CIP-2021 : A61K 9/00 : Preparaciones medicinales caracterizadas por un aspecto particular.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61K 9/02 · Supositorios; Candelillas; Excipientes para supositorios o candelillas (aparatos para su fabricación A61J 3/08; dispositivos para su introducción en el cuerpo A61M 31/00).
A61K 9/06 · Ungüentos; Excipientes para éstos (aparatos para su fabricación A61J 3/04).
A61K 9/08 · Soluciones.
A61K 9/10 · Dispersiones; Emulsiones.
A61K 9/107 · · Emulsiones.
A61K 9/113 · · · Emulsiones múltiples, p. ej. aceite-agua-aceite.
A61K 9/12 · · Aerosoles; Espumas.
A61K 9/127 · · Liposomas.
A61K 9/133 · · · Vesículas unilaminares.
A61K 9/14 · en estado especial, p. ej. polvos (microcápsulas A61K 9/50).
A61K 9/16 · · Aglomerados; Granulados; Microbolitas.
A61K 9/18 · · Adsorbatos.
A61K 9/19 · · liofilizados.
A61K 9/20 · Píldoras, pastillas o comprimidos.
A61K 9/22 · · del tipo de liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/24 · · · en dosis unitarias constituidas por capas u hojas.
A61K 9/26 · · · Partículas distintas en una matriz soporte.
A61K 9/28 · · Grageas; Píldoras o comprimidos con revestimientos.
A61K 9/30 · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/32 · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/34 · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/36 · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/34 tiene prioridad).
A61K 9/38 · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/40 · · · · · que contienen gelatina.
A61K 9/42 · · · · que contienen ceras, ácidos grasos superiores, alcoholes grasos superiores o sus derivados, p. ej. chocolates.
A61K 9/44 · · en impresiones, relieves, ranuras o perforaciones.
A61K 9/46 · · efervescentes.
A61K 9/48 · Preparaciones en cápsulas, p. ej. de gelatina, de chocolate.
A61K 9/50 · · Microcápsulas (A61K 9/52 tiene prioridad).
A61K 9/51 · · · Nanocápsulas.
A61K 9/52 · · del tipo con liberación prolongada o discontinua.
A61K 9/54 · · · que contienen partículas distintas con revestimientos de diferentes grosores o de diferentes materiales.
A61K 9/56 · · · · Revestimientos orgánicos.
A61K 9/58 · · · · · que contienen polímeros sintéticos sólidos.
A61K 9/60 · · · · · que contienen gomas o resinas naturales.
A61K 9/62 · · · · · que contienen hidratos de carbono o sus derivados (A61K 9/60 tiene prioridad).
A61K 9/64 · · · · · que contienen proteínas o sus derivados.
A61K 9/66 · · · que contienen emulsiones, dispersiones o soluciones.
A61K 9/68 · del tipo de goma de mascar.
A61K 9/70 · Bases para tiras, hojas o filamentos.
A61K 9/72 · para fumar o inhalar.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición y formulación lipídica de una enzima de degradación de hialuronano y uso de la misma para el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata.
(28/09/2017). Solicitante/s: HALOZYME, INC. Inventor/es: XIAOMING,LI, RAMPRASAD,MYSORE, THOMPSON,CURTIS, SHEPARD,HAROLD MICHAEL, BOOKBINDER,LOUIS HOWARD, FROST,GREGORY IAN.
Un liposoma multivesicular (LMV) que comprende una enzima de degradación de hialuronano, en donde el LMV comprende:
un lípido neutro;
un lípido anfipático; y
una enzima de degradación de hialuronano, en donde la concentración de la enzima de degradación de hialuronano está entre o entre aproximadamente 0,1 mg/mL y 1 mg/mL.
PDF original: ES-2634669_T3.pdf
Preparación para aplicación transnasal.
(27/09/2017) Preparación nasal, que comprende al menos un complejo de un fármaco péptido/proteína y/o un fármaco no péptido/no proteína que incluye un fármaco de bajo peso molecular y un componente mejorador de la fluidez de polvo que comprende:
celulosa cristalina (A), que es una primera celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,13 a 0,29 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o más, un diámetro medio de partícula de 30 μm o menos, y un ángulo de reposo de 55° o más;
fosfato tribásico de calcio (B); y
celulosa cristalina (C), que es una segunda celulosa cristalina con una densidad aparente sin compactar de 0,26 a 0,48 g/cm3, un área superficial específica de 1,3 m2/g o menos, un ángulo de reposo de 50° o menos,…
Composiciones farmacéuticas que contienen ácido láctico oligomérico.
(27/09/2017). Solicitante/s: LACCURE AB. Inventor/es: SCHUBERT, WERNER, STERNER, OLOV, KULSTAD, SOREN, ROBERTSSON,JEANETTE, SZNITOWSKA,MALGORZATA.
Composición que comprende
i) ácido láctico oligomérico con la siguiente fórmula
**(Ver fórmula)**
en la que n es un número entero de desde 2 hasta 20, desde 2 hasta 19 o desde 2 hasta 18, y en la que desde aproximadamente el 10 hasta aproximadamente el 20% p/p del peso total del ácido láctico oligomérico es un trímero, HL3, que tiene n igual a 2, en la que el peso molecular promedio en número Mn del ácido láctico oligomérico es de desde aproximadamente 200 hasta aproximadamente 500, en la que el grado de polimerización PDn es de desde aproximadamente 2 hasta aproximadamente 3,8, y
ii) un agente mucoadhesivo, que es hidroxipropilmetilcelulosa que tiene una viscosidad de desde aproximadamente 10 hasta aproximadamente 20 cP.
PDF original: ES-2652251_T3.pdf
Un inhalador que comprende una composición que contiene tiotropio.
(27/09/2017). Solicitante/s: Teva Branded Pharmaceutical Products R & D, Inc. Inventor/es: ZENG, XIAN MING, FENLON,DEREK.
Un inhalador dosificador presurizado que comprende un cartucho, en donde el cartucho contiene una formulación en solución que comprende una sal de tiotropio, un ácido orgánico, un primer co-disolvente y un propulsor de HFA, en donde el inhalador es un inhalador accionado por inhalación.
PDF original: ES-2644572_T3.pdf
Formulaciones que comprenden partículas finas revestidas.
(27/09/2017). Solicitante/s: TEIJIN PHARMA LIMITED. Inventor/es: NAKAMURA, KAZUHIRO, AKUTAGAWA,TOMOYA, OGAWA,TEPPEI.
Un comprimido de disgregación intraoralmente rápida, que comprende una partícula que contiene una partícula núcleo que contiene ácido 2-(3-ciano-4-isobutiloxifenil)-4-metil-5-tiazolcarboxílico revestida con una capa que contiene un copolímero de ácido metacrílico y además sobre-revestida con una capa que contiene un sacárido soluble en agua.
PDF original: ES-2644064_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas acuosas tópicas de flurbiprofeno y clorhexidina.
(27/09/2017). Solicitante/s: SANOVEL ILAC SANAYI VE TICARET A.S. Inventor/es: TURKYILMAZ,ALI, CIFTER,UMIT, MUTLU,ONUR.
Una composición farmacéutica acuosa tópica bucal, que comprende:
(i) flurbiprofeno o sales farmacéuticamente aceptables del mismo;
(ii) clorhexidina o sales farmacéuticamente aceptables de la misma;
en la que el pH de la composición está entre 6 y 7; y dicha composición comprende adicionalmente aceite de menta en una cantidad desde un 0,001 % a un 2,75 % en peso de la composición total.
PDF original: ES-2652649_T3.pdf
Agente para tratar las cicatrices y el envejecimiento de la piel.
(20/09/2017). Solicitante/s: Labo Juversa Co., Ltd. Inventor/es: ONO,ICHIRO.
Uso de FCFb per se como el agente para un tratamiento cosmético del envejecimiento de la piel, siendo dicho uso una administración única de FCFb con una dosificación de 0.1 μg a 10 μg por 1 cm2 de piel, administrado por vía intradérmica o subcutánea.
PDF original: ES-2659437_T3.pdf
Copolímero en bloque para su administración intraperitoneal que contiene un agente antineoplásico, preparación micelar del mismo y agente oncoterapéutico que comprende la preparación micelar como principio activo.
(20/09/2017) Una preparación micelar que contiene un agente antineoplásico,
mostrando la preparación una capacidad de liberación sostenida del fármaco, y permitiendo una prolongación del periodo de tiempo de retención del agente antineoplásico en la cavidad abdominal, que comprende:
un copolímero que tiene una fracción polimérica hidrófila y una fracción de un derivado de un ácido policarboxílico representado por la fórmula :**Fórmula**
en la que
n es un número entero entre 100 y 300,
x o y es un número entero de 1 o más, z es un número entero de 1 o más,
(x + y + z) es un número entero entre 10 y 80,
la proporción entre x y (x + y + z) es de entre el 0 y el…
Composición para uso rectal que contiene miel y glicerina.
(20/09/2017). Solicitante/s: ABOCA S.P.A. SOCIETA'' AGRICOLA. Inventor/es: MERCATI, VALENTINO.
Una composición para uso rectal que comprende:
- miel en un porcentaje en peso > 50 % p/p;
- glicerina en un porcentaje en peso de entre el 10% y el 25 % p/p para su uso en el tratamiento del estreñimiento en un sujeto que lo necesita.
PDF original: ES-2647287_T3.pdf
Composiciones sólidas estabilizadas de polipéptidos del Factor VIIa.
(20/09/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD, KORNFELT, TROELS, JENSEN,MICHAEL,BECH.
Una composición que comprende un polipéptido del Factor VII activado y una combinación de manitol y un sacári-do seleccionado a partir del grupo que consiste en sacarosa, dextrosa, lactosa, maltosa, trealosa, ciclodextrinas, maltodextrinas y dextranos; teniendo dicha composición un contenido en humedad no superior al 3%;
en donde el polipéptido del Factor VII activado está presente en una concentración de 0,6 mg/ml a 10,0 mg/ml; el manitol está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; el sacárido está presente en una concentración de 5 mg/ml a 55 mg/ml; y la relación en peso entre el manitol y el sacárido (manitol:sacárido) es de 20:1 a 1:5.
PDF original: ES-2653555_T3.pdf
Aparato para limitar el crecimiento de la longitud del ojo.
(13/09/2017) Dispositivo terapéutico para prevenir, mejorar o revertir trastornos relacionados con la longitud del ojo, siendo el dispositivo terapéutico en forma de gafas con lentes inductoras de desenfoque,
en el que, con el fin de inducir imágenes con desenfoque artificial observadas por un individuo que utilice el dispositivo, a través de ambas lentes del dispositivo se introduce uno de los siguientes medios de desenfoque: pequeños abombamientos o depresiones en una o en ambas superficies de las lentes;
inclusiones transparentes o traslúcidas en el interior de las lentes con un índice de refracción diferente del material…
Formulaciones tópicas de tipo suspensión que comprenden depsipéptido cíclico.
(13/09/2017). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: HAUG,CLAIRE.
Una composición farmacéutica tópica que comprende un depsipéptido cíclico de fórmula (II)**Fórmula**
una matriz hidrófoba y miristato de isopropilo como un agente de consistencia.
PDF original: ES-2651639_T3.pdf
Comprimidos orodispersables.
(13/09/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS LESVI, S.L.. Inventor/es: DIEZ MARTIN,IGNACIO, UBEDA PEREZ,CARMEN, PABLO ALBA,PABLO.
Un comprimido de disgregación oral que puede obtenerse mediante compresión directa de una mezcla en polvo seca, comprendiendo dicha mezcla:
- silicato de calcio,
- al menos 50 % en peso de un diluyente,
- al menos un disgregante; y
- al menos un principio activo farmacéutico,
en el que el silicato de calcio es metasilicato de calcio y está presente en una cantidad de hasta 15 % en peso, en el que el diluyente se selecciona del grupo que consiste en un oligosacárido o un alcohol de azúcar seleccionado entre manitol y maltol; celulosa en polvo, celulosa microcristalina, celulosa microcristalina silificada o derivados de celulosa modificada químicamente seleccionados entre hidroxipropilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa; y mezclas de los mismos,
y en el que el comprimido se disgrega en menos de 20 segundos tras la colocación en un papel de filtro humectado homogéneamente.
PDF original: ES-2645255_T3.pdf
Alcoholes Guerbet como reemplazo de la vaselina.
(13/09/2017). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: KAWA, ROLF, BRUNING, STEFAN, BECKEDAHL, BURKHARD, DIERKER,MARKUS, KEMPERS,PETER, MAHNKE,EIKE ULF,DR, MILARDOVIC,JADRANKA, KRÜPPEL,HEINZ-JOSEF.
Mezcla de alcoholes Guerbet, obtenible mediante reacción de
a) 55 a 95 % en peso de cetilestearilalcohol,
b) 5 a 45 % en peso de alcoholes grasos saturados no ramificados con la siguiente distribución de cadena:
C12 de 48 - 58 %
C14 de 18 - 24 %
C16 de 8 - 12 %
C18 de 11 -15% y
c) dado el caso 5 % en peso de un diol alifático con por lo menos 3 átomos de carbono,
con la condición de que la mezcla exhiba un intervalo de fusión medido de acuerdo con calorimetría diferencial dinámica (DSC), entre -20 °C y +70°C, en el que el ancho del intervalo de fusión comprende por lo menos 30 grados de temperatura y el máximo del intervalo de fusión está en 35 +/- 15 °C,
en el que los alcoholes (a) a (c) de partida reaccionan en una reacción de Guerbet hasta un rendimiento de 60 a 80%.
PDF original: ES-2652242_T3.pdf
Una composición farmacéutica que comprende buprenorfina que tiene una acción rápida.
(13/09/2017). Solicitante/s: OREXO AB. Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, PETTERSSON, ANDERS.
Una composición farmacéutica prácticamente exenta de agua para su administración sublingual que contiene una cantidad eficaz de buprenorfina en forma de micropartículas adheridas a las superficies de las partículas portadoras, que son más grandes que dichas micropartículas y que son solubles en agua, y un agente estimulante de la bioadhesión y/o mucoadhesión.
PDF original: ES-2644770_T3.pdf
Composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco y preparación de parche.
(13/09/2017). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: SAKAMOTO,SACHIKO, HANATANI,AKINORI, OKAZAKI,ARIMICHI, MUKOBATA,TSUYOSHI.
Una composición para mejorar la absorción transdérmica de un fármaco, que comprende un alcohol superior no saturado que tiene 12 - 20 átomos de carbono, un alcohol polivalente que tiene 3 - 8 átomos de carbono y una amina orgánica que tiene 2 a 9 átomos de carbono, en donde la cantidad de alcohol polivalente con respecto a 100 partes en peso del peso total de alcohol polivalente, alcohol superior y amina orgánica es 90 - 97 partes en peso.
PDF original: ES-2643834_T3.pdf
Implantes cocleares liberadores de fármacos.
(13/09/2017). Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, STERNBERG,Katrin, BEHREND,Detlef, SCHMITZ,KLAUS-PETER, WILLIAMS,SIMON, LENARZ,THOMAS.
Un dispositivo de estimulación neuronal implantable que comprende un polímero de polihidroxialcanoato (PHA), un fármaco y una superficie de silicona, caracterizado por que el polímero de PHA tiene un peso molecular ponderado medio de entre 50.000 y 1.200.000 en relación con los controles de poliestireno, y el polímero de PHA y el fármaco están recubiertos sobre una superficie de silicona activada por plasma de modo que el recubrimiento de polímero de PHA imparte lubricidad al dispositivo durante la implantación.
PDF original: ES-2644478_T3.pdf
Un sistema de terapia implantable para tratar a un ser vivo con un factor activo.
(06/09/2017). Solicitante/s: Gloriana Therapeutics Sarl. Inventor/es: WAHLBERG,LARS,U, TORNØE,JENS.
Un sistema de terapia implantable para proporcionar un compuesto biológicamente activo a un sujeto, comprendiendo dicho sistema:
- una cápsula que comprende una membrana exterior semipermeable biocompatible que encapsula células que tienen capacidad de secretar un compuesto biológicamente activo, permitiendo la membrana el paso de dicho compuesto, y
- un anclaje alargado que, en un extremo distal, está unido a la cápsula y que se extiende desde el extremo distal en una dirección longitudinal hacia un extremo proximal opuesto axialmente ,caracterizado por que el sistema comprende además un refuerzo que se extiende desde un extremo distal en una dirección longitudinal hacia un extremo proximal opuesto axialmente y unido al anclaje para hacer el anclaje más rígido, y donde el refuerzo se extiende además en la dirección longitudinal al anclaje y forma una parte de extremo proximal expuesta por la que puede manipularse el sistema.
PDF original: ES-2653844_T3.pdf
(06/09/2017). Solicitante/s: ARRAY BIOPHARMA, INC.. Inventor/es: FRY,DAVID SHANK, LINDEMANN,CHRISTOPHER M, PREIGH,MICHAEL, BLOOM,COREY JAY, CRAIG,CHRISTOPHER DONOVAN, DUBOSE,DEVON BREVARD, GAUTSCHI,JEFF, SMITHEY,DAN.
Dispersión sólida que comprende N4-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]piridin-7-iloxi)-3-metilfenil)-N6-(4,4-dimetil-4,5- dihidrooxazol-2-il)quinazolin-4,6-diamina y un polímero de dispersión.
PDF original: ES-2650608_T3.pdf
Derivado de ácido (2-heteroarilamino)succínico.
(06/09/2017) Un compuesto representado por la fórmula general siguiente: **Fórmula**
o una sal farmacológicamente aceptable del mismo,
en la que
R1 representa un grupo anillo de hidrocarburo aromático que puede tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo sustituyente α, o un grupo heterocíclico aromático que puede tener 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente de entre el grupo sustituyente α; el grupo sustituyente α representa el grupo que consiste en un átomo halógeno, un grupo alquilo C1-C4, un halo alquilo C1-C4, un grupo alcoxi C1-C4, un grupo cicloalquilo C3-C6, y un grupo anillo de hidrocarburo aromático que puede estar sustituido con R4;
R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C4, o un grupo heterocicloalquilo de 4 a 7 miembros;
R3…
Estabilización de composiciones farmacéuticas.
(06/09/2017). Solicitante/s: Respivert Limited. Inventor/es: BROECKX, RUDY, LAURENT, MARIA, FILLIERS,WALTER FERDINAND MARIA, Copmans,Alex,Herman, LEYS,Carina, NIESTE,PATRICK HUBERT J, VANHOUTTE,FILIP MARCEL C.
Uso de un agente estabilizador en partículas seleccionado de sales metálicas de ácido esteárico y sales metálicas de estearil fumarato en una formulación farmacéutica que contiene un compuesto de la fórmula (I)**Fórmula**
que es 6-(2-((4-amino-3-(3-hidroxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)metil)-3-(2-clorobencil)-4-oxo-3,4- dihidroquinazolin-5-il)-N,N-bis(2-metoxietil)hex-5-inamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, incluyendo todos los estereoisómeros, tautómeros y derivados isotópicos de la misma, y solvatos de los mismos, en forma de partículas, como ingrediente activo, y lactosa en partículas para incrementar la estabilidad del compuesto de fórmula (I) frente a la degradación química, en el que el agente estabilizador en partículas actúa como agente protector frente a la degradación química del grupo alquino en el compuesto de fórmula (I).
PDF original: ES-2650791_T3.pdf
Composición para la fabricación de una forma de dosificación de desintegración oral para proteger la capa de revestimiento de sustancia activa.
(06/09/2017) Una composición farmacéutica para la fabricación de una forma de dosificación de desintegración oral, que comprende:
un principio activo recubierto;
un tampón que tiene una dureza de menos de 1 vez tan alta como la dureza de la partícula del principio activo recubierto y un diámetro de partícula que es 0,1 a 10 veces mayor que el diámetro de partícula del principio activo recubierto; y
un protector que tiene una dureza de 1 a 20 veces más alta que la partícula del principio activo recubierto y un tamaño de partícula que es 1 a 10 veces mayor que el diámetro de partícula del principio activo recubierto, en…
Portadores de oxígeno artificiales y su uso.
(06/09/2017) Dispersión de portadores de oxígeno artificiales, en especial como sustituto de la sangre, con preferencia, con fines de transfusión, en donde la dispersión contiene cápsulas con capacidad reversible de almacenamiento de oxígeno, en donde las cápsulas comprenden un material de cápsula permeable al oxígeno, que contiene y/o incluye hidrocarburos fluorados, en especial perfluorados, con preferencia, perfluorocarbonos, en donde el material de cápsula permeable al oxígeno comprende o está compuesto por un polímero orgánico permeable al oxígeno, en donde el polímero se selecciona del grupo de poli(láctidos-co-glicólidos) y cianoacrilatos de polialquilo, así como sus mezclas,…
Composiciones que comprenden diclofenaco para el tratamiento del dolor posoperatorio.
(06/09/2017). Solicitante/s: HOSPIRA, INC.. Inventor/es: CARR,DANIEL,B, LACOUTURE,PETER, GARCIA DE ROCHA,MARCELO.
Composición farmacéutica que comprende:
a. 50 mg o menos de diclofenaco o una sal de diclofenaco farmacéuticamente aceptable; e
b. hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HPβCD);
para su uso en el tratamiento de dolor posoperatorio de moderado a intenso evaluado mediante una escala analógica visual (EVA), que resulta de cirugía ortopédica en un mamífero que tiene insuficiencia hepática o renal, en la que la composición está destinada para administración parenteral, en la que dolor de moderado a intenso es una intensidad de dolor ≥ 50 mm en una EVA de 1-100 mm.
PDF original: ES-2646226_T3.pdf
Formulaciones de 4-metilpirazol.
(30/08/2017). Solicitante/s: Horizon Orphan LLC. Inventor/es: DALEY,THOMAS E, POWELL,KATHY, JARZEBINSKI,OLGA.
Una formulación sólida que comprende:
(a) 4-metilpirazol, o una forma salina fisiológicamente aceptable del mismo; y
(b) un excipiente, en donde el excipiente es un polietilenglicol que tiene un peso molecular medio ponderado total de 5.000 a 10.000:
en donde la formulación está en una forma sólida a temperaturas de al menos 25º C hasta aproximadamente 40º C.
PDF original: ES-2646201_T3.pdf
Composición de resina que contiene un producto químico agrícola de liberación controlada, método de producción de la misma y formulación química agrícola.
(30/08/2017). Solicitante/s: NIPPON SODA CO., LTD.. Inventor/es: MAEKAWA,YUICHI, ENDO,YOSHIHISA, YAMAMURA,SATORU.
Una composición de resina que contiene un producto químico agrícola que comprende:
un ingrediente químico agrícolamente activo (A);
una resina con base de (met)acrilato (B-2); y
un agente que controla la liberación (C-2),
en el que el ingrediente químico agrícolamente activo (A) se disuelve o dispersa en la resina (B-2) de fase continua,
en el que el agente que controla la liberación (C-2) es carbón blanco hidrófobo,
en el que tamaño medio de partícula de la composición es 200 μm o menor, y
en el que el ingrediente químico agrícolamente activo es al menos uno de compuestos que tienen una solubilidad en agua a 25ºC de 100 ppm o más.
PDF original: ES-2644549_T3.pdf
Método de administración de vacunas.
(30/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: HARN,DONALD A, QUEIROZ,RAFAELLA, MCEWEN,LISA.
Una composición de vacuna que comprende:
(i) un hidrogel peptídico con la estructura principal de péptido RADARADARADARADA, donde el hidrogel peptídico con la estructura principal de péptido RADARADARADARADA es un líquido a temperatura ambiente y un gel en concentraciones salinas fisiológicas y/o temperaturas fisiológicas;
(ii) uno o más antígenos; y
(iii) uno o más adyuvantes.
PDF original: ES-2647902_T3.pdf
Formulaciones de imiquimod con concentración de dosificación menor y regímenes de dosificación cortos para el tratamiento de verrugas genitales y perianales.
(30/08/2017). Solicitante/s: MEDICIS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: LEE, JAMES, H., NORDSIEK,MICHAEL T, LEVY,SHARON F, KULP,JAMES H, BALAJI,KODUMUDI S, MENG,TZE-CHIANG, WU,JASON J, BAHM,VALYN S, BABILON,ROBERT.
Una formulación que comprende imiquimod en una cantidad en peso de 3,75% para su uso en el tratamiento de verrugas genitales o perianales, en donde se aplica una cantidad efectiva de imiquimod al área de tratamiento diagnosticada con las verrugas genitales o perianales una vez al día cada día durante 4 semanas y hasta 8 semanas para lograr al menos un eliminación parcial de las verrugas genitales o perianales.
PDF original: ES-2653313_T3.pdf
Composiciones para el tratamiento de la inflamación del tracto gastrointestinal.
(30/08/2017). Solicitante/s: Meritage Pharma, Inc. Inventor/es: HILL, MALCOLM.
Composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de corticosteroide tópico para utilizarse en el tratamiento o mitigación de los síntomas de o la inflamación asociada a la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) en un individuo, en la que el corticosteroide tópico es budesonida, fluticasona, furoato de mometasona, ciclesonida, beclometasona, desonida, o un éster farmacéuticamente aceptable de los mismos, o una combinación de los mismos, mediante administración tópica al esófago del individuo.
PDF original: ES-2644496_T3.pdf
Micropartículas para la administración oral en animales.
(30/08/2017) Un sistema para la liberación controlada de una o más sustancias fisiológica o farmacológicamente activas para usar en el campo zootécnico y/o veterinario que comprende composiciones en forma de micropartículas que tienen un tamaño entre 0,1 y 5000 micras, que comprenden un núcleo que consiste en una o más sustancias que tienen una acción farmacológica o que actúan como suplemento alimenticio,
en donde las sustancias activas se seleccionan del grupo que consiste en isoleucina, leucina, lisina, metionina, fenilalanina, treonina, triptófano, valina, alanina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, ácido glutámico, glutamina, glicina, prolina, selenocisteína, serina, tirosina, arginina, histidina, colina, betaína, carnitina, tiamina, piridoxina, estreptomicina, colistina, tiamulina, neomicina, arginina, glucosamina, niacinamida y sus sales, particularmente…
Formulación inyectable de ibuprofeno.
(23/08/2017) Una composición farmacéutica que comprende una solución acuosa de agua para inyección, ibuprofeno y un agente de solubilización de ibuprofeno seleccionado entre
(i) fosfato sódico tribásico, fosfato potásico tribásico o una combinación de fosfato sódico tribásico y fosfato potásico tribásico, en una proporción molar de agente de solubilización de ibuprofeno con respecto a ibuprofeno de 0,65:1 a 0,9:1; o
(ii) fosfato sódico dibásico, fosfato potásico dibásico, fosfato sódico monobásico, fosfato potásico monobásico o una combinación de cualquiera de los mencionados anteriormente, junto con un agente alcalinizante en una cantidad adecuada para proporcionar una solución de ibuprofeno solubilizado cuando se añade ibuprofeno a la mezcla de agente…
Método para la fabricación de una microaguja.
(23/08/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY COLLEGE, CORK. Inventor/es: MOORE,ANNE, VRDOLJAK,ANTO.
Un método para la fabricación de una microaguja usando un molde que tiene una cavidad de formación de la aguja, caracterizado porque el método comprende las etapas de (a) rellenar al menos parcialmente la cavidad de formación de la aguja con un disolvente , (b) aplicar una composición de formación de microagujas a la cavidad de formación de la aguja de manera que la composición se ponga en contacto con el disolvente , (c) permitir que el disolvente y la composición de formación de microagujas se mezclen como resultado de la difusión, (d) retirar el disolvente y (e) desmoldar la microaguja.
PDF original: ES-2647623_T3.pdf