Método no invasivo para evaluar la progresión de la fibrosis hepática.

Un método para evaluar la progresión de la fibrosis hepática en un individuo,

en el que dicho método es no invasivo, lo que significa que no se toma ningún tejido del cuerpo de dicho individuo y en el que la progresión de la fibrosis hepática se define como la evolución del nivel de fibrosis a lo largo del tiempo, comprendiendo dicho método las etapas de calcular la proporción entre el nivel de fibrosis y la duración de la causa, en la que la duración de la causa es el tiempo entre la edad en la que comenzó la causa y la edad de inclusión cuando se midió el nivel de fibrosis y la causa es la infección viral por hepatitis o enfermedad hepática grasa no alcohólica (NAFLD) o alcohol, y en el que dicho nivel de fibrosis es una puntuación de la fibrosis o una puntuación del área de fibrosis (AOF), en el que:

la puntuación de la fibrosis es una puntuación obtenida combinando en una función de regresión logística o lineal los siguientes marcadores:

- cuando la causa es la infección viral por hepatitis: edad, sexo, α-2 macroglobulina (A2M), hialuronato (HA), índice de protrombina (PI), plaquetas (PLT), aspartato aminotransferasa (AST), urea y gamma glutamiltranspeptidasa (GGT);

- cuando la causa es alcohol: edad, α-2 macroglobulina (A2M), hialuronato (HA) e índice de protrombina (PI);

- cuando la causa es NAFLD: edad, peso corporal, plaquetas (PLT), aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT), ferritina y glicemia;

la puntuación del área de fibrosis es una puntuación obtenida combinando en una función de regresión logística o lineal los siguientes marcadores:

- cuando la causa es la infección viral por hepatitis: α-2 macroglobulina (A2M), hialuronato (HA), plaquetas (PLT), urea, gamma glutamiltranspeptidasa (GGT) y bilirrubina;

- cuando la causa es el alcohol: α-2 macroglobulina (A2M), hialuronato (HA), índice de protrombina (PI) y plaquetas (PLT);

- cuando la causa es NAFLD: índice de protrombina (PI), plaquetas (PLT), aspartato aminotransferasa (AST), alanina aminotransferasa (ALT) y glicemia.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2010/053548.

Solicitante: UNIVERSITE D'ANGERS.

Nacionalidad solicitante: Francia.

Dirección: 40, rue de Rennes 49000 Angers FRANCIA.

Inventor/es: CALES,PAUL.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G01N33/574 FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › para el cáncer.
  • G01N33/576 G01N 33/00 […] › para la hepatitis.
  • G01N33/68 G01N 33/00 […] › en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.

PDF original: ES-2644725_T3.pdf

 

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