(16/08/2017) Un método para analizar antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBs), caracterizado por que usa como sondas de captura al menos una sonda de captura interna, en el que dicha sonda de captura interna se une a un péptido, que consiste en aminoácidos, que se encuentran entre la posición 51 y la posición 60 en la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y al menos una sonda de captura externa, en donde dicha sonda de captura externa se une a un péptido, que consiste en aminoácidos que se encuentran entre la posición 111 y la posición 130 en la secuencia de aminoácidos que se muestra en SEQ ID NO: 1; y que usa como sondas…

(02/08/2017) Un método para evaluar la progresión de la fibrosis hepática en un individuo, en el que dicho método es no invasivo, lo que significa que no se toma ningún tejido del cuerpo de dicho individuo y en el que la progresión de la fibrosis hepática se define como la evolución del nivel de fibrosis a lo largo del tiempo, comprendiendo dicho método las etapas de calcular la proporción entre el nivel de fibrosis y la duración de la causa, en la que la duración de la causa es el tiempo entre la edad en la que comenzó la causa y la edad de inclusión cuando se midió el nivel de fibrosis y la causa es la infección viral por hepatitis o enfermedad hepática grasa no alcohólica (NAFLD) o alcohol, y en el que dicho nivel de fibrosis es una puntuación de la fibrosis o una puntuación del área de fibrosis (AOF), en el que: la puntuación…

(24/06/2015) Método para detectar un analito en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida que comprende un soporte no poroso y, como mínimo, dos áreas de ensayo separadas espacialmente, cada una de la cuales contiene distintos receptores inmovilizados, específicos del analito, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y al menos un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o capaz de unirse con un grupo generador de señal, y (c) detección de la presencia o/y de la cantidad de analito mediante la determinación del grupo generador de señal sobre las áreas de ensayo.

(06/05/2015) Utilización de un péptido que comprende una secuencia definida por SEC ID nº 1, SEC ID nº 2 o SEC ID nº 3, para detectar en el suero de un paciente infectado por VHC la presencia de anticuerpos específicos que pueden reaccionar simultáneamente con las tres regiones de E1 y E2 reconocidas por el anticuerpo monoclonal secretado por el hibridoma depositado en la CNCM (Collection Nationale de Culture de Microorganismes, Institut Pasteur, París, Francia) el 19 de marzo de 2003, bajo el número de acceso CNCM 1-2983, en el que dichas tres regiones de E1 y E2 están constituidas por cada una de las secuencias siguientes: - los aminoácidos 297 a 306 de la proteína E1 del VHC (SEC ID nº 1); - los aminoácidos 480 a 494 de…

(14/01/2015) Un método para la determinación de un anticuerpo contra un anticuerpo de fármaco (anticuerpo anti-fármaco, ADA) en una muestra con un inmunoensayo, en el que dicho método comprende los siguientes pasos: a) proporcionar a-i) un anticuerpo de captura de fármacos, en el que dicho anticuerpo de fármaco está conjugado a una fase sólida, a-ii) un anticuerpo trazador de fármaco, en el que dicho anticuerpo de fármaco está conjugado a un marcador detectable, b) poner en contacto dicho anticuerpo de captura de fármacos por separado con b-i) dicha muestra, b-ii) dicha muestra, a la que se ha añadido dicho anticuerpo de fármaco en forma monomérica, b-iii) dicha muestra, a la que se ha añadido dicho anticuerpo de fármacos en forma oligomérica, c) determinar un anticuerpo contra dicho anticuerpo de fármacos…

(20/08/2014) Método para determinar simultáneamente un antígeno y un anticuerpo dirigido específicamente contra este antígeno en una muestra, el cual comprende las siguientes etapas: (a) preparación de una fase sólida sobre la cual, en una primera área de ensayo, se inmoviliza un receptor capaz de fijar el antígeno buscado y en una segunda área de ensayo, apartada de la primera, se inmoviliza un receptor capaz de fijar el anticuerpo buscado, (b) puesta en contacto de la muestra con la fase sólida y un receptor libre, específico del analito, que lleva un grupo generador de señal o que puede unirse a un grupo generador de señal, y (c) detección de la…

(13/08/2014) Un procedimiento de detección y evaluación de la gravedad de la fibrosis o cirrosis hepática, que comprende: a) determinar el nivel de al menos un polipéptido asociado a HF en una muestra biológica obtenida de un paciente; y b) comparar dicho nivel de (a) con un nivel de control de dicho polipéptido asociado a HF para determinar un diagnóstico positivo o negativo de dicha fibrosis o cirrosis; en el que dicho al menos un polipéptido asociado a HF comprende proteína zeta/delta 14-3-3; y en el que la muestra biológica es suero o plasma.

(25/06/2014) Soporte sólido de ensayo inmunológico para la detección del VHC en el que se fijan: a) al menos un anticuerpo dirigido contra la proteína Core de VHC, y b) un polipéptido que consiste en (i) un péptido de la proteína E2 del VHC seleccionado entre la proteína E2 en sí misma y uno o varios de sus epítopos, y (ii) un péptido de las proteínas E1, NS4B y/o NS5A del VHC seleccionado entre las proteínas en sí mismas y uno o varios de sus epítopos y, llegado el caso, en (iii) un péptido de la proteína NS3 seleccionado entre la proteína en sí misma y uno o varios de sus epítopos, entendiéndose que ningún polipéptido que comprende un epítopo de la proteína Core del VHC está fijado sobre el soporte sólido.

(15/01/2014) Procedimiento para detectar una fibrosis, que comprende: a) determinar el nivel de apolipoproteína L1 (Apo L1) en una muestra biológica obtenida de un paciente; y b) comparar dicho nivel de (a) con un nivel de control de apolipoproteína L1 (Apo L1) con el fin de determinar un diagnóstico positivo o negativo de dicha fibrosis.

(01/01/2014) Método para diagnosticar la presencia y/o la gravedad de una patología hepática, en particular una fibrosis hepática en un sujeto que comprende el establecimiento de al menos una puntuación diagnóstica no invasiva de la fibrosis portal y septal mediante la realización de las etapas siguientes : a) medir en una muestra de dicho sujeto tres, cuatro, cinco, seis o siete variables escogidas en el grupo constituido por α-2 macroglobulina (A2M), ácido hialurónico (AH o hialuronato), apoliproteína Al (ApoAl), propéptido N-terminal del procolágeno de tipo III (P3P), gamma-glutamiltranspeptidasa (GGT), bilirubina, gamma globulinas (GLB), plaquetas (PLQ),…

(25/11/2013) Método para detectar una fibrosis, que comprende: a) determinar el nivel de al menos un fragmento de cadena pesada H4 de inhibidor de inter-α-tripsina en unamuestra biológica obtenida de un paciente; y b) comparar dicho nivel de (a) con un nivel de control de dicho al menos un fragmento de cadena pesada H4 deinhibidor de inter-α-tripsina a fin de determinar un diagnóstico positivo o negativo de dicha fibrosis.

(13/11/2013) Un inmunoensayo para detectar simultáneamente antígenos del VHC y anticuerpos para el VHC en una muestra,consistente en: disponer de un detergente no iónico que incluye óxido de N-alquil-N,N-dimetilamina, un primer par de un antígeno decaptura y un antígeno de detección y un primer par de un anticuerpo de captura y un anticuerpo conjugado, dondedicho antígeno de captura y dicho antígeno de detección comprenden ambos un primer fragmento peptídico de unaprimera proteína del VHC, dicho anticuerpo de captura y dicho anticuerpo conjugado se unen específicamente a unasegunda proteína del VHC y dicho antígeno de detección y dicho anticuerpo conjugado comprenden un mediogenerador de señal, que es el mismo en ambos; poner en contacto dicha muestra en presencia de dicho detergente con dicho antígeno de captura, dicho…

(08/11/2013) Un anticuerpo que reconoce un epitopo localizado sobre un péptido que consiste en una secuencia deaminoácidos que se corresponde con las posiciones 26 a 80 en el antígeno s del virus de la hepatitis B.

(26/08/2013) Método de diagnóstico de la presencia o severidad de la fibrosis hepática en un individuo, que comprende lasetapas de: (a) detectar macroglobulina-α2 en una muestra de dicho individuo, (b) detectar ácido hialurónico (AH) en una muestra de dicho individuo, (c) detectar inhibidor tisular de metaloproteinasa-1 (TIMP-1) en una muestra de dicho individuo, y (d) diagnosticar la presencia o severidad de la fibrosis hepática en dicho individuo basándose en la presencia onivel de MG-α2, AH y TIMP-1.

(07/08/2013) Procedimiento de detección in vitro de una infección por un microorganismo en una muestra biológica, quecomprende la detección simultánea de al menos un antígeno de dicho microorganismo y de un anticuerpo dirigidocontra dicho microorganismo, presentes en la muestra biológica, comprendiendo dicho procedimiento: a) disponer la muestra biológica con un anticuerpo de captura dirigido contra dicho microorganismo inmovilizadosobre una fase sólida, y un antígeno de captura derivado de dicho microorganismo inmovilizado sobre unafase sólida; b) incubar la mezcla en condiciones que permiten la formación de complejos antígenos-anticuerpos; c) revelar los complejos antígenos-anticuerpos formados, que utilizan un anticuerpo de detección,…

(27/06/2013) Un método para detectar simultáneamente la presencia de al menos un antígeno del núcleo del VHC y al menos un anticuerpo antinúcleo del VHC en una muestra de ensayo, consistente en las siguientes etapas: (a) poner en contacto dicha muestra de ensayo con: al menos un antígeno del núcleo vírico del VHC depositado sobre una fase sólida, durante un tiempo y bajo unas condiciones suficientes para la formación de complejos anticuerpo/antígeno, donde dicho antígeno del núcleo vírico del VHC es una proteína recombinante que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en la SEC. ID. Nº 6 y substituciones conservadoras de aminoácidos de la misma, y al menos un anticuerpo antinúcleo del VHC depositado sobre dicha fase sólida,…

(13/06/2013) El método para determinar si un anticuerpo presente en una muestra es un anticuerpo antifármaco específico o unanticuerpo antifármaco no específico con un inmunoensayo, en el que dicho método incluye los siguientes pasos: a) proporcionar a-i) un anticuerpo farmacológico de captura, que es dicho anticuerpo farmacológico conjugado conuna fase sólida, a-ii) un anticuerpo farmacológico trazador, que es dicho anticuerpo farmacológico conjugado con unmarcador detectable, b) poner en contacto dicho anticuerpo farmacológico de captura, de manera separada, conb-i) dicha muestra, b-ii) dicha muestra, a la…

(08/04/2013) Procedimiento in vitro para la detección precoz de lesiones hepáticas inducidas por medicamentos o inducidas por drogas adictivas y para la detección de la fase ya alcanzada de la lesión hepática, caracterizado por el hecho de que en muestras de suero o de plasma de pacientes que son o fueron tratados con medicamentos potencialmente lesivos para el hígado y/o que toman estimulantes y drogas adictivas perjudiciales y/o que están expuestos a sustancias potencialmente tóxicas para el hígado se determina la aparición de la enzima humana carbamoilfosfato sintasa 1 (CPS 1) o su concentración y se determina además la aparición…

(24/05/2012) Un ácido nucleico inmunoestimulante CpG clase C que comprende la secuencia TCGTCGTTTTACGGCGCCGTGCCG (SEQ ID NO. 13) .

(09/05/2012) Moleculas de acido nucleico aisladas caracterizadas porque se seleccionan del grupo constituido por: - el genoma completo de la variante de HDV denominada dFr48, que presenta la secuencia SEQ ID NO: 21, y - el genoma de un HDV que presenta una divergencia genetica ≤ 15% con la secuencia SEQ ID NO: 21.