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Un medicamento inhalable.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/07/2019). Inventor/es: WU,LIBO, DALVI,MUKUI. Clasificación: A61K9/00.

Una formulación en solución para inhalación que comprende: una fase líquida; un ingrediente activo que tiene un grupo funcional que es susceptible de hidrólisis y/o solvólisis, disuelto en la fase liquida y una sal de magnesio o calcio, disuelta en la fase líquida; en la que la cantidad de sal es desde 0.0001 a 0.01% en peso, basado en el peso total de la formulación; y en el que el ingrediente activo se selecciona entre tiotropio, ipratropio, glicopirronio, oxitropio, aclidinio, y trospio.

PDF original: ES-2739393_T3.pdf

Un medicamento inhalable que comprende tiotropio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/05/2019). Inventor/es: ZENG, XIAN MING. Clasificación: A61K47/12, A61M15/00, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/12, A61K47/10, A61K31/46.

Un procedimiento de preparación de una formulación en un bote de pMDI que comprende las etapas de: proporcionar un sublote de concentrado que comprende bromuro de tiotropio, etanol, agua y ácido cítrico en un recipiente; dispensar el sublote de concentrado en botes de aluminio; y añadir un propelente de HFA en los botes, en el que la formulación es una formulación en solución que comprende bromuro de tiotropio, 12-20% de etanol, 0.1- 1.5% de agua, 0.05-0.10% de ácido cítrico y un propelente de HFA, en el que los porcentajes son porcentajes en peso basados en el peso total de la formulación.

PDF original: ES-2728940_T3.pdf

Un medicamento inhalable.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(03/01/2018). Inventor/es: DALVI,MUKUL, WU,LIBO. Clasificación: A61K47/12, A61M15/00, A61K9/00, A61K47/10, A61K9/08, A61K47/02, A61M11/00, A61K31/46, A61K47/06.

Una formulación en solución para inhalación que comprende: una fase líquida; un ingrediente activo que contiene un éster carboxílico en el que el átomo de oxígeno está unido covalentemente a un heterociclo que contiene nitrógeno cuaternario, disuelto en la fase líquida; una sal de magnesio o calcio, disuelta en la fase líquida; en donde la cantidad de sal es de 0,0001 a 0,01% en peso, basado en el peso total de la formulación, y en donde la cantidad de ingrediente activo es de 0,001-0,4% en peso, basado en el peso total de la formulación.

PDF original: ES-2661090_T3.pdf

Un inhalador que comprende una composición que contiene tiotropio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/09/2017). Inventor/es: ZENG, XIAN MING, FENLON,DEREK. Clasificación: A61K47/12, A61M15/00, A61P11/00, A61K9/00, A61K9/12, A61K47/10, A61K31/46, A61M11/04.

Un inhalador dosificador presurizado que comprende un cartucho, en donde el cartucho contiene una formulación en solución que comprende una sal de tiotropio, un ácido orgánico, un primer co-disolvente y un propulsor de HFA, en donde el inhalador es un inhalador accionado por inhalación.

PDF original: ES-2644572_T3.pdf

Medicamento inhalable que comprende tiotropio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/08/2016). Inventor/es: ZENG, XIAN MING. Clasificación: A61P11/00, A61K9/00, A61K9/12, A61K31/46.

Una formulación en solución que comprende una sal de tiotropio, 12-20% de etanol, 0,1-1,5% de agua, 0,05-0,10% de ácido cítrico y un propulsor de HFA, en donde los porcentajes son porcentajes en peso, en base al peso total de la formulación.

PDF original: ES-2602314_T3.pdf

Un inhalador que comprende una composición de contiene tiotropio.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/08/2016). Inventor/es: ZENG, XIAN MING, FENLON,DEREK. Clasificación: A61K47/12, A61M15/00, A61K9/00, A61P11/08, A61K9/12, A61K47/10, A61K31/46, A61M11/04.

Un inhalador de dosis medida presurizado que comprende un bote , en donde el bote contiene una formulación que comprende una sal de tiotropio y un propelente de HFA, en donde el inhalador es un inhalador accionado por inhalación que comprende un miembro deformable resilientemente para aplicar una precarga capaz de accionar la válvula interna del bote para liberar una dosis medida de la formulación desde el bote , un mecanismo para aplicar una fuerza neumática de resistencia capaz de evitar el accionamiento de la válvula para aerosol y un dispositivo de liberación accionado por inhalación capaz de liberar la fuerza neumática de resistencia para permitir que la precarga accione la válvula para aerosol y permitir que la dosis medida de la formulación sea distribuida.

PDF original: ES-2593281_T3.pdf

Formulación nasal.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ZENG, XIAN MING, LY,JADE CHING-YING, DALVI,MUKUL C. Clasificación: A61K9/00, A61K31/573, A61K31/55, A61K9/12, A61M15/08, A61P27/14.

Una formulación de una solución para administración nasal que comprende azelastina, dipropionato de beclometasona, un co-disolvente, ácido clorhídrico y un propelente HFA, en donde la relación molar de azelastina base libre a ácido clorhídrico es de 6:1 a 15:1.

PDF original: ES-2560029_T3.pdf

Una composición farmacéutica inhalable.

(12/11/2014) Un aerosol inhalable de disolución farmacéutica que comprende dipropionato de beclometasona, etanol y un agente propulsor seleccionado de entre 1,1,1,2-tetrafluoroetano, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropano y una mezcla de los mismos, en donde el aerosol tiene unas gotitas con un tamaño que tiene un diámetro aerodinámico mediano másico de 0,5-5 2,0 μm, para uso en el tratamiento del asma en un paciente que no ha conseguido mantener una función pulmonar por encima del 60% del FEV1 de línea de base en respuesta a propionato de fluticasona inhalable y/o a una formulación inhalable que comprende dipropionato de beclometasona…

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