(26/08/2015) Un aparato de procesamiento de portaobjetos automático que comprende: - un soporte de portaobjetos - un soporte de reactivos montado de manera rotatoria para sostener una pluralidad de dispensadores de reactivos ; - un soporte de boquilla para sostener unas estaciones de tratamiento de portaobjetos ; y - un activador de dispensador de reactivos para activar de manera selectiva los dispensadores de reactivos respectivos , caracterizado por que el soporte de portaobjetos , durante el funcionamiento del aparato de procesamiento de portaobjetos, se fija en su posición, mientras que el soporte de boquilla y el soporte de reactivos pueden girar de manera selectiva e independiente en relación con el soporte de portaobjetos , y en el que el activador de dispensador de reactivos se monta para…

(05/08/2015) Una solución de pretratamiento para la tinción inmunohistoquímica para eluir un medio de inclusión que contiene parafina de un portaobjetos de vidrio con una muestra de tejido incluida en dicho medio y para recuperar la antigenicidad de dicha muestra de tejido, siendo dicha solución de pretratamiento utilizable tres o más veces, comprendiendo dicha solución de pretratamiento: un agente de recuperación de antígeno, que permite la recuperación de la antigenicidad por tratamiento térmico, un primer tensioactivo no iónico, un segundo tensioactivo no iónico, y ciclodextrina o un derivado de la misma, siendo el resto no menos del 80 % en masa de agua en el que un contenido de dicho agente de recuperación de antígeno es tal que un pH de dicha solución de pretratamiento es 5,0 a 10,0, en…

(29/07/2015) Un aparato para analizar fluido biológico, que comprende: un primer miembro plano ; un segundo miembro plano , en el que al menos uno del primer miembro plano y el segundo miembro plano es transparente; y al menos tres separadores dispuestos entre los miembros planos , teniendo cada separador individualmente una altura y teniendo los separadores colectivamente una altura media, separando los miembros planos para formar una cámara con una altura que se extiende entre los miembros planos ; caracterizado por que al menos uno del primer miembro plano , el segundo miembro plano o los separadores puede deformarse…

(15/07/2015) Un método para obtener y analizar ARN a partir de una muestra de orina, que comprende las etapas de: (a) obtener una muestra de orina y procesar previamente la muestra de orina mediante filtración a través de un filtro de 0.8 μm; (b) obtener una fracción de microvesícula de la muestra de orina procesada previamente mediante ultracentrifugación o concentración por filtración; (c) lavar la fracción de microvesícula; (d) extraer el ARN de la fracción de microvesícula; (e) medir la calidad del ARN de la fracción de microvesícula al determinar la cantidad de rARN 18S y 28s en la extracción con el propósito de evaluar la calidad de la extracción de ARN, donde la detección de 18S-28S rARN en…

(27/05/2015) Un método para determinar si un sujeto manifiesta un patrón de expresión de genes característico de dermatomiositis o polimiositis, y no característico de miositis de inclusión corporal (IBM), que comprende: a) ensayar una muestra biológica de prueba procedente de dicho sujeto que contiene células mononucleares de sangre periférica, para la expresión del dominio del radical S-adenosilo génico /CIG5 (RSAD2); b) decidir que dicho sujeto tiene un perfil de expresión de genes que es característico de dermatomiositis o polimiositis, y que no es característico de IBM, si los resultados determinados en el ensayo indican que el gen RSAD2 está expresado al menos veces más alto en dicha muestra de prueba que en una o más muestras de control.

(20/05/2015) Procedimiento in vitro para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) determinar el nivel de PKC épsilon en una o más células periféricas de un sujeto humano; y b) comparar el nivel de PKC épsilon en dichas una o más células periféricas de dicho sujeto humano con el nivel de PKC épsilon en una o más células periféricas de un sujeto de control; en el que dicho procedimiento es indicativo de la enfermedad de Alzheimer si el nivel de PKC épsilon en una o más células periféricas de dicho sujeto humano es menor que el nivel de PKC épsilon en una o más células periféricas de dicho sujeto de control.

(07/05/2015) La presente invención se refiere aun método de activación química superficial por reacción tiol-eno (TEC) o tiol-ino (TYC) de un soporte sólido en base silicio mediante anclaje covalente directo de al menos una biomoléculaque esuna secuencia de oligonucleótidos de ADN ó ARN, donde a)la superficie del soporte está funcionalizada con grupos alqueno o alquino y la biomolécula presenta un grupo tiol terminal, y/o b) la superficie del soporte está funcionalizada con grupos tiol y la biomolécula presenta un grupo alqueno o alquino terminal; dicho método comprendiendo las etapas de: depositar la secuencia de oligonucleótidos sobre la superficie del soporte mediante…

(27/04/2015) Método de clasificación, diagnóstico y seguimiento de individuos con riesgo de padecer cáncer de pulmón mediante el análisis de sudor. Método de obtención de datos útiles para la clasificación, diagnóstico y seguimiento del cáncer de pulmón, kit de clasificación, diagnóstico y seguimiento, y usos.

(22/04/2015) Un anticuerpo monoclonal que comprende: a) una región variable de cadena ligera que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 con las secuencias que se recogen en las SEC. ID. Nº 13,14 y 15, respectivamente, y una región variable de cadena pesada que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 con las secuencias que se recogen en las SEC. ID. Nº 16, 17 y 18; y/o b) una región variable de cadena ligera que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 con las secuencias que se recogen en las SEC. ID. Nº 19, 20 y 21, respectivamente, y una región variable de cadena pesada que comprende CDR1, CDR2 y CDR3 con las secuencias que se recogen en las SEC. ID. Nº 22, 23 y 24, respectivamente; y/o c) una secuencia de aminoácidos que comprende las SEC. ID. Nº 9 y 11 para las cadenas ligera y pesada, respectivamente; y/o d) una secuencia de aminoácidos que comprende las SEC. ID. Nº 10 y 12…

(01/04/2015) Un reactivo para la medición de las células plaquetarias de la sangre que comprende, como colorante para la tinción de las células plaquetarias de la sangre, un compuesto de la siguiente fórmula (III):**Fórmula** y un disolvente orgánico soluble en agua, dicho disolvente es etilenglicol; en donde dicho compuesto se disuelve en dicho disolvente orgánico soluble en agua.

(25/03/2015) Un método para distinguir entre el síndrome del intestino irritable con estreñimiento predominante y el síndrome del intestino irritable con diarrea predominante en un sujeto humano diagnosticado con el síndrome del intestino irritable, el método que comprende detectar la presencia de metano en una muestra de aliento del sujeto; en donde la detección de la presencia de metano en la muestra de aliento indica que el sujeto tiene el síndrome del intestino irritable con estreñimiento predominante.

(25/03/2015) Un control de referencia congelado para el análisis célula a célula en un analizador de tipo citómetro de flujo que comprende: análogos celulares formados de células sanguíneas permeadas que contienen en su interior proteínas intracelulares agregadas y uno o más sitios antigénicos de los mismos conservados, que tienen una membrana celular permeable a un anticuerpo; y una solución de almacenamiento que comprende una sal en una concentración de 0,05 M a 2 M y un sacárido en una concentración de 0,1 M a 2 M, en donde dicha solución de almacenamiento no contiene agentes protectores que interfieren con el análisis que deba llevarse a cabo; en donde dichos análogos celulares se suspenden en dicha solución…

(18/03/2015) Un derivado de oligotiofeno según la fórmula (I)**Fórmula** en donde R3 puede elegirse entre**Fórmula** ó **Fórmula** y donde n puede variar entre 0 y 3, Y- es el contraión aniónico y puede ser, aunque sin limitación, bromo, cloro, yodo o 4-metilbencenosulfonato, X se puede elegir entre O (n ≥ 1) ó CH2 (n ≥ 0-3), y cada uno de R1 y R2 se selecciona de forma independiente del grupo que consiste en 5-clorotiofen-2-ilo , 5- bromotiofen-2-ilo , 5-iodotiofen-2-ilo ,5-metiltiofen-2-ilo , tiofen-2-ilo , 5-ácido tiofencarboxílico-2-ilo , 5- formiltiofen-2-ilo , 5-acetiltiofen-2-ilo y 2-il-tiofen-5-carboxilato de metilo , 5-fluorotiofen-2-ilo con isótopos enriquecidos de 18F ó 19F , 5-tiofen-2-ilo con tritio y 5-metiltiofen-2-ilo enriquecido isotópicamente con carbono 11C según las fórmulas**Fórmulas**

(25/02/2015) Un dispositivo de modelado de hipersensibilidad que comprende: un primer compartimento de cultivo que contiene una barrera biológica cultivada seleccionada de piel, córneas, revestimiento de los pulmones, revestimiento del tracto gastrointestinal, el revestimiento del tracto genitourinario y piel artificial, y que también comprende células dendríticas; un segundo compartimento de cultivo que contiene linfocitos T; una o más conexiones de microfluidos inter-compartimento entre dichos primero y segundo compartimentos configuradas para permitir la migración de células dendríticas desde dicho primer compartimento…

(18/02/2015) Un método para calcular la concentración de una proteína o un péptido marcado sintetizado en el SNC y una proteína o un péptido sin marcar sintetizado en el SNC en un sujeto que comprende: (a) proporcionar una muestra obtenida previamente a partir de un sujeto al que se ha administrado previamente uno o varios aminoácidos marcados, en donde los aminoácidos marcados se han incorporado en una proteína o un péptido sintetizado en el SNC de modo que la muestra comprende una fracción marcada de una proteína o un péptido sintetizado en el SNC y una fracción sin marcar de una proteína o un péptido sintetizado en el SNC; (b) poner en contacto la muestra procedente de un sujeto…

(26/01/2015) Procedimiento para la determinación de inositoles fosfato y su adaptación como kit. La presente invención se refiere a un procedimiento para la determinación de inositoles fosfato en muestras biológicas y que comprende las siguientes etapas: poner en contacto la muestra con un intercambiador iónico sólido usando una técnica estática de baño; aislar el intercambiador iónico sólido del resto de muestra sin reaccionar; extraer el inositol fosfato retenido sobre el intercambiador iónico; y detectar el inositol fosfato extraído. Además comprende el procedimiento de detección del inositol fosfato y un kit para llevar…

(14/01/2015) Un virus del dengue que comprende una mutación de glicina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 2664 de la SEQ ID NO: 19.

(07/01/2015) Un sistema para clasificar células espermáticas X e Y, estando el sistema caracterizado por que incluye: un sistema de suministro de fluido de tasa variable para suministrar una corriente de fluido que contiene células espermáticas X e Y; una aparato de citometría de flujo para: recibir la corriente y formar gotitas que contienen las células espermáticas, incluyendo las gotitas primeras gotitas que contienen, cada una, una o más células espermáticas X, segundas gotitas que contienen, cada una, una o más células espermáticas Y, y una tercera pluralidad de gotitas que contienen, cada una, una o más células espermáticas X y una o más células espermáticas Y; clasificar las primeras gotitas entre las segundas y terceras gotitas; recoger…

(31/12/2014) Un método in vitro para llevar a cabo una determinación clínica en un paciente que ha sido tratado previamente de cáncer, comprendiendo dicho método las etapas de: Establecer un primer valor umbral de un biomarcador determinado en base a un rango de niveles de dicho biomarcador obtenidos de una primera población de pacientes que tienen un cáncer primario y un cáncer recurrente, y de una segunda población de pacientes que tienen un cáncer pero no un cáncer recurrente, y por debajo del cual es de esperar que entre el 95% y el 100% de los pacientes estén en dicha segunda población de pacientes; Establecer un segundo valor umbral de dicho biomarcador determinado en base a un…

(10/12/2014) Método para determinar la condición física de deportistas, que comprende la elaboración de una tabla de valores metabólicos de referencia, a partir del análisis de muestras de sangre tomadas de un número significativo de deportistas, seleccionando de dichos análisis los valores de unos metabolitos determinados (biomarcadores); la determinación de unos valores metabólicos individuales basales del deportista que se analiza, a partir de muestras de sangre tomadas del deportista según un protocolo establecido; la comparación de los valores metabólicos individuales basales del deportista respecto de la tabla de valores metabólicos de referencia; y la comparación entre valores metabólicos individuales del deportista obtenidos en distintas circunstancias.

(26/11/2014) Un dispositivo de muestreo de constituyentes de fluido biológico y de medición de la concentración, comprendiendo dicho dispositivo: (a) una matriz de micro-agujas, teniendo cada micro-aguja una abertura de acceso; (b) una capa de material de gel hidrófilo sobre la matriz; (c) una primera capa de material conductor sobre la capa de material de gel hidrófilo, y (d) una segunda capa de material conductor, en el que la primera capa de material conductor y la segunda capa de material conductor están separadas, en el que se hace que el fluido biológico presente en la abertura de acceso se transfiera al espacio entre la primera y segunda capas de material…

(19/11/2014) Un dispositivo para recoger y analizar un fluido biológico, que comprende: una sección de recogida de muestra que comprende al menos una almohadilla de recogida para recoger una muestra del fluido biológico y una primera porción roscada; una sección de alojamiento de muestra para extraer y alojar la muestra recogida por la sección de recogida de muestra, un depósito de muestra dispuesta circunferencialmente a lo largo y dentro de la sección de alojamiento de muestra; en el que la sección de alojamiento de muestra comprende una segunda porción roscada acoplable operativamente a la primera porción roscada de la sección de recogida de muestra, comprendiendo la sección de alojamiento de muestra, además, un medio de extracción de muestra dispuesto dentro de la sección de alojamiento de muestra, estando el medio…

(22/10/2014) Un procedimiento de transferencia de información de composicion entre un sistema de entrada de datos y un dispositivo farmacéutico de composición que tiene varias soluciones fuente asociadas, comprendiendo el procedimiento las etapas de: a) introducir un compuesto farmaceutico deseado en un sistema de entrada de datos; b) generar, por medio del sistema de entrada de datos y en función del compuesto farmacéutico deseado introducido, una primera etiqueta que comprende indicaciones que incluyen las soluciones deseadas y los respectivos volumenes de dicho compuesto farmacéutico e informacion relativa a una identificación de paciente, una identificación de solicitud y/o una identificación de bolsa de composición; c) proporcionar, por medio de la primera etiqueta , dichas primeras indicaciones a dicho dispositivo…

(15/10/2014) Un método para detectar y enumerar células raras en una población de células mezcladas, siendo la presencia de dichas células raras en dicha población indicativa de la severidad de una enfermedad, que comprende: a) Preparar una muestra inmunomagnética en la que una muestra de sangre obtenida de un sujeto de prueba se mezcla con partículas magnéticas, dicha muestra comprende una población de células mezcladas que se cree que contiene dichas células raras y dichas partículas magnéticas se acoplan a un ligando que reacciona específicamente con un determinante de las células raras para la exclusión sustancial de otros componentes de la muestra. b) Poner en contacto dicha muestra inmunomagnética con, al menos, un reactivo que marca un determinante de las células raras; y c) analizar las células raras…

(01/10/2014) Un compuesto, que es un compuesto de fórmula (II) o una sal del mismo:**Fórmula** en la que cada uno de Y1, Y2, Y3 e Y4 es independientemente N, CH o C(L); R1 es H, alquilo C2-8, alquenilo C2-8, alquinilo C2-8, cicloalquilo C3-7, alcoxi C1-8, alcoxi C1-8 halo-sustituido, alquil C1-8-S(O)m-, Q1-, amino, mono- o di-(alquil C1-8)amino, (alquil C1-4)-C(≥O)-N(R3)- o (alquil C1-4)-S(O)m-N(R3)-, en los que dicho alquilo C1-8, alquenilo C2-8 y alquinilo C2-8 están opcionalmente sustituidos con halo, alquilo C1-3, alcoxi C1-4-, (alquil C1-4)-S(O)m-, cicloalquil C3-7-, ciano, indanilo, 1,2,3,4-tetrahidronaftilo, 1,2-dihidronaftilo, Q1-, Q1-C(≥O)-, Q1-O-, Q1-S(O)m-, Q1-(alquil C1-4)-O-, Q1-(alquil C1-4)-S(O)m-, Q1-(alquil…

(10/09/2014) Un método de identificar el origen de una metástasis de origen desconocido que comprende los pasos de a. medir los Biomarcadores asociados con al menos seis carcinomas diferentes en una muestra que contiene células metastásicas en donde los Biomarcadores son niveles de expresión de al menos los genes Marcadores siguientes: SP-B, TTF1, DSG3, PSCA, F5, HPT1, PSA, MGB/MG, WT1 y PDEF; b. combinar los datos de los Biomarcadores en un algoritmo donde el algoritmo i. normaliza los Biomarcadores frente a la referencia; y ii. impone un punto de corte que optimiza la sensibilidad y especificidad de cada Biomarcador, pondera la prevalencia de los carcinomas y selecciona un tejido de origen; c. determinar el origen en base a la probabilidad más alta…

(03/09/2014) Un sistema de citometría de flujo para clasificar una mezcla de partículas que incluye partículas que tienen una característica A y partículas que tienen una característica B, comprendiendo el sistema un sistema de suministro de fluidos para suministrar un fluido que contiene las partículas, un aparato de citometría de flujo para recibir el fluido, conformarlo en una corriente y utilizar la citometría de flujo para organizar las partículas según las características, y un sistema de clasificación para clasificar las partículas según la organización y según una estrategia de clasificación para proporcionar al menos una población que contiene las partículas deseadas, comprendiendo la mejora: un control que responde a la información recibida del aparato de citometría de flujo para: A) controlar el sistema de clasificación para variar su estrategia de clasificación…

(27/08/2014) Un conjunto de perlas para detectar una cepa del VPH y/o para diferenciar entre dos o más cepas del VPH, en el que el conjunto de perlas comprende una pluralidad de subconjuntos de perlas específicos de una cepa del VPH en el que: (a) las perlas de cada subconjunto son homogéneas con respecto al tamaño; (b) las perlas dentro de cada subconjunto específico de una cepa del VPH se enlazan químicamente a una sonda de captura de ácido nucleico que es capaz de unirse a una región específica de una cepa del VPH de un genoma del VPH; (c) cada subconjunto de perlas es distinguible en virtud de diferencias mensurables en el tamaño de la perla, la presencia o ausencia de una marca ópticamente detectable, y la intensidad de marca ópticamente detectable, en el que la marca ópticamente…

(13/08/2014) Virus del dengue que comprende mutaciones de alanina en las posiciones aminoacídicas que corresponden a las posiciones aminoacídicas 2923 y 2924 de la SEQ ID NO: 19.

(06/08/2014) Método para pronosticar la respuesta de un paciente a un tratamiento contra el cáncer, el método comprende: a) previamente al tratamiento, poner en contacto la muestra de células in vitro del paciente con una solución de 5, 10, 15, 20-tetrakis (carboxifenil) porfina (TCPP) en condiciones que permitan la unión de TCPP a los componentes de las células displásicas o carcinómicas, si están presentes, en el que la solución de TCPP comprende TCPP previamente disuelta en alcohol basificado del 50% al 90% y a un pH entre 8,5 y 12,0 y diluido en una solución acuosa tamponada; b) eliminar la TCPP no unida a la muestra; c) detectar la fluorescencia de TCPP en la muestra, la presencia de dicha fluorescencia indica que la muestra…

(06/08/2014) Uso de una sustancia que interfiere con la actividad de CUL4A en un animal para la preparación de un medicamento para prevenir o tratar una afección asociada con daños en el ADN en un animal, en el que la sustancia está seleccionada del grupo que consiste en un polipéptido que comprende un fragmento de la región N-terminal de CUL4A o un análogo, homólogo, derivado del mismo que funciona de manera similar a la región N-terminal de CUL4A, un ARN de interferencia pequeño (ARNsi) de CUL4A, un ARN de horquilla corta (ARNsh) de CUL4A, un oligonucleótido antisentido de CUL4A, un aptámero de CUL4A, y una ribozima de CUL4A, y en el que el medicamento es para ser administrado a un animal para provocar un…

(30/07/2014) Un método para asociar óptimamente códigos de calibración de reactivos a parámetros de calibración para su uso en un kit de ensayo que incluye un reactivo y un dispositivo analítico con una memoria , el método comprendiendo: distribuir una pluralidad de códigos de calibración de reactivos y regiones geométricas representadas por los códigos de calibración de reactivos a través de un espacio del parámetro de calibración , dicha distribución comprendiendo el paso de realizar un algoritmo de optimización para identificar las formas y tamaños óptimos de dicha pluralidad de regiones geométricas de tal forma que un error de cuantificación de asignar uno de los códigos de calibración de reactivos al reactivo se reduce óptimamente, asociando de esta manera los códigos de calibración de reactivos…