16 inventos, patentes y modelos de TESSON,NICOLAS
Forma D1 cristalina altamente estable de la sal de monoetanolamina de eltrombopag.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(17/06/2020). Solicitante/s: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A. Clasificación: A61P7/00, A61K31/4152, C07D231/46.
Forma D1 de sal de monoetanolamina de eltrombopag cristalina de Fórmula (I):
**(Ver fórmula)**
que tiene uno de los siguientes picos característicos del patrón de difracción de rayos X en polvo expresados en valores 2-Theta (2θ) a: 7,6, 11,6 y 16,5, cada pico ± 0,2.
PDF original: ES-2815924_T3.pdf
Composiciones supersaturadas de compuestos de benzimidazol.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/01/2020). Solicitante/s: FAES FARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/445, A61P37/08, C07D401/04.
Una solución acuosa supersaturada de bilastina, que comprende un ácido carboxílico orgánico seleccionado de ácido glutárico, ácido cítrico, ácido α-cetoglutárico, ácido tartárico y mezclas de los mismos, en donde la concentración de bilastina es al menos 2,5 mg/ml a una temperatura entre 20 y 25ºC y un valor de pH mayor de o igual a 4,2.
PDF original: ES-2778434_T3.pdf
Cocristales de compuestos de bencimidazol.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/07/2019). Solicitante/s: FAES FARMA, S.A.. Clasificación: A61K31/445, A61P37/08, C07D401/04.
Cocristal que comprende
a) bilastina; y
b) al menos un compuesto de formación de cocristales seleccionado del grupo que consiste en ácido glutárico, ácido adípico, ácido sórbico, ácido succínico, ácido benzoico, ácido 4-aminobenzóico, ácido L-málico, resorcinol, metil 4- hidroxibenzoato, N-(4-hidroxifenil)acetamida y mezclas de los anteriores,
o un solvato del mismo.
PDF original: ES-2745080_T3.pdf
Formas sólidas estables de enclomifeno y citrato de enclomifeno.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(26/10/2016). Solicitante/s: F.I.S. FABBRICA ITALIANA SINTETICI S.P.A. Clasificación: C07C217/18, C07C59/265.
Citrato de enclomifeno de fórmula (III):**Fórmula**
que tiene un hábito cristalino en forma de aguja, y que tiene
- un punto de fusión de 150 ºC medido por DSC (inicio), o
- un patrón de difracción de rayos X de polvo característico con picos característicos expresados en valores de 2- Theta (2θ) a: 5,8, 11,5.
PDF original: ES-2671126_T3.pdf
Co-cristales de tramadol y AINE.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(24/08/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Clasificación: A61K31/135, A61P29/00, A61P25/04, A61K31/192, C07C217/74, C07C59/64.
Un co-cristal que comprende tramadol bien como una base libre o bien como una sal fisiológicamente aceptable y naproxeno, sus enantiómeros o sales del mismo, en el que la relación molecular entre el tramadol y el naproxeno es 1:2.
PDF original: ES-2603962_T3.pdf
Procedimiento de preparación de derivados de ácidos carboxílicos y compuestos intermedios de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(10/08/2016). Solicitante/s: KERN PHARMA, S.L. Clasificación: C07D239/34, C07C51/43.
Cocristal de ácido (S)-2-hidroxi-3-metoxi-3,3-difenilpropanoico y un aminoácido.
PDF original: ES-2598855_T3.pdf
Procedimiento para la fabricación de Ivabradina y de intermediarios de síntesis de la misma.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(27/04/2016). Solicitante/s: LABORATORIO CHIMICO INTERNAZIONALE S.P.A.. Clasificación: C07D223/16, C07C213/10.
Procedimiento para la preparación de (1S)-4,5-dimetoxi-1-(amoniometil)-benzociclobutano de fórmula (B) que comprende:
(i) hacer reaccionar 4,5-dimetoxi-1-(amoniometil)-benzociclobutano racémico con (S)-ibuprofeno en un disolvente orgánico;
(ii) agitar la solución a temperatura ambiente hasta que se produzca un precipitado;
(iii) tratar con una base el precipitado formado en la etapa (ii) para liberar el compuesto (B) en su forma (S); y
(iv) aislar opcionalmente el compuesto de fórmula (B) en su forma (S).
PDF original: ES-2582673_T3.pdf
Formas cristalinas de sartanes tales como telmisartán con betabloqueantes.
(27/05/2014) La presente invención se refiere a formas cristalinas que comprenden telmisartán y al menos un betabloqueante, especialmente un bloqueante selectivo del receptor β1, especialmente a sales o co-cristales de telmisartán y un betabloqueante, preferiblemente seleccionado entre bloqueantes selectivos del receptor β1, procedimientos para la preparación de las mismas y su uso como medicamento o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento de hipertensión, insuficiencia cardiaca e infarto de miocardio.
Co-cristales de agomelatina con formadores de co-cristales.
(20/05/2013) La presente invención se refiere a co-cristales de agomelatina y formadores de co-cristales, a procedimientos para la preparación de los mismos y a su uso como medicamento o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento de la depresión.
Cocristales de tramadol y coxibs.
(29/04/2013) Un cocristal que comprende tramadol o como base libre o en forma de una sal fisiológicamente aceptable y por lomenos un coxib.
Preparación de delmopinol.
(14/03/2013) Un procedimiento para la preparación de delmopinol de fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables y/o uno de sus solvatos, incluyendo un hidrato,
que comprende tratar el compuesto de fórmula (II)
en la que:
R1 y R2 son un radical, igual o diferente, seleccionado independientemente del grupo que consiste en H, alquilo (C1-C6) o, alternativamente, R1 y R2 forman, junto con el átomo de carbono al que están unidos, un radical cicloalquilo(C5-C6); y
R3 es un radical seleccionado del grupo que consiste en CF3, alquilo (C1-C4), fenilo y fenilo mono- o disustituido conun radical seleccionado del…
Forma cristalina de pregabalina y co-formadores en el tratamiento del dolor.
(25/02/2013) La presente invención se refiere a nuevas formas cristalinas de pregabalina y co-formadores, a procedimientos para la preparación de las mismas y a su uso como medicamento o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor.
Compuestos farmacéuticos de O-desmetil-tramadol e inhibidores de la COX.
(19/11/2012) La presente invención se refiere a compuestos farmacéuticos que comprenden Odesmetiltramadol y al menos un inhibidor de la COX, especialmente AINE, procedimientos para la preparación de los mismos y sus usos como medicamentos o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor. El compuesto farmacéutico puede ser una sal o una forma cristalina de una sal o un co-cristal.
CO-CRISTALES DE TRAMADOL Y PARACETAMOL.
(13/09/2012) Co-cristales de tramadol y paracetamol.
La presente invención se refiere a co-cristales de tramadol y paracetamol, procesos para la preparación de los mismos y sus usos como medicamentos o en formulaciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor.
CO-CRISTALES DE CELECOXIB Y L-PROLINA.
(13/09/2012) Co-cristales de celecoxib y L-prolina.
La presente invención se refiere a co-cristales de celecoxib y L-prolina, procedimientos para la preparación de los mismos y su uso como medicamento o en composiciones farmacéuticas, más particularmente para el tratamiento del dolor.
INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE UN INHIBIDOR DE LA FOSOFDIESTERASA TIPO 5.
(12/01/2010) Intermedios para la preparación de un inhibidor de la fosfodiesterasa tipo 5.
Compuestos borónicos de fórmula II y su procedimiento de preparación, donde Y{sub,1} e Y{sub,2} se seleccionan entre hidroxilo, (C{sub,1} C{sub,4})alcoxilo y fenoxilo opcionalmente sustituido por uno o dos radicales independientemente seleccionados entre(C{sub,1} C{sub,4})alquilo y (C{sub,1} C{sub,4})alcoxilo; o alternativamente Y{sub,1} e Y{sub,2} junto con el átomo de boro pueden formar un sistema cíclico.
Procedimiento de preparación de Sildenafilo por reacción de un intermedio de fórmula II con un intermedio de fórmula III, donde X{sub,3} es un grupo saliente y R{sub,1} se selecciona entre H y (C{sub,1} C{sub,4})alquilo