Peptidoglicanos sintéticos que se enlazan al colágeno destinados a ser utilizados en operaciones vasculares.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/05/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: A61K45/00, A61P9/00, A61K31/727, A61K31/726, A61K38/14.
Un peptidoglicano de unión a colágeno de fórmula (PnL)xG,
en el que n es de 1 a 7,
x es de 1 a 10,
P es un péptido sintético de hasta 40 aminoácidos que comprenden una secuencia de RRANAALKAGELYKSILY,
L es un enlazador, y
G es glicano,
para uso en un método para tratar:
i) una lesión vascular; o
ii) hiperplasia intimal.
PDF original: ES-2742218_T3.pdf
Peptidoglicanos sintéticos que se unen al ácido hialurónico, preparación y métodos de uso.
(08/04/2019) Un peptidoglicano sintético de unión a ácido hialurónico que comprende al menos un péptido sintético conjugado con un glicano en el que el péptido sintético comprende una secuencia de unión a ácido hialurónico, en el que la secuencia de unión a ácido hialurónico consiste de una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de:
GAHWQFNALTVRGG;
GDRRRRRMWHRQ;
GKHLGGKHRRSR;
RGTHHAQKRRS;
RRHKSGHIQGSK;
SRMHGRVRGRHE;
RRRAGLTAGRPR;
RYGGHRTSRKWV;
RSARYGHRRGVG;
GLRGNRRVFARP;~
SRGQRGRLGKTR;
DRRGRSSLPKLAGPVEFPDRKIKGRR;
RMRRKGRVKHWG;
RGGARGRHKTGR;
TGARQRGLQGGWGPRHLRGKDQPPGR;
RQRRRDLTRVEG;
STKDHNRGRRNVGPVSRSTLRDPIRR;
RRIGHQVGGRRN;
RLESRAAGQRRA;
GGPRRHLGRRGH;
VSKRGHRRTAHE;
…
Peptidoglicanos sintéticos de enlace a colágeno, preparación y método de utilización.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(16/01/2019). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: C07K14/47, A61K38/17, A61P7/02.
Un compuesto de fórmula PnGx en donde n es 1 a 10;
x es 1 a 10
P es un péptido sintético de aproximadamente 5 a aproximadamente 40 aminoácidos que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en
RRANAALKAGELYKSILY y GSITTIDVPWNV; y
G es un glicano;
en donde la secuencia del péptido puede modificarse para incluir un segmento de glicina-cisteína en el punto de unión para el glicano.
PDF original: ES-2720368_T3.pdf
Inhibidor de cinasas basado en péptidos de permeación celular.
(09/10/2018) Una composición inhibidora de cinasa para su uso en un método de tratamiento de un trastorno inflamatorio con una fisiopatología que comprende la expresión inflamatoria de citocinas, comprendiendo la composición:
(a) una cantidad terapéuticamente eficaz de un péptido inhibidor terapéutico, en donde la cantidad terapéuticamente eficaz del péptido inhibidor terapéutico inhibe al menos una enzima cinasa;
en donde el péptido inhibidor terapéutico comprende un primer dominio y un segundo dominio;
en donde el primer dominio comprende un dominio de transducción de proteína y está situado proximal al segundo dominio,…
Inhibidores polipéptidicos de HSP27 quinasa y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(12/04/2017). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: C07K14/00, C07K7/06, C07K7/08, A61K38/00.
Un polipéptido que consiste en la secuencia
• WLRRIKAWLRRIKAWLRRIKAKALARQLGVAA;
• RQRRKKRGKALARQLGVAA;
• GRKKRRQRKALARQLGVAA;
• YGRKKRRQRRRKALARQLGVAA; o
• WLRRIKAWLRRIKAKALARQLGVAA.
PDF original: ES-2624196_T3.pdf
Peptidoglicanos sintéticos que se unen al ácido hialurónico, preparación y métodos de uso.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(11/01/2017). Solicitante/s: Symic IP, LLC. Clasificación: C07K7/06, A61P29/00, A61K38/08, C07K7/08, A61K38/39, A61K38/10, C08B37/08, C07K14/78.
Un 'peptidoglicano sintético que se une al ácido hialurónico' que comprende un péptido sintético conjugado con un glicano, de manera que el péptido sintético comprende una 'secuencia que se une al ácido hialurónico' (o 'secuencia de unión con el ácido hialurónico').
PDF original: ES-2619688_T3.pdf
Inhibidores polipeptídicos de HSP27 quinasa y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(14/09/2016). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Clasificación: C07K14/00, C07K7/06, C07K7/08, A61K38/00.
Un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos YARAAARQARAKALNRQLAVAA o YARAAARQARAKALNRQLGVA.
PDF original: ES-2594281_T3.pdf
Inhibidores de cinasa y usos de los mismos.
(22/04/2015) Composicion inhibidora de cinasa que comprende un peptido inhibidor de cinasa para inhibir el crecimiento de un neoplasma, en la que el peptido inhibidor de cinasa es un peptido que tiene una secuencia de aminoacidos seleccionada del grupo que consiste en
HRRIKAWLKKIKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 166];
WLRRIKAWLRRIKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 113];
WLRRIKAWLRRALARQLGVA [SEQ ID NO: 177];
KAFAKLAARLYRKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 173];
FAKLAARLYRKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 163];
YARAAARQARAKALARQLGVAA [SEQ ID NO: 106];
YARAAARQARAKALNRQLGVA [SEQ ID NO: 28];
YARAAARQARAKALNRQLAVAA [SEQ ID NO: 100]; y
YARAAARQARAKALNRQLAVA [SEQ ID NO: 64].
Polipéptido para tratar o evitar adherencias.
(23/07/2014) Una composición para su uso en un procedimiento para tratar o evitar adherencias en un sujeto que lo necesita, que comprende una cantidad que evita adherencias de un polipéptido que tiene la secuencia YARAAARQARAKALARQLGVAA [SEC. Nº. ID: 1] y un vehículo farmacéuticamente aceptable.
Inhibidores polipeptídicos de HSP27 quinasa y usos de los mismos.
(02/04/2014) Un vehículo polipéptido aislado que tiene la secuencia de aminoácidos YARAAARQARAKALARQLGVAA
Reactivos y procedimientos para terapias del músculo liso.
(02/12/2013) Polipéptido que consiste en una secuencia según la fórmula general I:
X2-[ X3-A(X4)APLP-X5-]U -X6en la que
X2 está ausente o comprende un dominio de transducción;
X3 es 0, 1, 2, 3 o 4 aminoácidos de la secuencia WLRR (SEC. ID. nº: 1);
X4 se selecciona de entre el grupo constituido por S, T, Y, D, E, fosfoserina y fosfotirosina;
X5 es 0, 1, 2 o 3 aminoácidos de una secuencia del género Z1-Z2-Z3,
en la que Z1 se selecciona de entre el grupo constituido por G y D;
Z2 se selecciona de entre el grupo constituido por L y K; y
Z3 se selecciona de entre el grupo constituido por S y T; y
X6 está ausente o comprende un dominio de transducción; y
en la que u es 1-5, y
en la que por lo menos uno de entre X2 y…
UTILIZACION DE HSP20 PARA ESTIMULAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y/O PARA REDUCIR LA FORMACION DE CICATRICES.
(06/05/2010) Utilización de un polipéptido que comprende una secuencia según la fórmula general I:
WLRRApSAPLP-X3;
en la que el polipéptido comprende uno o más dominios de transducción;
en la que X3 es 0, 1, 2, o 3 aminoácidos de una secuencia del género Z1-Z2-Z3, en la que Z1 es seleccionado de entre el grupo constituido por G y D; Z2 es seleccionado de entre el grupo constituido por L y K; y Z3 es seleccionado de entre el grupo constituido por S, T, y K;
para la preparación de un medicamento para reducir la formación de cicatrices, en la que dicho polipéptido debe administrarse a un individuo que lo requiere en una cantidad efectiva para reducir la formación de cicatrices
UTILIZACION DE HSP20 PARA ESTIMULAR LA CICATRIZACION DE HERIDAS Y/O PARA REDUCIR LA FORMACION DE CICATRICES.
(16/03/2007) Utilización de un polipéptido que comprende una secuencia según la fórmula general I: X1-A(X2)APLP-X3 en la que X1 es de 0 a 14 aminoácidos de la secuencia de la proteína del choque térmico 20 entre los restos 1 y 14 de la SEC. ID nº: 298; X2 se selecciona de entre el grupo constituido por S, T, Y, D, E, hidroxilisina, hidroxiprolina, análogos de fosfoserina y análogos de fosfotirosina; y X3 se selecciona de entre el grupo constituido por (a) 0 a 140 aminoácidos de la proteína del choque térmico 20 entre los restos 21 y 160 de la SEC. ID nº: 298; y (b) 0, 1, 2, ó 3 aminoácidos de una secuencia del género Z1-Z2-Z3, en la que Z1 se selecciona de entre el grupo constituido…