(14/06/2017). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: FALCK,THOMAS, BRADER,MARK, KRISTIANSEN,GUNHILD KLARSKOV.

Una composición de Factor XIII anhidra, dicha composición se puede obtener liofilizando una composición acuosa que comprende un compuesto de Factor XIII, una sal de cloruro sódico y al menos un componente adicional seleccionado del grupo compuesto por un azúcar, un aminoácido y un tampón, donde la concentración de sal de cloruro sódico en la composición acuosa está en el intervalo de 10 a 75 mM y donde el compuesto de Factor XIII es un compuesto de Factor XIII recombinante.

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(07/06/2017). Solicitante/s: ADVANCED BIONUTRITION CORPORATION. Inventor/es: HAREL,MOTI, SCARBROUGH,JANUARY, DREWES,ROGER.

Un método para preparar una composición seca estable que comprende un material bioactivo, un agente formador de matriz y un agente formador de cristales, comprendiendo dicho método: (a) combinar el material bioactivo, el agente formador de matriz y el agente formador de cristales en una solución; (b) congelar instantáneamente la suspensión de la etapa (a) en nitrógeno líquido para formar una composición amorfa en perlas, hebras o gotitas; (c) secado primario de las partículas congeladas purgadas de la etapa (b) bajo vacío a una presión entre 2000 y 10000 mTORR y a una temperatura por encima del punto de congelación de las partículas; y (d) efectuar un secado secundario de las partículas secadas primariamente de la etapa (c) bajo presión a vacío completo y a una temperatura que va de 30 a 60ºC.

PDF original: ES-2639397_T3.pdf

(17/05/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: ZIMMERMAN, THOMAS P., NOVOKHATNY,VALERY,B, JESMOK,GARY,J, LANDSKRONER,KYLE,A, TAYLOR,KATHRYN,K.

El uso de una plasmina acidulada inactivada en forma reversible que está sustancialmente libre de un activador de plasminógeno, un excipiente acidulado farmacéuticamente aceptable que tiene, o que ha sido acidulado hasta, un pH por debajo de 4, 0, y opcionalmente, un estabilizador, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una oclusión trombótica en un humano o animal sin neutralización antes de la administración, en donde la dosis terapéutica puede ser suministrada dentro de, o en forma próxima a dicha oclusión trombótica.

PDF original: ES-2290058_T5.pdf

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(10/05/2017). Solicitante/s: Cempra Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PEREIRA,DAVID E, FERNANDES,PRABHAVATHI.

Una composición farmacéutica adaptada para administración parenteral que comprende solitromicina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma; y un agente acidificante que comprende un ácido tartárico o ácido cítrico, o una combinación de los mismos; donde la composición es capaz de reconstitución en uno o más diluyentes acuosos.

PDF original: ES-2637072_T3.pdf

(10/05/2017). Solicitante/s: AbbVie Biotechnology Ltd. Inventor/es: DICKES, MICHAEL, KRAUSE,Hans-Juergen, BAUST,Lisa.

Formulación farmacéutica acuosa líquida en forma de una disolución de 0,8 ml que comprende a) 40,0 mg del anticuerpo anti-factor de necrosis tumoral alfa humano D2E7 b) 9,6 mg de manitol c) 1,044 mg de ácido cítrico monohidratado d) 0,244 mg de citrato de sodio e) 1,224 mg de fosfato de disodio dihidratado f) 0,688 mg de dihidrogenofosfato de sodio dihidratado g) 4,932 mg de cloruro de sodio h) 0,8 mg de polisorbato 80 i) 759,028 - 759,048 mg de agua j) 0,02 - 0,04 mg de hidróxido de sodio, lo que da un total de 817,6 mg por 0,8 ml de disolución.

PDF original: ES-2636692_T3.pdf

(26/04/2017). Solicitante/s: CLSN Laboratories, Inc. Inventor/es: LEWIS, DANNY, H., MATAR,Majed, ANWER,Khursheed, FEWELL,JASON.

Una composición que comprende: (a) una mezcla de un lipopolímero catiónico y al menos 0,5 mg/mL de un ácido nucleico suspendido en una solución acuosa, donde el lipopolímero catiónico comprende una cadena principal de polietilenimina (PEI) unida covalentemente independientemente a grupos colesterol y polietilenglicol, y la relación molar de colesterol a polietilenimina es de 0,1 a y la relación molar de polietilenglicol a polietilenimina es de 0,1 a 10; y (b) un excipiente de relleno.

PDF original: ES-2625685_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: OxThera Intellectual Property AB. Inventor/es: SIDHU,HARMEET, KAUL,POONAM.

Una composición para administración oral a un humano o un animal inferior, que comprende un vehículo de administración oral que incluye una composición degradadora de oxalato que comprende: a) de un 3% a un 25% de bacterias degradadoras de oxalato, b) de un 1,5% a un 6% de un disacárido, c) de un 45% a un 60% de una maltodextrina, d) de un 4% a un 6% de un alginato, y e) de un 20% a un 35% de una oligofructosa, para suministrar bacterias degradadoras de oxalato a los intestinos de un humano o un animal inferior después de la administración oral, en donde las bacterias degradadoras de oxalato son Oxalobacter formigenes.

PDF original: ES-2628090_T3.pdf

(05/04/2017). Solicitante/s: MedSkin Solutions Dr. Suwelack AG. Inventor/es: WAGNER, UWE, MALESSA,RALF, KUHLMANN,FABIAN, ELSINGHORST,CLAUDIA.

Cuerpo moldeado liofilizado, caracterizado por que contiene < 50 % en peso de uno o varios principios activos, seleccionados del grupo de los principios activos ácidos con un valor de pKa 5 a 25 ºC de ≤ 7, y ≤ 15 % en peso de uno o varios formadores de estructura, estando excluidas proteínas, siendo al menos un formador de estructura quitosano, así como dado el caso uno o varios coadyuvantes, referidos en cada caso a la composición total del cuerpo moldeado liofilizado, y cuyas solución o suspensión al 1 por ciento en peso en agua a 20 ºC presentan un valor de pH < 7.

PDF original: ES-2636981_T9.pdf

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(22/03/2017). Solicitante/s: FRESENIUS KABI ONCOLOGY LIMITED. Inventor/es: KHATTAR,Dhiraj, KHANNA,RAJESH, YADAV,MUKTI, BURMAN,KRISHANU.

Una composición farmacéutica que comprende Pemetrexed representado por la fórmula I,**Fórmula** una amina orgánica farmacéuticamente aceptable y que contiene opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que la amina orgánica es trometamina y en la que la trometamina está presente en cantidades de 40 a 90% en peso de Pemetrexed de fórmula I, en la que dicha composición farmacéutica es producida por un método que comprende mezclar Pemetrexed según la fórmula I en un disolvente con trometamina y opcionalmente uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que el disolvente se purga con un gas inerte antes de, durante o después de mezclamiento.

PDF original: ES-2624442_T3.pdf

(15/03/2017). Solicitante/s: Nemysis Limited. Inventor/es: GIAMMONA,GAETANO, PITARRESI,GIOVANNA, PALUMBO,FABIO,SALVATORE.

Una composición que comprende al menos una enzima exógena, seleccionándose dicha enzima del grupo que consiste en prolil endopeptidasa (PEP), endoproteasa (EP) y combinaciones de las mismas, estando atrapada dicha enzima en un hidrogel de derivados de ácido hialurónico metacrílicos (HA-EDA-MA) fotorreticulados, en el que los derivados de ácido hialurónico comprenden ácido hialurónico (HA), o una sal del mismo, de un peso molecular comprendido entre 50.000 y 1.500.000 Daltons, en el que al menos un grupo hidroxilo, tras la activación con un agente de carbonatación seleccionado entre fenilésteres carbónicos o fenilésteres halofórmicos, ha sido funcionalizado por reacción con etilendiamina (EDA) y posterior reacción con anhídrido metacrílico (MA).

PDF original: ES-2675574_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: Xeris Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PRESTRELSKI,STEVEN, KINZELL,JOHN.

Una solución estable para inyección parenteral, que comprende: (a) glucagón o una sal del mismo, en donde el glucagón se ha secado en un tampón no volátil en donde el tampón no volátil es un tampón de glicina y en donde el glucagón secado tiene una memoria de pH que es aproximadamente igual al pH del glucagón en el tampón no volátil, en donde la memoria de pH es alrededor de 2,0 a alrededor de 3,0; y (b) un disolvente polar aprótico, en donde el contenido de humedad de la solución es inferior al 5%, y en donde el glucagón secado mantiene la memoria de pH que es aproximadamente igual al pH del glucagón en el tampón no volátil cuando el glucagón secado se ha reconstituido en el disolvente polar aprótico.

PDF original: ES-2621304_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: O'CONNELL,KEVIN, BUCHANAN,SANDHYA.

Un metodo de produccion de un producto medicinal que comprende una proteina biologicamente activa, que comprende las etapas de: - proporcionar una composicion acuosa que comprende un disolvente, la proteina biologicamente activa y entre el 20 % p/p y el 60 % p/p de un azucar no polimerico; - congelar la composicion, formando asi al menos un cuerpo congelado que comprenda el disolvente en forma congelada; - poner el cuerpo congelado en un aparato de secado mientras es portado por un soporte, comprendiendo el soporte uno o mas elementos de contencion que definen uno o mas limites del soporte, en donde, como maximo, el 30 % de la superficie del cuerpo esta contigua a los uno o mas elementos de contencion; - reducir la presion en el aparato de secado por debajo de la presion atmosferica; - proporcionar calor al cuerpo para sublimar el disolvente congelado del cuerpo y obtener un cuerpo seco, teniendo el cuerpo liofilizado un volumen de entre 50 y 1.000 μl.

PDF original: ES-2620084_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: MATSUMOTO, MASARU, MINAMITAKE, YOSHIHARU.

Composición farmacéutica que contiene grelina, en la que dicha composición comprende una solución acuosa, caracterizada porque la solución acuosa que tiene la grelina disuelta en ella tiene un pH de entre 3 y 5.

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(16/11/2016). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: TAYLOR,HAROLD, BURGER,MARKUS, MANDER,GERD J.

Una composición que está libre de albúmina de suero humano (HSA), gelatina, histidina, lisina, metionina o inmunoglobulinas, que comprende: (a) un péptido, una proteína o una mezcla de los mismos, (b) un polímero hidrófilo, (c) una mezcla de un polialcohol y un azúcar, en donde la relación en peso del polialcohol frente al azúcar es de 2:1 a 5:1 (% en peso), y (d) un detergente.

PDF original: ES-2606567_T3.pdf

(02/11/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL TECHNOLOGY. Inventor/es: DEGHENGHI, ROMANO, BOUTIGNON,FRANCOIS.

Un método para evitar la formación de gel de un antagonista de GnRH que comprende poner en contacto el antagonista de GnRH con un contra ión derivado de ácido trifluoroacético o de ácido sulfúrico en una cantidad y a una proporción molar suficiente para proporcionar una suspensión fluida acuosa microcristalina lechosa del antagonista de GnRH sin formación de un gel.

PDF original: ES-2618777_T3.pdf

(26/10/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: JORQUERA NIETO,JUAN IGNACIO, COSTA RIEROLA,MONTSERRAT, ORTIZ FERNÁNDEZ,Ana María.

Procedimiento de preparación de una solución de albúmina humana caracterizado porque comprende una etapa de reducción del oxígeno disuelto en dicha solución de albúmina en la que el nivel de oxígeno se reduce hasta una concentración igual o menor que 0,5 ppm.

PDF original: ES-2601137_T3.pdf

(28/09/2016). Solicitante/s: SKENDI FINANCE, LTD. Inventor/es: URIBE, JUAN ANGELES, DE GYVES, AURELIO, GOMEZ, ABRAHAM.

Una pluralidad de partículas estables durante el almacenamiento de un tamaño y forma definitivo que consiste esencialmente de un compuesto orgánico de estructura cristalina uniforme, reteniendo dichos compuestos orgánicos dicha estructura cristalina, y reteniendo dichas partículas dicho tamaño y forma durante el almacenamiento en medio acuoso durante al menos aproximadamente un mes.

PDF original: ES-2609284_T3.pdf

(22/09/2016). Solicitante/s: US WORLDMEDS LLC. Inventor/es: MALKAWI,AHMAD, AL-GHANANEEM,ABEER M, DELUCA,PATRICK, DIGENIS,GEORGE A.

Formulación estable y liofilizada de dantroleno sódico (DS) preparada mediante el procedimiento que comprende a) disolver dantroleno sódico en una disolución alcalina de agua y disolución de codisolvente orgánico que comprende entre el 1% y el 99% (v/v) de codisolvente orgánico para formar una disolución de preliofilización; y b) liofilizar la disolución de preliofilización; en la que el codisolvente es butanol terciario.

PDF original: ES-2583804_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: Fresenius Kabi USA, LLC. Inventor/es: JIANG,ZHI-QIANG, USAYAPANT,ARUNYA, BOWMAN,DAVID, KWOK,KEITH, PETERSON,JOEL.

Una composición, que comprende: acetato de caspofungina, y un aminoácido; en que la composición es un sólido.

PDF original: ES-2607646_T3.pdf

(14/09/2016). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: MCKEAN,ROBERT E, EDDLESTON,MARK, COOPER,MARTIN IAN, COURVOISIER,LAURENT D.

Una forma sólida de clorhidrato de bendamustina que es la Forma 1 y que produce un patrón de difracción de rayos X de polvo que comprende las siguientes reflexiones: 25,1, 22,9, 22,0, 18,5, 16,8 y 14,1 ± 0,2 grados 2θ.

PDF original: ES-2605205_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIRAOKA,Shogo.

Una formulación de aripiprazol liofilizada obtenida por un proceso que comprende las etapas de congelar por pulverización una suspensión de aripiprazol que contiene (I) aripiprazol, (II) un vehículo para el aripiprazol, y (III) agua para inyección; y secar las partículas congeladas por pulverización.

PDF original: ES-2599479_T3.pdf

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: DEL RIO, ALESSANDRA, RINALDI,GIANLUCA, FRATARCANGELI,SILVIA.

Una composición farmacéutica líquida que comprende: - 45 a aproximadamente 55 mg/ml de adalimumab; - sistema tampón de acetato de sodio/ácido acético 5 a 14 mM; - trehalosa 190 a 210 mM; - cloruro de sodio 40 a 60 mM;~ - 0,9 mg/ml a 1,1 mg/ml de polisorbato 80; y - agua (para inyección); en donde la composición: o tiene un pH entre 5,1 y 5,3; o es libre de arginina o comprende arginina en una concentración de como mucho 0,001 mM; o es libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de como mucho 0,001 mM; o es libre de tensioactivos a excepción de polisorbato 80 o comprende uno o más de dichos tensioactivos (excluyendo polisorbato 80) en una concentración (colectiva) de como mucho 0,0001 mM; y/o o es libre de agentes tampón de fosfato (por ejemplo, dihidrógeno fosfato de sodio, hidrógeno fosfato de disodio) o comprende un sistema tampón de fosfato en una concentración de como mucho 0,001 mM.

PDF original: ES-2600488_T3.pdf

(25/08/2016). Solicitante/s: INVEKRA, S.A.P.I. DE C.V. Inventor/es: LARA OCHOA, JOSE MANUEL, FRANCISCO.

En la presente invención se han desarrollado nuevas composiciones farmacéuticas para el tratamiento de pacientes con hipertensión, empleando como principios activos al bloqueador de los receptores tipo 1 de angiotensina II de segunda generación Eprosartán, combinado con el calcio antagonista de tercera generación Lercanidipino. Estos activos, Eprosartán y Lercanidipino, como monofármacos, han mostrado tener una mayor eficacia y menores efectos adversos y una mayor tolerancia, que otros hipertensivos disponibles comercialmente. La combinación se ha desarrollado en forma de tabletas de liberación inmediata y de liberación prolongada, así como polvo para suspensión composición que resulta útil en ciertos estados de los pacientes en los que su estado físico no les permite la ingestión de tabletas o capsulas y también se ha desarrollado una composición inyectable intravenosa para los casos en donde se requiere una biodisponibilidad inmediata.

(17/08/2016). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: SHAHROKH, ZAHRA, MCCAULEY,Thomas, CALIAS,PERICLES, POWELL,JAN, PAN,JING, PFEIFER,RICHARD, CHARNAS,LAWRENCE, WRIGHT,TERESA LEAH.

Una composición farmacéutica acuosa que comprende una enzima la cual es un reemplazo para una enzima lisosomal, un agente amortiguador, un surfactante y un tonificador, para su uso en un método que comprende un paso de administrar la composición por vía intratecal a un sujeto que sufre o es susceptible de sufrir una enfermedad por depósito lisosomal asociada con un nivel o actividad reducida de la enzima lisosomal, caracterizada porque la composición tiene un pH de 5,5 a 7,0, la enzima se presenta a una concentración mayor de 10 mg/ml, y el agente amortiguador es hasta 5 mM fosfato.

PDF original: ES-2650689_T3.pdf