(05/10/2016). Solicitante/s: Malina, Halina. Inventor/es: MALINA,HALINA.

Proceso de fabricación de anticuerpos por introducción en un organismo vivo no humano de un compuesto que contiene uno o más péptidos que presentan una reticulaci6n o reticulaciones covalenles e irreversibles entre dos mismos peptidos o con un péptido diferente, las reticulaciones están presentes en las funciones aminas secundarias de uno o mAs aminoácidos, modificados de forma covalente por el ácido xanlurénico, dichos péptidos consisten en una secuencia inlrlnsecamenle desordenada, que se ha modificado de forma covalenle, irreversible en las funciones aminas secundarias de los aminoácidos.

PDF original: ES-2631731_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: Therabron Therapeutics, Inc. Inventor/es: PILON,APRILE,L, BORGEAT,PIERRE PH. D, FLAMAND,LOUIS PH. D.

Uteroglobina humana o uteroglobina humana recombinante para su uso en un método de tratamiento para reducir el título de virus influenza en el tejido pulmonar de un paciente.

PDF original: ES-2606541_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: REVANCE THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: WAUGH,JACOB,M, STONE,HONGRAN FAN.

Composición farmacéutica o cosmética que comprende un péptido, en donde dicho péptido consiste en la secuencia de aminoácido SEQ ID NO: 5 correspondiente a Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg-Gly-(Lys)15-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Arg-Gln-Arg-Arg-Arg, y un soporte y/o diluyente farmacéutica o cosméticamente aceptable.

PDF original: ES-2609914_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: PANITCH, ALYSSA, WARD, BRIAN, SEAL,BRANDON.

Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos YARAAARQARAKALNRQLAVAA o YARAAARQARAKALNRQLGVA.

PDF original: ES-2594281_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: LOS ANGELES BIOMEDICAL RESEARCH INSTITUTE AT HARBOR-UCLA MEDICAL CENTER . Inventor/es: EDWARDS,JOHN E. JR, IBRAHIM,ASHRAF, FU,YUE, SPELLBERG,BRAD J, LUO,GUANPINGSHENG.

Una vacuna que comprende a) un polipéptido aislado opcionalmente fusionado con un compañero de fusión heterólogo; y b) un vehículo farmacéuticamente aceptable, donde la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos representada por la secuencia con SEQ ID N.º:2.

PDF original: ES-2606555_T3.pdf

(17/08/2016). Solicitante/s: Abbott Molecular Inc. Inventor/es: RUSSELL, JOHN, C., RAMIREZ, JAVIER, FROST,STEPHEN, SINGH,BHAWANI, COLPITTS,TRACEY, RUSSELL,ERIC L.

Un método para ayudar en el diagnóstico de un sujeto sospechoso de padecer cáncer de pulmón, comprendiendo el método las etapas de: a. cuantificar en una muestra de ensayo obtenida de un sujeto la cantidad de biomarcadores en un panel, comprendiendo el panel al menos los cuatro anticuerpos anti-p53, anti-NY-ESO-1, anti-MAPKAP3 y anti-ciclina E2; b. comparar la cantidad de cada biomarcador cuantificado en el panel con un valor de corte predeterminado para dicho biomarcador y determinar una puntuación para cada biomarcador basándose en dicha comparación; c. combinar la puntuación asignada para cada biomarcador cuantificada en la etapa b para obtener una puntuación total para dicho sujeto; d. comparar la puntuación total determinada en la etapa c con una puntuación total predeterminada; y e. determinar si dicho sujeto tiene riesgo de padecer cáncer de pulmón basándose en la comparación de la puntuación total en la etapa d.

PDF original: ES-2596807_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ANDRE,PATRICK, SINHA,UMA, LU,GENMIN, PHILLIPS,DAVID R.

Un derivado de fXa que es un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 12.

PDF original: ES-2597436_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

(06/07/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SETHURAMAN,NATARAJAN, BOBROWICZ,PIOTR, WILDT,STEFAN, GOMATHINAYAGAM,SUJATHA, HAMILTON,STEPHEN, LI,HUIJUAN, STADHEIM,TERRANCE A.

Un método para producir una glicoproteína recombinante en Pichia pastoris que carece de actividad de unión cruzada detectable con anticuerpos preparados frente a antígenos de célula hospedadora, que comprende: (a) proporcionar una célula hospedadora recombinante de Pichia pastoris que no presente ninguna actividad de ß-manosiltransferasa 1, 2, 3 y 4 con respecto a un N-glicano u O-glicano, en donde los genes de ß- manosiltransferasa 1, 2 y 3 han experimentado deleción o interrupción, incluyendo la célula hospedadora una molécula de ácido nucleico que codifica la glicoproteína recombinante (b) cultivar la célula hospedadora en un medio en condiciones eficaces para expresar la glicoproteína recombinante; y (c) recuperar la glicoproteína recombinante del medio para producir la glicoproteína recombinante que carece de actividad de unión cruzada detectable con anticuerpos preparados frente a antígenos de célula hospedadora.

PDF original: ES-2589655_T3.pdf

(06/07/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: WEINER, DAVID B., YAN,JIAN.

Una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: la SEQ ID NO: 35 y fragmentos de la SEQ ID NO: 35 que comprende 1140 o más aminoácidos de la SEQ ID NO: 35, en la que dichos fragmentos son inmunógenos que potencian respuestas inmunitarias celulares contra hTERT.

PDF original: ES-2589013_T3.pdf

(29/06/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: O\'NEIL,Karyn, JACOBS,STEVEN.

Una estructura de proteína aislado que comprenda una secuencia de amino acido que tenga al menos el 75% de identidad de SEQ ID NO: 16, el cual tiene 7 cepas y 6 bucles entre las cepas, y el cual comprende la secuencia de amino ácidos SEQ ID NO: 16, pero en el cual uno o más de los bucles son alterados para enlazarse con un objetivo mientras las cepas mantienen su secuencia como porciones troncales, en las cuales los bucles se encuentran en los residuos 13-16, 22-28, 38-43, 51-54, 60-64 y 75-81 de SEQ ID NO: 16 y son capaces de enlazarse con proteínas celulares y/o moléculas de ácido nucleico.

PDF original: ES-2595504_T3.pdf

(22/06/2016). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: JACOBS,STEVEN.

Un polipéptido que comprende una molécula de base de armazón que comprende dominios en bucle topológicamente similares a dominios del dominio del tercer fibronectino, el polipéptido tiene una secuencia de amino ácido basada en una secuencia de consenso del demonio del tercer fibronectino poseyendo: i. La secuencia de amino ácido de SEQ ID NO: 16, en la cual residuos específicos de SEQ ID NO: 16 son reemplazados y mejorada la estabilidad térmica y la estabilidad química de la molécula de base de armazón, en la cual la molécula con base de armazón comprende uno o más sustituciones selectas de un grupo consistente en N46V, E14P, L17A y E86I; o ii. La secuencia de amino ácido seleccionada de un grupo que consiste en SEQ ID NOs: 142, 143 y 147-151.

PDF original: ES-2592511_T3.pdf

(15/06/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT4 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA4 humana se expone en la Figura 18D1-18D2.

PDF original: ES-2591102_T3.pdf

(08/06/2016). Solicitante/s: NOVOZYMES A/S. Inventor/es: ROGGEN, ERWIN LUDO.

Enzima lipolítica que es una variante de una enzima lipolítica fúngica original, que incluye una sustitución de aminoácido en A150C/D/E/F/G/H/I/K/L/M/N/P/O/R/S/T/V/W/Y en SEC ID n.º: 1 y donde la variante tiene al menos 80% de homología con SEC ID n.º: 1 determinado al usar gap con los ajustes siguientes para la comparación de secuencia polipeptídica: penalización por creación de gap de 3.0 y penalización por extensión de gap de 0.1 y que tiene una especificidad de sustrato alterado en comparación con el polipéptido original.

PDF original: ES-2588756_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: BERENDS,PIETER, LINKE,DIANA, RABE,SWEN, BERGER,RALF GÜNTER, EISELE,NADINE.

Una enzima asparaginasa, con la secuencia de aminoácidos: MKSFALFVPL IVAAVVNSAV VTFSTGLGCN SVSQTYRGNG NFCADPPGDW SSVGFSEIGG DNRVTVHNQN SCTPASQVGQ GFGPACWNQG ATKLRSAWVA CPGQRLAENG TIVDDDGAFI DFA.

PDF original: ES-2585280_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: LUTEN,JORDY.

Un proceso de ultrafiltración, que comprende: combinar una mezcla de reacción que tiene un pH de 10 o más y que contiene varios polipéptidos formados por copolimerización aleatoria de aminoácidos, que en conjunto tienen más aminoácidos básicos que aminoácidos ácidos, con una solución ácida acuosa para formar una mezcla de reacción modificada; y someter dicha mezcla de reacción modificada a ultrafiltración para formar una mezcla de reacción purificada, en donde dicha solución acuosa ácida se combina con una solución de alimentación de dicha mezcla de reacción durante dicha ultrafiltración.

PDF original: ES-2584529_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: SANGAMO BIOSCIENCES, INC.. Inventor/es: MILLER, JEFFREY, PETOLINO,JOSEPH,F, MITCHELL,JON,C, ARNOLD,NICOLE L, URNOV,FYODOR, CAI,QIHUA C, SHUKLA,VIPULA K, BAKER,LISA W, GARRISON,ROBBI J, BLUE,RYAN C, WORDEN,SARAH E.

Una proteína de dedo de zinc que comprende un dedo de zinc no canónico (no-C2H2), en donde el dedo de zinc no canónico tiene una parte helicoidal implicada en la unión al ADN y en donde al menos un dedo de zinc comprende la secuencia Cys-(XA)2-4-Cys-(XB)12-His-(XC)3-5-Cys-(XD)1-10 (SEQ ID NO:3), donde XA, XB, XC y XD puede ser cualquier aminoácido e His-(XC)3-5-Cys(XD)1-10 comprende una de las secuencias como se muestra en cualquiera de las SEQ ID NO:14-80, 83-87 y 89-92 y adicionalmente en donde la proteína de dedo de zinc se modifica genéticamente para unirse a una secuencia diana.

PDF original: ES-2586210_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT3 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA3 humana es la secuencia de 734 aminoácidos expuesta en la Figura 18C1-18C2 (SEQ ID NO: 5) con la condición de que el anticuerpo no se una a los aminoácidos 1-186 de la proteína.

PDF original: ES-2586850_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Covagen AG. Inventor/es: BERTSCHINGER,JULIAN, SILACCI-MELKKO,MICHELA, GRABULOVSKI,DRAGAN, ZHA,WENJUAN, BÄNZIGER,NADJA, WOODS,RICHARD, ATTINGER,ISABELLA, SANTIMARIA,ROGER, LEMBKE,WIBKE, BATEY,SARAH, VON DER BEY,ULRIKE.

Un polipéptido que inhibe la actividad de IL-17A glucosilada, en el que el polipéptido comprende o consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (a) GVTLFVALYDY(X1)(X2)(X3)(X4)(X5)(X6)DLSFHKGEKFQILSTHEYEDWWEARSLTTGET QYIPSNYVAPVDSIQ (SEQ ID NO: 1), en el que las posiciones de los aminoácidos (X1) a (X6) puede ser cualquier secuencia de aminoácidos; y (b) una secuencia de aminoácidos que es al menos 85 % idéntica a la secuencia de aminoácidos de (a), en la que la determinación de la identidad excluye las posiciones de los aminoácidos (X1) a (X6) y siempre que la secuencia de aminoácidos STHEYE (SEQ ID NO: 2) en las posiciones de los aminoácidos 31 a 36 de la SEQ ID NO: 1 se conserve.

PDF original: ES-2583832_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: Bifinove. Inventor/es: BLAREAU, JEAN-PIERRE, ROMOND, CHARLES, HUGUET, FREDERIC, COLAVIZZA,MICHEL.

Complejo macromolecular bacteriano producido por bacterias que pertenecen a la cepa Bifidobacterium longum, depositada según el tratado de Budapest con el número CNCM I-39 94, el 23 de mayo de 2008 en la Collection Nationale de Cultures de Microorganismes (CNCM), constituido por cadenas que asocian una lipoproteína y un oligosacárido caracterizado por que: - la lipoproteína presenta una masa molecular de 30 kDa a 60 kDa; - el oligosacárido presenta una masa molecular inferior a 15 kDa; - la parte lipoproteica que está constituida por el conjunto de las lipoproteínas de cada una de las cadenas representa del 75 al 99 % en peso de la masa total del complejo y la parte oligosacarídica que está constituida por el conjunto de los oligosacáridos asociado a cada una de las cadenas representa del 1 al 25 % de la masa total del complejo.

PDF original: ES-2581836_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Un anticuerpo dirigido a una proteína IRTA5 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA5 humana está representada en la Figura 18E1-18E2.

PDF original: ES-2581239_T3.pdf

(13/04/2016). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,Ben, HE,JIAN, SHI,WENYUAN, QI,FENGXIA, YARBROUGH,DANIEL, HAGERMAN,ELIZABETH, TETRADIS,SOTIRIOS, RUTHERFORD,BRUCE, ECKERT,RANDAL.

Un péptido de unión al calcio que comprende una secuencia de repetición de tres aminoácidos que tiene la fórmula (X-Y-Z)n, en donde: X es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en ácido aspártico, ácido glutámico, asparagina y glutamina; Y y Z son aminoácidos seleccionados entre alanina, serina, y treonina; n es un número de 3 a 15; dicho péptido tiene una longitud de hasta 100 aminoácidos; dicho péptido no es fosforilado; y dicho péptido se une al fosfato de calcio.

PDF original: ES-2570855_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: THE KENNETH S. WARREN INSTITUTE, INC. Inventor/es: CERAMI, ANTHONY, CERAMI,CARLA, BRINES,MICHAEL.

Composición farmacéutica que comprende una eritropoyetina no eritropoyética modificada y un vehículo farmacéuticamente aceptable, para su uso en la protección, potenciación o restablecimiento de la función o viabilidad de un tejido de mamífero neuronal sensible a eritropoyetina que comprende células sensibles a eritropoyetina, en la que dicha eritropoyetina modificada tiene al menos una de las siguientes modificaciones: - 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 o 13 restos de ácido siálico; o - uno o más residuos de lisina carbamilada y/o una carbamilación del grupo amino N-terminal.

PDF original: ES-2564552_T3.pdf

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: WU,Ben, HE,JIAN, SHI,WENYUAN, QI,FENGXIA, YARBROUGH,DANIEL, HAGERMAN,ELIZABETH, TETRADIS,SOTIRIOS, RUTHERFORD,BRUCE, ECKERT,RANDAL.

Una composición que comprende uno o más péptidos de unión a calcio, en donde dichos péptidos de unión a calcio comprenden cada uno la secuencia (X-Y-Z)n, en donde: X es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste de ácido glutámico y ácido aspártico; Y y Z son aminoácidos seleccionados de alanina, serina, treonina, fosfoserina, y fosfotreonina, y Y y Z son lo mismo; n es un número de 3 a 15; dichos péptidos tienen una longitud de hasta 100 aminoácidos; y dichos péptidos se unen a una superficie que comprende fosfato de calcio.

PDF original: ES-2574810_T3.pdf

(23/03/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: GONG, YONG, SANKARAN,BANUMATHI, SALTER,RHYS, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, TUBBS,THERESA, COLT,LINDA, REMMERIE,BART M, DONAHUE,MATTHEW GARRETT.

Un método para producir un anticuerpo que enlaza con quetiapina, el método comprendiendo: i. seleccionar un huésped no humano para la producción de anticuerpos; y ii. inocular al huésped con un conjugado de un compuesto de Fórmula I y un portador inmunogénico, en donde el huésped produce un anticuerpo que enlaza con la quetiapina, **(Ver fórmula)** en donde: R1 es H, **(Ver fórmula)** CH2NH2, o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R2 es H, **(Ver fórmula)** CH2NH2 , o CH2NHC(O)(CH2)mCO2H; R3 es H; siempre que o R1 o R2 sean H, y además siempre que tanto R1 como R2 no sean H al mismo tiempo; m es 1, 2, 3, 4 ó 5; y n es 1, 2, 3, 4 ó 5.

PDF original: ES-2664952_T3.pdf

(16/03/2016). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: ROSSI, MARA, ZIEGLER,THIERRY, DATOLA,ANTONIO, FIUMI,SABRINA.

Un método para enriquecer una muestra de FSH o mutantes de FSH en proteínas con subunidades beta triglicosiladas, que comprende la etapa de someter la muestra a cromatografía de interacción hidrofóbica, en donde la muestra de FSH o mutantes de FSH ha sido primero purificada, que comprende la etapa de someter un líquido que comprende dichos FSH o mutantes de FSH a: cromatografía de afinidad de colorante; cromatografía de intercambio aniónico débil; cromatografía de interacción hidrofóbica; cromatografía de intercambio aniónico fuerte. en donde las etapas se llevan a cabo en dicho orden.

PDF original: ES-2572629_T3.pdf