Derivados de N-piperidinil acetamida como bloqueadores de canales de calcio.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(20/05/2020). Solicitante/s: Praxis Precision Medicines, Inc. Clasificación: C07D405/14, A61K31/445, C07D211/46, C07D211/66, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D211/26, C07D417/12, C07D401/06, C07D405/06, C07D413/06, A61K31/454, A61P3/04, A61K31/5377, C07D413/12, C07D211/62, C07D211/34, C07D211/38, C07D211/28.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto que tiene la estructura:
**(Ver fórmula)**
o una sal o conjugado farmacéuticamente aceptable del mismo en mezcla con un excipiente farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2812244_T3.pdf
Derivados de acetamida N-piperidinilo como bloqueadores de canales de calcio.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(18/04/2018). Solicitante/s: Praxis Precision Medicines, Inc. Clasificación: A61K31/445, A61K31/435, C07D405/12, C07D211/26, A61K31/4545, C07D413/06, A61K31/4535, A61K31/454, A61P3/04, A61K31/5377, A61K31/453, C07D211/34, A61K31/4525.
Un compuesto con la estructura: **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos, para uso en el tratamiento del dolor crónico o agudo.
PDF original: ES-2677911_T3.pdf
COMPUESTOS HETEROCÍCLICOS DE UNIÓN A RECEPTOR DE QUIMIOCINA CON EFICACIA POTENCIADA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(22/03/2017). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Clasificación: C07D401/14, C07D471/04, C07D491/04, C07D401/12, C07D403/12, C07D235/14, C07D471/06.
Un compuesto de la fórmula **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; e incluyendo cualquiera de las formas estereoisoméricas del mismo;
en la que n4 es 2-6;
cada R1 es independientemente H, halo, alquilo (C1-10), alcoxi (C1-10), o CF3;
R3 es H, alquilo (C1-10), alquenilo (C2-10), arilalquilo (aril "C"5-12-alquilo-C1-6), o arilo ("C"5-12);
cada R4 es independientemente H o alquilo (C1-10), o los dos grupos R4 pueden tomarse junto con el anillo al que están unidos para formar un anillo fenilo; y
cada R6 es independientemente H, arilalquilo (aril "C"5-12-alquilo-C1-6), arilacilo (arilacilo "C"5-12), o arilsulfonilo (arilsulfonilo "C"5-12), en los que los restos arilo ("C"5-12) de los mismos contienen opcionalmente uno o más átomos de nitrógeno.
PDF original: ES-2623982_T3.pdf
Inhibidores selectivos de la glucosidasa y sus usos.
(14/09/2016) Un compuesto de Formula (I) o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que:
cada R es independientemente H o C(O)CH3;
R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi C1-6, - (CH2)n-ciclopropilo y -(CH2)n-ciclobutilo en donde n es 0, 1, 2, 3 o 4; o R1 y R2 pueden unirse junto con el atomo de nitrogeno al que estan unidos para formar azetidina, pirrolidina, piperidina o isoxazolidina, estando dichos alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alcoxi C1-6, -(CH2)n-ciclopropilo y -(CH2)n-ciclobutilo, azetidina, pirrolidina, piperidina e isoxazolidina opcionalmente mono-sustituidos…
Inhibidores selectivos de glucosidasas y usos de los mismos.
(08/06/2016) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:
en la que
R1 y R2 son H, o R1 es H y R2 es F, o R1 es F y R2 es H, o R1 es OR3 y R2 es H;
cada R3 es independientemente H o acilo C1-6;
R4 es H y R5 es OR3, o R4 es OR3 y R5 es H;
R6 es H, F o OR3;
cada R7 es independientemente H o F;
cada R8 está seleccionado independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6 y alcoxi C1-6, en el que el alquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6 o alcoxi C1-6 están opcionalmente sustituidos de uno hasta el máximo número de sustituyentes con uno o más de flúor, OH o metilo, o
los dos grupos R8 están conectados junto con el átomo de nitrógeno…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE SE UNEN A LOS RECEPTORES DE QUIMIOQUINAS.
(24/09/2009) Un compuesto de fórmula ** ver fórmula* y todas sus sales y formas proteidas donde El anillo A comprende opcionalmente un heteroátomo seleccionado entre N, O y S; las líneas de puntos representan insaturación opcional; R 1 , R 2 y R 3 son sustituyentes no interferentes; k es 0-4; m es 0-2; L 1 es un enlace covalente o un alquileno o una cadena heterocíclica, cada uno de ellos con 1-6 miembros; X es C o N sustituido opcionalmente; o es O o S; Ar es el residuo de un grupo aromático; cada n es independientemente 0-2; cada R es independientemente H o alquilo (1-6C); y Y es un grupo cíclico o bicíclico de 5-11 miembros sustituidos opcionalmente, donde los sustituyentes opcionales o sustituyentes…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE UNION A LOS RECEPTORES DE LA QUIMIOQUINA.
(01/04/2007) Compuesto de fórmula (I) y sales del mismo; el anillo A contiene opcionalmente un heteroátomo seleccionado entre N, O y S; las líneas de puntos representan instauraciones opcionales; R1, R2 y R3 se seleccionan independientemente de entre H, halógeno, alquilo sustituido o no sustituido, hidroxilo sustituido o no sustituido, amino sustituido o no sustituido, tiol sustituido o no sustituido, acilo sustituido o no sustituido o R2 y R3 pueden formar juntos un anillo benzo; k es 0-4; l es 0, 1 o 2; X es C o N sustituido o no sustituido; o es O o S; Ar es el residuo de un grupo aromático o heteroaromático; cada n es independientemente 0-2; cada R es independientemente H o alquilo de 1 a 6 carbonos j es 0-3;…
COMPUESTOS HETEROCICLICOS QUE SE UNEN A RECEPTORES DE QUIMIOCINAS.
(01/03/2007) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: (Ver fórmula) y las sales del mismo, donde W es un átomo de nitrógeno e Y es vacío o W es un átomo de carbono e Y=H, R 1 a R 7 puede ser iguales o diferentes y son independientemente hidrógeno o un alquilo C1 - 6 lineal, ramificado o cíclico no sustituido, o R 1 y R 2 juntos representan =O R 8 es un grupo heterocíclico o un grupo aromático no sustituido; Ar es un anillo aromático o heteroaromático; n y n son independientemente 0-2; X es un grupo de fórmula: (Ver fórmula) Donde, el anillo A es un anillo saturado o no saturado de 5 o 6 miembros y P es C, N, S u O, opcionalmente sustituido con halógeno, alquilo inferior o alcoxi o hidroxi; donde el anillo B es un anillo de 5 a 7 miembros; donde el anillo A o el anillo B está unido a un grupo W desde cualquier posición por medio de…