(15/03/2013) Una formulación acuosa líquida para la administración intranasal de apomorfina que comprende: (a) al menos 15 mg/ml de apomorfina; y (b) al menos un copolímero de polioxietileno-polioxipropileno (poloxámero) como agente solubilizante, en laque el poloxámero tiene una masa molecular promedio de 9.700 Da o menos y tiene la fórmula general:HO(C2H4O)a(C3H6O)b(C2H4O)aH en la que a es de 2 a 90 y b es de 15 a 40.

(13/03/2013) Una unidad de pistón para ser situada en un lumen de un depósito para un sistema de liberaciónosmótica para aislar una formulación de agentes activos de una formulación de agentes osmóticos en el lumen,comprendiendo la unidad de pistón: un cuerpo construido y dispuesto para ser situado en el lumen, estando hecho el cuerpo de un material poliméricoque comprende un polietileno de ultra elevado peso molecular, en el cual el cuerpo es un cuerpo columnar quecomprende un borde en un extremo distal del mismo para acoplarse a y sellar una pared interior del depósito y unmuelle retenido en el extremo distal para desviar el borde contra la pared interior del depósito.

(12/03/2013) Una composición para el suministro de una sustancia para el cuidado oral a una superficie dental tras la aplicaciónde la composición a la misma, consistiendo la composición en una película flexible y una capa de soporte que es nosoluble en saliva, comprendiendo dicha capa de soporte uno o más polímeros solubles en agua, comprendiendo lapelícula flexible la sustancia para el cuidado oral dispersada en una cantidad eficaz formadora de película de unamatriz polímera que tiene un componente hidrófilo y un componente hidrófobo en una relación en peso seleccionadade forma que la película sea sustancialmente soluble en la saliva en un período de tiempo eficaz para suministrar lasustancia para el cuidado oral, en que la sustancia para el cuidado oral incluye un agente blanqueador y la matrizpolímera comprende de 30 a 80% en peso de la composición,…

(11/03/2013) Una forma farmacéutica que comprende una parte del comprimido para desintegración rápida y una parte decaramelo dura, en la que: (i) la parte del comprimido para desintegración rápida comprende al menos un principio activo farmacéutico, y (ii) la parte de caramelo dura cubre al menos un 20 % de la superficie de la parte del comprimido paradesintegración, y en la que el tiempo de desintegración de la parte de caramelo dura es al menos diez veces más prolongado que eltiempo de desintegración de la parte del comprimido para desintegración rápida; y en la que si la parte de caramelo dura cubre todo el área superficial de la parte del comprimido para desintegraciónrápida, entonces la parte de caramelo dura comprende además…

(08/03/2013) Composición soluble farmacéutica para administración parenteral, que comprende un péptido de amilina einsulinaB28D humana o insulinaB3K,B29E humana, donde el pH de dicha composición farmacéutica o una soluciónreconstituida de dicha composición farmacéutica es de pH 6,5 a pH 9,0, y que comprende además un tensioactivoaniónico donde dicho tensioactivo aniónico es un derivado de glicerofosfoglicerol seleccionado del grupo queconsiste en derivado de dimiristoil o 1,2-Dimiristoil-sn-glicero-3-fosfo-rac-(1-glicerol) (DMPG).

(08/03/2013) Hidroxipropilcelulosa con bajo grado de sustitución que tiene una cristalinidad de 60% o menos, un grado de sustitución con grupos hidroxipropoxilo de 5 a 9% en peso, y una relación de aspecto de menos que 2,5, en la que la cristalinidad se calcula en base a la intensidad de difracción medida por difracción de rayos X de ángulo ancho según la siguiente fórmula : Cristalinidad (%) ≥ {(Ic-Ia/Ic)} x 100 en la que Ic significa la intensidad de difracción a un ángulo de difracción 2θ de 22,5° e Ia significa la intensidad de difracción a un ángulo de difracción 2θ de 18,5°.

(08/03/2013) Solución que comprende un agente antiinflamatorio y un agente midriático destinado a la utilización en lainhibición perioperatoria de la inflamación y en la realización de la midriasis, mediante la aplicación intraocular a lostejidos intraoculares mediante irrigación de los tejidos intraoculares en el sitio de cirugía durante un procedimientooftalmológico operatorio, caracterizada además por un agente antiinflamatorio que comprende un AINE.

(06/03/2013) Un proceso para preparar una formulación farmacéutica estéril acuosa lista-para-el- uso compuesta por una salde ácido hialurónico de alto peso molecular (Acido Hialurónico) (HA) de no menos de 0,5*106 Daltons con unaconcentración especificada, que comprende las etapas de: - proporcionar una formulación acuosa compuesta por Acido Hialurónico de alto peso molecular a unaconcentración inferior a la concentración especificada; - pasar dicha formulación acuosa a través de un filtro de un tamaño de poro menor de 0,45 μm y mayor de0,1 μm; - concentrar dicha formulación acuosa mediante la aplicación de vacío…

(05/03/2013) Procedimiento para la producción de una forma de administración en forma de película para la administraciónen superficie de al menos un principio activo y/o una sustancia nutricia a un organismo vivo que comprende almenos una capa con contenido en principio activo y/o con contenido en sustancia nutricia basada en polímeroshidrófilos reticulados con al menos un derivado de poli(ácido acrílico) mediante constitución de capas individualesuna sobre otra sobre una superficie lisa, utilizándose en calidad de derivado de poli(ácido acrílico) un poli(ácido acrílico) reticulado con alil-sacarosa o alilpentaeritritol y/o un poli(ácido…

(04/03/2013) Uso de una ciclodextrina y/o un derivado funcional de ciclodextrina seleccionados entre el grupo que consis-te en α-ciclodextrina, ß-ciclodextrina, α-ciclodextrina, (2-hidroxipropil)-ß-ciclodextrina y (sulfobutiléter)-7ß-ciclodextrina y mezclas de las mismas, para mejorar la estabilidad de un antagonista del receptor ß-adrenérgico de acción ultrarrápida, seleccionado entre el grupo que consiste en esmolol, landiolol, flestolol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en una solución acuosa, adecuada para la administración parenteral y estable durante el almacenamiento

(11/02/2013) Un método de preparación de una composición para inhalación de polvo seco que comprende las etapas de: (a) mezclar un portador con una primera porción de un primer medicamento inhalante formado de partículas paraformar una primera mezcla; (b) mezclar dicha primera mezcla con un segundo medicamento inhalante formado de partículas para formar unasegunda mezcla; y (c) mezclar dicha segunda mezcla con una segunda porción del primer medicamento inhalante formado departículas para formar una composición para inhalación de polvo seco, donde, en la composición para inhalación de polvo seco de la etapa (c) la relación en peso entre el segundomedicamento inhalante formado de partículas…

(11/02/2013) Una composición para administrar hormona de liberación de gonadotropina (GnRH) o un análogo de GnRHintracelularmente a una célula, comprendiendo: un hidrogel biocompatible, y GnRH o un análogo de GnRH; caracterizado porque la composición tiene una viscosidad aparente de entre 10 y 200 Poise (entre 1 y 20 N.m-2.s)cuando se mide usando un reómetro de tensión controlada a 37°C usando una geometria de platina cónica en unintervalo de tensión aplicada de entre 1 y 100 Pascales.

(08/02/2013) Un dispositivo biodegradable de administración controlada de fármaco que comprende fármaco distribuido uniformementeen homopolímero poli-4-hidroxibutirato, en el que el fármaco se incorpora en el polímero en un porcentaje de carga de hasta50% en peso del dispositivo y menos del 60% del fármaco es liberado in vitro en buffer fosfato 0,1 M, pH 7,4 a 37 ° Cdespués de 10 días.

(08/02/2013) Una composición farmacéutica homogénea adecuada para el tratamiento de la rinitis por administración nasal uocular que comprende cetirizina zwiteriónica, un liposoma lipídico polar y un vehículo acuoso farmacéuticamenteaceptable , en la que la concentración de cetirizina varía no más de ±50% cuando se comparan concentraciones dentroy fuera de las estructuras liposómicas.

(01/02/2013) Método para la preparación de dispersiones acuosas secundarias, de copolímeros insolubles en agua, quecomprenden a) polimerización en solución radical de monómeros M etilénicamente insaturados, que comprendeni. 10 a 90 % en peso, en relación con la cantidad total de monómeros 5 M, al menos, de un monómero M1monoetilénicamente insaturado, con una solubilidad en agua no mayor a 30 g/l a 25 °C y 1 bar, y ii. 10 a 90 % en peso, en relación con la cantidad total de monómeros M, al menos, de un comonómero M2 hidrófilo,monoetilénicamente insaturado, no iónico, con una solubilidad en agua de, al menos, 80 g/l a 25 °C y 1 bar, en un disolvente orgánico que se puede mezclar con agua, que conforma una fase homogénea a 25 °C y 1 bar, con50 partes en peso de agua, en relación con 100 partes en peso de disolvente orgánico, o en…

(30/01/2013) Una composición farmacéutica caracterizada por comprender como ingredientes activos los componentes (a) o(b) que siguen: (a) 5 a 30% de un aceite extraído de las semillas de Carapa guianensis Aublet y 0,01% a 5% detetranortriterpenoides aislados desde el aceite de Carapa guianensis Aublet, en la que lostetranortriterpenoides son responsables de la actividad farmacéutica; (b) 0,01% a 5% de tetranortriterpenoides aislados desde el aceite de Carapa guianensis Aublet, en la quelos tetranortriterpenoides son responsables de la actividad farmacéutica; en la que la composición (a) o (b) comprende, además, como vehículos y/o aditivos, 0,5 a 6% de bases deemulsión; 0,2 a 2% de vaselina sólida; 0,05 a 0,1% de agentes conservantes; 2 a 20% de agentes humidificantes;0,1a…

(23/01/2013) Composición farmacéutica antiácida en forma de polvo para la neutralización rápida y prolongada de la acidez gástrica con actividad protectora de las mucosas, destinada a preparar por dispersión en agua una solución o suspensión farmacéutica de uso oral, caracterizada porque comprende: - alginato de sodio, - un agente antiácido soluble o una combinación de antiácidos, - un inhibidor de la bomba protónica, y - agentes diluyentes y edulcorantes; en la que: a) hasta un 30% del alginato de sodio presente en la formulación junto con el total del inhibidor de la bomba protónica se encuentran distribuidos homogéneamente sobre la superficie del total del agente antiácido soluble o de la combinación de antiácidos de la composición; y b) el resto del alginato de sodio presente en la formulación contiene un porcentaje de humedad…

(04/01/2013) Una microvesícula derivada de levadura portadora de factor tisular (FT) que tiene actividad procoagulante que comprende (i) una membrana de levadura y (ii) una proteína factor tisular (FT) o una variante de la misma con actividad procoagulante, en la que una porción de dicha proteína factor tisular (FT) o un fragmento de la misma con actividad procoagulante está integrada en dicha membrana, en donde dicha microvesícula es obtenible mediante un procedimiento que comprende: (a) someter a fermentación un cultivo de células recombinantes de levadura que expresan la proteína FT o un fragmento de la misma con actividad procoagulante en condiciones que permiten la expresión de dicha proteína FT, o fragmento de la misma con actividad procoagulante; (b) sedimentar el producto que resulta de la etapa…

(02/01/2013) Una composición tópica farmacéutica o cosmética para la prevención y el tratamiento de la irritación de las células cutáneas, que comprende una combinación de: un 5 – 18 % de xilitol, mioinositol o manitol o cualquier combinación de estos; un 5 – 10 % de glicerol y/o urea; y, agua; en ausencia de cualquier emulsión de aceite en agua o de ceras.

(31/10/2012) Composición para su uso en el tratamiento tópico de hemorroides, que comprende extractos herbales,caracterizada porque los extractos herbales son extractos acuosos de por lo menos tres seleccionados del grupo consistente en hojasde higuera, castañas de Indias, hojas de alcachofa y cáscaras de nuez.

(17/10/2012) Un sistema de administración de medicamentos en forma de anillo vaginal que comprende al menos uncompartimento que consiste en (i) un núcleo de polímero termoplástico cargado con medicamento, (ii) una capaintermedia de polímero termoplástico cargada con medicamento y (iii ) una capa externa de polímero termoplásticono medicada que cubre la capa intermedia, en el que dicha capa intermedia está cargada con (a) cristales de unprimer compuesto farmacéuticamente activo y con (b) un segundo compuesto farmacéuticamente activo en formadisuelta y en el que dicho núcleo está cargado con dicho segundo compuesto en forma disuelta.

(10/10/2012) Sistema de administración que comprende una construcción de cuerpo y por lo menos una cápsula que contiene una composición farmacéutica, presentando dicha cápsula por lo menos un primer extremo y un segundo extremo, caracterizado porque la construcción de cuerpo presenta por lo menos dos partes de bloqueo , presentando cada parte de bloqueo por lo menos un primer extremo y un segundo extremo, presentando dicho primer extremo de cada parte de bloqueo una superficie adaptada para orientarse y cubrir uno de dichos por lo menos primero y segundo extremos de la cápsula , variando el diámetro de por lo menos una de las partes de bloqueo a lo…

(03/10/2012) Una composición que comprende ezatiostat o una de sus sales para uso en tratar un síndromemielodisplástico en un paciente que ha sido tratado con un inhibidor de DNA-metiltransferasa, en donde seadministra a dicho paciente lenalidomida antes de y/o simultáneamente con la administración de dicha composición.

(27/09/2012) Compuesto termosensible para la liberación controlada de sustancias activas o indicador. La presente invención se refiere a un compuesto termosensible para la liberación controlada de al menos una sustancia activa o indicador, caracterizado porque comprende: (a) un soporte poroso que comprende un conjunto de poros que contienen dicha sustancia activa o indicador; y (b) una capa interfaz que comprende moléculas de naturaleza lipofílica, donde dichas moléculas comprenden un primer extremo unido covalentemente al soporte poroso y un segundo extremo constituido por cadenas orgánicas lipofílicas unidas por interacciones…