Triple combinación de antagonistas del receptor 5-HT6 puros, inhibidores de la acetilcolinesterasa y antagonista del receptor NMDA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/07/2020). Solicitante/s: SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED. Clasificación: A61K31/445, A61P25/28, A61K31/13, A61K31/496.
Una combinación que comprende un antagonista del receptor 5-HT6 puro, un inhibidor de la acetilcolinesterasa y un antagonista del receptor NMDA, en el que el antagonista del receptor 5-HT6 puro se selecciona del grupo que consiste en:
1-[(2-Bromofenil) sulfonil]-5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil) metil]-1H-indol;
1-[(4-Fluorofenil) sulfonil]-5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil) metil]-1H-indol; y
1-[(4-Isopropilfenil) sulfonil]-5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil) metil]-1H-indol;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2815555_T3.pdf
Combinación de antagonistas puros del receptor 5-HT6 con inhibidores de acetilcolinesterasa.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/05/2019). Solicitante/s: SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED. Clasificación: A61K31/445, A61P25/28, A61K31/496, A61K31/31.
Una combinación que comprende antagonista puro del receptor 5-HT6 e inhibidor de la acetilcolinesterasa;
en donde:
el antagonista puro del receptor 5-HT6 se selecciona de,
1-[(2-bromofenil) sulfonil]-5 5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-1H-indol;
1-[(4-fluorofenil) sulfonil]-5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-1H-indol; y
1-[(4-isopropilfenil)sulfonil]-5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-1H-indol;
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2796181_T3.pdf
Metabolito activo de 1-[(2-bromofenil)sulfonil]-5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-1h-indol dimesilato monohidrato y sal de dimesilato dihidrato de metabolito activo.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(09/01/2019). Solicitante/s: SUVEN LIFE SCIENCES LIMITED. Clasificación: A61P25/00, C07D209/14, A61K31/4045.
Un metabolito activo de 1-[(2-bromofenil)sulfonil]-5-metoxi-3-[(4-metil-1-piperazinil)metil]-1H-indol dimesilato monohidrato es 1-[(2-Bromofenil)sulfonil]-5-metoxi-3-[(1-piperazinil)metil]-1H-indol que tiene la fórmula (I), **Fórmula**.
PDF original: ES-2715113_T3.pdf
Proceso para la producción a gran escala de diclorhidrato de N-[4-(1- ciclobutil piperidin-4-iloxi) fenil]-2-(morfolin-4-il) acetamida.
(11/12/2018) Un proceso para la producción de diclorhidrato de N-[4-(1-ciclobutil piperidin-4-iloxi) fenil]-2- (morfolin-4-il) acetamida de fórmula (I), que comprende:**Fórmula**
Etapa (i): reaccionar 4-hidroxi hidroxipiperidina de fórmula con ciclobutanona de fórmula **Fórmula**
en presencia de triacetoxi borohidruro de sodio en un disolvente adecuado a una temperatura en el intervalo de 20 °C a 30 °C durante un período de 12 horas a 14 horas para obtener 1-ciclobutilpiperidin-4-ol de fórmula ;**Fórmula**
Etapa (ii): reaccionar 1-ciclobutilpiperidin-4-ol de fórmula con 4 fluoro-1-nitrobenceno de fórmula **Fórmula**
en un disolvente y base adecuados a una temperatura en el intervalo de 30 °C a 45 °C durante un período…
Compuestos de heterociclilo como ligandos de receptores de histamina H3.
(05/02/2016) Compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
R1 es -C(O)-R4, -S(O)2-R4, , cicloalquilo, arilo o heteroarilo sustituido o no
sustituido; en el que los sustituyentes pueden ser uno o más y se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo, alcoxilo, haloalquilo o haloalcoxilo; R4 es alquilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, arilo, heteroarilo, heterociclilo o heterociclilalquilo sustituido o no sustituido; en el que los sustituyentes pueden ser uno o más y se seleccionan independientemente de hidrógeno, hidroxilo, halógeno, alquilo, alcoxilo, haloalquilo o haloalcoxilo;
R5 es hidrógeno, alquilo…
Compuestos novedosos como ligandos del receptor H3 de histamina.
(29/07/2015) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que
en cada aparición, R1 se selecciona independientemente de hidrógeno, hidroxilo, hidroxialquilo, halógeno, alquilo, alcoxilo, halogenoalquilo, halogenoalcoxilo, ciano o -C(O)-NH2;**Fórmula**
L es alquilo o ;
X es C, O o N-R2;
Y es C o N;
A es -C(O)- o -CH2;
R2 es hidrógeno, alquilo, -C(O)-alquilo o -S(O)2-alquilo;
"r" es un entero en el intervalo de 0 a 1;
"p" es un entero en el intervalo de 0 a 3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
Compuestos heteroarilo como ligandos del receptor de 5-HT4.
(30/07/2014) Un compuesto de la fórmula general (I):**Fórmula**
en donde,**Fórmula**
es**Fórmula**
es**Fórmula**
es punto de unión; R1 es alquilo, R3-O-R3 o**Fórmula**
R2 es cicloalquilo o heterociclilo, y opcionalmente sustituido con hidrógeno, alquilo o -CO-OR3;
R3 es alquilo;
"Y" es C u O;
"m" es un entero que varía de 0 a 1; con la condición de cuando m es 0 entonces R1 es cicloalquilo o heterociclilo;
"n" es un entero que varía de 0 a 2;
"p" es un entero que varía de 0 a 1; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo..