(17/11/2011) Método de recuperación de Apo2L/TRAIL de una mezcla que comprende (a) cargar la mezcla en una columna de intercambio catiónico; (b) lavar la columna de intercambio catiónico con un tampón de equilibrio, mediante el cual se eliminan los componentes no unidos presentes en la mezcla; (c) eluir el Apo2L/TRAIL unido a la columna de intercambio catiónico con un tampón de elución: (d) enfriar gradualmente el eluato hasta una temperatura de aproximadamente 2 a 4°C utilizando una velocidad de enfriamiento no lineal para mantener un nivel de supersaturación constante a medida que progresa la cristalización, mediante lo cual el Apo2L/TRAIL precipita espontáneamente en una forma cristalina para producir una mezcla de aguas madre y cristales de Apo2L/TRAIL, y (e) recuperar Apo2L/TRAIL de la mezcla obtenida en la etapa (d) en una pureza de por lo menos aproximadamente…

(14/11/2011) Una composición farmacéutica que comprende: (a) una toxina botulínica, y; (b) 2-hidroxietilalmidón

(06/09/2011) Un método in vitro para producir células fusionadas, que comprende fusionar una célula madre somática y una célula somática en presencia de ATP o un metabolito del mismo

(18/08/2011) Proteína recombinante, en la que dicha proteína recombinante se forma por la fusión de la subunidad A2 y la subunidad B de la enterotoxina termolábil de Escherichia coli enterotoxigénica y la subunidad B de la ureasa de Helicobacter pylori

(28/07/2011) Composición farmacéutica que comprende, cuando se disuelve en un vehículo apropiado, PTH a una concentración de 1 mg/ml a 10 mg/ml, metionina proporcionada a una concentración de 1 mg/ml a 10 mg/ml, por lo menos un surfactante Poloxámero proporcionado a una concentración de 0,02 mg/ml a 1 mg/ml, y un agente tampón fisiológicamente aceptable que mantiene el pH de la formulación a un pH de 5 a 6,5

(27/05/2011) Una formulación parenteral que comprende un compuesto de benzodiazepina inhibidor del VSR, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y una beta-ciclodextrina en una solución acuosa, en donde el compuesto inhibidor del VSR es sal besilato de (S)-1-(2-Fluorofenil)-3-(2-oxo-5-fenil-2,3-dihidro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-il)­ urea y la beta-ciclodextrina es HPbCD (hidroxipropil-beta-ciclodextrina), y en donde la formulación comprende entre 10% a 50% HPbCD y por lo menos 0.5 mg/ml del compuesto inhibidor del VSR

(20/05/2011) Una composición en aerosol de polvo seco que comprende agregados de partículas de fármaco nanoparticulado, en la que: (a) los agregados de fármaco son menores o iguales a aproximadamente 100 μm de diámetro; (b) las partículas de fármaco nanoparticulado: (i) comprenden un fármaco cristalino poco soluble, en el que por "poco soluble" se entiende que el fármaco tiene una solubilidad en al menos un medio de dispersión líquido inferior a aproximadamente 10 mg/ml, (ii) tienen un tamaño de partícula promedio efectivo inferior a aproximadamente 1000 nm, lo que significa que al menos el 50% de las partículas de fármaco tienen un tamaño de partícula inferior a aproximadamente 1000 nm y (iii) tienen un modificador de superficie adsorbido en la superficie de las mismas

(29/04/2011) Un proceso para preparar una composición liofilizada que comprende una envuelta viral inactivada que tiene actividad de fusión de membrana, y al menos un estabilizante seleccionado entre el grupo constituido por un hidrolizado de proteína, leucina y un polisacárido, que comprende una etapa de mezclar una suspensión de la envuelta viral inactivada que tiene actividad de fusión de membrana y el estabilizante y una etapa de liofilizar la mezcla obtenida en la etapa , en la que (a) la concentración del hidrolizado de proteína, o leucina en la mezcla obtenida en la etapa es del 0,1 al 2,5% y (b) la concentración del polisacárido en la mezcla obtenida en la etapa es del 0,05 al 0,5%

(06/04/2011) Una preparación liofilizada constando de metilcobalamina, o una sal farmacéuticamente admisible de la misma, y un excipiente, en donde dicho excipiente comprende al menos un azúcar, dicho azúcar siendo seleccionado del grupo que se compone de glucosa, fructosa, maltosa, lactosa, sacarosa y trehalosa, en donde dicho azúcar en dicho excipiente está en estado amorfo

(22/03/2011) Aerosol que contiene partículas magnéticas, conteniendo el aerosol partículas magnéticas con un diámetro de al menos 5 nm y como máximo 800 nm y también un principio activo farmacéutico

(21/03/2011) Procedimiento para la producción de Piperacilina Sódica liofilizada en combinación con Tazobactama Sódica, con estabilidad mejorada de la solución reconstituida, que comprende las etapas de: i. Disolver Piperacilina ácida en combinación con Tazobactama en agua por medio de reacción con bicarbonato sódico y/o carbonato sódico; ii. Desgasificar hasta que el contenido en dióxido de carbono es menor de 200 mg/l; iii. Ajustar el pH a un valor comprendido entre 5,6 y 7,9; iv. Liofilizar

(21/03/2011) Un método para secar una solución de lactulosa, que comprende: introducir la solución en una cámara de vacio a temperatura elevada y a una presión por debajo de la presión atmosférica de tal forma que la solución forme una espuma; secar la espuma; a; y opcionalmente, moler o machacar o romper la espuma secada en polvo

(10/02/2011) Una formulacion estable de ligando Apo-2, que comprende el ligando Apo-2 y sal de aproximadamente 0,2 M a aproximadamente 0,5 M, en la que dicha formulacion tiene un pH de aproximadamente 6 a aproximadamente 9 y la sal es una sal de arginina o sulfato sodico

(24/01/2011) Un método de preparación de un complejo estable de selección como objetivo de células que comprende un ligando y un liposoma catiónico que encapsula un agente terapéutico, gen indicador o agente diagnóstico que comprende: proporcionar un complejo que comprende un ligando y un liposoma catiónico que encapsula un agente diagnóstico, gen indicador o agente terapéutico; combinar dicho complejo liposómico con una disolución acuosa que consiste esencialmente en una cantidad estabilizante de sacarosa en agua o en un tampón hasta una concentración final de alrededor de un 1% a alrededor de un 80% de sacarosa; liofilizar dicha disolución de complejo…

(21/01/2011) Una composición farmacéutica sólida obtenible mediante la liofilización de una disolución desprovista de aminoácidos que comprende (a) factor VIII; (b) un tensoactivo; (c) cloruro cálcico; (d) sacarosa; (e) cloruro sódico; (f) citrato trisódico; y (g) un tampón desprovisto de aminoácidos; que tiene un pH de 6 a 8 antes de la liofilización y después de la reconstitución en agua para inyección

(03/01/2011) Una solución para preparar una formulación en polvo liofilizada, comprendiendo la solución un interferón alfa pegilado, un crioprotector, un tampón, un estabilizante y agua para inyectables, en la que la trehalosa comprende al menos 60%, en peso, de crioprotector, y el tampón mantiene el pH de la formulación entre 4,5 y 7,1

(27/10/2010) Una formulación farmacéutica adecuada para la administración intravenosa que comprende tipifarnib, manitol e hidroxipropil-ß-ciclodextrina

(15/07/2010) Formulación liofilizada para derivados de la cefalosporina, la cual es farmacéuticamente aceptable, la cual comprende por lo menos un derivado de cefalosporina como ingrediente activo, en donde el derivado de cefalosporina es un compuesto de fórmula general I siguiente:

(07/07/2010) La composición farmacéutica que comprende, al menos, dos péptidos, donde los péptidos comprenden un aminoácido seleccionado del grupo constituido por las secuencias SEQ ID n.º 1 a SEQ ID n.º 11, siempre que la composición comprenda, al menos, un péptido que comprenda las secuencias SEQ ID n.º 1 o SEQ ID n.º 2 o una variante de las mismas y siempre que el péptido no sea el polipéptido humano completo asociado a tumor, y que comprende, además, manitol y Poloxámero 188, donde el ratio por peso de los péptidos, el manitol y el Poloxámero 188 se encuentra en un rango de entre 1:5:1,5 y 1:8:2,2

(06/07/2010) Una preparación farmacéutica del factor VIII recombinante liofilizada con un estabilizante que comprende arginina, isoleucina y ácido glutámico, estabilizando el estabilizante el factor VIII recombinante, para su uso para tratar la hemofilia

(29/06/2010) Una formulación anti-cáncer comprendiendo una solución tamponada comprendiendo: 5-(1-azaridinil)-3-(hidroximetil)-2-[(E)-3-hidroxiprop-1-enil]-1-methil-1H-indole-4,7-diona (EO9) y un vehículo de formulación que comprende tert-butanol/agua

(13/05/2010) Composición biológicamente activa que comprende, como mínimo, virosoma de influenza reconstituido inmunopotenciador (IRIV) y un derivado de colesterol catiónico para la liofilización y reconstitución eficaz del virosoma, en la que dicho derivado de colesterol catiónico para la liofilización y reconstitución eficaz del virosoma está presente en la membrana del virosoma

(05/05/2010) Formulación estable liofilizada preparada mediante liofilización de una formulación acuosa, que comprende: una solución tampón de aproximadamente 5 a 25 mM de histidina con un pH variable entre 5,5 y 6,5, alrededor de un 0,005% a un 0,03% de polisorbato, alrededor de 100 a 300 mM de sucrosa, y un anticuerpo IgG con una concentración de 50 mg/ml o superior, en la que dicha formulación puede ser reconstituida con un líquido para formar una solución exenta de partículas que contenga anticuerpo IgG con una concentración de 50 mg/ml o superior, en un tiempo de 2 minutos o inferior, en la que el anticuerpo IgG es un anticuerpo monoclonal recombinante humanizado de la subclase IgG1 denominado "Daclizumab" que se une a la subunidad p55 del receptor IL-2 expresado en…

(05/03/2010) Un procedimiento para preparar una formulación farmacéutica para la administración parenteral que comprende las etapas de: a) proporcionar partículas que comprenden un agente farmacéutico: b) mezclar en seco las partículas con partículas de al menos un agente formador de volumen para formar una primera mezcla de polvo, que no contiene un tensioactivo; c) moler la primera mezcla de polvo para formar una mezcla molida que comprende macropartículas o nanopartículas del agente farmacéutico; y d) reconstituir la mezcla molida con un vehículo líquido adecuado para la administración parenteral, en el que el vehículo comprende al menos…

(25/01/2010) Micela que comprende un polímero multibloque que comprende un bloque polimérico hidrófilo, un poli(bloque aminoácido) reticulado, y un poli(bloque aminoácido) no reticulado, caracterizada porque dicha micela tiene un núcleo interior no reticulado, un núcleo exterior reticulado y una corteza hidrófila