CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables.
(19/09/2018) Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo dicho proceso:
a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de un agente inductor de la coagulación, siendo el agente inductor de la coagulación trombina,
b) Proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis, siendo el polímero biocompatible gelatina,
c) Mezclar dicho primer componente y dicho segundo componente bajo condiciones efectivas para obtener una pasta húmeda a la vez que se evita esencialmente la degradación del segundo componente por dicho primer componente en un recipiente final o transferir dicha…
Cocleatos hechos con fosfatidilserina de soja.
(05/09/2018). Solicitante/s: Matinas BioPharma Nanotechnologies, Inc. Inventor/es: LU,RUYING, MANNINO,RAPHAEL.
Cocleato que comprende:
un fosfolípido basado en soja que comprende fosfatidilserina de soja en una cantidad de un 45 % a un 55 % en peso del componente lipídico del cocleato,
un catión multivalente, y
un principio activo biológico.
PDF original: ES-2688397_T3.pdf
Procedimiento de liofilización de hemoglobina de anélidos.
(04/09/2018). Solicitante/s: Hemarina. Inventor/es: ZAL,FRANCK, ROUSSELOT,MORGANE.
Liofilizado que comprende al menos una hemoglobina extracelular de la familia Arenicolidae o de la familia Nereididae, y un agente estabilizante seleccionado entre disacáridos.
PDF original: ES-2680169_T3.pdf
Formulaciones estables de anticuerpos para el receptor PD-1 humano de muerte programada y tratamientos relacionados.
(23/05/2018). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: SHARMA,MANOJ K, NARASIMHAN,CHAKRAVARTHY NACHU, GERGICH,KEVIN JAMES, KANG,SOONMO PETER.
Una formulacion liofilizada estable de un anticuerpo anti-PD-1 humano, producido liofilizando una solucion acuosa que comprende:
a) 25-100 mg/ml del anticuerpo anti-PD-1 humano;
b) 70 mg/ml de sacarosa;
c) 0,2 mg/ml de polisorbato 80; y
d) tampon Histidina 10 mM a pH 5,0 - pH 6,0 y
en la que el anticuerpo, comprende:
una cadena ligera que comprende los restos de aminoacidos 20 a 237 de SEQ ID NO: 36 y una cadena pesada que comprende los restos de aminoacidos 20 a 466 de SEQ ID NO: 31.
PDF original: ES-2676205_T3.pdf
Formulaciones líquidas que contienen anticuerpos estabilizados.
(25/04/2018). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: IGAWA,Tomoyuki , MORIYAMA,CHIFUMI.
Una formulación que comprende anticuerpos estables que comprende aminoácido básico-aspartato, en donde dicho aminoácido básico se selecciona del grupo que consiste en histidina y arginina, y en donde dicha formulación es una formulación líquida.
PDF original: ES-2671224_T3.pdf
Composición farmacéutica de polvo seco para inhalación.
(25/04/2018) Una composición farmacéutica de polvo seco para inhalación, que comprende como componente medicinal una forma cristalina de monohidrato de un compuesto representado por la fórmula (I):**Fórmula**
y opcionalmente una forma cristalina de monohidrato de un compuesto representado por la fórmula (II):**Fórmula**
, una sal farmacológicamente aceptable del mismo, o un hidrato del mismo, en la que la composición comprende del 15% en peso al 25% en peso, sobre una base anhidra, del componente medicinal, en la que el componente medicinal tiene un 50% en peso de tamaño de partícula de 3,2 μm o menor y un 90% en peso de tamaño de partícula de 8,0 μm o menor medido mediante procedimientos de difracción láser de análisis de tamaño de partícula, y que comprende…
Formulaciones de moléculas del factor de liberación de hormonas del crecimiento (GRF) con estabilidad mejorada.
(25/04/2018). Solicitante/s: THERATECHNOLOGIES INC. Inventor/es: FLEURY, DANIEL, SHINGEL,KIRILL.
Una formulación farmacéutica líquida que comprende:
- [trans-3-hexenoil]hGRF amida (SEQ ID NO: - [trans-3-hexenoil] hGRF amida (SEQ ID NO: 7) o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde la molécula de GRF comprende un resto hidrófobo unido al extremo N de la misma en una cantidad de 1 mg/ml a 8 mg/ml, y
- una β-ciclodextrina modificada a una concentración del 5 % al 10 % (p/v),
en la que dicha formulación es isotónica y tiene un pH de 5,5 a 6,5 y en la que dicha β-ciclodextrina modificada no está conjugada con dicha [trans-3-hexenoil]hGRF amida o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.
PDF original: ES-2679520_T3.pdf
Inyección de 5 alfa-androstano (alquil)-3 beta,5,6 beta-triol y su método de preparación.
(18/04/2018). Solicitante/s: Guangzhou Cellprotek Pharmaceutical Co., Ltd. Inventor/es: LI,Ling, YAN,GUANGMEI, HU,HAIYAN, ZHANG,JINGXIA, QIU,PENGXIN, TIAN,NING.
Una inyección de 5α-androstano-3ß,5,6ß-triol, que incluye una inyección líquida que tiene un disolvente o una inyección sólida, comprende al menos un excipiente soluble, en donde el al menos un excipiente soluble incluye hidroxipropil-ß-ciclodextrina.
PDF original: ES-2677069_T3.pdf
Tratamiento de la enfermedad de Pompe.
(11/04/2018). Solicitante/s: GENZYME CORPORATION. Inventor/es: VAN BREE,JOHANNES,BRENARDUS,MATHIAS,MARIE, VENNEKER,EDNA,HENRIETTE,GERMAINE, MEEKER,DAVID,P.
Alfa-glucosidasa ácida humana en la forma de 100 a 110 kD, para su uso en el tratamiento de la enfermedad de Pompe, donde la alfa-glucosidasa ácida humana se administra por vía intravenosa y donde el tratamiento se continúa durante al menos 24 semanas.
PDF original: ES-2677343_T3.pdf
Proceso para la preparación de composiciones farmacéuticas para la liberación sostenida de análogos de somatostatina.
(11/04/2018). Solicitante/s: IPSEN PHARMA S.A.S. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, LOUGHMAN, THOMAS, CIARAN, ROUME,CHANTAL, MONTES,MARTIN.
Un proceso para la preparación de una composición farmacéutica de liberación sostenida inyectable, que comprende las etapas de:
* combinar una sal de análogo de somatostatina gelificable y una disolución ácida acuosa;
* liofilizar la mezcla resultante solamente una vez; y
* hidratar el liofilizado; en el que el pH final de la composición oscila de pH 5,5 a 6,5, el análogo de somatostatina es lanreótido, y durante la etapa de liofilización, la temperatura de la mezcla
* se reduce inicialmente desde la temperatura ambiente hasta una temperatura entre 1 y 5°C, y después se mantiene constante durante al menos una hora,
* se reduce adicionalmente desde 1 a 5°C hasta una temperatura menor de -30°C a lo largo de hasta 15 minutos, y después se mantiene a una temperatura constante durante al menos 2 horas.
PDF original: ES-2677012_T3.pdf
Composiciones estabilizadas de polipéptidos de factor VII.
(11/04/2018). Solicitante/s: NOVO NORDISK HEALTH CARE AG. Inventor/es: HANSEN, BIRTHE, LYKKEGAARD, KORNFELT, TROELS, JENSEN,MICHAEL,BECH.
Un estuche que contiene un medicamento farmacéutico, dicho estuche que comprende:
a) En una primera forma unitaria, una composición que comprende
1,0 mg/mL de Factor VIIa recombinante,
2,34 mg/mL de cloruro de sodio,
1,47 mg/mL de cloruro de calcio, 2H2O,
0,07 mg/mL de polisorbato 80,
0,5 mg/mL de metionina,
25 mg/mL de manitol,
mg/mL de sacarosa,
en donde la composición tiene un contenido de humedad de no más de 3 %; y medios contenedores para contener dicha primera forma unitaria;
y,
b) en una segunda forma unitaria, un vehículo de administración que comprende de 0,5 mg/mL a 3 mg/mL de 15 L-histidina adecuada para mantener el pH de dicha composición a pH 6,0 cuando se disuelve en disolvente acuoso; y medios contenedores para contener dicha segunda forma unitaria.
PDF original: ES-2676644_T3.pdf
Proceso para la producción de composiciones hemostáticas secas y estables.
(04/04/2018). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: REICH, CARY, J., GOESSL,Andreas, OSAWA,ATSUSHI EDWARD.
Proceso para producir una composición hemostática seca y estable, comprendiendo el proceso:
a) Proporcionar un primer componente que comprende un preparado seco de trombina,
b) proporcionar un segundo componente que comprende un preparado seco de una gelatina reticulada,
c) proporcionar dicho primer componente y dicho segundo componente en forma combinada en un envase final cargando dicho primer componente y dicho segundo componente en tal envase final para obtener una mezcla seca en el envase final, y
d) acabado de dicho envase final obteniendo una unidad farmacéutica almacenable que contiene dicho primer componente y dicho segundo componente en forma combinada como una composición hemostática seca y estable.
PDF original: ES-2676208_T3.pdf
(28/03/2018). Solicitante/s: Fluorogenics Ltd. Inventor/es: LEE, MARTIN, LEE,DIANE, LAVERICK,MARK.
El uso de estaquiosa como agente de formación de vidrio para la liofilización de una mezcla de reacción que comprende una polimerasa.
PDF original: ES-2674522_T3.pdf
Formulaciones de alfavirus y de partículas de replicones de alfavirus y métodos relacionados.
(21/03/2018) Un método para preparar una composición seca con estabilidad de rehidratación y almacenamiento, que comprende las etapas de:
(a) preparar una solución o dispersión acuosa que comprende
el virus de la encefalitis equina venezolana (VEE) o partículas de replicón del mismo;
una sal, en donde la sal es sulfato de sodio a una fuerza iónica de 50 mM a 400 mM; o
en donde la sal es cloruro de sodio a una fuerza iónica de 100 mM a 500 mM; un tensioactivo, en donde el tensioactivo es albúmina de suero humano;
sacarosa; y,
opcionalmente, un plastificante que comprende glicerol y/o un agente diluyente, en donde el agente diluyente es hidroxietil almidón, dextrano, manitol,…
Composición farmacéutica que contiene un inhibidor HDAC y un ciclopolisacárido.
(14/02/2018). Solicitante/s: EURO-CELTIQUE S.A.. Inventor/es: CHEN, YI, CHEN,YU, YANG,LAN, FENG,FEIYU, GE,QIUFU, GUO,DIANWU.
Una composición farmacéutica que comprende (a) un ciclopolisacárido y (b) un compuesto de la fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
, en donde R1 y R2 son, de modo independiente, H,
alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, halo, -C≥NH, amina, ciano, hidroxi o alcoxi o una de sus sales farmacéuticamente aceptables: en donde
m es 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ó 16; y
X1 es halo u OSO2Rc, en donde Rc es alquilo, alquenilo o alquinilo.
PDF original: ES-2662775_T3.pdf
Composición seca de hormona de crecimiento unida transitoriamente a un portador de polímero.
(07/02/2018) Método de fabricación de una composición seca que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un profármaco de polímero de rhGH y uno o más lioprotectores, en el que la hormona de crecimiento está unida transitoriamente a un portador de polímero, teniendo el profármaco de polímero de rhGH la estructura química mostrada en (A),
en la que HN-rhGH representa el residuo de rhGH unido al enlazador transitorio;
R1, R2, R3, R4 y R5 se seleccionan independientemente de hidrógeno, metilo, etilo, propilo, isopropilo, butilo, isobutilo, butilo terciario;
PEG es un polímero de polietilenglicol soluble en agua que contiene al menos 50 % en peso de unidades de…
Endoxifeno para su uso en el tratamiento del cáncer.
(31/01/2018). Solicitante/s: JINA PHARMACEUTICALS INC. Inventor/es: AHMAD, IMRAN, ALI,SHOUKATH M, AHMAD,MOGHIS U, AHMAD,ATEEQ, SHEIKH,SAIFUDDIN.
Una composición que comprende una cantidad eficaz de un complejo que comprende endoxifeno sintético, en la que dicho endoxifeno es una base libre o está en forma de una sal para su uso en el tratamiento o la prevención del cáncer.
PDF original: ES-2665917_T3.pdf
(24/01/2018). Solicitante/s: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD. Inventor/es: MCSHANE, JAMES, KANEKO, KAZUHIRO, ASHIZAWA, KAZUHIDE, WATANABE, TOMOHIRO, ARENS,TORI.
Una composición farmacéutica que comprende micelas con un diámetro hidrodinámico de 7 nm a 9 nm; en donde el diámetro hidrodinámico sigue siendo de 7 nm a 9 nm después de la liofilización y reconstitución y en donde las micelas comprenden la sal sódica (E5564) del compuesto de Fórmula (1A):.
PDF original: ES-2664818_T3.pdf
Biosensor con compensación de error.
(24/01/2018) Un método para determinar una concentración de analito en una muestra, que comprende:
aplicar una señal de entrada a una muestra que incluye un analito;
generar una señal de salida en respuesta a una concentración del analito en la muestra y la señal de entrada ;
segmentar la señal de salida en al menos dos segmentos ;
convertir uno o más de los segmentos en los respectivos uno o más parámetros de procesamiento de señales segmentadas ;
determinar una función de procesamiento de señales segmentadas a partir del uno o más parámetros de procesamiento de señales segmentadas ;
usar una correlación de referencia predeterminada para relacionar la señal de salida con una pluralidad de concentraciones de analito de muestra conocidas ;
en respuesta a…
Composición para aplicaciones cosméticas, farmacéuticas o dietéticas.
(27/12/2017). Solicitante/s: LIPOID GMBH. Inventor/es: REBMANN,HERBERT.
Composición de principio activo vegetal o extracto vegetal, maltodextrina y fosfolípido, caracterizada por que la composición está presente en forma seca como polvo o granulado y por que están contenidos
a. el 28 - 32 % de principio activo vegetal o extracto vegetal,
b. el 60 - 70 % de maltodextrina y
c. el 2 - 8 % de fosfolípido de fracciones de fosfolípidos con un contenido en fosfatidilcolina del 40 - 80 %.
PDF original: ES-2657686_T3.pdf
Métodos y formulaciones de meclizina inyectables.
(27/12/2017). Solicitante/s: Genebiology, Inc. Inventor/es: LONG, WALKER ANDERSON, MURPHY,EDWIN CURRAN.
Una formulación farmacéutica inyectable adecuada para tratar una afección de vértigo de un sujeto, o adecuada para tratar o prevenir una afección de náuseas o vómito de un sujeto, consistiendo esencialmente la formulación farmacéutica inyectable en:
una cantidad terapéuticamente eficaz de meclizina;
un exceso molar de ciclodextrina modificada químicamente seleccionada del grupo que consiste en 2-hidroxipropil beta-ciclodextrina y sulfobutil éter-beta-ciclodextrina;
un medio de vehículo acuoso, teniendo el medio de vehículo acuoso un pH entre 3 y 7, siendo la formulación farmacéuticamente aceptable adecuada para inyección; y
opcionalmente un conservante farmacéuticamente aceptable, un antioxidante farmacéuticamente aceptable, un agente de ajuste de la osmolalidad farmacéuticamente aceptable, o una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2657937_T3.pdf
Procedimientos para producir una suspensión de aripiprazol y una formulación liofilizada.
(27/12/2017). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HIRAOKA,Shogo, MATSUDA,Takakuni, HATANAKA,JUNICHI.
Procedimiento para producir una suspensión de aripiprazol que comprende las etapas de:
(a) combinar aripiprazol a granel y un vehículo para formar una suspensión primaria;
(b) someter la suspensión primaria a una primera pulverización para formar una suspensión secundaria; y
(c) someter la suspensión secundaria a una segunda pulverización para formar una suspensión final,
en el que en la primera pulverización de la etapa (b), la suspensión secundaria se forma pulverizando la suspensión primaria utilizando una máquina de pulverización de alto esfuerzo cortante o una máquina de dispersión que aplica una fuerza de corte a un material que se debe procesar, y en la segunda pulverización de la etapa (c), la suspensión final se forma pulverizando la suspensión secundaria utilizando un homogeneizador de alta presión.
PDF original: ES-2661037_T3.pdf
Composiciones que comprenden docetaxel con estabilidad incrementada.
(20/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YIM, ZACHARY, YANG,ANDREW, DE,TAPAS.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden docetaxel y un polímero biocompatible, en las que el docetaxel usado para la preparación de la composición está en una forma anhidra y en las que la composición carece de tensioactivo.
PDF original: ES-2663324_T3.pdf
Formulaciones no acuosas en suspensión de viscosidad reducida a concentración elevada.
(06/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, HILL,BETH.
Una formulación no acuosa en suspensión a concentración elevada, que comprende:
a. un vehículo que comprende aceite de sésamo y oleato de etilo; y
b. una molécula bioactiva, en la que dicha molécula bioactiva es una proteína, anticuerpo, péptido o nucleótido.
PDF original: ES-2659079_T3.pdf
Método de dosificación de una formulación de fluido que contiene una sustancia medicinal.
(01/11/2017). Solicitante/s: INTERVET INTERNATIONAL B.V. Inventor/es: MIDDELBEEK, HANS ALMER, JANSSEN,MARI.
Metodo para dosificar una formulacion de fluido que contiene una sustancia medicinal en un molde para formar una unidad farmaceutica con un volumen de 1000 μl o menos, usando una bomba peristaltica que comprende un tubo flexible para guiar la formulacion de fluido al molde y al menos un rodillo para comprimir el 5 tubo para inducir un flujo de la formulacion de fluido a traves del tubo, comprendiendo el metodo:
- colocar una boquilla del tubo adyacente al molde,
- desplazar el rodillo a lo largo de una longitud predeterminada del tubo para dosificar la formulacion de fluido en el molde,
- posicionar la boquilla de manera que cuando la dosificacion finalice, al menos el extremo abierto de la boquilla este presente en la unidad dosificada, y despues de la dosificacion
- retirar la boquilla de la unidad dosificada.
PDF original: ES-2653953_T3.pdf
Procedimientos, composiciones y kits de liofilización.
(01/11/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: GUO,JIANXIN, KLOS,ANTHONY, BARNETTE,DEBORAH.
Procedimiento de liofilización de una composición que comprende antitrombina-III (AT III y, como mínimo, un excipiente de cristalización, seleccionado del grupo que consiste en alanina, manitol, glicina y NaCl, comprendiendo el procedimiento:
(a) exponer la composición a una primera temperatura de aproximadamente -48ºC o menos
(b) mantener la temperatura de la composición a aproximadamente -48ºC o menos durante un periodo de tiempo de aproximadamente 4 a aproximadamente 10 h antes de la liofilización.
PDF original: ES-2648249_T3.pdf
Lisinato de aztreonam alfa.
(18/10/2017). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KELLER, MANFRED, LINTZ,FRANK-CHRISTOPHE, MONTGOMERY,Alan,Bruce.
Un sistema de reconstitución en dos partes donde (a) la primera parte es una forma de dosificación liofilizada que consiste en lisinato de aztreonam preparado de aztreonam α y (b) la segunda parte, presente como componente separado, es un diluyente de 0,1 a 0,9 N de solución salina.
PDF original: ES-2655036_T3.pdf
Composiciones que comprenden benzodiazepinas de acción corta.
(18/10/2017). Solicitante/s: PAION UK LIMITED. Inventor/es: GRAHAM,JOHN AITKEN, BAILLIE,ALAN JAMES, WARD,KEVIN RICHARD, PEACOCK,THOMAS.
Una composición liofilizada o secada por pulverización que comprende al menos una benzodiazepina de acuerdo con la fórmula (I) **Fórmula**
con
W es H;
X es CH2; n es 1;
Y es CH2; m es 1;
Z es O;
R1 es CH3, CH2CH3, CH2CH2CH3, CH(CH3)2 o CH2CH(CH3)2;
R2 es 2-fluorofenilo, 2-clorofenilo o 2-piridilo;
R3 es Cl o Br;
R4, R5 y R8 forman el grupo -CR8≥U-V≥ en donde R8 es hidrógeno, alquilo C1-4 o hidroxialquilo C1-3, U es N o CR9 en donde R9 es H, alquilo C1-4, hidroxialquilo C1-3 o alcoxi C1-4, V es N o CH y p es cero
o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, en donde la composición
comprende al menos un excipiente higroscópico farmacéuticamente aceptable, en donde el excipiente 30 higroscópico es un carbohidrato seleccionado del grupo que consiste en disacáridos y dextrano y opcionalmente la composición es al menos en parte amorfa.
PDF original: ES-2651389_T3.pdf
Procedimiento de preparación de una composición farmacéutica liofilizada que contiene mitomicina C.
(20/09/2017). Solicitante/s: MEDAC GESELLSCHAFT FUR KLINISCHE SPEZIALPRAPARATE MBH. Inventor/es: SCHULDT-LIEB,SONJA, BIALLECK,SEBASTIAN, GUHDE,INGO, REHBERG,MICHAELA.
Procedimiento de preparación de una composición farmacéutica liofilizada que contiene mitomicina C, en el que se liofiliza una solución de mitomicina C, conteniendo la solución una mezcla de terc-butanol y agua, que contiene del 84 al 95% en peso de terc-butanol.
PDF original: ES-2648367_T3.pdf
Procedimiento de micronización.
(06/09/2017) Un procedimiento de micronización de una dispersión de partículas de proteína o de una dispersión de partículas que comprenden una proteína, teniendo la proteína un nivel predeterminado de actividad biológica, caracterizado porque el procedimiento comprende:
la introducción de la dispersión en un aparato de molienda de cámara de vórtice que comprende boquillas de inyección de fluido tangenciales que realiza la molienda de torbellino por resonancia usando gradientes de presión; y la molienda de la dispersión en condiciones de molienda que comprenden una presión de entrada en el intervalo de 1 a 7 bares, una velocidad de carga en el intervalo de 0,1 a 5 kg/hora y un flujo de gas en el intervalo de 30 a 100 m3/hora y, opcionalmente, una presión del inyector en el intervalo de 0,2…
Formulación adecuada para estabilizar proteínas, que carece de excipientes de mamíferos.
(16/08/2017). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: TAYLOR,HAROLD, BURGER,MARKUS, MANDER,GERD J.
Una composición que comprende
(a) una proteína, péptido o mezcla de éstos farmacéuticamente activa,
(b) una mezcla de un polímero hidrofílico y un detergente no iónico, en el que el detergente no iónico está presente en dicha composición en una cantidad de entre 0,2 y 0,01 mg/g, y la relación en peso de polímero hidrofílico a detergente no iónico es de 18:1 a 22:1 (% en peso), y
(c) una mezcla de un polialcohol y un azúcar, en el que la relación en peso de polialcohol a azúcar es de 2:1 a 5:1 (% en peso),
en el que la composición carece de albúmina de suero animal o humano, gelatina, aminoácidos seleccionados de histidina, lisina y metionina, y/o inmunoglobulinas.
PDF original: ES-2639617_T3.pdf
Tratamiento del Síndrome de Sanfilippo Tipo B.
(09/08/2017). Solicitante/s: Shire Human Genetic Therapies, Inc. Inventor/es: MARTINI,PAOLO, HUANG,YAN, CALIAS,PERICLES, PAN,JING, PFEIFER,RICHARD, CONCINO,MICHAEL F, HOLMES,KEVIN, ROMASHKO,ALLA, MEIYAPPAN,MUTHURAMAN, ZHANG,BOHONG, ISKENDERIAN,ANDREA, LUNDBERG,DIANNA, NORTON,ANGELA, STRACK-LOGUE,BETTINA, ALESSANDRINI,MARY.
Una composición farmacéutica que comprende proteína de alfa-N-acetilglucosaminidasa recombinante (Naglu) y un tampón que comprende fosfato de hasta 50 mM para uso en un método de tratamiento de enfermedad de síndrome de Sanfilippo de tipo B (San B) que comprende una etapa de administrar la proteína Naglu recombinante a una concentración de 10-150 mg/ml a un sujeto por vía intratecal a través de inyección en el canal espinal, donde la proteína recombinante Naglu (i) es una proteína de fusión que comprende un dominio Naglu y un péptido que se une a receptor de manosa-6- fosfato independiente de cationes (CI-MPR) de una manera independiente de manosa-6-fosfato o (ii) contiene oligosacáridos bis-fosforilados que tienen mayor afinidad de unión a la CI-MPR.
PDF original: ES-2643015_T3.pdf