21 inventos, patentes y modelos de PETTERSSON, ANDERS

Nueva composición de alfentanilo para el tratamiento del dolor agudo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(26/12/2018). Solicitante/s: OREXO AB. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/454.

Una composición farmacéutica adecuada para administración sublingual, así como la liberación rápida de alfentanilo de la misma y/o la rápida absorción de alfentanilo a través de la mucosa oral, que comprende una mezcla que comprende: (a) micropartículas de alfentanilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, cuyas micropartículas se presentan sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes; (b) una base débil; y (c) un compuesto, que es un ácido débil o es un agente quelante/secuestrante, compuesto que se presenta en mezcla íntima con las micropartículas de alfentanilo o la sal del mismo, presentándose partículas de dicho compuesto en el interior, o sobre las superficies de, dichas partículas de vehículo.

PDF original: ES-2694644_T3.pdf

Dispositivo de administración transdérmica de un fármaco.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/12/2017). Solicitante/s: Emplicure AB. Clasificación: A61K31/445, A61K9/00, A61K31/437, A61M37/00, A61M35/00, A61K47/32, A61K47/02, A61K31/4468.

Un dispositivo de administración transdérmica de fármacos, que comprende un elemento de suministro de fármacos que define una superficie de contacto para su ubicación contra la piel del paciente, durante su uso, incluyendo el elemento de suministro de fármacos una composición farmacéutica de liberación progresiva que comprende un ingrediente farmacéutico activo, entremezclado homogéneamente en los poros de una red sólida y continua que comprende un material portador, y que posee una resistencia mecánica suficiente para mantener la integridad general de la red cuando se aplique a la misma una fuerza de al menos aproximadamente 1 kg-fuerza/cm2.

PDF original: ES-2658913_T3.pdf

Una composición farmacéutica que comprende buprenorfina que tiene una acción rápida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/09/2017). Solicitante/s: OREXO AB. Clasificación: A61K31/00, A61K9/00, A61K9/20, A61K38/22, A61K38/00, A61K9/14, A61K9/28, A61K31/4468, A61K36/84.

Una composición farmacéutica prácticamente exenta de agua para su administración sublingual que contiene una cantidad eficaz de buprenorfina en forma de micropartículas adheridas a las superficies de las partículas portadoras, que son más grandes que dichas micropartículas y que son solubles en agua, y un agente estimulante de la bioadhesión y/o mucoadhesión.

PDF original: ES-2644770_T3.pdf

Nuevas formulaciones farmacéuticas útiles en el tratamiento del insomnio.

(05/07/2017) Una formulación farmacéutica en comprimidos adecuada para la administración sublingual que comprende partículas de: (a) zolpidem o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y (b) un agente promotor de la mucoadhesión, partículas de los componentes (a) y (b) que se presentan cada una, al menos en parte, sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes, y en la que la dosis de zolpidem o sal del mismo por comprimido está en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 12 mg para su uso en un procedimiento de tratamiento de insomnio, procedimiento que comprende la administración sublingual de dicha formulación a un paciente que padece, o es susceptible de, una afección tal, y en la que dicha administración sublingual proporciona: …

Nueva composición de alfentanilo para el tratamiento del dolor agudo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/11/2016). Solicitante/s: OREXO AB. Clasificación: A61K9/20, A61K9/16, A61K31/454.

Una composición farmacéutica adecuada para administración sublingual, así como la liberación rápida de alfentanilo de la misma y/o la rápida captación de alfentanilo a través de la mucosa oral, que comprende una mezcla que comprende: (a) micropartículas de alfentanilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, cuyas micropartículas se presentan sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes; (b) una base débil; y (c) un compuesto que es un ácido débil, cuyo ácido se presenta en mezcla íntima con las micropartículas de alfentanilo o la sal del mismo, presentándose bien: en el interior de las partículas de vehículo, de tal manera que dichas partículas vehículo comprendan un compuesto de: (i) dicho material ácido; y (ii) otro material de partículas de vehículo; o bien sobre las superficies de las partículas de vehículo.

PDF original: ES-2614757_T3.pdf

Nuevas formulaciones farmacéuticas útiles en el tratamiento del insomnio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/10/2016). Solicitante/s: OREXO AB. Clasificación: A61K31/44, A61K9/00, A61P25/20.

Una formulación en comprimidos sublinguales, que es adecuada para la administración de un fármaco hipnótico de corta actuación a través de la mucosa oral, que comprende: (a) micropartículas del fármaco hipnótico de corta actuación; y (b) partículas de un agente promotor de la mucoadhesión, partículas de los componentes (a) y (b) que se presentan cada una, al menos en parte, sobre las superficies de partículas de vehículo más grandes, y en las que la dosis de fármaco por comprimido está en el intervalo de aproximadamente a aproximadamente 12 mg.

PDF original: ES-2610469_T3.pdf

Composición farmacéutica para el tratamiento del insomnio mediante administración sublingual.

(23/07/2014) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento del insomnio mediante administración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas de al menos un principio farmacéuticamente activo seleccionado entre diazepam, oxazepam, zopiclona, zolpidem, propriomazina, valeriana, levomepromazina o un péptido inductor de sueño, donde el principio activo se adhiere a las superficies de las partículas portadoras, siendo dichas partículas más grandes que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente estimulante de la bioadhesión y/o de la mucoadhesión que está presente en las superficies de las partículas portadoras.

Composición farmacéutica que comprende fentanil para el tratamiento del cáncer o el dolor intercurrente o agudo mediante administración sublingual.

(02/07/2014) Una composición farmacéutica en monodosis que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de fentanil o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en forma de partículas, y partículas de un agente promotor de bioadhesión y mucoadhesión que tiene una tamaño de partícula comprendido entre 1 y 100 μm para su uso en un método para tratar el dolor agudo o intercurrente, donde dicho método comprende la administración sublingual de esa composición.

Preparación diagnóstica para la detección de Helicobacter pilori.

(01/01/2014) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION PARA ADMINISTRAR UREA MARCADA CON ISOTOPOS JUNTO CON ACIDO EN FORMA DE COMPRIMIDO, EN FORMA DE PREPARACION EN CAPSULA, O EN CUALQUIER OTRA FORMA SOLIDA. LA PREPARACION SE DISUELVE MUY RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO. LA PREPARACION SE UTILIZA PARA MOSTRAR EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LA UREASA EN EL ESTOMAGO JUNTO CON UNA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI CONTINUA.

Nueva composición farmacéutica no susceptible de abuso que comprende opioides.

(06/11/2013) Una composición farmacéutica en partículas para administración por vía transmucosal de una cantidadfarmacológicamente eficaz de un analgésico opioide, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y una cantidadfarmacológicamente eficaz de un antagonista opioide, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, cuyacomposición comprende dicho analgésico opioide, o una sal del mismo, presentado en forma de partículas sobre lassuperficies de partículas portadoras que comprenden dicho antagonista opioide, o una sal del mismo, cuyas partículasportadoras tiene mayor tamaño que las partículas del analgésico opioide, en la que el analgésico…

Composición farmacéutica para administración sublingual.

(07/08/2013) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento de trastornos agudos medianteadministración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas prácticamente exenta de agua deal menos un principio farmacéuticamente activo adherido a las superficies de partículas portadoras, siendo dichaspartículas sustancialmente mayores que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente promotor debioadhesión y/o mucoadhesión presente en las superficies de dichas partículas portadoras.

Procedimiento y disposición destinados a examinar implantes.

(08/08/2012) Procedimiento para examinar un implante unido a un hueso , comprendiendo el procedimiento las etapas de: • unir un elemento a dicho implante mediante una sección roscada, • excitar dicho elemento, caracterizado por • generar dicha excitación utilizando un campo magnético exterior, • detectar sin contacto la interferencia del campo magnético de dicho elemento para detectar por lo menos una frecuencia de resonancia de dicho elemento durante la excitación cuando el elemento se encuentra unido a dicha fijación ; y • analizar por lo menos una frecuencia de resonancia detectada mediante un analizador, cuya salida representa una proporción entre una tensión de respuesta y la excitación proporcionando un grado de fijación del implante al hueso,

COMPOSICION QUE INHIBE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: OREXO AB. Clasificación: A61K31/4439, A61P1/04, A61K9/00, A61K9/20, A61K31/341, A61K9/16, A61K9/50, A61K31/4164, A61K31/426, A61K9/48, A61K9/24, A61K9/26.

Una forma de dosificación farmacéutica oral que comprende cantidades farmacológicamente efectivas de un inhibidor de la bomba de protones sensible al ácido o una sal del mismo seleccionado entre lanzoprazol, omeprazol, pantoprazol, rabeprazol, pariprazol, leminoprazol, sus sales farmacéuticamente aceptables, enantiómeros y sales de enantiómeros y un antagonista del receptor H2 o una sal del mismo seleccionada entre cimetidina, ranitidina, nizatidina y famotidina, y sus sales farmacéuticamente aceptables, y un portador farmacéuticamente aceptable, donde el inhibidor de la bomba de protones sensible al ácido o una sal del mismo, es separado del antagonista del receptor H2 mediante un revestimiento entérico.

TRATAMIENTO DE DESORDENES AGUDOS POR ADMINISTRACION SUBLINGUAL DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: DIABACT AB. Clasificación: A61K31/445, A61K31/44, A61K47/42, A61P43/00, A61P11/00, A61K9/00, A61P37/00, A61P3/00, A61P7/00, A61K47/26, A61P9/00, A61K9/16, A61P25/04, A61K38/22, A61K47/32, A61K38/16, A61K47/34, A61K31/19, A61K47/36, A61K47/38, A61K31/34, A61K31/4468, A61K47/24, A61K47/20, A61K47/28, A61K47/46.

El uso de una composición farmacéutica esencialmente libre de agua que consta de una cantidad efectiva de al menos un agente farmacéuticamente activo en forma de micropartículas adheridas a las superficies de partículas portadoras, las que son considerablemente mayores que dichas micropartículas y son solubles en agua, y un agente promotor de bioadhesión y mucoadhesión adherido a la superficie de dicha partícula portadora, para la preparación de al menos una unidad de dosis de un agente médico para el tratamiento de los trastornos agudos por administración sublingual.

PREVENCION DE LA MUERTE SUBITA DE INFANTES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2006). Solicitante/s: DIABACT AB. Clasificación: A61K45/00, A61P43/00, A61K45/06.

Uso de un antibiótico o combinación de antibióticos efectivos contra H. pylori para la manufactura de un medicamento dirigido a la administración a una madre infectada por H. pylori pero que carece de síntomas de úlcera gástrica para prevenir la ocurrencia de SMSI en el hijo de la madre cuyo sistema inmune está bajo desarrollo.

PREPARACION DIAGNOSTIPYLORIA LA DETECCION DE HELICOBACTER PILORI.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2005). Solicitante/s: DIABACT AB. Clasificación: A61K49/00, A61K51/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA PREPARACION PARA ADMINISTRAR UREA MARCADA CON ISOTOPOS JUNTO CON ACIDO EN FORMA DE COMPRIMIDO, EN FORMA DE PREPARACION EN CAPSULA, O EN CUALQUIER OTRA FORMA SOLIDA. LA PREPARACION SE DISUELVE MUY RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO. LA PREPARACION SE UTILIZA PARA MOSTRAR EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE LA UREASA EN EL ESTOMAGO JUNTO CON UNA INFECCION POR HELICOBACTER PYLORI CONTINUA.

COMPOSICION DE FENTANIL PARA EL TRATAMIENTO DE DOLOR AGUDO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: DIABACT AB. Clasificación: A61K31/445, A61K9/16, A61P25/04.

– Una composición farmacéutica para el tratamiento del dolor agudo por administración sublingual, que comprende una mezcla ordenada anhidra de micropartículas de fentanil o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo adherida a las superficies de las partículas de vehículo, siendo dichas partículas de vehículo mayores que dichas micropartículas de fentanil y siendo solubles en agua, y un agente promotor de bioadhesión y/o mucoadhesión adherido principalmente a las superficies de dichas partículas de vehículo.

COMPOSICION PARA DIAGNOSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2003). Solicitante/s: DIABACT AB. Clasificación: A61K49/00.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PREPARADO SUSTANCIAL LIBRE DE AGUA PARA ADMINISTRAR UREA EN FORMA DE PASTILLA, CAPSULA U CUALQUIER OTRA FORMA SOLIDA. EL PREPARADO SE DISUELVE MUY RAPIDAMENTE EN EL ESTOMAGO. LAPREPARACION SE UTILIZA PARA DEMOSTRAR LA PRESENCIA DE AMONIACO EN EL AIRE DE EXHALACION, DERIVADO DE LA ACTIVIDAD DE UREASA AUMENTADA EN EL ESTOMAGO EN UNION CON UNA INFECCION EXISTENTE POR HELICOBACTER PYLORI.

NUEVO USO MEDICO DE UN INHIBIDOR DE ACE PARA TRATAMIENTO DE SINTOMAS DISPEPTICOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG (PUBL). Clasificación: A61K45/00, A61P1/04.

UN METODO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE SINTOMAS DISPEPTICOS DE ORIGEN DESCONOCIDO EMPLEANDO INHIBIDORES DE LA ECA Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE DICHOS COMPUESTOS.

Prevención de la muerte súbita infantil.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2002). Solicitante/s: DIABACT AB. Clasificación: G01N33/569, A61K45/00, C12Q1/04.

Método para la identificación de un infante, nacido o no nacido, que es particularmente susceptible a SIDS, caracterizado porque el método comprende la determinación de una infección por Helicobacter pylori en la madre del infante o un pariente cercano o una persona que se espera que entre en contacto corporalmente estrecho con el infante.

NUEVO USO MEDICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/41, A61K31/415.

METODO PARA LA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE SINTOMAS DISPEPTICOS UTILIZANDO CIERTOS ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES TIPO 1 DE LA ANGIOTENSINA II Y UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE ESTOS COMPUESTOS.

 

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