(17/11/2014) La presente invención se refiere a un método para detectar inserciones de espaciadores mediante selección independiente de la interferencia a partir de estructuras artificiales basadas en repeticiones palindrómicas cortas agrupadas regularmente espaciadas (CRISPR) que comprende la inserción de al menos una unidad CRISPR-espaciador, en la estructura artificial dentro de la secuencia que codifica un gen testigo, que restaura la pauta de lectura de traducción, donde la expresión del gen testigo es indicativo de la inserción del espaciador. También se refiera a la estructura artificial utilizada.

(12/11/2014) Método para la caracterización genética cualitativa y/o de la expresión génica de células predeterminadas en una muestra líquida que contiene tales células, que comprende: a) extraer selectivamente al menos una parte de las células predeterminadas a partir de la muestra, formando una suspensión celular cs0; y b) repetir la etapa de extracción a) n veces con la misma muestra de la etapa a), con n ≥ 1, formando al menos una suspensión celular csn; c) determinar un perfil de expresión génica gep0 y/o un primer recuento del número de copias cnc0 de al menos un ADN y/o ARN con al menos una parte de la suspensión celular cs0; d) determinar al menos otro perfil de expresión génica gepn y/o un recuento adicional del número de copias cncn de al menos un ADN y/o ARN con al menos una parte…

(12/11/2014) Uso de VEGF-B para la fabricación de un medicamento para tratar cualquiera de: demencia del lóbulo frontotemporal, enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Huntington y trastornos de las neuronas motoras.

(12/11/2014) Un procedimiento mejorado para determinar la presencia o la ausencia de un contaminante bacteriano en una muestra con material biológico, contaminante bacteriano que se selecciona del grupo que consiste en Mycoplasma hyorhinis, Mycoplasma arginini, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma 5 fermentans, Mycoplasma orale, Mycoplasma pirium, Acholeplasma laidlawii y Spiroplasma mirium, procedimiento que comprende las etapas de (a) procesar la muestra y purificar los ácidos nucleicos de la muestra procesada; seguido de (b) formar una composición para una reacción de amplificación basada en PCR (mezcla de reacción), composición que incluye - un primer cebador de acuerdo con la SEQ ID NO:1, - un segundo cebador de acuerdo con la SEQ ID NO:2 y - los ácidos nucleicos purificados de la etapa (a) o una fracción medida de los mismos como molde; seguido de (c)…

(12/11/2014) Un método de predicción de la respuesta tumoral al tratamiento de un paciente con linfoma no Hodgkin (NHL), que comprende: cultivar células tumorales obtenidas del paciente en presencia o ausencia de un compuesto inmunomodulador; medir la expresión de SPARC en las células tumorales; y comparar el nivel de expresión de SPARC en células tumorales cultivadas en presencia de un compuesto inmunomodulador con el nivel de expresión de SPARC en células tumorales cultivadas en ausencia de un compuesto inmunomodulador; en donde un nivel aumentado de expresión de SPARC en presencia de un compuesto inmunomodulador indica la probabilidad de una respuesta tumoral eficaz al compuesto inmunomodulador en el paciente, en donde el compuesto inmunomodulador es la 1,3-dioxo-2-(2,6-dioxopiperidin-3-il)-4-aminoisoindolina.

(05/11/2014) Un método de identificación de si un perro tiene o se encuentra en riesgo de desarrollar mielopatía degenerativa, o de tener crías que tengan o se encuentren en riesgo de desarrollar mielopatía degenerativa, que comprende: (a) proporcionar una muestra que contenga ácido nucleico de dicho perro; (b) evaluar la estructura de un gen SOD1 o la transcripción correspondiente al resto de aminoácido 40 del correspondiente polipéptido SOD1 en dicha muestra que contiene ácido nucleico de dicho perro; y (c) identificar si dicho perro (i) tiene o se encuentra en riesgo de desarrollar miolopatía degenerativa cuando se observa un polimorfismo en la región de codificación de SOD1 correspondiente a una sustitución homocigótica de E®K en el resto de aminoácido 40 del correspondiente polipéptido SOD1, en comparación con una transcripción o…

(05/11/2014) Un método detección sistemática del cáncer de vejiga en un sujeto que comprende: (a) hibridar un conjunto que comprenda sondas cromosómicas centroméricas para cada uno de los cromosomas 3, 7 y 17 a una muestra biológica de dicho sujeto; (b) seleccionar las células de dicha muestra biológica sobre la base de una o más anomalías citológicas; y (c) determinar la presencia o ausencia de células aneusómicas en dichas células seleccionadas examinando el patrón de hibridación de dicho conjunto de sondas cromosómicas en cada una de dichas células seleccionadas, donde las células con más de dos copias de cromosomas múltiples se consideran…

(05/11/2014) Un procedimiento in vitro para seleccionar un tratamiento para un sujeto determinando un nivel de ST2 soluble que indica el riesgo de muerte de un sujeto, comprendiendo el método: determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica de un sujeto en un primer punto temporal; determinar un nivel de ST2 soluble en una muestra biológica de un sujeto en un segundo punto temporal; y (a) identificar un sujeto que tiene una relación entre el nivel de ST2 soluble en el segundo punto temporal al nivel de ST2 soluble en el primer punto temporal que es elevada, en comparación con una relación de referencia, y seleccionando la hospitalización para el sujeto, y en caso de que sospeche un infarto de miocardio, seleccionar la cateterización y/o estudios por imagen para el sujeto;…

(05/11/2014) Método para la identificación simultánea y específica de bacterias causantes de zoonosis, pertenecientes a los géneros Anaplasma/ Ehrlichia y al género Bartonella, que comprende las siguientes etapas: a. Poner en contacto la muestra a analizar con una mezcla de reacción que contenga cebadores que amplifiquen de forma específica las secuencias SEQ ID NO: 1-7 de las especies de Anaplasma/Ehrlichia y las secuencias SEQ ID NO: 8-17 de especies de Bartonella, o sus respectivas secuencias complementarias, b. Amplificar de manera simultánea las secuencias de la etapa (a) mediante reacción en cadena de la polimerasa, c. Identificar las secuencias…

(05/11/2014) Procedimiento in vitro para el cribado de compuestos candidatos para la prevención y/o atenuación del envejecimiento de la piel, y/o para la hidratación de la piel relacionada con el envejecimiento, que comprende las etapas siguientes: a. poner en contacto al menos un compuesto problema con una muestra de queratinocitos; b. medir la expresión o la actividad de al menos el microARN 191 en dichos queratinocitos; c. seleccionar los compuestos en los que se mide una inhibición de la expresión de al menos el 20%, preferiblemente de al menos el 30%, preferiblemente de al menos el 40%, o una inhibición de la actividad de al menos el 20%, preferiblemente de al menos el 30%, preferiblemente de al menos el 40%, de dicho microARN en los queratinocitos tratados en (a) en comparación con los queratinocitos…

(05/11/2014) Un método para la determinación de una dosis de partida de un fármaco neuropsiquiátrico para su administración a un paciente en necesidad del mismo, método que comprende (a) recibir en un procesador la dosis de fármaco habitual para la población que representa al paciente (Dpop); (b) recibir en un procesador el genotipo de un paciente para un conjunto de genes que comprende los siguientes genes del citocromo P450 (CYP): CYP2D6, CYP2C19 y CYP2C9; (c) determinar el número de alelos funcionales y no funcionales de cada gen basándose en dicho genotipo; (d) clasificar el paciente en un subgrupo del fenotipo metabolizador basándose en el número de alelos funcionales de cada uno de los genes del CYP, en el que el subgrupo metabolizador genes se elige de entre uno de los siguientes: metabolizador…

(05/11/2014) Método y kit para la detección de secuencias de ADN específicas de Mycobacterium tuberculosis complex en muestras pulmonares. Nuevos cebadores y al método para la detección de especies pertenecientes al Mycobacterium tuberculosis complex, y kit de detección que los comprende.

(29/10/2014) Un método para aislar e identificar por lo menos una secuencia de nucleótidos que codifica un anticuerpo o fragmento del mismo específico para un antígeno o ligando deseado, que comprende las etapas de: (a) transducir al menos una construcción de expresión retroviral que codifica un anticuerpo o fragmento del mismo en células anfitrionas de vertebrados mediante el uso de partículas retrovirales incompetentes para la replicación, donde la al menos una construcción se integra de forma estable en el genoma de la célula anfitriona de modo que las células anfitrionas transducidas son capaces de expresar y presentar dicho anticuerpo o fragmento del mismo en su superficie celular y donde las células anfitrionas de vertebrados…

(29/10/2014) Metodo para diagnosticar una infeccion por Mycobacteriutm tuberculosis en un sujeto, que comprende detectar la presencia de un acido nucleico de Mycobacteriutm tuberculosis libre de celulas en una fraccion soluble de una muestra de orina del sujeto, diagnosticando de ese modo la infeccion por Mycobacteriutm tuberculosis.

(29/10/2014) El uso de una etiqueta en un ensayo electroquímico de un compuesto de la fórmula general I:**Fórmula** en la que: Fc es un resto de ferrocenilo sustituido o no sustituido, Fc' es un resto de ferrocenilo sustituido o no sustituido, y puede ser el mismo o diferente de Fc; X es una cadena de alquileno C1 a C6 que está opcionalmente interrumpida por - O -, - S-, o - NR5 -, en la que R5 representa hidrógeno o alquilo C1 a C6; Y es una cadena de alquileno C1 a C6 que está opcionalmente interrumpida por - O -, - S-, o - NR5 -, en la que R5 representa hidrógeno o alquilo C1 a C6; Z es una cadena de alquileno C1 a C12 que puede estar opcionalmente sustituida y/o puede estar opcionalmente interrumpida…

(29/10/2014) Piridoxamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la utilización en la mejora de la esquizofrenia o el tratamiento de un paciente con esquizofrenia.

(29/10/2014) Una biblioteca de fragmentos de ADN objeto dirrotulados lineales para la secuenciación, en donde dicha biblioteca comprende: 1) una pluralidad de fragmentos de ADN objeto bicatenario, 2) una primera cadena transferida fijada al extremo 5' de una porción de la pluralidad de fragmentos de ADN objeto bicatenario por medio de una reacción de transposición que comprende una transposasa, en donde dicha primera cadena transferida comprende una porción 3' que comprende una primera secuencia de extremo de transposón y una porción 5' que comprende un primer dominio de rótulo de secuenciación generando así una pluralidad de fragmentos de ADN rotulados 5', y 3) una segunda cadena transferida fijada al extremo 5' de la cadena complementaria de dichos fragmentos de ADN objeto rotulados 5' por medio de la reacción de transposición que comprende una…

(29/10/2014) Procedimiento para la normalización de una expresión de ARNm en varias muestras de sangre que comprende: a) una comparación de los valores de expresión de uno o varios ácidos nucleicos seleccionados de SEC ID 22 a SEC ID 97 a través de distintas muestras de sangre; b) derivación de una medida de estabilidad génica para la normalización de valores de expresión de uno o varios ácidos nucleicos, seleccionados de SEC ID 22 a SEC ID 97 a través de varias muestras de sangre; y c) una normalización de la expresión de otros ácidos nucleicos, que se aislaron de varias muestras de sangre, basándose en la etapa b).

(29/10/2014) Un método para eliminar un contaminante o inhibidor de una muestra que comprende ácido nucleico, donde el contaminante o inhibidor inhibe la amplificación o hibridación del ácido nucleico en la muestra, o inhibe una reacción enzimática que utiliza el ácido nucleico en la muestra, comprendiendo el método los pasos de: (a) procesar la muestra para romper, desnaturalizar o alterar la muestra, donde el procesamiento comprende poner en contacto la muestra con una solución que comprende un agente caotrópico, un detergente y un amortiguador; (b) poner en contacto la muestra con un primer floculante para formar un precipitado floculante, donde el primer floculante es acetato de amonio; (c) aislar el ácido nucleico y contaminantes e inhibidores restantes del primer precipitado floculante…

(22/10/2014) Método para predecir la respuesta virológica sostenida de un sujeto humano infectado por VHC al tratamiento de interferón, que comprende: proporcionar una muestra de dicho sujeto humano, detectar la presencia de un un polimorfismo de un solo nucleótido en el cromosoma 4 y determinar que dicho sujeto presenta una elevada probabilidad de respuesta virológica sostenida al tratamiento de interferón en el caso de que se encuentre presente dicho polimorfismo de un solo nucleótido, en el que dicho polimorfismo de un solo nucleótido es una G en rs10009948, que presenta la secuencia ilustrada en SEC ID nº 1.

(22/10/2014) Método para predecir la respuesta virológica sostenida de un sujeto humano infectado por VHC al tratamiento de interferón, que comprende: proporcionar una muestra de dicho sujeto humano, detectar la presencia de un un polimorfismo de un solo nucleótido en el cromosoma 4 y determinar que dicho sujeto presenta una elevada probabilidad de respuesta virológica sostenida al tratamiento de interferón en el caso de que se encuentre presente dicho polimorfismo de un solo nucleótido, en el que dicho polimorfismo de un solo nucleótido es una G en rs10023606, que presenta la secuencia ilustrada en SEC ID nº 2.

(22/10/2014) Método para someter a ensayo un compuesto para actividad genotóxica y/o pro-genotóxica, que comprende las etapas de: (a) poner en contacto dicho compuesto a ser sometido a ensayo con un sistema celular de ensayo que exprese al menos un panel de genes, que son GLS2, IER5, TMEM194, PROCR, ITGA2B, FADS3, STMN3, PIB5PA, ROBO3, EDA2R y KIF1A, en donde el sistema se selecciona del grupo de células únicas, cultivos celulares, tejidos, órganos y mamíferos no humanos; y (b) detectar y cuantificar la expresión de dicho panel de genes en dicho sistema de ensayo, en donde la expresión génica se correlaciona con una cantidad de señal o cambio en la señal, y comparar la expresión de dicho panel de genes en…

(15/10/2014) Un método para determinar el subtipo de carcinoma hepatocelular de tipo epitelio de conducto biliar (BDE-CHC) en un sujeto, que comprende: a) proporcionar una muestra de tejido hepático obtenida de un sujeto que tiene un cáncer hepatocelular (CHC), b) analizar la muestra para determinar la expresión de miR-221 [SEC ID Nº:25], y c) correlacionar una expresión regulada positivamente de miR-221 [SEC ID Nº:25], en comparación con la expresión de miR-221 en una muestra no tumoral, con el subtipo de BDE-CHC en el sujeto.

(15/10/2014) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un cáncer sólido que comprende: medir el nivel de al menos un producto génico de miR-24-1 en una muestra de tejido de colon del sujeto, caracterizado por que una alteración en el nivel del primer producto génico de miR-24-1 en la muestra, con respecto al nivel del producto génico de miR-24-1 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de colon.

(15/10/2014) Un método para detectar al menos un primer y un segundo agentes biológicos, comprendiendo el primer agente un primer y un segundo marcadores, y comprendiendo el segundo agente un tercer y un cuarto marcadores, comprendiendo el método: (a) preparar una primera y una segunda mezclas a partir de al menos una y la misma muestra que se sospecha que contiene los agentes; (b) detectar la presencia o la ausencia del primer y del tercer marcadores en la primera mezcla en un primer recipiente; y (c) detectar la presencia o la ausencia del segundo y del cuarto marcadores en la segunda mezcla en un segundo recipiente; mediante lo cual la presencia del primer y del segundo marcadores indica la presencia del primer agente biológico en la muestra, y la presencia del tercer y del cuarto marcadores…

(15/10/2014) Un método para predecir el resultado del cáncer de mama en un tumor positivo para receptores de estrógeno y negativo para HER2 de un paciente con cáncer de mama, comprendiendo dicho método: (a) determinar en una muestra tumoral de dicho paciente los niveles de expresión de ARN de los siguientes 8 genes: UBE2C, BIRC5, DHCR7, STC2, AZGP1, RBBP8, IL6ST, y MGP (b) combinar matemáticamente los valores de los niveles de expresión para los genes de dicho conjunto cuyos valores se determinaron en la muestra tumoral para proporcionar una puntuación combinada, en donde dicha puntuación combinada es indicativa de una prognosis de dicho paciente.

(15/10/2014) Un polipéptido con marco de lectura alternativa aislado (ARF) para cebar células APC ex vivo para provocar una respuesta inmunitaria, en donde el polipéptido ARF se selecciona del grupo que consiste de polipéptidos hHER-2 de las SEQ ID NOs. 71 a 95, y fragmentos de los mismos que comprenden por lo menos 9 aminoácidos.

(08/10/2014) Método para detectar un trastorno metabólico, que es un trastorno de la oxidación de ácidos grasos, trastorno de aciduria orgánica, aminoacidopatía o un trastorno indicado en la tabla 1 en un individuo, que comprende la detección simultánea de actividad de enzimas metabólicas y niveles de metabolitos, caracterizado por: (a) poner en contacto una muestra para determinar la presencia de (i) una o más enzimas metabólicamente indicativas que tienen una actividad alterada como resultado de un trastorno metabólico y (ii) uno o más analitos metabólicos, que tienen una cantidad alterada como resultado de un trastorno metabólico, con uno o más sustratos para dicha una o más enzimas para producir una mezcla de reacción, en condiciones en las que al menos una de dichas enzimas puede actuar sobre un sustrato…

(08/10/2014) Un método para comparar al menos un cromosoma o parte del mismo de una célula con un primer cariotipo con el cromosoma correspondiente o parte del mismo de una célula con un segundo cariotipo, incluyendo el método las etapas de: (a) amplificar aleatoriamente ADN de un cromosoma aislado o parte de un cromosoma aislado; (b) agotar secuencias repetitivas y/o agotar secuencias del ADN amplificado que están sobrerrepresentadas debido a la amplificación aleatoria, produciéndose el agotamiento antes y/o después de la amplificación; (c) unir el ADN amplificado con un sustrato sólido; (d) amplificar ADN de una o más células con un primer cariotipo y amplificar ADN de una o más células con un segundo cariotipo; (e) marcar el…

(08/10/2014) Polipéptido de circovirus porcino tipo II (PCVII) inmunogénico aislado, que comprende: (a) MPSKKNGRSG PQPHKRWVFT LNNPSEDERK KIRELPISLF DYFIVGEEGN EEGRTPHLQG FANFVKKQTF NKVKWYLGAR CHIEKAKGTD QQNKEYCSKE GNLLIECGAP RSQGQRSDLS TAVSTLLESG ILVTVAKQHP VTFVKNFRGL AELLKVSGKM QKRDWKTNVH FIVGPPGCGK SKWAANFANP ETTYWKPPKN KWWDGYHGEK VVVIDDFYGW LPWDDLLRLC DRYPLTVKTK GGTVPFLARS ILITSNQTPL EWYSSTAVPA VEALYRRITS LVFWKNATKQ STEEGGQFVT LSPPCPEFPY EINY (ORF1); o (b) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 98% de identidad con la longitud completa de ORF1; o (c) un polipéptido derivado de ORF1 que tiene al menos el 90% de identidad con la longitud completa de ORF1; en el que dicho polipéptido no es o (d) una proteína de fusión que comprende cualquiera de (a) a (c).