Fragmento Fc de IgG para un vehículo de fármacos y procedimiento para su preparación.
(25/04/2012) Uso del fragmento Fc como un vehículo de fármacos, en el que el fragmento Fc es un Fc de IgG, en el que elfragmento Fc está unido covalentemente a un fármaco por un conector no peptídico, en el que
(i) el fragmento Fc tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO. 8,
(ii) el conector no peptídico es polietilenglicol, y
(iii) el fármaco es un fármaco polipeptídico.
(25/04/2012) SE DESCRIBE UN NUEVO LIGANDO RECEPTOR DE CINASA DE TRANSMEMBRANA DE HEPATOMA (LIGANDO HTK) EL CUAL SE UNE, Y ACTIVA, EL RECEPTOR HTK. COMO EJEMPLOS, SE HAN IDENTIFICADO LIGANDOS HTK DE RATON Y DE HUMANO EN UNA VARIEDAD DE TEJIDOS MEDIANTE UNA PROTEINA SOLUBLE DE FUSION HTK-FC. LOS LIGANDOS HAN SIDO CLONADOS Y SECUENCIADOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN EL LIGANDO, METODOS DE PRODUCCION Y USO DEL LIGANDO, Y ANTICUERPOS DIRIGIDOS AL MISMO.
Proteínas de unión a albúmina sérica.
(24/04/2012) Secuencia de aminoácidos que es una secuencia de inmunoglobulina que puede unirse a la albúmina sérica humana y que consiste en 4 regiones de entramado, FR1 a FR4 respectivamente, y 3 regiones determinantes de complementariedad, CDR1 a CDR3 respectivamente, en la que:
(i) CDR1 comprende o es la secuencia de aminoácidos SFGMS; CDR2 comprende o es la secuencia de aminoácidos SISGSGSDTLYADSVKG; y CDR3 comprende o es la secuencia de aminoácidos GGSLSR y en la que
(ii) la secuencia de aminoácidos tiene una identidad de secuencia de al menos el 90%, más preferiblemente al menos el 95%, incluso más preferiblemente al menos el 99% con al menos una de…
Receptor gustativo híbrido T1R2.
(18/04/2012) Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica la región extracelular del polipéptido T1R2 en la SEC ID Nº:21 y la región transmembrana de un polipéptido GPCR diferente o una secuencia de ácido nucleico aislada quecodifica la región transmembrana del polipéptido T1R2 en la SEC ID Nº: 21 y la región extracelular de un polipéptidoGPCR diferente.
(11/04/2012) Complejo endogeno soluble sintetico formado a partir de por lo menos un componente A y de por lo menos uncomponente B que se acoplan quimicamente o se fusionan geneticamente el uno al otro, de manera que elcomponente A comprende anticuerpos como dominio de union para las estructuras de superficie extracelulares quese internalizan tras la union del componente A de dicho complejo, y quinasas que promueven la muerte, queconsisten en la proteina quinasa asociada a la muerte (DAP-quinasa, DAPk) o la quinasa del factor 2 de elongacioneucariota (eEF-2k) como componente B, que tiene una actividad quinasa catalitica constitutiva y realiza labiosintesis/senalizacion celular que incluye la muerte celular despues de la internalizacion.
Composiciones de análogos de G-CSF y métodos.
(11/04/2012) Un polipéptido de G-CSF modificado que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en SEC ID Nº 2 y un primer resto químico unido indirectamente mediante un segundo resto químico con un bucle externo; en el que el bucle externo es el bucle CD en los aminoácidos 119 a 145 o el bucle AB en los aminoácidos 58 a 72; en el que el primer resto químico es polietilenglicol; y en el que la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 es opcional.
Complejo de proteína que utiliza fragmento de inmunoglobulina y el método para su preparación.
(09/04/2012) Un conjugado de proteína que comprende un polipéptido fisiológicamente activo, un polímero no-peptídico y un fragmento Fc de inmunoglobulina, en donde el polímero no-peptídico se liga de forma lineal en ambos extremos con el polipéptido fisiológicamente activo y el fragmento Fc de inmunoglobulina mediante un enlace covalente, y en donde el polímero no-peptídico es el polietileno glicol.
Vacunas de polipéptido de fusión de mucina, composiciones y métodos de uso de las mismas.
(28/03/2012) Vacuna purificada que comprende:
(a) un polipéptido adyuvante que comprende un primer polipéptido unido a un segundo polipéptido,
en la que el primer polipéptido es un polipéptido de mucina y se glicosila por una α1,3-galactosiltransferasay el segundo polipéptido comprende una región Fc de una cadena pesada de inmunoglobulina; y
(b) un antígeno,
en la que el polipéptido adyuvante se une operativa o covalentemente al antígeno
Nuevo ligando de citocina ZCYTOR17.
(23/03/2012) Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a una parte de la SEC ID Nº : 2, en el que dicha parte consiste en entre 30 y 100 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº : 2, y en el que dicha parte contiene aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en:
(a) los restos de aminoácido 54 a 59 de la SEC ID Nº : 2;
(b) los restos de aminoácido 129 a 134 de la SEC ID Nº : 2;
(c) los restos de aminoácido 53 a 58 de la SEC ID Nº : 2;
(d) los restos de aminoácido 35 a 40 de la SEC ID Nº : 2;
(e) los restos de aminoácido 33 a 38 de la SEC ID Nº : 2;
(f) los restos de aminoácido 114 a 119 de la SEC ID Nº : 2;
(g) los restos de aminoácido 101 a 105 de la SEC ID Nº : 2;
(h) los restos de aminoácido 126 a 131 de la SEC ID Nº : 2;
(i) los restos…
Proteína de fusión del virus del síndrome reproductor y respiratorio porcino como vacuna contra el SRRP.
(21/03/2012) Proteína de fusión del virus del síndrome reproductor y respiratorio porcino (VSRRP), que comprende:
a) un péptido de exotoxina A de Pseudomonas (PE) que comprende un dominio de unión y un dominio detranslocación, ubicado en el extremo N-terminal de la proteína de fusión;
b) un péptido de fusión de ORF6-5 2 26 (SEQ ID NO: 11) y ORF5-31-63 (SEQ ID NO: 10) de la cepaamericana de VSRRP, o un péptido de fusión de ORF6-M1-I28 (SEQ ID NO: 12) y ORF5-F31 A64 (SEQ IDNO: 13) de la cepa europea de VSRRP; y
c) un dominio carboxilo-terminal que comprende la secuencia de aminoácidos de KDEL-KDEL-KDELubicada en el extremo C-terminal de la proteína de fusión, en el que las letras mayúsculas "KDEL"representan códigos de aminoácido de una sola letra.
Anticuerpos anti-IL-6 que impiden la uni¿®n de la IL-6 en complejo con el IL-6R¿Á a la GP130.
(21/03/2012) Una proteína de fusión que consta de
(i) Una fracción Fc de un anticuerpo,
(ii) IL6Rα y
(iii) IL6.
SFRP y motivos peptídicos que interactúan con SFRP y sus métodos de uso.
(21/03/2012) Un polipéptido compuesto por (i) una secuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 3, (ii) unasecuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 5, la SEC. ID. Nº: 6 o la SEC. ID. Nº: 7, o (iii) unavariante de (i) o (ii) que tiene al menos un 80% de identidad de la secuencia con una de esas secuencias, donde elpolipéptido tiene la capacidad de unirse a RANKL y donde el polipéptido inhibe la diferenciación de las célulasprogenitoras de los osteoclastos, para su uso en el tratamiento de un sujeto con una afección de los huesoscaracterizada por la reabsorción ósea no deseada, como la artritis reumatoide, las metástasis osteolíticas o elmieloma múltiple, mediante la administración del polipéptido, donde el polipéptido no tiene la secuencia para la SARP-2 humana, con alanina en la posición 174, Uniprot…
Receptor de células T quimérico y materiales relacionados y métodos de uso.
(21/03/2012) Célula humana que comprende un receptor de células T (TCR) quimérico que comprende una región variable de un TCR humano y una región constante que comprende al menos el dominio extracelular de una región constante de un TCR de huésped no humano, o una variante funcional del mismo, en el que la variante funcional tiene una identidad de secuencia de al menos aproximadamente el 80% con el TCR quimérico y se une específicamente al antígeno para el que el TCR quimérico tiene especificidad antigénica.
Anticuerpos IgM humanos con la capacidad de inducir remielinización y usos diagnósticos y terapéuticos de los mismos, particularmente en el sistema nervioso central.
(16/03/2012) Un anticuerpo monoclonal humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad para unirse a los oligodendrocitos, con las características siguientes:
(a) capaz de inducir remielinización;
(b) capaz de estimular la proliferación celular de células gliales; y
(c ) capaz de estimular la señalización de Ca++ en los oligodendrocitos;
y que tiene:
un dominio variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo A o de tipo B como se establece en la Figura 17 y un dominio variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo I o de tipo II como…
Péptidos y moléculas relacionadas que se unen a TALL-1.
(14/03/2012) Una composición objeto del presente que tiene la fórmula (%'_V1_(X2h
y multímeros de la misma, donde:
V1 es una molécula que evita la degradación y/o aumenta la vida media, reduce la toxicidad, reduce la inmunogenicidad,o aumenta la actividad biológica de una proteína terapéutica;
X' y X2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la ¡órmula -(L' )c _P1_(L2)d_ p2 o p2_(L2)d_P' _(L ')c-,donde X'y X2 están unidos a V1 mediante (L 1)c;
a,b,c y d son, cada uno de ellos independientemente, O 01, siempre que al menos uno de a o b sea 1;P1 Y P2 comprenden, cada uno de ellos independientemente, la secuencia de aminoácidos recogida en SECo ID. N°: 109(¡1¡2¡3 K¡5 D¡7 Lf9¡' 0Q¡12¡13¡14);
f1 es un residuo de aminoácido…
ANTICUERPOS CONTRA IL-1 BETA HUMANA.
(13/03/2012) Una molécula de enlazamiento a la IL-1beta que comprende tanto a los dominios variables de cadena liviana (VL) como de cadena pesada (VH) en los cuales dicha molécula de enlazamiento a la IL-1beta contiene al menos un sitio de enlazamiento del antígeno que comprende:
a) un dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina (VH) que comprende a las regiones hipervariables en secuencia CDR1, CDR2 y CDR3, dicha CDR1 teniendo la secuencia de aminoácidos Val-Tyr-Gly- Met-Asn, dicha CDR2 teniendo la secuencia de aminoácidos Ile-Ile-Trp-Tyr-Asp-Gly-Asp-Asn-Gln-Tyr- Tyr-Ala-Asp-Ser-Val-Lys-Gly, y dicha CDR3 teniendo la secuencia de aminoácidos Asp-Leu-Arg-Thr-Gly- Pro; y
b) un dominio variable de cadena liviana de inmunoglobulina (VL) que comprende a las regiones hipervariables en secuencia CDR1'', CDR2''…
Materiales y procedimientos relacionados con la agregación de proteínas en enfermedades neurodegenerativas.
(07/03/2012) Un procedimiento de inducción o modelado del estado patológico de una proteína de enfermedad por agregación (PEA) que se asocia con un estado patológico en el que la PEA se agrega patológicamente mediante una interacción de polimerización conformacional inducida, estando caracterizado el procedimiento por la fase de proporcionar una proteína de fusión localizada en la membrana que comprende
i) una porción de agregación, que deriva de la PEA,
ii) una porción de localización en membrana heteróloga,
en el que dicho procedimiento se realiza in vitro o se realiza en una célula cultivada o línea celular, o se realiza en un animal no humano.
PROTEÍNA DE FUSIÓN QUIMÉRICA CON ACTIVIDADES DE CHAPERÓN Y DE PLEGAMIENTO SUPERIORES.
(07/03/2012) Molécula de ADN recombinante, codificante de una proteína de fusión quimérica, en la que una FKBP o dominio de tipo FKBP humana es un andamiaje de plegamiento en el que se injerta un dominio solapa insertado de un chaperón peptidil-prolil-cis/trans-isomerasa de E. coli (PPIasa), comprendiendo:
a) una secuencia de nucleótidos codificante de un dominio solapa insertado de un chaperón PPIasa de E. coli del tipo FKBP
b) cadena arriba del mismo, una secuencia de nucleótidos codificante de la FKBP12 humana según SEC ID nº 3, partiendo N-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 1 y nº 20 de SEC ID nº 3 y finalizando C-terminalmente con cualquier aminoácido situado entre los aminoácidos nº 70 y nº 89 de SEC ID nº 3, y
c) cadena abajo del mismo, una secuencia de nucleótidos…
Dominios de inmunoglobulinas sintéticas con propiedades de unión modificadas en regiones de la molécula diferentes de las regiones que determinan la complementariedad.
(07/03/2012) Un dominio variable de inmunoglobulina, o una parte de este, que comprende al menos una región de bucle estructural de un dominio variable de la cadena pesada o ligera de una inmunoglobulina, comprendiendo dicha al menos una región de bucle estructural al menos una modificación para proporcionar un sitio de unión que no es una CDR que se une a un epitopo de un antígeno, no uniéndose dicha región de bucle estructural no modificada a dicho epitopo, en el que dicha modificación comprende una mutagénesis en un bucle inferior seleccionado del grupo que consiste en los bucles que conectan las cadenas beta A-B, C-C', C''-D y E-F del dominio variable.
Inhibidores peptídicos con permeabilidad celular de la ruta de transducción de la señal JNK.
(07/03/2012) Péptido quimérico que comprende un primer dominio y un segundo dominio enlazados por un enlace covalente, comprendiendo el primer dominio una secuencia de tráfico que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID nº 8 o 10 y que dirige el péptido quimérico a través de la membrana plasmática y/o hacia una localización celular deseada, y comprendiendo el segundo dominio una secuencia inhibidora de JNK, donde el péptido inhibidor de JNK tiene una longitud inferior a 280 aminoácidos.
CAPAS PROTEICAS Y SU USO EN MICROSCOPIA ELECTRÓNICA.
(10/01/2012) Un procedimiento de realizar microscopia electrónica de una entidad molecular, que comprende:
proporcionar una capa proteica que tiene una estructura que se repite con regularidad en dos dimensiones y que soporta entidades moleculares cada una fijada en una posición predeterminada en la estructura de repetición de la capa proteica; y realizar microscopia electrónica de la capa proteica como soporte de las entidades moleculares para obtener una imagen.
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNÓSTICO DE TRASTORNOS INMUNITARIOS.
(15/12/2011) Un anticuerpo que se une específicamente a un péptido codificado por la secuencia de nucleótidos de la SEC ID N.º: 2 o un péptido codificado por el gen T1, ST-2 o Fit-1 o uno de sus fragmentos que se una de ese modo, para su uso en el tratamiento de un trastorno relacionado con subpoblaciones de linfocitos TH2 seleccionadas de entre afecciones atópicas, infección helmíntica, infección vírica e infección bacteriana
LIPOPÉPTIDOS INMUNOGÉNICOS NOVEDOSOS QUE COMPRENDEN EPÍTOPOS DE CÉLULAS T COOPERADORAS Y DE CÉLULAS B.
(02/12/2011) Lipopéptido que comprende un polipéptido conjugado con uno o más restos lipídicos en el que: (i) dicho polipéptido comprende una secuencia de aminoácidos que comprende: (a) la secuencia de aminoácidos de un epítopo de células T cooperadoras (Th) y la secuencia de aminoácidos de un epítopo de células B, en el que dichas secuencias de aminoácidos son diferentes; y (b) uno o más residuos de lisina interna o residuos de análogos de lisina interna para la unión covalente de cada uno de dichos restos lipídicos a través del grupo épsilon-amino o el grupo de cadena lateral terminal de dicha lisina o análogo de lisina; y (ii) cada uno de dicho uno o más restos lipídicos se une covalentemente a un grupo épsilon-amino de dicho uno o más residuos de lisina interna o a un grupo de cadena lateral terminal de dicho uno o más residuos…
EPÍTOPOS DE CÉLULAS T AUXILIARES COMO ESTIMULANTES INMUNITARIOS PARA INMUNÓGENOS PEPTÍDICOS SINTÉTICOS.
(24/11/2011) Un epítopo de células T auxiliares seleccionado del grupo que consiste en SEQ ID NO: 31 y 32
PROTEÍNA DE FUSIÓN QUE COMPRENDE bpTK7.
(01/04/2011) SE PRESENTAN ANTICUERPOS AGONISTAS QUE SE ENLAZAN A LA REGION EXTRACELULAR DE LAS CINASAS DE TIROSINA DE PROTEINAS RECEPTORAS PTKS, Y CAUSAN ASI LA DIMERIZACION Y ACTIVACION DE LA REGION DE CINASA DE TIROSINA INTRACELULAR DE LAS MISMAS. LOS ANTICUERPOS SON UTILES PARA ACTIVAR SU RECEPTOR CORRESPONDIENTE Y PERMITEN ESTUDIAR ASI EL PAPEL DEL RECEPTOR DE LA CINASA DE TIROSINA EN EL CRECIMIENTO Y/O DIFERENCIACION CELULAR. TAMBIEN SE PRESENTAN PROTEINAS QUIMERICAS QUE CONTIENE LA REGION EXTRACELULAR DE LAS PTKS RECEPTORAS Y UNA SECUENCIA DE REGION CONSTANTE DE INMUNOGLOBULINA
NUEVAS PROTEÍNAS DE FUSIÓN DE TROMBOMODULINA DIRIGIDAS HACIA EL FACTOR TISULAR COMO AGENTES ANTICOAGULANTES.
(14/03/2011) Una proteína de fusión anticoagulante, que comprende una proteína directora hacia diana o un análogo, un fragmento, un derivado o una variante de la misma, que se fija al factor tisular (TF) o al complejo de factor VIIa/factor tisular (FVIIa/TF), que está ligado operativamente al dominio EGF456 de la trombomodulina (TM), o a un análogo, un fragmento, un derivado o una variante del mismo; fijándose la proteína de fusión anticoagulante al factor tisular (TF) o al complejo de factor VIIa/TF (FVIIa/TF)
EPITOPOS ARTIFICIALES DE CELULAS T AYUDADORAS COMO ESTIMULADORES INMUNES PARA PEPTIDOS SINTETICOS INMUNOGENOS.
(08/10/2010) Un epítope de célula asistente T seleccionado del grupo caracterizado porque consiste de SEC. DE IDENT. NO: 6 o 15
PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR MIEMBROS DE PARES DE UNION ESPECIFICOS.
(08/04/2010) Procedimiento para producir una molécula con especificidad de unión para un objetivo particular, cuyo procedimiento comprende: producir una población de partículas de bacteriófago filamentoso que presentan en su superficie una población de moléculas de unión que tienen un grupo de propiedades de unión, donde las moléculas de unión comprenden dominios de anticuerpo de unión a antígeno para miembros de pares de unión específicos complementarios, las moléculas de unión se presentan en la superficie de las partículas de bacteriófago filamentoso por fusión con una proteína de gen III de las partículas de bacteriófago filamentoso, y donde cada partícula…
MICROORGANISMO PRODUCTOR DE ANTICUERPOS, ELEMENTOS NECESARIOS PARA SU OBTENCION, ANTICUERPOS ASI PRODUCIDOS, COMPOSICIONES TERAPEUTICAS Y SUS APLICACIONES.
(29/03/2010) Microorganismo productor de anticuerpos, elementos necesarios para su obtención, anticuerpos así producidos, composiciones terapéuticas y sus aplicaciones.
La presente invención describe un microorganismo productor, secretor e inyector de anticuerpos recombinantes monodominio en células eucariotas, animales o plantas, gracias a la presencia de una construcción genética que contiene una señal de secreción de tipo III. Además, estos microorganismos no patógenos o atenuados pueden utilizarse en la elaboración de composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades humanas o veterinarias
AGENTES Y METODOS BASADOS EN EL USO DEL DOMINIO EDA DE LA FIBRONECTINA.
(16/03/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: PROYECTO DE BIOMEDICINA CIMA, S.L.. Inventor/es: PRIETO VALTUEA,JESUS, LECLERC, CLAUDE, LASARTE SAGASTIBELZA, JUAN JOSE, GORRAIZ AYALA,MARTA.
Agentes y métodos basados en el uso del dominio EDA de la fibronectina.#La presente invención se refiere al empleo de un polipéptido que comprende una secuencia correspondiente al dominio EDA de la fibronectina, un fragmento de dicho dominio EDA capaz de unirse a TLR4, o una variante de dicho dominio EDA o fragmento que es capaz de unirse a TLR4 y presenta una homología mayor del 70% con cualquier forma o fragmento natural del dominio EDA, en la elaboración de un agente inmunoestimulador. La presente invención se refiere también a los métodos de producción y las aplicaciones del citado agente.
CONJUGADOS PARA TRATAR ALTERACIONES INFLAMATORIAS Y ASOCIADAS CON DAÑOS TISULARES.
(16/06/2007). Solicitante/s: OSPREY PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: MCDONALD, JOHN R., COGGINS, PHILIP J.
Un conjugado que contiene un agente vectorizado seleccionado entre un agente citotóxico y una molécula de ácido nucleico que codifica un agente citotóxico, y un agente vectorizante dirigido a un receptor de quimioquinas seleccionado entre una quimioquina o un anticuerpo que se une específicamente a un receptor de quimioquinas o un fragmento de la quimioquina o del anticuerpo, donde: el agente vectorizante dirigido a un receptor de quimioquinas se une específicamente a receptores de quimioquinas en células inmunoefectoras, teniendo como resultado la internalización del agente vectorizado ligado en células inmunes portadoras del receptor.
PROTEINAS DE FUSION G-CSF TPO.
(16/06/2007). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.. Inventor/es: YOKOI, HARUHIKO, SHIOTSU, YUKIMASA, KONISHI, NOBORU, ANAZAWA, HIDEHARU, TAMAOKI, TATSUYA, YAMASAKI, MOTOO, TERASAKI, YOKO, UCHIDA, KAZUHISA, YAMASHITA, KINYA.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN POLIPEPTIDO DE FUSION, QUE COMPRENDE UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD G-CSF; A UN POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD TPO; A UN ADN QUE CODIFICA PARA DICHO POLIPEPTIDO DE FUSION. SE DESCRIBE ASIMISMO UN POLIPEPTIDO DE FUSION, EN EL QUE SE FUSIONAN EL POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD G-CSF, Y EL POLIPEPTIDO CON ACTIVIDAD TPO, A TRAVES DE UN PEPTIDO ESPACIADOR. TAMBIEN SE DESCRIBE UN POLIPEPTIDO DE FUSION, QUIMICAMENTE MODIFICADO MEDIANTE UN DERIVADO DE POLIALQUILEN GLICOL. ASIMISMO, SE HACE REFERENCIA A UNA COMPOSICION PARA EL TRATAMIENTO DE LA ANEMIA, QUE CONTIENE DICHO POLIPEPTIDO DE FUSION COMO INGREDIENTE ACTIVO.