Métodos para purificar una proteína objetivo de una o más impurezas en una muestra.
(17/06/2020) Un metodo para purificar una proteina objetivo que contiene una region Fc de una o mas impurezas en una muestra, el metodo comprende las etapas de:
a) poner en contacto la muestra con un medio de cromatografia de afinidad;
b) eluir la proteina objetivo que contiene una region Fc del medio de afinidad mediante el uso de un tampon que tiene un pH que varia de 2,0 a 4,0 y una conductividad que varia de 5 a 50 mS;
c) poner en contacto el eluato con un medio de cromatografia de intercambio cationico;
d) poner en contacto el medio de cromatografia de intercambio cationico con un tampon que tiene un pH menor que 4,0 durante un periodo de tiempo adecuado para la inactivacion viral, en donde la conductividad…
Polímeros sensibles a estímulos para la purificación de biomoléculas.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(04/09/2019). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Clasificación: C08F8/00, C07K1/30, C07K1/32, C08F8/02.
Un método para separar una molécula objetivo de una o más impurezas en una muestra, en el que el método comprende las etapas de:
(a) proporcionar una muestra que comprende una molécula objetivo y una o más impurezas;
(b) poner en contacto la muestra con un polímero soluble sensible a estímulos que comprende un esqueleto de polielectrolito que comprende uno o más grupos hidrófobos unidos al esqueleto, en el que el polímero es capaz de unirse y precipitar una biomolécula de interés en una muestra tras la adición de un estímulo, para formar así un complejo de polímero y la o las impurezas; y
(c) añadir un estímulo a la muestra, para así precipitar el complejo de la disolución, en donde el estímulo es un ion multivalente;
separar de esa manera la molécula objetivo de una o más impurezas.
PDF original: ES-2754210_T3.pdf
Matrices cromatográficas de afinidad y métodos de fabricación y utilización de las mismas.
(27/12/2017) Método de acoplamiento de un ligando proteico a un soporte sólido, que comprende:
a) hacer entrar en contacto el soporte sólido con un grupo asociativo tal que el grupo asociativo se une de manera covalente al soporte sólido;
b) activar el soporte sólido usando un grupo activador; y
c) hacer entrar en contacto el soporte sólido con el ligando proteico, tal que el ligando proteico se une al soporte sólido activado e interacciona de manera no covalente con el grupo asociativo de a);
en donde el grupo asociativo y el grupo activador se enlazan, los dos, por separado, al soporte sólido; en donde el grupo asociativo
…
Ligandos de cromatografía estables en medio cáustico.
(01/03/2017) Un ligando de cromatografía de afinidad estable en medio alcalino, que comprende dos o más dominios C de la proteína A de Staphylococcus (SpA) unidos a un soporte sólido mediante una unión multipunto, en el que al menos un dominio comprende:
a) una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; o
b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; y
en el…
Método de separación usando perlas adsorbentes porosas asimétricas.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes
(24/08/2016). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Clasificación: C07K16/00, B01J20/26, C07K16/06, B01J20/32, B01J39/26, B01D15/08, B01J20/28, B01J20/285, B01J20/286, B01J20/291.
Un método para separar un anticuerpo monoclonal de las proteínas de la célula huésped, cuyo método comprende poner en contacto una mezcla del anticuerpo y las proteínas de la célula huésped con un medio formado por partículas cromatográficas asimétricas, comprendiendo las partículas una región interna constituida por 11 % a 19% de agarosa y una región externa constituida por 2% a 10% de agarosa, en donde el anticuerpo monoclonal se adsorbe sobre la región externa y las proteínas de la célula huésped se adsorben sobre la región interna.
PDF original: ES-2596583_T3.pdf
Ligandos de cromatografía estables en medio cáustico.
(09/04/2014) Un ligando de cromatografía de afinidad estable en medio alcalino, que comprende dos o más dominios C de la proteína A de Staphylococcus (SpA) unidos a un soporte sólido mediante una unión multipunto, en el que cada dominio C comprende una sustitución de glicina en la posición 29 con un aminoácido distinto de alanina, treonina o triptófano, en el que el dominio C comprende una secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos el 90 % con la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:1 o está codificado por la secuencia de ácidos nucleicos de SEC ID Nº: 5, excepto la sustitución de la glicina en la posición 29, y en donde adicionalmente el ligando conserva…
Inmunoensayo de inmunotransferencia Western que usa una membrana de inmunotransferencia hidrófila, de alta capacidad de unión a proteínas, de baja fluorescencia.
(09/04/2014) Un ensayo de inmunodetección por inmunotransferencia Western para detectar proteínas elegidas en una muestra de proteínas, que comprende:
separar electroforéticamente dichas proteínas elegidas de dicha muestra de proteínas;
transferir las proteínas elegidas separadas a un sustrato polimérico poroso de fluoropolímero que tiene un tamaño medio de los poros entre 0,001 y 10 micras, su superficie revestida con un revestimiento polimérico reticulado hidrófilo que tiene una capacidad de unión a proteínas cuando se mide mediante un análisis de unión a IgG de 250- 325 μg/cm2 que comprende acrilamida y metilenbisacrilamida, en donde los niveles medios de monómeros extraíbles…
Ligandos de cromatografía estables en medio cáustico.
(06/06/2013) Un ligando de cromatografía estable en medio alcalino que comprende dos o más dominios B o dos o másdominios Z de la proteína A de Staphylococcus (SpA), en el que dominio B comprende la secuencia de aminoácidosexpuesta en la SEC ID Nº: 10, y el dominio Z comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:12, en el que los dos o más dominios B o los dos o más dominios Z se unen a una resina de cromatografía en másde un sitio sobre la resina mediante una unión multipunto, y adicionalmente en el que el ligando conserva al menosel 95 % de su capacidad de unión después de 5 horas de incubación en NaOH 0,5 M.
Membrana de transferencia de wester, hidrófila, de alta unión a proteínas, con baja fluorescencia.
(08/03/2013) Una membrana porosa que comprende una membrana de sustrato polimérico, estando dicha membrana desustrato polimérico formada por un polímero seleccionado de polímeros de sulfona aromáticos, politetrafluoroetileno,polímeros termoplásticos perfluorados, polímeros poliolefínicos, polietileno de ultra-alto peso molecular, poliamidas yfluoruro de polivinilideno y caracterizada por que tiene su superficie provista de un revestimiento poliméricoreticulado hidrófilo que comprende acrilamida y metilen-bis-acrilamida y porque puede producirse a partir de unasolución de reactante que contiene del 0,20 al 2,0 % de acrilamida y del 0,20 % al…