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Variantes de fitasa termoestables.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/02/2019). Inventor/es: MATSUI, TOMOKO, DE MARIA,LEONARDO, SKOV,Lars Kobberoee. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12N15/55, C12N9/16.

Variante de fitasa que tiene al menos un 80% de identidad con la SEQ ID NO: 2 y que comprende al menos dos puentes disulfuro en comparación con la SEQ ID NO: 2, donde dichos dos puentes disulfuro son adicionales a los cuatro de origen natural en las posiciones 77/108, 133/407, 178/187 y 381/390 con la numeración que se proporciona en la SEQ ID NO: 2, donde los al menos dos puentes disulfuro se seleccionan del grupo que consiste en los pares de posiciones: A) 52/99 y B) 31/177 y donde la variante de fitasa tiene una termoestabilidad mejorada en comparación con la fitasa de SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2723050_T3.pdf

Composición de detergente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/02/2019). Inventor/es: SCHNORR, KIRK, MATTHEW, LEHMBECK, JAN, NOERGAARD,ALLAN, GORI,KLAUS, ALLESEN-HOLM,MARIE, BALTSEN,LILIAN EVA TANG. Clasificación: C11D3/386.

Uso de un polipéptido con actividad de DNasa para prevenir, reducir y/o eliminar una biopelícula de un artículo, donde el artículo es una superficie dura, cuya superficie dura es vajilla, la superficie interior de una máquina lavavajillas o una lavadora para tejidos.

PDF original: ES-2699838_T3.pdf

Gránulos enzimáticos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/02/2019). Inventor/es: SIMONSEN, OLE, MARCUSSEN, ERIK, SCHMIDT, BORUP,FLEMMING, MARKUSSEN,ERIK KJÆR. Clasificación: A23K20/189, A23K40/30.

Gránulo que comprende un núcleo que es una partícula de sulfato de sodio con una fitasa aplicada sobre el mismo, y un revestimiento que comprende una sal.

PDF original: ES-2335965_T3.pdf

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Polipéptidos con actividad de proteasa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/12/2018). Inventor/es: STRINGER, MARY, ANN, OESTERGAARD,PETER,RAHBEK, HOFF,TINE, PONTOPPIDAN,FRUERGAARD KATRINE. Clasificación: C12N9/58.

Polipéptido aislado dotado de actividad de proteasa, seleccionado del grupo constituido por: (a) un polipéptido que presenta al menos un 84% de identidad de secuencia con el polipéptido de SEQ ID N.º: 5; (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que presenta al menos un 84% de identidad de secuencia con la secuencia codificante del polipéptido maduro de SEQ ID N.º: 1; (c) una variante del polipéptido de SEQ ID N.º: 5 comprendiendo una sustitución, deleción, y/o inserción en una o más posiciones, en la que el número total de sustituciones, deleciones y/o inserciones de aminoácidos no es superior a 20; y (d) un fragmento de un polipéptido de (a), (b) o (c) dotado de actividad de proteasa, en el que el polipéptido tiene una actividad de proteasa mejorada entre pH 3 y 4, a 25°C en comparación con la proteasa con la secuencia mostrada en SEQ ID N.º: 8 de la cepa NRRL 18262.

PDF original: ES-2694765_T3.pdf

Variantes de alfa-amilasa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/12/2018). Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, KAASGAARD, SVEND, ANDERSEN, CARSTEN, RASMUSSEN,FRANK WINTHER, BEIER,LARS, FRIIS,ESBEN PETER, SKJOET,MICHAEL, TOSCANO,MIGUEL DUARTE GUILHERME PEREIRA, BJOERNVAD,MADS, CHRISTIANSEN,LIV SPAANGNER, OEBRO,JENS, LARSEN,SIGNE ESKILDSEN, JOHANSEN,ANNETTE HELLE. Clasificación: C12N9/28.

Variante aislada dotada de actividad de alfa-amilasa, de una alfa-amilasa parental, comprendiendo una modificación en dos o más (varias) posiciones correspondientes a las posiciones G304, W140, W189, D134, E260, F262, W284, W347, W439, W469, G476, y G477 del polipéptido maduro de SEQ ID N.º: 1, donde cada modificación es independientemente una sustitución, deleción o inserción, y donde la variante tiene al menos un 80%, pero menos del 100% de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de SEQ ID N.º 1, y donde la variante comprende sustituciones en las posiciones de residuos seleccionadas de: W140 + E260; W140 + W189 + E260; W140 + W189 + G477; W140 + W189 + G476; W140 + W189 + W439; y W140 + E260 + G476.

PDF original: ES-2692544_T3.pdf

Variantes de la lipasa de humicola lanuginosa estabilizada en películas hidrosolubles.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/11/2018). Inventor/es: SIMONSEN, OLE, MIKKELSEN,LISE MUNCH, CALLISEN,THOMAS HOENGER, CASELLA,VICTOR, RASMUSSEN,TUE. Clasificación: C11D3/386, C11D17/04, C12N9/20.

Película hidrosoluble que comprende una variante de una lipasa parental, en la que la variante presenta actividad lipásica, tiene al menos un 90% pero menos del 100% de identidad de secuencia con SEQ ID N.º: 2, y comprende sustituciones en las posiciones correspondientes a T231R+N233R; y D27R; y al menos una o más de D96E, D111A, D254S, G163K, P256T, G91T y G38A de SEQ ID N.º: 2; donde la variante presenta una estabilidad aumentada en comparación con la lipasa parental.

PDF original: ES-2691080_T3.pdf

Proceso para el aumento de productos derivados de procesos de fermentación.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(04/10/2018). Inventor/es: OLSEN, HANS, SEJR, SAUNDERS,JEREMY, GUICHARD,AMANDA, KREEL,NATHANIEL E, AKERMAN,MICHAEL, HJULMAND,ANNE GLUD, JUMP,JOSEPH. Clasificación: C12N9/28, C12P7/06, C12P19/14, C12N9/24, C12N9/34, C12P19/20, A23K10/38.

Proceso de deshidratacion de una vinaza entera que comprende (a) conversion de un material que contiene almidon en dextrinas con una alfa-amilasa; (b) sacarificacion de las dextrinas utilizando una fuente de enzima generadora de carbohidratos para formar un azucar; (c) fermentacion del azucar en un medio de fermentacion a un producto de fermentacion que utiliza un organismo fermentador, donde el medio de fermentacion comprende una hemicelulasa(s), una endoglucanasa(s), y un polipeptido(s) GH61; (d) destilacion del producto de fermentacion para formar la vinaza entera; y (e) separacion de la vinaza entera en la vinaza fina y el sedimento humedo; donde se transfiere mas fase liquida a la vinaza fina.

PDF original: ES-2684760_T3.pdf

Composición detergente.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/10/2018). Inventor/es: LEHMBECK, JAN, NOERGAARD,ALLAN, GORI,KLAUS, ALLESEN-HOLM,MARIE, BALTSEN,LILIAN EVA TANG. Clasificación: C11D3/386.

Uso de un polipéptido que tiene actividad de DNasa para prevenir, reducir o eliminar una biopelícula de un artículo, donde el polipéptido se obtiene a partir de una fuente fúngica y el artículo es un textil y donde el polipéptido que tiene actividad de DNasa tiene al menos el 80 % de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de la SEQ ID N.º: 9.

PDF original: ES-2684606_T3.pdf

Composiciones detergentes con variantes de lipasa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/05/2018). Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, BORCH, KIM, VIND, JESPER, MIKKELSEN,LISE MUNCH, MALTEN,MARCO. Clasificación: C11D3/386, C11D1/14, C11D1/22, C11D1/02.

Método de obtención de una composición detergente que comprende la introducción (a) de una variante de lipasa de una lipasa progenitora, variante que tiene al menos el 60 % de identidad de secuencia con la SEQ ID N.º: 2, una sustitución en una posición que corresponde con T231R+N233R y D254STNYHQ del polipéptido maduro de la SEQ ID N.º: 2 y tiene actividad lipásica y (b) de un surfactante aniónico, donde dicha composición tiene estabilidad aumentada en comparación con una composición correspondiente que comprende la lipasa progenitora.

PDF original: ES-2680145_T3.pdf

Organismos modificados genéticamente para la producción de lípidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/04/2018). Inventor/es: LANG, CHRISTINE, RAAB,ANDREAS. Clasificación: C12N9/10, C12R1/865, C12N9/02, C12P7/64, C12N1/16, C12P5/02.

Organismo no mamifero aislado geneticamente modificado, seleccionado de Saccharomyces and Candida, donde la actividad de ambos paralogos ARE1 y ARE2 de acil-CoA:sterol aciltransferasa/esterol O-aciltransferasa (EC 2.3.1.26) se reduce o se elimina en comparacion con un organismo de tipo salvaje correspondiente y donde la actividad de HMG-CoA-reductasa (EC 1.1.1.34) aumenta en comparacion con el organismo de tipo salvaje correspondiente, donde el aumento en la actividad de HMG-CoA-reductasa se consigue bien por la expresion en el organismo de un gen de HMG-CoA-reductasa, que codifica solo el area catalitica de la enzima pero no codifica el dominio unido a la membrana o la colocacion de la HMG-CoA-reductasa en el organismo bajo el control de un promotor heterologo.

PDF original: ES-2673548_T3.pdf

Variantes de glucoamilasa y polinucleótidos que las codifican.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/04/2018). Inventor/es: TSUTSUMI, NORIKO, AYABE,KEIICHI, KISHISHITA,SIIK. Clasificación: C12N9/34.

Variante de glucoamilasa, que comprende una sustitucion en una o mas posiciones correspondientes a posiciones 95, 59, 119, y 121, del polipeptido de la SEQ ID N.o: 3, donde la variante tiene actividad de glucoamilasa y donde la variante tiene al menos 90%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98% o al menos 99%, pero menos de la 100% de identidad de secuencia con el polipeptido de la SEQ ID N.o: 3, cuya variante comprende una o mas sustituciones seleccionadas del grupo que consiste en 59A, 95P, 119W y 121P, y donde la variante comprende al menos una de las siguientes sustituciones o combinaciones de sustituciones: V59A; S95P; A121P; T119W; S95P + A121P; V59A + S95P; S95P + T119W; V59A + S95P + A121P; o S95P + T119W + A121P; y donde las variantes tienen termo-estabilidad aumentada en comparacion con la glucoamilasa progenitora de la SEQ ID N.o: 3.

PDF original: ES-2674701_T3.pdf

Variantes de proteasa.

(21/02/2018) Método de producción de una variante de proteasa con actividad de proteasa y una termoestabilidad mejorada en comparación con la proteasa progenitora, donde dicho método comprende el cultivo de una célula en la que se ha introducido un vector de expresión que comprende los siguientes elementos operativamente enlazados: (a) un promotor de transcripción, (b) una molécula de polinucleótido que codifica una variante de proteasa que tiene al menos el 85 % de identidad con la proteasa mostrada en los aminoácidos 1 a 177 de la SEQ ID N.º: 2 y que comprende al menos una modificación en comparación con los aminoácidos 1 a 177 de la SEQ ID N.º: 2 en al menos 10 una posición seleccionada de las siguientes: 27, 79, 82, 87, 112, 142, 2, 5, 6, 8, 26, 41, 43, 46, 49, 53, 54, 73, 88, 104, 114, 115, 116, 126, 152, 157, 158 y 173, donde…

Polipéptidos con actividad de proteasa.

(21/02/2018) Polipéptido aislado con actividad de proteasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido con al menos el 80 % de identidad de secuencia con el polipéptido de la SEQ ID N.º: 5 o la SEQ ID N.º: 6 (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido con al menos el 80 % de identidad de secuencia con la secuencia codificante del polipéptido maduro de la SEQ ID N.º: 1 o la SEQ ID N.º: 3; (c) una variante que comprende una sustitución, deleción y/o inserción de uno o más (varios) 10 aminoácidos del polipéptido de la SEQ ID N.º: 5 o la SEQ ID N.º: 6, donde el número total de sustituciones, deleciones y/o inserciones de aminoácidos no es mayor que 50, por ejemplo, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22,…

Producción de productos de fermentación en presencia de aldehído deshidrogenasa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/12/2017). Inventor/es: LIU, JIYIN, SOONG,Chee-Leong. Clasificación: C12P7/06.

Proceso de producción de etanol a partir de material que contiene almidón en un medio de fermentación utilizando un organismo de fermentación, donde una o más aldehído deshidrogenasas seleccionadas del grupo de enzimas clasificadas en EC 1.2.1.3, EC 1.2.1.4 y EC 1.2.1.5 se agregan al medio de fermentación, y donde el proceso comprende las etapas de: (a) sacarificación del material que contiene almidón a una temperatura por debajo de la temperatura de gelatinización inicial de dicho material que contiene almidón; (b) fermentación utilizando un organismo de fermentación, donde el organismo de fermentación es una levadura.

PDF original: ES-2660694_T3.pdf

Uso de enzimas lipolíticas para el control de impurezas adhesivas.

(15/11/2017) Método para fabricar papel que comprende: preparación de una pasta a partir de un material que comprende papel reciclado; tratamiento de la pasta con una enzima lipolítica, que es capaz de hidrolizar un polímero que comprende monómero de acetato de vinilo; y fabricación de papel a partir de la pasta tratada; donde la enzima se selecciona del grupo que consiste en lipasas y cutinasas y tiene una actividad hidrolítica mayor de 0,2 unidades/ml a 35°C durante 4 min con un 5 % (p/v) de preparación de polímero que comprende acetato de vinilo como sustrato en una emulsión consistente en 50 mM de NaCl, 0,5 mM de KH2PO4, 9 % (v/v) de glicerol y 0,1 % (p/v) de goma arábiga; donde una unidad de actividad hidrolítica se define como la liberación de 1 micromol de acetato medida con un pH-stat; donde 200 μl de la solución…

Variantes de glucoamilasa y polinucleótidos que codifican las mismas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(15/11/2017). Inventor/es: MATSUI, TOMOKO, CLARK,SUZANNE. Clasificación: C12P19/14, C12P19/02, C12N9/34, C13K1/06, C12C5/00, C12P7/14.

Variante de glucoamilasa, que comprende una sustitución al menos en una posición que corresponde con posiciones 79 del polipéptido maduro de la SEQ ID N.º: 2, donde la variante tiene actividad de glucoamilasa y donde la variante se selecciona del grupo que consiste en: a) un polipéptido con al menos un 85% de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de la SEQ ID N.º: 2; b) un polipéptido codificado por un polinucleótido con al menos 85% de identidad con la secuencia codificante del polipéptido maduro de la SEQ ID N.º: 1; y c) un fragmento del polipéptido maduro de la SEQ ID N.º: 2, que tiene actividad de glucoamilasa.

PDF original: ES-2656556_T3.pdf

Uso de glucosa tostada para la producción fermentativa de taxtomina.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(08/11/2017). Inventor/es: BANKE,NIELS. Clasificación: C12N1/38, C12P17/16.

Método de fermentación de un microorganismo, que produce taxtomina de interés, en un medio de cultivo que comprende: añadir una solución de glucosa tostada al medio de cultivo, donde la solución de glucosa tostada es una solución de glucosa que ha sido tratada con ácido y calentada a una temperatura de al menos 90 grados Celsius y donde la solución de glucosa tiene una concentración de al menos 500 g/l.

PDF original: ES-2656049_T3.pdf

Polipéptidos que poseen actividad proteasa y polinucleótidos que los codifican.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(25/10/2017). Inventor/es: OESTERGAARD,PETER,RAHBEK, HOFF,TINE, BENIE,ASTRID, GJERMANSEN,MORTEN. Clasificación: C12N9/52, A23K20/189.

Polipéptido aislado con actividad proteasa, seleccionado del grupo constituido por: (a) un polipéptido que posee al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad secuencial respecto al polipéptido maduro de la SEQ ID NO: 2; y (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido que posee al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad secuencial respecto a la secuencia que codifica un polipéptido maduro de la SEQ ID NO: 1;.

PDF original: ES-2655032_T3.pdf

Polipéptidos con actividad glucoamilasa y polinucleótidos que los codifican.

(06/09/2017) Polipéptido aislado que posee actividad glucoamilasa, seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 80 %, al menos un 81 %, al menos un 82 %, al menos un 83 %, al menos un 84 %, al menos un 85 %, al menos un 86 %, al menos un 87 % , al menos un 88 %, al menos un 89 %, al menos un 90 %, al menos un 91 %, al menos un 92 %, al menos un 93 %, al menos un 94 %, al menos un 95 %, como al menos un 95 %, al menos un 97 %, al menos un 98 %, al menos un 99 % o incluso un 100 % de identidad con los aminoácidos 20 a 573 de la SEQ ID N.º 2; b) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que presenta al menos un 80 %, al menos un 81 %, al menos un 82 %, al menos un 83 %, al menos un 84 %, al menos un 85 %,…

Gránulos enzimáticos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(30/08/2017). Inventor/es: SIMONSEN, OLE, HANSEN, MORTEN MOHR, BORUP,FLEMMING, BACH,POUL. Clasificación: A61K38/43, C11D3/386, C12N9/00, C11D17/00, C11D11/00, C12N11/00, C12N9/98.

Gránulo que comprende un núcleo y un recubrimiento protector, donde: (a) el núcleo comprende una amilasa, una lipasa, una proteasa, una celulasa, una mananasa o una pectato liasa en una cantidad de 0,0005-50% en peso en seco con respecto al núcleo, y (b) el núcleo o el recubrimiento comprende un tiosulfato o metionina en una cantidad de 0,1-10% en peso con respecto al núcleo, y (c) el núcleo comprende una sal de Mg o Zn en una cantidad de 0,1-15% como sal anhidra en peso del núcleo, y (d) el núcleo o el recubrimiento comprende un tampón acídico que comprende una mezcla de ácido cítrico y un citrato en una cantidad de 0,1-10% en peso con respecto al núcleo, y (e) el recubrimiento comprende una sal donde el recubrimiento constituye 5-70% en peso con respecto al núcleo y comprende al menos 60% en peso p/p de una sal con una humedad constante a 20°C de al menos 60%.

PDF original: ES-2646166_T3.pdf

Uso de polipéptidos con actividad de proteasa en piensos para animales y en detergentes.

(02/08/2017) Uso de un polipeptido aislado con actividad de proteasa, seleccionado del grupo que se compone de: (a) un polipeptido que tiene al menos un 90% de identidad de secuencia con SEQ ID NO: 5; (b) un polipeptido codificado por un polinucleotido que se hibrida en condiciones de astringencia alta o condiciones astringencia muy alta con: (i) la secuencia codificante del polipeptido maduro de SEQ ID NO: 1; (ii) la secuencia codificante del polipeptido maduro de SEQ ID NO: 3; y/o (iii) la cadena complementaria completa de (i) o (ii); (c) un polipeptido codificado por un polinucleotido que tiene al menos una identidad de secuencia del 90% con la secuencia…

Proceso de licuefacción con alfa-amilasas y proteasas seleccionadas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(26/07/2017). Inventor/es: MATSUI, TOMOKO, MATTHEWS, JOHN, TAKAGI,SHINOBU, SOONG,Chee-Leong, CRAIG,JOYCE, DEINHAMMER,RANDALL, HJULMAND,ANNE GLUD, CLARK,SUZANNE. Clasificación: C12P7/06, C12N9/54, C12P1/04.

Proceso para producir productos de fermentación a partir de material que contiene almidón que incluye las etapas de: i) licuefacción del material que contiene almidón a un pH en el rango de 5,0 a 7,0 a una temperatura por encima de la temperatura de gelatinización inicial usando: - una alfa-amilasa que tiene al menos 80% de identidad de secuencia con SEQ ID N.º: 1; - una proteasa que tiene al menos 80% de identidad con SEQ ID N.º: 13 y que tiene un valor de termoestabilidad superior al 20% determinado como actividad relativa a 80°C/70°C; y ii) sacarificación utilizando una enzima generadora de fuente de carbohidratos; iii) fermentación utilizando un organismo fermentador.

PDF original: ES-2644727_T3.pdf

Polipéptidos con actividad de proteasa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/07/2017). Inventor/es: OESTERGAARD,PETER,RAHBEK, SJOEHOLM,CARSTEN, HOFF,TINE, OLINSKI,ROBERT PIOTR, PONTOPPIDAN,KATRINE. Clasificación: C12N9/52.

Polipeptido aislado que tiene actividad de proteasa, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipeptido con al menos 85% de identidad de secuencia al polipeptido maduro de SEQ ID NO:2 y/o SEQ ID NO:4 y/o (b) un polipeptido codificado por un polinucleotido con al menos 86% identidad de secuencia a la secuencia codificante del polipeptido maduro de SEQ ID NO:1 o SEQ ID NO:3.

PDF original: ES-2641039_T3.pdf

Polipéptidos con actividad de degradación de xantano y polinucleótidos que codifican la misma.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(12/07/2017). Inventor/es: SEGURA, DOROTEA, RAVENTOS, SJOEHOLM,CARSTEN, HOFF,TINE, VIKSOE-NIELSEN,ANDERS, HALIN,PETER FISCHER, ANDERSON,LARS, BORCHERT,MARTIN SIMON, MURPHY,LEIGH, BOISEN,ASTRID, PALMÉN,LORENA G, JENSEN,KENNETH, BLOM,CHARLOTTE. Clasificación: C11D3/00, C12N9/42, C12N9/88.

Composición que incluye una GH9 endoglucanasa aislada con actividad en la goma xantana pretratada con xantano liasa, donde dicha GH9 endoglucanasa aislada es un polipéptido con al menos un 80% de identidad de secuencia al polipéptido maduro seleccionado del grupo que consiste en: SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 48, SEQ ID NO: 52, SEQ ID NO: 56, SEQ ID NO: 82, SEQ ID NO: 86, SEQ ID NO: 90, SEQ ID NO: 94 y SEQ ID NO: 98; donde la composición comprende además un polipéptido aislado con actividad de xantano liasa.

PDF original: ES-2643216_T3.pdf

Variantes de glucoamilasa y polinucleótidos que las codifican.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(31/05/2017). Inventor/es: FRIIS,ESBEN PETER, DE MARIA,LEONARDO, VIND, JESPER, POULSEN,THOMAS A, SVENDSEN, ALLAN, DANIELSEN,STEFFEN, LENHARD,ROLF T, FRIIS-MADSEN,HENRIK, SKOV,LARS K. Clasificación: C12N9/24.

Variante de glucoamilasa con termoestabilidad mejorada en comparación con la proteína con la SEQ.ID.3, que comprende una sustitución en dos posiciones correspondientes a la sustitución de Thr en la posición 65 y la sustitución de Gin en la posición 327 del polipéptido de la SEQ ID NO: 3, donde la variante tiene actividad de glucoamilasa y donde la variante tiene al menos 80% de identidad de secuencia con el polipéptido de la SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2638669_T3.pdf

Variantes de fitasa de Hafnia.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(17/05/2017). Inventor/es: MATSUI, TOMOKO, VIND, JESPER, LASSEN, SOEREN, FLENSTED, DE MARIA,LEONARDO, SKOV,Lars Kobberoee, FRIIS,ESBEN PETER, NOERGAARD,ALLAN. Clasificación: C12N9/16, A23K50/30, A23K20/189, A23K50/75.

Variante de fitasa con al menos 90 % de identidad con residuos de aminoácidos 1-413 de la SEQ ID N.º:2, tiene propiedades mejoradas en comparación con la SEQ ID N.º:2 respecto a la estabilidad térmica y que comprende al menos una modificación y no más de 30 modificaciones en al menos una posición seleccionada de las siguientes: 1, 5, 9, 12, 63, 69, 132, 138, A132V/Q181L, 186, 192, 207, A132V/E211R, 221, 245, 251, 261,303,348,383 y 401, donde las posiciones corresponden a las posiciones de la fitasa con los aminoácidos 1-413 de la SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2636369_T3.pdf

Polipéptidos con actividad de lisozima y polinucleótidos que codifican los mismos.

(26/04/2017) Polipéptido aislado que tiene actividad de lisozima, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un polipéptido con al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% de identidad de secuencia a los aminoácidos 20 a 176 de SEQ ID N.º: 6; (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido con al menos 90%, al menos 91%, al menos 92%, al menos 93%, al menos 94%, al menos 95%, al menos 96%, al menos 97%, al menos 98%, al menos 99% o 100% identidad de secuencia a la secuencia codificante del polipéptido maduro de SEQ ID N.º: 5; (c) un polipéptido codificado por un polinucleótido que se hibrida bajo condiciones de astringencia…

Variantes de lipasa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/04/2017). Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, BJOERNVAD, MADS, ESKELUND, BORCH, KIM, VIND, JESPER, HANSEN, PETER KAMP, LAMSA,MICHAEL, GE,HAIYAN, YAVER,DEBBIE, KNOTZEL,JURGEN CARSTEN FRANZ, CALLISEN THOMAS HONGER. Clasificación: C12N9/20, C12N9/18.

Variante de una lipasa progenitora, donde la variante tiene actividad de lipasa, es al menos 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 2, y comprende las sustituciones S58N +V60S +I86V +A150G +L227G +T231 R +N233R +P256K (usando la SEQ ID NO: 2 para la numeración).

PDF original: ES-2629332_T3.pdf

Variantes de lipasa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/04/2017). Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, BORCH, KIM, BJORNVAD, MADS, ESKELUND, VIND, JESPER, HANSEN, PETER KAMP, LAMSA,MICHAEL, GE,HAIYAN, YAVER,DEBBIE, KNOTZEL,JURGEN CARSTEN FRANZ, CALLISEN THOMAS HONGER. Clasificación: C07K14/43.

Variante de una lipasa progenitora, donde la lipasa variante es al menos 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 2 y comprende al menos tres sustituciones seleccionadas del grupo consistente en (usando la SEQ ID NO: 2 para la numeración): a) al menos dos sustituciones en la Región I, y b) al menos una sustitución en la Región II, y c) al menos una sustitución en la Región III, y d) al menos una sustitución en la Región IV; y donde la variante tiene actividad de lipasa y muestra un rendimiento de lavado y olor mejorados y comprende las sustituciones T231 R +N233R +I255Y.

PDF original: ES-2628940_T3.pdf

Variantes de lipasa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/04/2017). Inventor/es: SVENDSEN, ALLAN, BJOERNVAD, MADS, ESKELUND, BORCH, KIM, VIND, JESPER, HANSEN, PETER KAMP, LAMSA,MICHAEL, GE,HAIYAN, YAVER,DEBBIE, KNOTZEL,JURGEN CARSTEN FRANZ, CALLISEN THOMAS HONGER. Clasificación: C12N9/20, C12N9/18.

Variante de una lipasa progenitora, donde la variante tiene actividad de lipasa, es al menos 80 % idéntica a la SEQ ID NO: 2 y comprende las sustituciones Q4V +S58A +V60S +S83T +I86V +A150G +E210K +L227G +T231R +N233R +P256K (usando la SEQ ID NO: 2 para la numeración).

PDF original: ES-2629334_T3.pdf

Organismos modificados genéticamente para la producción de lípidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(19/04/2017). Inventor/es: LANG, CHRISTINE, RAAB,ANDREAS. Clasificación: C12N9/10, C12R1/865, C12N9/02, C12N1/16, C12P5/02.

Célula modificada aislada genéticamente, donde la célula es un hongo, donde la actividad de acil-CoA:sterol aciltransferasa/esterol O-aciltransferasa (EC 2.3.1.26) se reduce o se elimina en comparación con una célula de tipo salvaje correspondiente y donde la actividad de HMG-CoA-reductasa (EC 1.1.1.34) aumenta en comparación con la célula de tipo salvaje correspondiente, donde el aumento en la actividad de HMG-CoA-reductasa se consigue bien por la expresión en la célula de un gen de HMG-CoA-reductasa, que codifica solo el área catalítica de la enzima pero no codifica el dominio unido a la membrana o la colocación de la HMG-CoA-reductasa en la célula bajo el control de un promotor heterólogo y donde las actividades y/o cantidades de FLD1 p disminuyen o se eliminan.

PDF original: ES-2632541_T3.pdf

Polipéptidos con actividad de proteasa y polinucleótidos que codifican los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/03/2017). Inventor/es: OESTERGAARD,PETER,RAHBEK, SJOEHOLM,CARSTEN, HOFF,TINE, TAMS,JEPPE WEGENER, GJERMANSEN,MORTEN, OLINSKI,ROBERT PIOTR, PONTOPPIDAN,KATRINE. Clasificación: A23K1/165, C12N9/52.

Polipéptido aislado con actividad de proteasa, seleccionado del grupo consistente en: (a) un polipéptido que tiene al menos 85% de identidad de secuencia con el polipéptido maduro de la SEQ ID NO: 2, donde el polipéptido maduro corresponde a los aminoácidos 189 a 374 de la SEQ ID NO: 2; (b) un polipéptido codificado por un polinucleótido con al menos 85% identidad de secuencia con la secuencia codificante del polipéptido maduro de la SEQ ID NO: 1, donde el polinucleótido maduro corresponde a los nucleótidos 665 a 1222 de la SEQ ID NO: 1; y (c) un fragmento del polipéptido de (a) o (b) que tiene actividad de proteasa, donde el polipéptido tiene actividad de proteasa mejorada entre 37°C y 60°C, en comparación con la proteasa 10R (SEQ ID NO: 7).

PDF original: ES-2628190_T3.pdf

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