CIP-2021 : C12N 15/82 : para células vegetales.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/82[4] › para células vegetales.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/82 · · · · para células vegetales.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Nuevo gen de resistencia a los herbicidas.

(19/06/2013) Planta transgénica que comprende un polinucleótido aislado que codifica una proteína que degrada enzimáticamente un herbicida seleccionado de entre el grupo constituido por un herbicida fenoxi auxina y un herbicida ariloxifenoxipropionato, en la que dicho polinucleótido hibrida en condiciones restrictivas con el complemento completo de una molécula de ácido nucleico que codifica la SEC ID nº 9, en la que dicha planta expresa dicho polinucleótido y produce dicha proteína.

Nuevo gen de resistencia a los herbicidas.

(14/06/2013) Método para controlar al menos una mala hierba en una zona, en el que dicha zona comprende al menos unaplanta transgénica, comprendiendo dicha planta transgénica un polinucleótido aislado que codifica una proteína quedegrada enzimáticamente un herbicida seleccionado de entre el grupo constituido por un herbicida fenoxi auxina yun herbicida ariloxifenoxipropionato, en el que dicho polinucleótido se hibrida en condiciones restrictivas con elcomplemento completo de una molécula de ácido nucleico que codifica la SEC ID nº 9, en el que dicha plantaexpresa dicho nucleótido y produce dicha proteína, en el que dicho método comprende la aplicación de dichoherbicida en dicha zona.

Mejoramiento Genético Inverso.

(14/06/2013) Método para producir de manera eficaz plantas homocigotas a partir de una planta de partida heterocigota, que comprende: a) proporcionar una planta de partida heterocigota; b) permitir que la planta de partida produzca células haploides a la vez que evita o suprime al menos parcialmente la aparición de recombinación con el fin de obtener un número limitado de células haploides genéticamente diferentes; c) crear plantas homocigotas a partir de las células haploides obtenidas de ese modo; y d) seleccionar las plantas que tienen el conjunto deseado de cromosomas.

Secuencia promotora y construcción génica para aumentar el rendimiento de cosechas en tomates.

(14/06/2013) Secuencia promotora del gen SP3D, capaz de dirigir la transcripción de un gen SP3D situado aguas abajo queestá unido operativamente a dicha secuencia promotora, en la que la secuencia procede de una especie de la familiade las solanáceas que tiene un índice simpodial de 2, para reducir el índice simpodial en plantas que tienen uníndice simpodial de 3 o más, en la que dicha secuencia promotora comprende una secuencia de nucleótidos quetiene al menos 95% de identidad, preferiblemente al menos 99% de identidad con los nucleótidos 1251 a 1874 de lasecuencia de nucleótidos mostrada en la Figura 2 y en la que dicha secuencia promotora comprende un resto de CAen una posición de 62-61 nucleótidos aguas arriba del codón…

Nuevos genes de resistencia a los herbicidas.

(10/06/2013) Un polinucleótido aislado que codifica una proteína dotada de actividad dioxigenasa dependiente de alfacetoglutarato,en que una molécula de ácido nucleico que codifica dicha proteína hibrida en condiciones restrictivascon la secuencia complementaria completa de una secuencia seleccionada del grupo consistente en SEC ID nº 5,SEC ID nº 3 y SEC ID nº 4, en que dicho polinucleótido está ligado operativamente a un promotor que es funcionalen una célula vegetal.

Métodos in vitro para la inducción y el mantenimiento de líneas celulares vegetales como células en suspensión únicas con paredes celulares intactas, y su transformación.

(05/06/2013) Método para producir una célula vegetal única, aislada, que comprende una pared celular intacta, en el que dichométodo comprende el cultivo de células vegetales que comprenden las paredes celulares intactas en un medio quecontiene glicerol y un compuesto despolimerizador de tubulina seleccionado de entre el grupo constituido por lasdinitroanilinas y un compuesto de conformidad con la fórmula siguiente: en la que X ≥ CO2R, CH2CO2R, CH2CH2CO2R, (CH2)3CO2R, OCH2CO2R, OCH(CH3)CO2R, OC(CH3)2CO2R, CH2OCH2CO2R, CH2CH(CO2CH2CH3)CO2R, o OCH(CO2CH2CH3)CO2R Y ≥ CN, Cl, Br, F, o NO2 Ar1 ≥ fenilo no sustituido, piridina no sustituida, fenilo 1-3 sustituido, piridina 1-3 sustituida, o sustituida conhalógeno o CN Ar2 ≥ fenilo no sustituido,…

Plantas que sobreexpresan una proteína de tipo NAP1 con aumento del rendimiento de semillas, método para producir las mismas.

(17/05/2013) Método para aumentar el rendimiento de semillas de una planta con relación a plantas de tipo naturalcorrespondientes, que comprende aumentar la expresión de una secuencia de ácido nucleico que codifica para unaproteína de tipo NAP1 en una planta introduciendo dicha secuencia de ácido nucleico en una planta mediantetransformación, en el que dicha secuencia de ácido nucleico que codifica para dicha proteína de tipo NAP1 seselecciona del grupo que consiste en: (i) un ácido nucleico representado por SEQ ID NO: 1; (ii) un ácido nucleico que codifica para una proteína de tipo NAP1 representada por SEQ ID NO: 2, y (iii) un ácido nucleico que codifica para una proteína que es un homólogo para la…

Plantas que tienen rasgos relacionados con producción mejorada y un método para elaborarlas.

(17/05/2013) Un método para aumentar la producción de semilla en plantas con relación a plantas de control, que comprendeaumentar la expresión en una planta de un ácido nucleico que codifica un polipéptido similar a bHLH11 bajo elcontrol de un promotor constitutivo de fuerza media, en donde dicho polipéptido similar a bHLH-11 comprende undominio de Hélice-Bucle-Hélice, y uno o más de los siguientes motivos: (i) Motivo 1 (SEQ ID NO: 246); (ii) Motivo 2 (SEQ ID NO: 247); (iii) Motivo 3 (SEQ ID NO: 248); (iv) Motivo 4 (SEQ ID NO: 249); (v) Motivo 5 (SEQ ID NO: 250); (vi) Motivo 6 (SEQ ID NO: 251); (vii) Motivo 7 (SEQ ID NO: 252).

Plantas resistentes a hongos y sus usos.

(03/05/2013) Un método para generar o incrementar la resistencia de una planta a un patógeno vegetal del filum Oomiceta quecomprende incrementar la actividad de una proteína Rpi-blb2 en una planta o en un tejido, órgano o célula de una plantao una parte de los mismos expresando una proteína Rpi-blb2 transgénica que codifica una molécula de ácido nucleicoy/o incrementar el número de copias de una proteína de la Rpi-blb2 que codifica una molécula de ácido nucleico, endonde dicha proteína de la Rpi-blb2 es codificada por un polinucleótido que comprende una molécula de ácido nucleicoseleccionada del grupo consistente de: (a) molécula de ácido nucleico que codifica al menos la forma madura del polipéptido…

Manipulación del metabolismo de nitrógeno usando transportador de amonio o glucosa6-fosfato deshidrogenasas o farnesil fosfato sintetasas (FPP).

(30/04/2013) Un proceso para la asimilación, acumulación y/o utilización potenciada de nitrógeno y el contenido incrementado de nitrógeno total y la eficiencia incrementadas en el uso de nitrógeno (NUE) definida como el rendimiento en biomasa por unidad de nitrógeno disponible en el suelo, incluyendo nitrógeno de fertilizantes en organismos fotosintéticos activos, el cual comprende, incrementar o generar en un organismo o en una parte o en un compartimiento del mismo la expresión de al menos una molécula de ácido nucleico que comprende una molécula de ácido nucleico seleccionado del grupo consistente de: a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido como se muestra en…

Métodos para transferir sustancias moleculares al interior de células vegetales.

(30/04/2013) Un método para introducir una molécula de interés en una célula vegetal que tiene pared celular, que comprende: i) sub-cultivar un cultivo en suspensión vegetal de una semana de antigüedad que comprende una célula vegetal que tiene pared celular en un medio de cultivo reciente que contiene una cantidad eficaz de un inhibidor de microtubulina durante 4 a 7 días, con lo que se produce un subcultivo vegetal que comprende la célula vegetal que tiene una pared celular; ii) revestir una nanopartícula que tiene un diámetro menor que 100 nm con una molécula de interés; iii) poner el subcultivo vegetal y la nanopartícula revestida en contacto entre…

Método para mejorar la resistencia al estrés en plantas y materiales para el mismo.

(23/04/2013) Un método para obtener una planta con una mayor resistencia al estrés con respecto a una planta de tipo salvaje, donde dicha resistencia al estés se selecciona entre resistencia a la sequía y resistencia a estreses asociados con rutas mediadas por especies de oxígeno reactivo, comprendiendo dicho método: (a) introducir al menos una mutación o un ácido nucleico exógeno en el genoma de una o más células vegetales, lo que da como resultado una reducción de la actividad asociada con SAL1 o uno de sus homólogos en dichas una o más células vegetales; (b) regenerar una o más plantas a partir de dichas una o más células vegetales; y (c)seleccionar una o más plantas que tienen una mayor resistencia a la sequía y/o resistencia…

Promotores del gen de las plantas de tipo MtN3 inducibles por nemátodos y elementos reguladores relacionados.

(22/04/2013) Un promotor que comprende un polinucleótido del promotor aislado, capaz de mediar la expresión específica de laraíz y/o inducible por nemátodos, en donde el polinucleótido del promotor se selecciona del grupo de polinucleótidosque consiste de: a) un polinucleótido que tiene una secuencia como la expuesta en la SEQ ID NO: 1 ó 3; b) un polinucleótido que comprende los nucleótidos 748 a 998, o los nucleótidos 500 a 998, o los nucleótidos 573 a922 de un polinucleótido que tiene la secuencia como la expuesta en la SEQ lD NO: 1; c) un polinucleótido que comprende los nucleótidos 400 a 609, o los nucleótidos 260 a 609, o los nucleótidos 200 a609 de un polinucleótido que tiene la secuencia como la expuesta en la SEQ lD NO: 3; d) un polinucleótido que tiene al menos 70% de identidad de secuencia con cualquiera de los polinucleótidos de a)hasta c); e)…

Vectores universales de integración y de expresión de cloroplastos, plantas transformadas y sus productos.

(19/04/2013) Un vector universal de integración y de expresión, competente para transformar de forma estable el genoma delcloroplasto de diferentes especies vegetales, que comprende un casete de expresión que comprende,operablemente unidas, una secuencia de ADN heteróloga que codifica un péptido de interés, y secuencias de controlsituadas en dirección 5' desde el extremo 5' y en dirección 3' desde el extremo 3' de la secuencia codificante, paraproporcionar la expresión de la secuencia codificante en el genoma del cloroplasto de una planta diana, y,flanqueando cada lado del casete de expresión, secuencias de ADN de flanqueo que son homólogas con unasecuencia espaciadora del genoma del cloroplasto diana, secuencia la cual se conserva en el genoma delcloroplasto de diferentes especies vegetales, y secuencia la…

Generación de plantas con contenido alterado de aceite.

(15/04/2013) Una planta transgénica que comprende un vector de transformación de plantas que comprende una secuencia denucleótidos que codifica un polipéptido que tiene una identidad secuencial de al menos 70% con respecto a la ID.SEC. nº 2, por lo que la planta transgénica tiene un porcentaje aumentado de masa de semilla que es aceite enrelación con plantas testigo.

Secuencias de nucleótidos que codifican proteínas insecticidas.

(12/04/2013) Un polinucleótido que codifica una proteína insecticida que comprende la secuencia de aminoácidos como sepresenta en la SEC ID Nº: 2 desde la posición del aminoácido a la posición del aminoácido 600.

Transportadores mejorados y sus usos.

(12/04/2013) Un método para aumentar la tolerancia a la sal en una planta, y el método comprende, a. introducir en la planta un polinucleótido que codifica un polipéptido transportador Na+/H+ truncado en elextremo C-terminal, que cuando se expresa confiere una tolerancia incrementada a la sal en la planta; y en elque el polipéptido transportador truncado consiste en una secuencia de aminoácidos que es: i. al menos un 80% idéntica a SEQ ID Nº:2 a lo largo de toda la longitud del polipéptido transportadortruncado; y ii. menor de una longitud de 475 aminoácidos; y b. seleccionar una planta que exhibe una tolerancia incrementada a la sal en comparación con una planta enla…

HIDROXI-FENIL PIRUVATO DIOXIGENASAS (HPPD) derivadas de plantas y resistentes frenta a herbicidas tricetónicos, y plantas transgénicas que contienen DIOXIGENASAS.

(11/04/2013) Una enzima de HPPD resistente a inhibidores de HPPD que tiene la secuencia de SEC ID No. 4.

Promotores inducibles por deficiencia de agua.

(10/04/2013) Un vector de expresión que comprende un promotor inducible por deficiencia de agua que comprendeSEQ ID NO: 6 o una parte funcional del mismo, en el que la parte funcional incluye una función de promotorinducible por deficiencia de agua, en el que dicho promotor o parte funcional del mismo está operativamente ligado ay regula la expresión de un polinucleótido que codifica un polipéptido que confiere elevada tolerancia a condicionesde deficiencia de agua.

Fosfopanteteinil transferasas de bacterias.

(08/04/2013) Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia seleccionada de: (a) un polinucleótido que hibrida con la SEQ ID NO:6 o la SEQ ID NO:8, o un complemento del mismo, encondiciones de 5X SSC, formamida al 50 % y 42 °C, codificando el polinucleótido para un polipéptido conactividad fosfopanteteinil transferasa; (b) un polinucleótido que codifica para la secuencia de polipéptido de la SEQ ID NO:5 o la SEQ ID NO:7; y (c) un polinucleótido que codifica para un polipéptido con actividad fosfopanteteinil transferasa y que tiene almenos un 75 % de identidad de secuencia con la secuencia de polipéptido de la SEQ ID NO:5 o la SEQ IDNO:7.

Miembro de la familia de desaturasa de ácido graso fad6 y usos del mismo.

(03/04/2013) Una molécula aislada de ácido nucleico seleccionada del grupo que consiste de a) una molécula aislada de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO: 7, o uncomplemento de la misma; b) una molécula aislada de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidosde la SEQ ID NO: 8, o un complemento de la misma; c) una molécula aislada de ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que es por lo menos 65 %idéntica a la secuencia de nucleótidos completa de la SEQ ID NO: 7, o un complemento de la misma, en donde lamolécula de ácido nucleico aislada codifica un polipéptido que tiene una actividad desaturasa Δ6; d) una molécula aislada de ácido nucleico que…

Síntesis de ácido siálico en plantas.

(02/04/2013) Un método para sintetizar eI acido siálico que comprende, i) el cultivo de una planta transgénica, que contiene una secuencia de nucleótidos que codifica el ácido N-acetilneuramínico (Neu5Ac) liasa microbiano, la secuencia de nucleótidos ligada operativamente con una regiónreguladora que es activa en la planta, y ii) la expresión de la secuencia de nucleótidos que sintetiza por lo tanto al acido siálico.

Modulación del crecimiento de plantas alterando la captación de aminoácidos.

(21/03/2013) Un procedimiento de aumentar el crecimiento de una planta que comprende: aumentar en la planta la expresión de un ácido nucleico que codifica un transportador de aminoácidos quemedia en la captación de aminoácidos del entorno en dicha planta, y; exponer la planta a un medio de crecimiento que comprende uno o más aminoácidos cuya captación estámediada por el transportador de aminoácidos, siendo aumentado el crecimiento de dicha planta tras dicha expresión.

Región reguladora 5'' de oleosina para la modificación de la composición de lípidos de una semilla de una planta.

(20/03/2013) Un ácido nucleico aislado que codifica una región reguladora 5' de oleosina que dirige la expresión específica desemillas que consiste en la secuencia de nucleótidos representada en la SEC ID Nº:12.

Procedimientos para potenciar la tolerancia a la sequía en plantas y procedimientos de los mismos.

(19/03/2013) Una planta tolerante a la sequía que tiene insertada en el genoma de sus células un ADN recombinante quecodifica una proteína que comprende un dominio de choque frío y que tiene al menos el 80 % de identidad sobre lalongitud entera de las SEC ID Nº: 1, 2, 63 ó 65, en la que la expresión de dicha proteína confiere tolerancia a lasequía a dicha planta en comparación con una planta no transformada de la misma especie, siendo la sequíasimulada dando a las plantas un 95 % o menos de agua que a una planta de control y determinando diferencias enel vigor, el crecimiento, el tamaño o la longitud de las raíces.

Método para la producción de una planta sin transgenes con un patrón de metilación alterado.

(13/03/2013) Un método para modificar el patrón de metilación de una secuencia diana de DNA de una célulavegetal, que comprende los siguientes pasos: a) proporcionar un polinucleótido adecuado para la inducción de la metilacion de DNA dirigida por RNA endicha célula vegetal, comprendiendo dicho polinucleótido una secuencia que es complementaria a dichasecuencia diana de DNA de la citada célula vegetal y que está insertada en un intrón vegetal, b) introducción de dicho polinucleótido en dicha célula vegetal, c) expresión de dicho polinucleótido en dicha célula transformada, induciendo así la metilacion de DNAdirigida por RNA, y d) determinación del patrón de metilación de dicha secuencia diana de DNA en dichas células transformadasde…

Elementos de control de la expresión de la familia de Lemnaceae.

(13/03/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos seleccionada del grupo queconsiste en: a) una secuencia de nucleótidos que comprende la secuencia mostrada en el SEQ ID NO: 1 o 4; b) una secuencia de nucleótidos que comprende al menos 350 nucleótidos contiguos de la secuenciamostrada en el SEQ ID NO: 1 o 4, en donde dicha secuencia de nucleótidos inicia la transcripción en unacélula vegetal, y en donde dicha secuencia de nucleótidos comprende una caja TATA; c) una secuencia de nucleótidos que comprende un fragmento funcional de la secuencia mostrada en elSEQ ID NO: 1 o 4, en donde dicho fragmento inicia la transcripción en una célula vegetal; d) una secuencia de nucleótidos que comprende…

Derivados de POA P 5 con alergenicidad reducida y reactividad frente a células T mantenida.

(11/03/2013) Variantes del alérgeno Poa p 5 del grupo 5, las cuales, en comparación con los alérgenos conocidos de tiposalvaje, presentan una reactividad IgE reducida y mantienen en gran parte la reactividad con linfocitos T,caracterizadas porque en comparación con los alérgenos de tipo salvaje conocidos les falta un segmento quecorresponde al segmento de la secuencia de aminoácidos 94 - 113 del PhI p 5a o los segmentos quecorresponden a los segmentos de la secuencia de aminoácidos 94 - 113 y 175 - 198 del Phl p 5a.

Promotores del virus del mosaico de las nervaduras de la mandioca y sus usos.

(06/03/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos del promotor que, en unacélula de planta, puede iniciar la transcripción de una secuencia de ácido nucleico que no es del CsVMV unidaoperativamente, en la que dicha secuencia de nucleótidos del promotor se selecciona entre la SEC ID Nº: 14, SECID Nº: 5 y SEC ID Nº: 16, no conteniendo la molécula de ácido nucleico aislada otras partes del genoma delCsVMV.

AXMI-031, AXMI-039 ,AXMI-040 y AXMI-049, una familia de genes de endotoxina delta y métodos para su uso.

(04/03/2013) Una molecula de acido nucleico que comprende una secuencia de nucleotidos seleccionada del grupo queconsiste en: a) la secuencia de nucleotidos de los SEQ ID NO: 1, 7, 9, 11, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, o 37, o uncomplemento de la misma; b) una secuencia de nucleotidos que tiene al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia denucleotidos de los SEQ ID NO: 1, 7, 9, 11, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, o 37, o un complemento de lamisma, en donde dicha secuencia de nucleotidos codifica un polipeptido que tiene actividad plaguicidacontra un nematodo parasito de plantas; c) una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido que comprende la secuencia de aminoacidosde los SEQ ID NO: 2, 8, 10, 12, 15, 17, 19, 21, 23, 25, 27, 29, 31, 33, o 38; d) una secuencia de nucleotidos que codifica un polipeptido…

Proteína extraída de plantas del género Lupinus o producida en forma recombinante, secuencia de nucleótidos que la codifica y su uso en nutrición animal, como promotor del crecimiento vegetal y en la lucha contra hongos patógenos.

(25/02/2013) El uso de una proteína de la secuencia:**Tabala** en agricultura como un agente anti-fúngico o anti-oomicetos en el cual dicha proteína se aplica a la planta.

Recombinación homóloga mejorada mediada por proteínas de recombinación de lambda.

(06/02/2013) Un método para inducir la recombinación homóloga en una célula que comprende un ácido nucleico diana,comprendiendo el método : la introducción en una célula de un primer ácido nucleico de 5 interés que comprende una secuencia homóloga al ácidonucleico diana de longitud suficiente como para inducir la recombinación homóloga y donde el primer ácido nucleico deinterés es un ADN de cadena única o un ADN que comprende un extremo 3' protuberante, donde la célula comprendeun ácido nucleico que codifica un polipéptido de unión a ADN de cadena única que funciona en la recombinaciónhomóloga de reparación de roturas bicatenarias, operativamente unido al promotor PL, y la inducción de una expresión suficiente del ácido nucleico que codifica…

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