(17/06/2015) Un comprimido farmacéutico de liberación controlada que comprende: (a) un núcleo osmótico homogéneo que comprende hidrocloruro de metformina, opcionalmente un agente aglutinante; y opcionalmente un potenciador de absorción, (b) una membrana semipermeable envolviendo el núcleo osmótico homogéneo; y, (c) al menos, una via en la membrana semipermeable para la liberación de la metformina, donde la via es una abertura, orificio, agujero, cavidad, área débil o un elemento erosionable, y donde el comprimido farmacéutico de liberación controlada muestra el siguiente perfil de disolución cuando es sometido a prueba en un aparato USP tipo 2, a 75 r.p.m., en 900 ml de fluido intestinal simulado (tampón de fosfato pH 7.5) y a 37ºC: - después de 2 horas se libera de un 0 a un 25% del fármaco; - después de 4 horas se libera de…

(17/06/2015) Partículas de fosfato dicálcico anhidro aglomeradas que satisfacen los dos requerimientos siguientes (a) y (b): (a) un diámetro medio de partícula medido mediante un método de dispersión de difracción láser de 15 a 70 μm y un coeficiente de variación de las partículas para el diámetro medio de partícula no mayor del 55%, y (b) una razón aparente de peso volumen de 0,5 a 1,5 ml/g.

(17/06/2015) Una composición farmacéutica para uso humano o veterinario, que contiene una cantidad terapéuticamente eficaz de palmitoiletanolamida en forma ultramicronizada, en la que más de un 90 % en peso de palmitoiletanolamida tiene tamaños de partículas menores que 6 micrómetros, junto con excipientes farmacéuticamente aceptables.

(03/06/2015) Una preparación farmacéutica bucal estable al almacenamiento basada en una matriz, que comprende hidrocloruro de oxicodona e hidrocloruro de naloxona, en donde la preparación proporciona una liberación sostenida de hidrocloruro de oxicodona y de hidrocloruro de naloxona, en donde la preparación comprende hidrocloruro de oxicodona en una relación en peso de 2:1 con el hidrocloruro de naloxona, y en donde la preparación comprende hidrocloruro de oxicodona en un intervalo de cantidad de 10 a 150 mg e hidrocloruro de naloxona en un intervalo de cantidad de 1 a 50 mg.

(27/05/2015) Dispersión sólida que comprende: un cuerpo amorfo compuesto por un compuesto heterocíclico representado por la fórmula 5 general (I): en la que, X representa un átomo de nitrógeno o CH; R1 y R2, ambos o cualquiera de los dos, un átomo de hidrógeno, un grupo hidroxilo, un halógeno, un grupo amino, un grupo alquilamino C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 o un grupo ciano; R3 representa un átomo de hidrógeno, un grupo difluorometilo, un grupo amino, un grupo alquilamino C1-C6, un metilo o un grupo hidroximetilo; R4 y R5 representan un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; y R6 representa un morfolino…

(27/05/2015) Comprimido farmacéutico orodispersable, caracterizado por que comprende zolpidem o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, al menos un agente disgregante, al menos un agente soluble de tipo poliol, y componentes que, si el comprimido se introduce en una bebida acuosa que comprende opcionalmente alcohol, generan un medio visual que corresponde a la opacificación de la bebida y a al menos algún otro medio visual escogido de efervescencia, la formación de partículas insolubles, la flotación del comprimido y una combinación de estos medios visuales, comprendiendo los componentes que generan la mencionada opacificación de la bebida partículas de dióxido de titanio.

(27/05/2015) Un gránulo recubierto, que comprende: un gránulo que comprende al menos un ingrediente farmacéuticamente activo sustecible al abuso por un individuo, en el que el al menos un ingrediente farmacéuticamente activo es un opioide en una cantidad entre aproximadamente el 0,1 y aproximadamente el 90 por ciento en peso del gránulo mezclado con al menos dos materiales, dichos al menos dos materiales comprenden un primer material que es sustancialmente insoluble en agua y al menos parcialmente soluble en alcohol y está presente en una cantidad entre aproximadamente el 1 y aproximadamente el 90 por ciento en peso del gránulo y un segundo material que es sustancialmente insoluble en alcohol y al menos parcialmente soluble en agua y está presente en una cantidad entre aproximadamente…

(20/05/2015) Una formulación farmacéutica oral que comprende al menos un principio activo, en donde el principio activo es una sal del ácido 2-[4-(4-clorobenzoil)fenoxi]-2-metil-propanoico con colina, y en donde la formulación comprende además al menos un recubrimiento entérico.

(06/05/2015) Forma farmacéutica sólida de dosificación oral y de liberación prolongada que comprende una formulación matricial de liberación prolongada multicapa con estructura de tipo sándwich o de tipo semi-sándwich, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada una primera composición que forma una primera capa que contiene agente activo, de la formulación matricial de liberación prolongada, que comprende: (a) por lo menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; y (b) por lo menos un agente activo; y …

(29/04/2015) Una forma farmacéutica oral, que contiene (a) deferasirox, (b) aglutinante, (c) disgregante, y (d) opcionalmente agente de capilaridad en donde introducir la forma farmacéutica en agua produce una suspensión en donde las partículas suspendidas tienen un tamaño medio de partícula (D50) de 45 μm a 120 μm, especialmente de 50 μm a 110 μm, en donde el tamaño medio de partícula se determina 5 minutos después de que la forma farmacéutica se introduzca en agua por medio de difractometría láser, y en donde la forma farmacéutica contiene más del 35% al 60% en peso de disgregante (c), basado en el peso total de la forma farmacéutica.

(22/04/2015) Un proceso para la preparación de una forma de dosificación sólida para administración oral tal como una tableta, cápsula o saquito que contiene Lercanidipina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma como un ingrediente activo y una cantidad efectiva de dióxido de silicio coloidal, para potenciar la biodisponibilidad, que comprende: - disolver la cantidad total de dicho ingrediente activo, una porción de la cantidad total de dicho dióxido de silicio coloidal y un aglomerante en solvente de agua/EtOH; - adicionar a la solución formada la porción restante del dióxido de silicio coloidal y un excipiente opcional tal como un diluyente, un aglomerante, un desintegrante, un deslizante,…

(22/04/2015) Un compuesto seleccionado de compuestos que tienen la siguiente fórmula:**Fórmula** donde a, b y c respectivamente indican, independientemente uno del otro, un enlace simple o un enlace doble, a condición de que por lo menos uno de a, b y c representa un enlace doble, y a condición de que si a es un enlace simple y b es un enlace doble R2 no es H; R1 es hidrogeno o alquilo C1 a C6; R2 es OR5, donde R5 es hidrógeno o alquilo C1 a C6 de cadena recta o ramificada; R3 es, en caso de que c sea un enlace simple, hidrógeno o alquilo C1 a C6, o en caso de que c sea un enlace doble, CHR5, donde R5 igual que se ha definido antes; R4…

(08/04/2015) Una composición de administración de fármacos que aumenta la absorción de principios activos de fármaco oleosos o cristalinos hidrófobos que normalmente son difícilmente solubles, que comprende; un emulsionante, siendo dicho emulsionante un fosfolípido, una lecitina, una lisolecitina o combinaciones de los mismos; un esterol de origen vegetal (estanol) o éster derivado del esterol (estanol); una cantidad eficaz de principio activo de fármaco de un fármaco hidrófobo, en la que la proporción en peso del emulsionante con respecto a la combinación de esterol vegetal y fármaco es de 0,1 a 3,0; y caracterizada por que la composición…

(08/04/2015) Una preparación oral que comprende hidrocloruro de N-[4-[4-(1,2-benzisotiazol-3-il)-1-piperazinil]-(2R,3R)-2,3- tetrametilenbutil]-(1'R,2'S,3'R,4'S)-2,3-biciclo[2,2,1]heptanodicarboxiimida (lurasidona) de fórmula :**Fórmula** almidón pregelatinizado, un excipiente soluble en agua, un aglutinante polimérico soluble en agua y un disgregante; en donde la preparación oral es un comprimido; en donde el contenido de lurasidona en la preparación es de 20 a 45% (p/p), y el almidón pregelatinizado se incorpora en una cantidad de 10 a 50% (p/p) basándose en el peso de la preparación; y en donde el disgregante es uno o más disgregantes seleccionados del grupo que consiste en almidón de maíz, celulosa cristalina, hidroxipropilcelulosa poco sustituida, carmelosa, carmelosa cálcica, carmelosa sódica, croscarmelosa…

(08/04/2015) Una composición farmacéutica que comprende metoclopramida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un tampón citrato, y cloruro de benzalconio; y en la que la composición es una solución nasal y tiene una concentración de citrato ([citrato] ≥ [ácido cítrico] + [ión dihidrógeno citrato] + [ión hidrógeno citrato] + [ión citrato]) de al menos alrededor de 10 milimolar.

(01/04/2015) Una forma de dosis de pastilla comprimida de liberación inmediata capaz de masticarse y desintegrarse en la cavidad oral antes de ser tragada, que comprende: a. una pluralidad de partículas que comprenden un principio farmacéuticamente activo; teniendo dicha partículas un tamaño medio de 150 micrómetros a 400 micrómetros y b. una matriz que comprende, en base al peso total de la forma de dosis, desde 0,1 por ciento a 25 por ciento de una hidroxialquilcelulosa que tiene un peso molecular medio de desde 60.000 a 5.000.000, donde el principio farmacéuticamente activo está cubierto por una recubrimiento enmascarador de sabor formado por una primer polímero que es acetato de celulosa, donde la dureza de la pastilla es hasta 150 N/cm2 (15 kilopondios por centímetro cuadrado).

(01/04/2015) Una formulación farmacéutica que comprende un derivado de benzamida representado por la fórmula :**Fórmula** en la que A representa una estructura mostrada por uno cualquiera de la fórmula :**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un excipiente seleccionado del grupo que consiste en lactosa, lactosa anhídrido, D-manitol, almidón de maíz y celulosa cristalina, un lubricante seleccionado del grupo que consiste en estearato de magnesio, estearato de calcio, ácido esteárico y talco, un disgregante seleccionado del grupo que consiste en almidón parcialmente pregelatinizado, carmelosa cálcica y carboximetilalmidón…

(25/03/2015) Uso de una composición que comprende ácido ascórbico o una sal de metal alcalino del ácido ascórbico, un tampón y un agente colorante para ajustar la calidad del agua para administración de medicamentos o vacunas sensibles a un esterilizante del agua.

(25/03/2015) Antagonista opioide en una forma sustancialmente no liberable, comprendiendo la forma sustancialmente no liberable partículas de antagonista opioide recubiertas con un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide.

(25/03/2015) Comprimido dispersable oral que comprende al menos una carga seleccionada entre azúcares y alcoholes de azúcares, y celulosa microcristalina, en el que la proporción entre la al menos una carga seleccionada entre azúcares y alcoholes de azúcares y la celulosa microcristalina está en el intervalo de 1:0,75 a 1:1,75 en peso, y en el que dicho comprimido no contiene ningún disgregante distinto de la celulosa microcristalina.

(25/03/2015) Forma de dosificación oral que comprende (i) un agonista opioide y (ii) una composición de antagonista opioide que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz que convierte al antagonista en sustancialmente no liberable cuando la forma de dosificación se administra oralmente intacta, en donde la matriz comprende uno o más de un material hidrófobo farmacéuticamente aceptable y el antagonista no está disponible para ser absorbido durante su tránsito a través del sistema gastrointestinal.

(25/03/2015) Composición de antagonista opioide que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz obtenida por extrusión de masas fundidas, en la que la matriz comprende uno o más de un material hidrófobo farmacéuticamente aceptable y convierte el antagonista en sustancialmente no liberable cuando la forma de dosificación se administra intacta, de tal manera que la relación de la cantidad de antagonista liberada desde dicha forma de dosificación después de la manipulación indebida, con respecto a la cantidad de dicho antagonista liberada desde dicha forma de dosificación intacta es aproximadamente 4:1 ó mayor, basándose en la disolución in-vitro…

(18/03/2015) Un gen aislado optimizado modificado para incrementar secuencias de GC y reducir motivos cis con respecto a un gen de FIX de tipo silvestre, en donde el gen optimizado para FIX tiene una secuencia de nucleótidos de SEQ ID NO: 7.

(18/03/2015) Formulaciones de liberación inmediata en forma de comprimidos de doble capa que contienen un agonista opioide y un antagonista opioide, en las que dichos principios activos se mantienen separados entre sí, cada uno de ellos en una de dichas dos capas y en los que la cantidad de antagonista opioide es 500-4000 veces inferior a la del agonista opioide.

(11/03/2015) Composición farmacéutica, dietética o nutracéutica que contiene al menos una sal de S-adenosilmetionina combinada con excipientes fisiológicamente aceptables, en donde dicha composición está en la forma de un comprimido bucosoluble y dichos excipientes fisiológicamente aceptables comprenden óxido magnésico ligero.

(04/03/2015) Una composición masticable, de liberación sostenida, que comprende: (a) del 1 % al 80 % en peso del principio activo; (b) del 1 % al 20 % en peso de zeína a partir de una dispersión acuosa de zeína; (c) del 1 % al 70 % en peso de un agente similar a cera; y (d) del 10 % al 50 % en peso de celulosa microcristalina, almidón pregelatinizado o una mezcla de celulosa microcristalina y almidón pregelatinizado, en donde (i) la composición está en forma de multiparticulados o comprimidos, (ii) la composición tiene una velocidad de disolución in vitro del principio activo medida por el método de cesta USP convencional de como máximo el 90 % del…

(04/03/2015) Formulación gastrorretentiva de flotación instantánea que incluye por lo menos un mineral que incluye un carbonato de calcio natural y/o sintético transformado en funcional y por lo menos un ingrediente farmacéuticamente activo y por lo menos una ayuda de formulación, en donde dicho carbonato de calcio natural o sintético transformado en funcional es un producto de reacción de carbonato de calcio natural o sintético con dióxido de carbono y uno o más ácidos, en donde el dióxido de carbono es formado in situ por el tratamiento ácido y/o es suministrado de una fuente externa.

(04/03/2015) Forma de dosificación farmacéutica de extrusión por fusión en caliente de liberación controlada de un ingrediente farmacológicamente activo (A) embebido en una matriz que comprende un polímero (C), mostrando la forma de dosificación una resistencia a la rotura de al menos 300 N y presentando una forma oblonga que comprende una dirección longitudinal de extensión, una dirección transversal de extensión ortogonal respecto a la dirección longitudinal de extensión, una cara frontal, una cara posterior opuesta y un borde circunferencial entre dichas caras frontal y posterior, caracterizada porque el núcleo de la forma de dosificación farmacéutica presenta…

(04/03/2015) Una composición farmacéutica libre de revestimiento gástrico que comprende anagrelida HCl, un polímero no dependiente del pH y un ácido soluble en agua farmacéuticamente aceptable, en donde el polímero no dependiente del pH se selecciona del grupo de poliacrilácidos, derivados de celulosa o poliacrilamidas, preferiblemente es CarbopolTM y en donde la cantidad de polímero no dependiente del pH es de 1,5 a 2,5 veces la de anagrelida (p/p).

(04/03/2015) Procedimiento de preparación de polímeros lineales con extremo amida o con una arquitectura de estrella con núcleo amida por abertura de ciclo a base de monómeros de lactida y glicolida o un monómero de lactida, que comprende las etapas que consisten en: (i) hacer reaccionar el o los monómeros en exceso con un iniciador en un disolvente, eligiéndose dicho iniciador entre una amina y un aminoalcohol, dado que el iniciador presenta al menos una función amina primaria o secundaria, (ii) añadir un catalizador, siendo dicho catalizador una base no nucleófila y comprendiendo al menos un átomo de nitrógeno neutro de tipo sp2, (iii) neutralizar la mezcla de reacción.

(04/03/2015) Una forma de dosificación oral sólida en la forma de un comprimido, que comprende: (a) el compuesto [3-((1S,3R)-1-bifenil-4-ilmetil-3-etoxicarbonil-1-butilcarbamoil)propionato-(S)-3'-metil-2'-(petanoil{2"- (tetrazol-5-ilato)bifenil-4'-ilmetil}amino)butirato]-hemipentahidrato de trisodio en una concentración de 4% a 90% en peso de la composición; y (b) al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, en la que el compuesto está presente en una concentración de dosis de 100, 200 ó 400 mg correspondiente a la cantidad combinada respectiva de ácido libre de valsartán y éster etílico de ácido (2R,4S)-5-bifenil-4-il-5-(3- carboxipropionilamino)-2-metil-petanoico…

(25/02/2015) Una unidad de dosificación farmacéutica de administración sublingual, bucal, pulmonar u oral, teniendo dicha unidad de dosificación un peso de 20-500 mg y comprendiendo un 1-80 % en peso de un microgranulado que está distribuido completamente en una matriz hidrófila sólida; caracterizándose dicho microgranulado porque: - tiene un diámetro medio ponderado en volumen de 5-100 μm; - contiene al menos un 0,01 % en peso, preferentemente al menos un 0,1 % en peso de uno o más cannabinoides que tienen una solubilidad en agua desmineralizada a 37 ºC (pH neutro) de menos de 200 mg/l; - contiene al menos un 10 % en peso de un emulgente de éster de ácidos grasos de azúcar con un HLB de más de 7; y - es capaz de formar una microemulsión tras contacto con saliva o agua en el que los cannabinoides…