(30/07/2014) Un método para asociar óptimamente códigos de calibración de reactivos a parámetros de calibración para su uso en un kit de ensayo que incluye un reactivo y un dispositivo analítico con una memoria , el método comprendiendo: distribuir una pluralidad de códigos de calibración de reactivos y regiones geométricas representadas por los códigos de calibración de reactivos a través de un espacio del parámetro de calibración , dicha distribución comprendiendo el paso de realizar un algoritmo de optimización para identificar las formas y tamaños óptimos de dicha pluralidad de regiones geométricas de tal forma que un error de cuantificación de asignar uno de los códigos de calibración de reactivos al reactivo se reduce óptimamente, asociando de esta manera los códigos de calibración de reactivos…

(23/07/2014) Un virus del dengue que comprende una mutación de prolina en la posición aminoacídica que corresponde a la posición aminoacídica 1632 de la SEC ID N.º: 19.

(23/07/2014) Uso de un péptido que consiste en las posiciones de aminoácido 43 - 77 de E7 del VPH, para la fabricación de un medicamento para inducir o mejorar una respuesta de las células T específica del VPH en un animal o un humano para la prevención o tratamiento de una enfermedad relacionada con el VPH.

(25/06/2014) Un método puesto en práctica por ordenador para localizar y cuantificar un biomarcador particular en muestras de tejido que contienen células, y el método comprende: a) usar un dispositivo óptico de formación de imágenes para obtener: i) una primera imagen de una célula con una primera tinción que es selectiva para una primera área definida dentro de la célula; ii) una segunda imagen de la célula con una segunda tinción que es selectiva para un biomarcador; y iii) una tercera imagen de la célula con una tercera tinción que es selectiva para una segunda área definida dentro de la célula, en la que cada imagen está compuesta de localizaciones de píxeles; b) leer la intensidad de píxel en cada localización…

(14/05/2014) Un procedimiento de determinación de si una cámara de prueba de una tira está o no suficientemente llena de una muestra, comprendiendo el procedimiento: aplicar un primer voltaje de prueba entre un primer electrodo y un segundo electrodo de una tira reactiva, teniendo el primer voltaje de prueba un componente de voltaje de corriente alterna (CA) y un componente de voltaje de corriente continua (CC), siendo el componente de voltaje de CA aplicado a una cantidad predeterminada de tiempo después de la aplicación del primer voltaje de prueba, teniendo el componente de voltaje de CC una magnitud suficiente para producir una corriente de prueba limitante…

(23/01/2014) Tarjeta de diagnóstico desechable y dispositivo electrónico de lectura. La invención describe una tarjeta de diagnóstico desechable para detectar un analito en una muestra de fluido, que comprende una base con una superficie de soporte de tira reactiva y una cámara de recepción de muestra; y una tapa colocada estanca sobre la base con una abertura sobre la cámara de la base para introducir la muestra así como una ventana sobre parte de la tira reactiva para observar una reacción en la misma. Un extremo de la tira reactiva está curvado introduciéndose en la cámara de recepción de muestra, pudiendo la muestra en la cámara desplazarse por capilaridad por la tira reactiva desde dicho extremo curvado. La invención describe un dispositivo electrónico de lectura con un alojamiento para introducir una tarjeta de diagnóstico, medios de lectura óptica para leer…

(25/12/2013) Método que comprende: medir los niveles de proteínas implicadas en apoptosis en una muestra de tejido obtenida de un animal, en el que las proteínas consisten en p53, Bid, caspasa-3 y citocromo C; comparar los niveles de las proteínas en la muestra de tejido con un valor de referencia; en el que la referencia se obtiene a partir de una muestra previa obtenida del animal de una región de tejido 10 normal; y en el que una disminución en p53, una disminución en caspasa-3, una disminución en Bid y una disminución en citocromo C indica que la muestra contiene células que son resistentes a la apoptosis y que la muestra es cancerosa.

(25/12/2013) Una composición para su uso en el tratamiento de una afección asociada con la presencia de células anómalasque expresan la molécula de adhesión celular ICAM-1, comprendiendo la composición un virus que es un miembrode la familia Picornaviridae, que reconoce a ICAM-1 para infectividad de una célula anómala y que puede infectar ydestruir al menos alguna de dichas células, en el que las células anómalas son células cancerosas.

(04/12/2013) Un procedimiento para estimar el pronóstico en un paciente con carcinoma de colon, en el que se usa el nivel de expresión de RFP (RET finger protein) en una célula cancerosa aislada de un paciente con cáncer como indicador y en el que además, un nivel de expresión de RFP alto indica un pronóstico desfavorable.

(22/11/2013) Un método para detectar células diana vivas en una muestra, comprendiendo dicho método las etapas de: (a) proporcionar células diana vivas presentes en dicha muestra en una zona de detección que comprende un área de detección a una densidad inferior a 100 células diana por mm2 del área de detección, en el que dentro de dicha zona de detección dichas células están dispersadas e inmovilizadas al azar; (b) permitir la formación de una o más microcolonias de dichas células diana mediante replicación in situ; (c) marcar dichas una o más microcolonias con un reactivo de marcaje; y (d) detectar dichas una o más microcolonias detectando la señal generada…

(20/11/2013) Un cartucho para la detección automatizada de un analito en una muestra de fluido corporal que comprende:una disposición de unidades de ensayo direccionables configurada para ejecutar una reacción química queproduce una señal detectable indicativa de la presencia o ausencia del analito; y una disposición de unidades de reactivos direccionables, en donde una unidad de reactivos direccionableindividual de la disposición se direcciona para corresponder a una unidad de ensayo direccionable individualde la disposición de unidades de ensayo, en donde la unidad de reactivos individual se configura paracalibrarse en referencia a la unidad de ensayo individual correspondiente antes de ensamblar lasdisposiciones en el cartucho, y en donde la unidad de ensayo individual de la disposición de…

(18/11/2013) Elemento de ensayo analítico para determinar al menos un analito en un líquido, que lleva un soporte, almenos un elemento detector y un canal habilitado para el transporte capilar de líquidos, caracterizado porque el canal habilitado para el transporte capilar de líquidos está formado al menos por una mallahidrófila que está en contacto directo, al menos parcialmente, por un lado con el espacio interior del canal y por ellado opuesto con el elemento detector, de modo que la malla es un tejido monofilamento y tiene una luz de 10 hasta500 μm, preferiblemente de 20 hasta 300 μm, con especial preferencia de 50 hasta 150 μm, así como un espesor de10 hasta 500 μm, preferiblemente de 20 hasta 300 μm, con especial preferencia…

(06/11/2013) Una molécula de ARNip que comprende una región bicatenaria que consiste de una cadena codificante y unacadena no codificante, en donde dicha cadena codificante comprende la secuencia GAGAAUAUUUCACCCUUCA(sec. con núm. de ident. 512,246).

(04/11/2013) Péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 3; (b) un péptido que consiste en 8 o más residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 3; y (c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 3 que incluye una omás sustituciones de aminoácido conservativas; para su uso en el tratamiento de una infección por filovirus.

(23/10/2013) Recipiente para la recogida de muestras, preferiblemente recolección de sangre, que contiene una solución acuosa que contiene una sal de guanidinio, una sustancia tamponante, un agente reductor y un detergente, que es capaz de estabilizar los ácidos nucleicos, y una fase sólida, capaz de fijar ácidos nucleicos, caracterizado por que tiene una presión negativa en el espacio previsto para la recolección de muestras.

(16/10/2013) Péptido aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7; (b) un péptido que consiste en de 8 a 40 residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 7 y que no incluye losresiduos 65-81 de SEQ ID NO: 21 (secuencia conservada 3 de la proteína transmembrana del virus de lainmunodeficiencia humana 1; CS3 de TM de VIH-1); (c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7 que incluye una omás sustituciones de aminoácido conservativas y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a lasecuencia de SEQ ID NO: 7; y (d) un análogo peptídico que consiste en de 8 a 40 residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO: 7 que incluyeuna o más sustituciones de aminoácido…

(09/10/2013) Un péptido inhibidor de fusión vírica aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID N.º: 5, (b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 8 o más residuos aminoacídicos de SEC IDN.º: 5, y (c) un análogo de péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEC ID N.º: 5 que incluye una omás sustituciones aminoacídicas conservadoras y en el que la mayoría de los residuos del análogo son idénticos a lasecuencia de SEC ID N.º: 5; para su uso en el tratamiento de una infección por paramixovirus.

(02/10/2013) Péptido inhibidor de la fusión viral aislado seleccionado del grupo que consiste en: (a) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO: 7; (b) un péptido que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en 8 o más residuos de aminoácido contiguos de SEQ ID NO:6; y (c) un análogo peptídico que tiene una secuencia de aminoácidos que consiste en SEQ ID NO:6 que incluye una o 10 más sustituciones de aminoácido conservativas; para su uso en el tratamiento de una infección paramixoviral.

(10/09/2013) Un polipéptido de G-CSF de SEC ID Nº: 2 para uso en un método para tratar neutropenia, donde el polipéptido GCSFestá modificado en al menos una molécula de polietilenglicol unida indirectamente mediante otro resto químicocon el bucle CD en los aminoácidos 119-145, y donde la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 esopcional.

(04/09/2013) Un ensamblaje de tira reactiva de flujo lateral para analizar adulterantes en orina, comprendiendoel ensamblaje : una base ; una almohadilla de análisis de orina por contacto sin inmunoanálisis acoplada a la base , comprendiendo laalmohadilla de análisis de orina por contacto un vehículo absorbente y una mezcla reactiva adaptada paradetectar uno o más de los adulterantes mediante contacto; una tira absorbente sin reactivo acoplada a la base , estando la tira absorbente en comunicación fluidacon la almohadilla de análisis de orina por contacto , la tira absorbente adaptada para recibir la orina y paratrasladar la orina a la almohadilla de análisis de orina por…

(29/08/2013) Procedimiento y kit de diagnóstico de lisencefalia con hipoplasia cerebelar en ganado ovino. El procedimiento comprende la detección de la presencia o ausencia de un fragmento de ADN del gen RELN ovino, identificado por la secuencia SEQ ID NO: 1, en una muestra biológica obtenida de ganado ovino. Dicha identificación puede realizarse amplificando por PCR en dicha muestra un fragmento de ADN situado entre los cebadores con una identidad de al menos 80 % respecto a las secuencias SEQ ID NO: 2 y 3, determinando el número y tamaño de los fragmentos de ADN resultantes de dicha amplificación y realizando un diagnóstico de lisencefalia con hipoplasia cerebelar a partir de la información obtenida en el paso anterior.

(19/08/2013) Un procedimiento para diagnosticar o pronosticar cáncer de próstata en un sujeto, que comprende: i) aislar microvesículas de una muestra de sangre periférica del sujeto; ii) determinar el nivel de al menos un producto génico de miR en las microvesículas aisladas, y iii) comparar el nivel del al menos un producto génico de miR en la muestra con un control, en donde unaumento del nivel del al menos un producto génico de miR en la muestra del sujeto, en relación con el delcontrol, es diagnóstico o pronóstico del cáncer de próstata; en el que se determina el nivel de miR-21 y al menos uno de los siguientes miR: miR-15a, miR-16-1, miR-143 y miR-145.

(13/08/2013) Método ex-vivo para el diagnóstico temprano de la encefalopatía hepática mínima mediante la determinación de 3-nitrotirosina en suero se refiere a un método ex-vivo para la detección y diagnóstico temprano de la encefalopatía hepática mínima (EHM) en pacientes con enfermedades hepáticas, incluida la cirrosis, basado en la presencia en suero de biomarcadores específicos, concretamente mediante la determinación de 3-nitrotirosina (3-NT) que comprende, la obtención de suero o plasma obtenido de la sangre de los paciente y de los controles, y determinación de si la medida de la concentración de 3-nitrotirosina obtenida es superior o no a un nivel determinado.

(05/08/2013) Una secuencia polipeptídica aislada del VEBI que consiste en los residuos aminoacídicos de SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 6.

(01/08/2013) Acil-Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSLs) como biomarcadores cito-serológicos de enfermedades inflamatorias o autoinmunes. Uso de las Acil-Coenzima-A sintetasas de cadena larga (ACSL) como biomarcadores cito-serológicos de enfermedades inflamatorias o autoinmunes, y especialmente de lupus eritematoso sistémico, y método de obtención de datos útiles para el diagnóstico y seguimiento de dichas enfermedades.

(09/07/2013) Método de evaluación de si un paciente está aquejado de un cáncer de mama, comprendiendo el métodoevaluar la expresión de HE4 en una muestra de sangre o suero obtenida del paciente, en el que laexpresión elevada de HE4 es una indicación de que el paciente está aquejado de cáncer de mama.

(08/07/2013) Un aparato configurado para unirse a una superficie del cuerpo de un usuario y permanecer unido durante un número de pruebas, para la detección y cuantificación de un analito electroquímicamente detectable en sangre o fluido intersticial, que comprende: una pluralidad de sensores electroquímicos proporcionados sobre un disco sensor , y una pluralidad igual de miembros cortantes correspondientes proporcionados sobre un anillo de miembro cortante ; una unidad medidora que comprende un armazón, medios dispuestos dentro del armazón para engancharse dentro del armazón con uno de los miembro cortantes y mover el miembro cortante enganchado, un conector dispuesto dentro del armazón para enganchar uno de los sensores electroquímicos específico para el analito y transmitir una señal desde el sensor indicativo…

(03/07/2013) Procedimiento de determinación cuantitativa de hemoglobina en sangre entera no diluida que consta de las siguientes etapas: Introducir una muestra de sangre entera no diluida mediante acción capilar en una microcubeta desechable que presenta por lo menos una cavidad para recibir la muestra, incluyendo la cavidad un agente hemolizante esencialmente no higroscópico, seleccionado de entre el grupo que consiste en sustancias tensioactivas iónicas y no-iónicas, en una forma seca, en la que se disuelve el agente hemolizante, se hemolizan los glóbulos rojos y se libera la hemoglobina contenida en los glóbulos rojos; Llevar a cabo una primera medición por absorción a una longitud de onda en el intervalo de entre 490 nm y 520 nm directamente sobre la muestra hemolizada en la…

(28/05/2013) Una polimerasa de ADN modificada genéticamente con una gama más amplia de sustratos siendo capaz lapolimerasa de incorporar una mayor presencia de un análogo de nucleótido marcado con colorante en un ácidonucleico sintetizado por esa polimerasa modificada genéticamente, en comparación con la polimerasa de tiposilvestre a partir de la cual se obtiene, en donde la polimerasa se describe con cualquier secuencia de aminoácidosque tiene al menos 70% de identidad con una secuencia seleccionada entre el grupo que consiste en las siguientessecuencias: 1, 4, 8, 12, 14, 16, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44,…