapéutico dedespigmentar piel humana.

(07/10/2013) El uso de un extracto de tilacoide purificado como principio activo junto con un vehículo para ingestión oral oadministración por vía oral para la fabricación de una composición oral para tratar o prevenir una enfermedad o trastornoque implica inflamación, con la condición de que el vehículo no consista esencialmente en agua, solución salinafisiológica o propilenglicol.

(02/10/2013) Neuroestimulante y/o neuroactivador, seleccionados entre los capsicosides, los capsidioles, la capsaxantina, loscapsaicinoides como la capsaicina, o de los extractos vegetales que los contienen, como los de páprika (Capsicumannuum), de pimiento rojo (Red pepper) o de pimienta (Piper nigrum), para mantener la vitalidad, la integridad, laactividad, la proliferación, el buen funcionamiento y/o la excitabilidad en los nervios sensitivos cutáneos.

(11/09/2013) Alimento para la salud que comprende el extracto en bruto o un extracto soluble en un disolvente no polar deActinidia arguta, Actinidia kolomikta o Actinidia polygama, junto con un aditivo sitológicamente aceptable, para suutilización en la prevención o la mejora de una enfermedad alérgica.

(06/08/2013) Un producto de tabaco comprimido soluble para un consumo oral, estando formado dicho producto de tabaco comprimido a partir de una composición que comprende: (a) al menos un componente de tabaco en una cantidad de 30% a 50% en peso, en el que el componente de tabaco al menos único comprende tabaco triturado o en polvo. (b) al menos un sabor en una cantidad de 1% a 15% en peso; (c) al menos un material de carga-aglutinante en una cantidad de 5% a 35% en peso; (d) al menos un edulcorante en una cantidad de 1% a 3% en peso; (e) al menos un lubricante en una cantidad de menos de aproximadamente 1% en peso; (f) al menos un desecante; (g) al menos un adyuvante de flujo…

(18/04/2013) Agente destinado a la utilización para la protección de las células de la piel por aplicación tópica, que contienecomo ingredientes principios activos vegetales y vitaminas que se encuentran en solución acuosa, estandoconstituido un principio activo por polifenoles extraídos de té verde y presentando el agente además una contenidoen glutamato o ácido glutámico comprendido entre un 60 y un 90% en peso, relativo al contenido total deaminoácidos, y habiéndose preparado el agente por medio de las etapas de procedimiento siguientes: - extraer los principios activos vegetales y las vitaminas de las hojas de té verde mediante agua a temperaturascomprendidas entre…