16 patentes, modelos y diseños de OREXO AB

Nueva composición de alfentanilo para el tratamiento del dolor agudo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/12/2018). Inventor/es: PETTERSSON, ANDERS, SCHWAN,EMIL, JOHANSSON,BARBRO. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/454.

Una composición farmacéutica adecuada para administración sublingual, así como la liberación rápida de alfentanilo de la misma y/o la rápida absorción de alfentanilo a través de la mucosa oral, que comprende una mezcla que comprende: (a) micropartículas de alfentanilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, cuyas micropartículas se presentan sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes; (b) una base débil; y (c) un compuesto, que es un ácido débil o es un agente quelante/secuestrante, compuesto que se presenta en mezcla íntima con las micropartículas de alfentanilo o la sal del mismo, presentándose partículas de dicho compuesto en el interior, o sobre las superficies de, dichas partículas de vehículo.

PDF original: ES-2694644_T3.pdf

Una composición farmacéutica que comprende buprenorfina que tiene una acción rápida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/09/2017). Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, PETTERSSON, ANDERS. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K9/20, A61K38/22, A61K38/00, A61K9/14, A61K9/28, A61K31/4468, A61K36/84.

Una composición farmacéutica prácticamente exenta de agua para su administración sublingual que contiene una cantidad eficaz de buprenorfina en forma de micropartículas adheridas a las superficies de las partículas portadoras, que son más grandes que dichas micropartículas y que son solubles en agua, y un agente estimulante de la bioadhesión y/o mucoadhesión.

PDF original: ES-2644770_T3.pdf

Nuevas formulaciones farmacéuticas útiles en el tratamiento del insomnio.

(05/07/2017) Una formulación farmacéutica en comprimidos adecuada para la administración sublingual que comprende partículas de: (a) zolpidem o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y (b) un agente promotor de la mucoadhesión, partículas de los componentes (a) y (b) que se presentan cada una, al menos en parte, sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes, y en la que la dosis de zolpidem o sal del mismo por comprimido está en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 12 mg para su uso en un procedimiento de tratamiento de insomnio, procedimiento que comprende la administración sublingual de dicha formulación a un paciente que padece, o es susceptible de, una afección tal, y en la que dicha administración sublingual proporciona: …

Nueva composición de alfentanilo para el tratamiento del dolor agudo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/11/2016). Inventor/es: PETTERSSON, ANDERS, SCHWAN,EMIL, JOHANSSON,BARBRO. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/454.

Una composición farmacéutica adecuada para administración sublingual, así como la liberación rápida de alfentanilo de la misma y/o la rápida captación de alfentanilo a través de la mucosa oral, que comprende una mezcla que comprende: (a) micropartículas de alfentanilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, cuyas micropartículas se presentan sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes; (b) una base débil; y (c) un compuesto que es un ácido débil, cuyo ácido se presenta en mezcla íntima con las micropartículas de alfentanilo o la sal del mismo, presentándose bien: en el interior de las partículas de vehículo, de tal manera que dichas partículas vehículo comprendan un compuesto de: (i) dicho material ácido; y (ii) otro material de partículas de vehículo; o bien sobre las superficies de las partículas de vehículo.

PDF original: ES-2614757_T3.pdf

Nuevas formulaciones farmacéuticas útiles en el tratamiento del insomnio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/10/2016). Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, BREDENBERG, SUSANNE, PETTERSSON, ANDERS. Clasificación: A61K31/44, A61K9/00, A61P25/20.

Una formulación en comprimidos sublinguales, que es adecuada para la administración de un fármaco hipnótico de corta actuación a través de la mucosa oral, que comprende: (a) micropartículas del fármaco hipnótico de corta actuación; y (b) partículas de un agente promotor de la mucoadhesión, partículas de los componentes (a) y (b) que se presentan cada una, al menos en parte, sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes, y en las que la dosis de fármaco por comprimido está en el intervalo de aproximadamente a aproximadamente 12 mg.

PDF original: ES-2610469_T3.pdf

Nueva composición farmacéutica resistente al abuso para el tratamiento de la dependencia de opioides.

(04/03/2015) Un comprimido adecuado para administración sublingual que comprende: (a) micropartículas de una cantidad farmacológicamente eficaz de buprenorfina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en contacto con partículas que comprenden ácido cítrico: (b) una cantidad farmacológicamente eficaz de naloxona o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y (c) un disgregante seleccionado del grupo que consiste en croscarmelosa sódica, glicolato de almidón sódico, polivinilpirrolidona reticulada o mezclas de los mismos.

2-aminobenzoimidazol-5-carboxamidas como agentes anti-inflamatorios.

(29/10/2014) Compuestos de fórmula general I**Fórmula** uno de X e Y representa -N(R6)-; y el otro representa -N≥; uno de Z1, Z2 y Z3 representa, de forma independiente, -C(R7)≥ o -N≥; y los otros dos de Z1, Z2 y Z3 representan - C(R7)≥; Q2, Q3 y Q4 representan, de forma respectiva, -C(R2)≥, -C(R3)≥ y -C(R4)≥; o uno o dos cualesquiera de Q2, Q3 o Q4 pueden representar, de forma alternativa e independiente, -N≥; R1 representa halo, OH, -CN; alquilo C1-3, alquinilo C2-6, O-alquilo C1-3, estos últimos tres grupos son opcionalmente sustituidos con uno o más sustituyentes seleccionados de entre flúor, -CN, ≥O, OH, -OCH3, - OCF3; R2, R3 y R4 representan, de forma independiente,…

2-Anilinobenzimidazol-6-carboxamidas como agentes antiinflamatorios.

(08/10/2014) Un compuesto de fórmula I**Fórmula** en la que R1 y R2 representan independientemente halo, -alquilo C1-3, último grupo alquilo que es opcionalmente sustituido con uno o más átomos de flúor; W representa -C(O)-, -C(O)O-, grupos que están unidos al nitrógeno del resto -NH- a través del átomo de carbono; M representa -alquilo C1-6, -cicloalquilo C3-7, ambos de estos grupos son opcionalmente sustituidos con uno o más grupos seleccionados entre -F, -OH, -CN, -NH2, -NH(alquilo C1-2), -N (alquil C1-2)2, -Oalquilo C1-3, -alquilo C1-5, - cicloalquilo C3-4, últimos tres grupos en los que los grupos alquilo o cicloalquilo son opcionalmente sustituidos con uno o más átomos de flúor; u oxetanil-, tetrahidrofuranil-, tetrahidropiranil-, azetidinil-, pirrolidinil-,…

Composición farmacéutica para el tratamiento del insomnio mediante administración sublingual.

(23/07/2014) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento del insomnio mediante administración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas de al menos un principio farmacéuticamente activo seleccionado entre diazepam, oxazepam, zopiclona, zolpidem, propriomazina, valeriana, levomepromazina o un péptido inductor de sueño, donde el principio activo se adhiere a las superficies de las partículas portadoras, siendo dichas partículas más grandes que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente estimulante de la bioadhesión y/o de la mucoadhesión que está presente en las superficies de las partículas portadoras.

Composición farmacéutica que comprende fentanil para el tratamiento del cáncer o el dolor intercurrente o agudo mediante administración sublingual.

(02/07/2014) Una composición farmacéutica en monodosis que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de fentanil o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de partículas, y partículas de un agente promotor de bioadhesión y mucoadhesión que tiene una tamaño de partícula comprendido entre 1 y 100 μm para su uso en un método para tratar el dolor agudo o intercurrente, donde dicho método comprende la administración sublingual de esa composición.

Preparación diagnóstica para la detección de Helicobacter pilori.

(01/01/2014) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION PARA ADMINISTRAR UREA MARCADA CON ISOTOPOS JUNTO CON ACIDO EN FORMA DE COMPRIMIDO, EN FORMA DE PREPARACION EN CAPSULA, O EN CUALQUIER OTRA FORMA SOLIDA. LA PREPARACION SE DISUELVE MUY RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO. LA PREPARACION SE UTILIZA PARA MOSTRAR EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LA UREASA EN EL ESTOMAGO JUNTO CON UNA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI CONTINUA.

Nueva composición farmacéutica no susceptible de abuso que comprende opioides.

(06/11/2013) Una composición farmacéutica en partículas para administración por vía transmucosal de una cantidadfarmacológicamente eficaz de un analgésico opioide, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y una cantidadfarmacológicamente eficaz de un antagonista opioide, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, cuyacomposición comprende dicho analgésico opioide, o una sal del mismo, presentado en forma de partículas sobre lassuperficies de partículas portadoras que comprenden dicho antagonista opioide, o una sal del mismo, cuyas partículasportadoras tiene mayor tamaño que las partículas del analgésico opioide, en la que el analgésico…

Composición farmacéutica para administración sublingual.

(07/08/2013) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento de trastornos agudos medianteadministración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas prácticamente exenta de agua deal menos un principio farmacéuticamente activo adherido a las superficies de partículas portadoras, siendo dichaspartículas sustancialmente mayores que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente promotor debioadhesión y/o mucoadhesión presente en las superficies de dichas partículas portadoras.

COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTO RAPIDO.

(16/03/2012) Composición farmacéutica para el tratamiento de desórdenes agudos para administración sublingual o intranasal, que comprende una mezcla pedida de micropartículas esencialmente libre de agua, al menos de un agente farmacéuticamente activo adherido a la superficie de las partículas del portador, dichas partículas siendo considerablemente mayores que dichas micropartículas y siendo insolubles o poco solubles en agua, y un agente que promueve la bioadhesión y/o mucoadhesión adherido a la superficie de las partículas del portador.

COMPOSICION QUE INHIBE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PETTERSSON, ANDERS. Clasificación: A61K31/4439, A61P1/04, A61K9/00, A61K9/20, A61K31/341, A61K9/16, A61K9/50, A61K31/4164, A61K31/426, A61K9/48, A61K9/24, A61K9/26.

Una forma de dosificación farmacéutica oral que comprende cantidades farmacológicamente efectivas de un inhibidor de la bomba de protones sensible al ácido o una sal del mismo seleccionado entre lanzoprazol, omeprazol, pantoprazol, rabeprazol, pariprazol, leminoprazol, sus sales farmacéuticamente aceptables, enantiómeros y sales de enantiómeros y un antagonista del receptor H2 o una sal del mismo seleccionada entre cimetidina, ranitidina, nizatidina y famotidina, y sus sales farmacéuticamente aceptables, y un portador farmacéuticamente aceptable, donde el inhibidor de la bomba de protones sensible al ácido o una sal del mismo, es separado del antagonista del receptor H2 mediante un revestimiento entérico.

COMPOSICION FARMACEUTICA DE EFECTO RAPIDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2007). Inventor/es: NYSTROM, CHRISTER, BREDENBERG, SUSANNE. Clasificación: A61K31/4468.

Composición farmacéutica para el tratamiento de desórdenes agudos para administración sublingual o intranasal, que comprende una mezcla pedida de micropartículas esencialmente libre de agua, al menos de un agente farmacéuticamente activo adherido a la superficie de las partículas del portador, dichas partículas siendo considerablemente mayores que dichas micropartículas y siendo insolubles o poco solubles en agua, y un agente que promueve la bioadhesión y/o mucoadhesión adherido a la superficie de las partículas del portador.

 

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