21 inventos, patentes y modelos de STARKE, INGEMAR

Inhibidores de ibat para el tratamiento de enfermedades hepáticas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/07/2020). Solicitante/s: ALBIREO AB. Clasificación: A61P1/16, A61K31/554.

Un compuesto de Fórmula II **(Ver fórmula)** en donde M es CH2 o NH; R1 es H o hidroxi; R2 es H, **(Ver fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su uso en la profilaxis o el tratamiento de la colestasis general.

PDF original: ES-2819012_T3.pdf

Derivados de diarilmetilideno piperidina y su uso como agonistas del receptor opioide delta.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/04/2020). Solicitante/s: Pharmnovo AB. Clasificación: A61K31/445, C07D401/06, A61P25/04, C07D417/06.

Compuesto de la fórmula I **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2808667_T3.pdf

Inhibidores de ibat para el tratamiento de enfermedades hepáticas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/10/2018). Solicitante/s: ALBIREO AB. Clasificación: A61P1/16, A61K31/575, A61K31/554.

Compuesto de fórmula II**Fórmula** en la que M es CH2 o NH; R1 es H o hidroxilo; R2 es H, CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, -CH2OH, -CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 o -CH2CH2SCH3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en la profilaxis y/o el tratamiento de esteatohepatitis no alcohólica (NASH).

PDF original: ES-2687027_T3.pdf

Derivados benzotiazepínicos y benzotiadiazepínicos con actividad inhibidora del transporte de ácidos biliares del íleon (IBAT) para el tratamiento de hiperlipidemia.

(20/12/2017) Un compuesto de **fórmula**, en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; Uno de R1 y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, y el otro se selecciona de alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; RX y RY se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2; M se selecciona de -N- o -CH-; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, N-(alquil C1-6)-carbamoilo, N, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2, alcoxi C1-6-carbonilo, N-(alquil C1-6)sulfamoilo y N, N-(alquil…

Combinación farmacéutica que comprende un inhibidor de IBAT y un aglutinante de ácidos biliares.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/05/2016). Solicitante/s: ALBIREO AB. Clasificación: A61P3/00, A61K9/52, A61K31/785, A61P1/16, A61K31/554, A61P1/12.

Combinación que comprende un inhibidor de IBAT de fórmula II**Fórmula** en la que M es -CH2 o NH; R1 es H u OH; y R2 es H, -CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, CH2OH, CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 o -CH2CH2-S-CH3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y un aglutinante de ácidos biliares, para administración simultánea, secuencial o separada, en la que el aglutinante de ácidos biliares se formula para su liberación en el colon, para su uso en el tratamiento de una enfermedad hepática seleccionada del grupo que consiste en cirrosis biliar primaria (PBC); colestasis intrahepática familiar progresiva (PFIC); síndrome de Alagilles (ALGS); colangitis esclerosante primaria (PSC); esteatohepatitis no alcohólica (NASH); y prurito de enfermedad hepática colestásica.

PDF original: ES-2586956_T3.pdf

Inhibidores de IBAT para el tratamiento de enfermedades hepáticas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/05/2016). Solicitante/s: ALBIREO AB. Clasificación: A61P1/16, A61K31/554.

Compuesto de fórmula II**Fórmula** en la que M es CH2 o NH; R1 es H o hidroxilo; R2 es H, CH3, -CH2CH3, -CH2CH2CH3, -CH2CH2CH2CH3, -CH(CH3)2, -CH2CH(CH3)2, -CH(CH3)CH2CH3, CH2OH, -CH2OCH3, -CH(OH)CH3, -CH2SCH3 o -CH2CH2SCH3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en la profilaxis y/o el tratamiento de una enfermedad hepática seleccionada del grupo que consiste en síndrome de Alagilles (ALGS); colestasis intrahepática familiar progresiva (PFIC); cirrosis biliar primaria (PBC); colangitis esclerosante primaria (PSC) y prurito de enfermedad hepática colestásica.

PDF original: ES-2586931_T3.pdf

Derivados de benzotiadiazepina, procedimientos para su preparación y composiciones farmecéuticas que los contienen.

(14/08/2013) Compuesto de fórmula (I): **Fórmula** en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; uno de R1 y R2 se seleccionan de hidrógeno o alquilo C1-6 y el otro se selecciona de alquilo C1-6; Rx y Ry se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxilo, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxilo C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2-amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es de 0 a 2; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxilo, amino, carboxilo, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxilo C1-6, alcanoílo C1-6, alcanoiloxilo C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N- (alquil C1-6)2-amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N-(alquil C1-6)2-carbamoílo, alquil C1-6- S(O)a en el que a es de 0 a 2, alcoxicarbonilo…

DERIVADOS DE DIFENILAZETIDINONA QUE POSEEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA ABSORCIÓN DE COLESTEROL.

(22/02/2011) Un compuesto que está seleccionado de: N-{[4-((2R,3R)-1-(4-fluorofenil)-3-{[2-(4fluorofenil)-2-hidroxietil]tio}-4-oxoazetidin-2º il)fenoxi]acetil}glicil-D-lisina; y N-{[4-((2R,3R)-1-(4-fluorofenil)-3-{[2-(4fluorofenil)-2-hidroxietil]tio}-4-oxoazetidin-2il)fenoxi]acetil}glicil-3-ciclohexil-D-alanina; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable

DERIVADOS DE LA BENZOTIAZEPINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERLIPIDEMIA.

(27/04/2010) Compuesto de fórmula (I):

DERIVADOS DE LA BENZOTIAZEPINA.

(24/11/2009) Compuesto de fórmula (I): ** ver fórmula** en la que: Rv y Rw son ambos hidrógeno, uno de entre R1 y R2 se selecciona de entre hidrógeno o alquilo C1-6, y el otro se selecciona de entre alquilo C1-6; Rx y Ry son ambos hidrógeno, Rz se selecciona de entre halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoílo, mercapto, sulfamoílo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoílo C1-6, alcanoíloxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N,N-(alquil C1-6)2-amino, alcanoilamino C1-6, N-(alquil C1-6)carbamoílo, N,N-(alquil C1-6)2-carbamoílo, alquilo C1-6-S(O)a, en la que a es de 0 a 2, alcoxicarbonilo C1-6, N-(alquil C1-6)sulfamoílo y N,N-(alquil C1-6)2-sulfamoílo, v es de 0-5, uno de entre R4 y R5 es un grupo de fórmula (IA):** ver fórmula** R3 y R6, y el otro de entre R4 y R5, se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, halo, nitro,…

DERIVADOS PEPTICOS QUE COMPRENDEN EL GRUPO TIAZEPINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HIPERLIPIDEMICAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(12/06/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: ALBIREO AB. Clasificación: A61K38/05, A61P3/06, A61P9/10, C07K5/065.

Compuesto de fórmula (I): **(Ver fórmula)** en la que: R 1 y R 2 son ambos butilo; R 3 es hidrógeno, hidroxi o halo; R 4 es alquilo C1 - 4 opcionalmente sustituido por hidroxi, metoxi y metilS(O)a en la que a es de 0 a 2; R 5 es hidroxi o HOC(O)CH(R 6 )NH-; R 6 se selecciona de entre hidrógeno y alquilo C1 - 3 opcionalmente sustituido por hidroxi, metoxi y metilS(O)a en la que a es de 0 a 2; o una sal, solvato, solvato de dicha sal o un éster hidrolizable in vivo o una amida hidrolizable in vivo de la misma farmacéuticamente aceptable; con la condición de que cuando R 5 es hidroxi y R 4 es metiltiometilo, metilsulfinilmetilo, 2-metiltioetilo, hidro-ximetilo, metoximetilo; R 3 no es hidrógeno; y con la condición de que cuando R 5 es HOC(O)CH(R 6 )NH-, R 6 es hidroximetilo y R 4 es hidroximetilo; R 3 no es hidrógeno.null.

1,5-BENZOTIAZEPINAS Y SU USO COMO ANTIHIPERLIPIDEMICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/505, A61K45/00, A61P43/00, A61K31/40, A61P17/00, A61K31/675, A61K38/05, A61P31/00, A61P9/00, A61P3/06, A61P7/02, A61K31/397, A61K45/06, A61P29/00, C07D417/12, A61P9/10, A61K38/00, A61K31/785, A61K31/192, A61P9/04, A61P17/02, A61K38/06, A61P9/06, A61P9/08, C07K5/065, A61K31/255, A61K31/554, C07D281/10, A61K31/366, C07K5/087, C07F9/6536.

Un compuesto de **fórmula**, en la que: Rv y Rw se seleccionan, independientemente, de hidrógeno o alquilo C1-6; R1 y R2 se seleccionan, independientemente, de alquilo C1-6; RX y RY se seleccionan, independientemente, de hidrógeno o alquilo C1-6, o uno de RX y RY es hidrógeno o alquilo C1-6 y el otro es hidroxi o alcoxi C1-6; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, N-(alquil C1-6)-carbamoilo, N, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquilo C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2, alcoxi C1-6-carbonilo, alcoxi C1-6-carbonilamino, ureido, N''-(alquil C1-6)ureido, N-(alquil C1-6)ureido, N'', N-(alquil C1-6)2ureido, N''-(alquil C1-6)-N-(alquil C1-6)ureido, N'', N''-(alquil C1-6)2-N-(alquil C1-6)ureido, N-(alquil C1-6)sulfamoilo y N, N-(alquil C1-6)2sulfamoilo; v es 0-5.

DERIVADOS BENZOTIAZEPINICOS Y BENZOTIADIAZEPINICOS CON ACTIVIDAD INHIBIDORA DEL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES DEL ILEON (IBAT) PARA EL TRATAMIENTO DE HIPERLIPIDEMIA.

(01/08/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que: Rv se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6; Uno de R1 y R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo C1-6 o alquenilo C2-6, y el otro se selecciona de alquilo C1-6 o alquenilo C2-6; RX y RY se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2; M se selecciona de -N- o -CH-; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino,…

INHIBIDORES BENZOTIEPINICOS DEL TRANSPORTE DE ACIDOS BILIARES PRESENTES EN EL ILEON.

(01/06/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que: Uno de R1 y R2 se selecciona de hidrógeno o alquilo C1-6 y el otro se selecciona de alquilo C1-6; RX y RY se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxi, amino, mercapto, alquilo C1-6, alcoxi C1-6, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2; Rz se selecciona de halo, nitro, ciano, hidroxi, amino, carboxi, carbamoilo, mercapto, sulfamoilo, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C2-6, alcanoilo C1-6, alcanoil C1-6-oxi, N-(alquil C1-6)amino, N, N-(alquil C1-6)2amino, alcanoil C1-6-amino, N-(alquil C1-6)-carbamoilo, N, N-(alquil C1-6)2carbamoilo, alquil C1-6-S(O)a en el que a es 0 a 2, alcoxi C1-6-carbonilo, N-(alquil C1-6)sulfamoilo y N, N-(alquil C1-6)2sulfamoilo; v…

DERIVADOS DE IMIDAZO-PIRIDINA QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

Derivados de imidazo-piridina que inhiben la secreción de ácido gástrico. Se ha encontrado, sorprendentemente, que los compuestos de la Fórmula I, que son derivados de imidazo-piridina en los cuales el resto fenilo está sustituido, y en los cuales el resto de imidazo-piridina está sustituido con un grupo carboxamida en la posición 6, son particularmente eficaces como inhibidores de la H.

DERIVADOS DE IMIDAZO-PIRIDINA QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

Un compuesto de la **fórmula** o una sal de los mismos farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es (a) H, (b) CH3, o (c) CH2OH; R2 es (a) CH3, o (b) CH2CH3; R3 es (a) H, (b) alquilo (C1-C6), (c) alquilo (C1-C6) hidroxilado, o (d) halógeno; R4 es (a) H, (b) alquilo (C1-C6), (c) alquilo (C1-C6) hidroxilado, o (d) halógeno; R5 es (a) H, o (b) halógeno; R6 y R7 son sustituyentes seleccionados independientemente, que comprenden átomos de C, H, N, O, S, Se, P y de halógenos, que dan compuestos de Fórmula I con un peso molecular 600, con la condición de que al menos uno de R6 y R7 no puede ser H, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 hidroxilado, o alcoxi C1-C6 -(alquilo C1-C6 sustituido), y X es (a) NH, o (b) O.

COMPUESTOS DE IMIDAZO(1,2-A)PIRIDINA QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/04/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

– Un compuesto, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, que es o bien 2, 3–dimetil–8–(2, 6–dimetilbencilamino)–6–metoxiimidazo[1 , 2–a]piridina, 8–(2, 6–dimetilbencilamino)–2 , 3–dimetilimidazo[1, 2–a]pirid –ina–6–carboxilato de etilo, 2, 3–dimetil–8–(2, 6–dimetil–bencilamino)–6–hidroximetil–im idazo[1, 2–a]piridina, o 2, 3–dimetil–8–(2, 6–dimetilbencilamino)–6–metoximetil–imid azo[1, 2–a]piridina.

DERIVADOS DE IMIZADO (1,2-A)PIRIDINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTTROINTESTINALES.

(16/03/2004) Un compuesto de fórmula I o a una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que R1 es (a) H, (b) CH3, o (c) CH2OH; R2 es alquilo C1-C6; R3 es alquilo C1-C6; R4 es (a) H, o (b) halógeno; R5 es (a) H, o (b) alquilo C1-C6; R6 es (a) H, (b) alquil (C1-C6)-carbonilo (c) cicloalquil (C3-C7)-carbonilo, en el que el grupo cicloalquilo está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -COOH o -COO-alquilo C1-C6 (d) aril-alquil (C1-C6)-carbonilo, en el que arilo representa fenilo, piridilo, tienilo o furanilo, opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados entre alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, -COOH o -COO-alquilo C1-C6 (e) alcoxi (C1-C6)-alquil (C1-C6)-carbonilo (f) alcoxi (C1-C6)-carbonilo (g) aril-carbonilo, en el que arilo representa…

COMPUESTOS HETEROCICLICOS PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDOS GASTRICOS, PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ELLOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/09/2003). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Clasificación: A61K31/44, A61K31/495, C07D487/04, C07D471/04.

Un compuesto de la Fórmula I **(Fórmula)** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en que R1 es alquilo C1-C6; R2 es alquilo C1-C6; R3 es H o halógeno; y **(Fórmula)** es un heterociclo sustituido seleccionado entre **(Fórmula)** en que R4 es H, CH3, CH2OH o CH2CN; R5 es H o alquilo C1-C6; R6 es H, alquilo C1-C6, arilo, arilalquilo que contiene 1-2 átomos de carbono en la parte de alquilo, alquenilo C2-C6, halo(alquenilo C2-C6), alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C7 o halo(alquilo C1-C6); R7 es H, halógeno, alquilo C1-C6, alquiltio C1-C6 o tiociano; n es 0 ó 1; y X es NH o O.

NUEVOS COMPUESTOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/04/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/415, C07D235/08.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE BENZIMIDAZOLES DE FORMULA (I), EN LA QUE LA FRACCION DE FENILO ES SUSTITUIDA POR ALQUILO INFERIOR EN LAS POSICIONES 2 Y 6 Y QUE INHIBEN LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO ESTIMULADA EXOGENA O ENDOGENAMENTE Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS GASTROINTESTINALES.

COMPUESTOS PARA LA INHIBICION DE LA SECRECION DE ACIDO GASTRICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2002). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Clasificación: A61K31/44, C07D471/04.

La presente invención se refiere a derivados de imidazo piridina de fórmula (I) en la que el resto fenilo se sustituye con un alquilo inferior en las posiciones 2 y 6, lo cual inhibe la secreción de ácido gástrico estimulada de manera exógena o endógena y por lo tanto se pueden utilizar en la prevención y tratamiento de enfermedades inflamatorias gastrointestinales.

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