(20/02/2019). Solicitante/s: Sutro Biopharma, Inc. Inventor/es: THANOS,CHRISTOPHER D, BALIGA,RAMESH, PENTA,KALYANI, GILL,AVINASH, YIN,GANG, MCEVOY,LESLIE, BAJAD,SUNIL, POLLITT,SONIA, MURRAY,CHRIS, STEINER,ALEX.

Un anticuerpo de la clase IgG que comprende una cadena polipeptidica que tiene uno o mas restos de aminoacido no naturales en sitios especificos seleccionados del grupo que consiste en el resto de la cadena ligera L7 de acuerdo con los esquemas de numeracion de Kabat o Chothia, los restos de la cadena pesada H404, H121, H180 y H136 de acuerdo con el esquema de numeracion de la UE, o una variante modificada postraduccionalmente del mismo, en donde la modificacion postraduccional es un enlace disulfuro intercatenario, un enlace disulfuro intracatenario, glucosilacion unida en N, fosforilacion, glucosilacion unida en O, metilacion, acetilacion, lipidacion, anclaje de GPI, miristoilacion o prenilacion.

PDF original: ES-2718478_T3.pdf

(20/02/2019). Solicitante/s: Gliknik Inc. Inventor/es: OLSEN, HENRIK, BLOCK,DAVID S.

Un polipeptido que comprende SEQ ID NO:4.

PDF original: ES-2719623_T3.pdf

(14/02/2019). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: NOGRE, MICHEL, PERRET,Gérald.

Procedimiento para la purificación de una proteína plasmática humana recombinante a partir de un medio de partida que es una solución biológica que proviene de un animal no humano transgénico para dicha proteína plasmática humana, que comprende las etapas siguientes: a) poner en contacto una muestra que contiene la proteína plasmática humana con un soporte de afinidad que comprende un soporte sólido en el que se inmovilizan unos aptámeros desoxirribonucleicos que se unen específicamente a dicha proteína plasmática humana, a fin de formar unos complejos entre (i) los aptámeros nucleicos inmovilizados sobre dicho soporte de afinidad y (ii) dicha proteína plasmática humana, y b) liberar la proteína a partir de los complejos formados en la etapa a), y c) recuperar dicha proteína plasmática humana en una forma purificada.

PDF original: ES-2700225_T3.pdf

(13/02/2019). Solicitante/s: FIBROGEN, INC.. Inventor/es: PORTER,SETH, STAUFFER,JOHN L.

Un anticuerpo anti- factor de crecimiento del tejido conectivo (CTGF) para su uso en un método para tratar la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en un sujeto con necesidad de ello, el método comprendiendo administrar por lo menos 15 mg/kg de un anticuerpo anti-CTGF al sujeto, tratando de este modo la FPI en el sujeto, en donde, antes de la administración, el sujeto tiene un porcentaje de capacidad vital forzada (FVC%) pronosticado de más del 55%, y en donde el anticuerpo anti-CTGF tiene la misma secuencia de aminoácidos que el anticuerpo producido por la línea celular identificada por el Nº de acceso ATCC PTA-6006.

PDF original: ES-2718472_T3.pdf

(11/02/2019). Solicitante/s: AbbVie Biotherapeutics Inc. Inventor/es: HARDING, FIONA, A., HINTON,PAUL,R, RAZO,OLIVIA JENNIFER, XIONG,MENGLI, YE,SHIMING.

Un anticuerpo que contiene un dominio CH2 de SEC. ID Nº: 2, que tiene en relación con el dominio CH2 de SEC. ID Nº: 2 (a) una sustitución o conjunto de sustituciones según el índice EU de Kabat elegidas entre: (i) V273E, (ii) V273F, (iii) V273M, (iv) V273S, (v) V273Y, (vi) V263L y V273E, (vii) V263L y V273F, (viii) V263L y V273M, (ix) V263L y V273S, y (x) V263L y V273Y; (b) la sustitución V263L según el índice EU de Kabat, donde el anticuerpo se une específicamente a CD40; o (c) la sustitución V263L según el índice EU de Kabat, donde el anticuerpo se une específicamente a una molécula coestimuladora elegida entre CD28, PD-1, CTLA-4, CD80, CD86, TIM3, OX40, 4-1BB, GITR, CD27, B7-H4 y DC-SIGN. opcionalmente donde el dominio CH2 es parte de un dominio Fc que contiene T250Q y M428L según el el índice EU de Kabat.

PDF original: ES-2699599_T3.pdf

(06/02/2019). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MURPHY, ANDREW, J., STEVENS,Sean, MACDONALD,LYNN.

Un método para producir un anticuerpo o aislar una célula que produce el mismo, comprendiendo el método: a. inmunizar a un ratón con un antígeno de interés, en el que el ratón comprende una región constante de cadena pesada de inmunoglobulina endógena que comprende un gen de la región constante de IgG que carece de una secuencia que codifica una región CH1 debido a una modificación genética de la línea germinal que comprende una deleción de una secuencia de nucleótidos que codifica el dominio CH1, y un gen endógeno de la región constante de IgM que codifica un dominio CH1 funcional, en el que el ratón expresa una IgM que comprende un dominio CH1 funcional y una IgG que carece de un dominio CH1 en su totalidad; b. permitir que el ratón genere una respuesta inmunitaria contra el antígeno de interés; y c. aislar del ratón una célula que produzca un anticuerpo que se una específicamente al antígeno de interés.

PDF original: ES-2724975_T3.pdf

(06/02/2019). Solicitante/s: Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd. Inventor/es: WILSON, DAVID, TAURA,TETSUYA.

Un anticuerpo aislado, que se une específicamente a interleucina (IL)-que comprende: (i) una región Fc de IgG4 humana o el dominio de unión al 5 FcRn del mismo modificado con respecto a una correspondiente región Fc de IgG4 o dominio de unión a FcRn de la misma no modificada para comprender las sustituciones de aminoácidos M252Y, S254T y T256E numeradas de acuerdo con el índice EU como en Kabat; y (ii) una secuencia de la región de bisagra central de IgG4 humana modificada para comprender la sustitución de aminoácidos S228P de acuerdo con el índice EU como en Kabat; en donde la combinación de modificaciones da como resultado un alargamiento supra-aditivo de la semivida in vivo del anticuerpo de interleucina (IL)-5 modificado en comparación con los correspondientes anticuerpos que tienen (i) o (ii) solo.

PDF original: ES-2720136_T3.pdf

(06/02/2019). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: OLICHON,Aurelien, MOUTEL,SANDRINE, PEREZ,FRANCK.

Un método para hacer una biblioteca de anticuerpos sintéticos de un solo dominio, comprendiendo dicho método i. introducir una diversidad de ácidos nucleicos que codifican CDR1, CDR2 y CDR3, entre las respectivas regiones codificantes marco de un anticuerpo sintético de un solo dominio para generar ácidos nucleicos que codifican una diversidad de anticuerpos sintéticos de un solo dominio con la misma secuencia de aminoácidos de armazón de anticuerpo sintético de un solo dominio, en donde dicho armazón del anticuerpo sintético de un solo dominio comprende las siguientes regiones marco que consisten en FR1 de la SEQ ID NO: 1, FR2 de la SEQ ID NO:2, FR3 de la SEQ ID NO: 3 y FR4 de la SEQ ID NO:4.

PDF original: ES-2698976_T3.pdf

(30/01/2019). Solicitante/s: BioNTech RNA Pharmaceuticals GmbH. Inventor/es: WOLFEL, THOMAS, SCHADENDORF,DIRK, FATHO,MARTINA, LENNERZ,VOLKER, PASCHEN,ANETTE, LÜBCKE,SILKE, EBERTS,DANIELA, ECHCHANNAOUI,HAKIM, WÖLFEL,CATHERINE.

Una proteína, fragmento de proteína o polipéptido que comprende al menos 8 aminoácidos contiguos de la secuencia de aminoácidos de la cadena alfa del receptor de GM-CSF (CSF2RA) (SEQ ID NO: 1) para su uso en la prevención o tratamiento de una enfermedad tumoral, en el que el tumor está desprovisto de un complejo de MHC de clase I funcional y muestra escape inmunitario por alteración del complejo de presentación de MHC de clase I, en el que dicha proteína, fragmento de proteína o polipéptido puede inducir una respuesta de linfocitos T y/o unirse a un receptor de linfocitos T equivalente, y en el que el tumor expresa CSF2RA (SEQ ID NO: 1) o una proteína que tiene al menos un 75 % de identidad de secuencia con CSF2RA.

PDF original: ES-2721159_T3.pdf

(22/01/2019). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY, BES,CÉDRIC.

Anticuerpo monoclonal, o fragmento funcional divalente del mismo, que puede inhibir la dimerización de c- Met, comprendiendo dicho anticuerpo o un fragmento funcional divalente del mismo una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 1, 2 y 3; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 5, 6 y 7, estando dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo caracterizado además por que: i) dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo, comprende asimismo una región bisagra que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID nº: 28 y ii) dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo, está acoplado químicamente a un agente citotóxico.

PDF original: ES-2697098_T3.pdf

(09/01/2019). Solicitante/s: MEDIMMUNE, LLC. Inventor/es: SHAH,AMBARISH, SATHISH,HASIGE, CARLESSO,GIANLUCA, DELANEY,TRACY.

Una formulación acuosa estable que comprende un anticuerpo que une específicamente ICOS humano, en la que dicha formulación comprende 10 mg/ml del anticuerpo, 80 mM de NaCl, 10 mM de histidina, 4% de trehalosa y 0.02% de polisorbato 80 y en la que el pH de la formulación es 6; y en la que a) el anticuerpo comprende una región Fc que tiene cadenas de azúcares ligadas a N-glucósidos complejas en las que la fucosa no se une a N-acetilglucosamina en el extremo de reducción en la cadena de azúcar, b) el anticuerpo se somete a autoasociación reversible en solución, en el que la autoasociación reversible no induce formación agregada, y c) por lo menos 10 por ciento en moles del anticuerpo existe como un trímero en PBS a 10 mg/ml de concentración de anticuerpo a 37°C; y en la que el anticuerpo comprende una secuencia de cadenas pesadas de la SEQ ID NO: 6 y una secuencia de cadenas ligeras de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2719496_T3.pdf

(19/12/2018). Solicitante/s: Ludwig Institute for Cancer Research Limited. Inventor/es: BOON, THIERRY, VAN SNICK, JACQUES, UYTTENHOVE, CATHERINE.

Una molécula de anticuerpo aislado o fragmento del mismo que reconoce el factor de crecimiento transformante beta 1 (TGF-ß1) humano y de ratón, no reacciona con el TGF-ß2 o TGF-ß3, y neutraliza la actividad del TGF-ß1; y que comprende una región variable de cadena pesada que comprende las secuencias de dominio CDR CDR1 GYTFTNYW (SEQ ID NO: 11)_o GYTFTNYWMH (SEQ ID NO: 3), CDR2 IYPGNSDT (SEQ ID NO: 12) o TIYPGNSDTN (SEQ ID NO: 4)_ y CDR3 EDSRSLYYNGWDYFDY (SEQ ID NO: 5) y una región variable de cadena ligera que comprende las secuencias de dominio CDR CDR1 ESVDNYGISF (SEQ ID NO: 6), CDR2 YAAS (SEQ ID NO: 7) y CDR3 QQSKEVPRT (SEQ ID NO: 8).

PDF original: ES-2694203_T3.pdf

(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..

Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.

PDF original: ES-2694002_T3.pdf

(03/12/2018). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: KUBBIES,MANFRED, SCHLOTHAUER,Tilman, BAEHNER,MONIKA, MOESSNER,EKKEHARD, JENEWEIN,STEFAN.

Anticuerpo o proteína de fusión de Fc que comprende una Fc variante de una región Fc de IgG1 humana de tipo salvaje, en el que la Fc variante de la región Fc de IgG1 humana de tipo salvaje contiene las sustituciones de aminoácidos P329G, L234A 5 y L235A, donde los residuos están numerados según el índice EU de Kabat.

PDF original: ES-2692268_T3.pdf

(23/11/2018). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: SANKARAN,BANUMATHI, HRYHORENKO,ERIC, DECORY,THOMAS R, TUBBS,THERESA, COLT,LINDA, VLIEGEN,MAARTEN, HASPESLAGH,PIETER RIK.

Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión del mismo, que se une a risperidona y que es un anticuerpo aislado o un fragmento del mismo que comprende una región variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 3 y una región variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2691092_T3.pdf

(21/11/2018). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DHAINAUT, FREDERIC, PAOLANTONACCI, PHILIPPE, CHTOUROU,ABDESSATAR.

Concentrado terapéutico de inmunoglobulinas G (IgG), caracterizado por que presenta unos contenidos respectivos en anticuerpos anti-A y anti-B conformes a un resultado negativo al ensayo de Coombs indirecto in vitro, a la dilución 1/64, llevado a cabo con una solución de IgG de concentración inicial llevada a 30g/l y un contenido de IgG polirreactivas residuales comprendido entre el 0,01% y el 0,1%, con respecto al contenido total de IgG, midiéndose dicho contenido en IgG polirreactivas residuales por ELISA utilizando el antígeno albúmina modificado por unos grupos dinitrofenilo (Albúmina DNP).

PDF original: ES-2690664_T3.pdf

(19/11/2018). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: FLIKWEERT,MARCEL, GOOCHEE,CHARLES, MASLANKA,FRANCIS, NAGEL,FRANCISUS JOHANNES IGNATIUS, RYLAND,JAMES, SCHAFER,EUGENE.

Un procedimiento para producir un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que tiene un contenido de lisina C-terminal de 20 % a 70 %, y un contenido de ácido siálico de 1 % a 20 %, comprendiendo el procedimiento: cultivar una célula huésped sensible al cinc transfectada con ADN que codifica el anticuerpo en un medio de cultivo que comprende cinc de 0,5 μM a 6,5 μM; y controlar la concentración de cinc en el medio de cultivo, produciendo de ese modo el anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo.

PDF original: ES-2690047_T3.pdf

(13/11/2018). Solicitante/s: NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS, INC.. Inventor/es: HORWITZ, ARNOLD H., CALDERON-CACIA,MARIA, LONG,LI, ZIMMERMAN,DEBORAH LEE, LIU,CHENG, KOTHS,KIRSTON, KAVANAUGH,WILLIAM MICHAEL, HARROWE,GREGORY MARTIN.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que comprende (i) una cadena pesada que comprende la secuencia expuesta en la SEQ ID NO: 116; y (ii) una cadena ligera que comprende la secuencia de la región variable de la cadena ligera expuesta en la SEQ ID NO: 53, y un portador, excipiente o diluyente farmacéuticamente aceptable, en donde la composición es un polvo adecuado para su reconstitución con una solución apropiada.

PDF original: ES-2689328_T3.pdf

(07/11/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ZHOU,Hongxing, KANNAN,GUNASEKARAN, SUN,NANCY.

Un polipéptido Fc monomérico que comprende un dominio CH2 y CH3, en el que dicho dominio CH3 es un dominio CH3 de IgG y comprende: (a) dos o más aminoácidos cargados que son electrostáticamente desfavorables para la formación de homodímeros de CH3, en el que los aminoácidos cargados son K392D y K409D; y (b) una sustitución de aminoácido de uno o más restos de la superficie de contacto hidrófoba con un resto de aminoácido polar, en el que la sustitución del resto de la superficie de contacto hidrófoba se selecciona del grupo que consiste en Y349T, L351T, L368T y F405T.

PDF original: ES-2688978_T3.pdf