(30/12/2015) Composición farmacéutica que comprende un ingrediente activo, al menos un aglutinante, al menos un desintegrante, al menos un lubricante y al menos una sustancia de relleno, en donde el ingrediente activo es lapatinib o una sal o solvato o sal solvatada farmacéuticamente aceptables del mismo; el aglutinante se selecciona del grupo que consiste en polivinil pirrolidona, hidroxipropilmetilcelulosa y combinaciones de los mismos; el desintegrante se selecciona del grupo que consiste en glicolato sódico de almidón, croscarmelosa de sodio y combinaciones de los mismos; el lubricante se selecciona del grupo que consiste…

(10/12/2015) S-alil-L-cisteína, sal farmacéuticamente aceptable de S-alil-L-cisteína, o solvato o hidrato de la misma como principio activo para su uso en la prevención o el tratamiento de lesiones de la mucosa gástrica inducidas por un fármaco, en la que el fármaco es etanol, aspirina o indometacina.

(10/12/2015) Composición que comprende goma laca y/o una sal de la misma y glicolato de almidón sódico y por lo menos un excipiente fisiológicamente aceptable, caracterizada por que es una composición de recubrimiento.

(09/12/2015) Composición farmacéutica sólida para uso oral en forma de comprimidos que comprende: - una primera formulación farmacéutica sólida para uso oral en forma de al menos un microcomprimido, teniendo el microcomprimido un tamaño comprendido en un intervalo de 2 a 4 mm, y estando constituido por un núcleo de al menos una sal precursora del ciclo de Krebs como principio activo, y por un revestimiento que comprende al menos un agente de revestimiento, seleccionándose la sal precursora del ciclo de Krebs entre fumaratos, malatos, citratos, alfa-cetoglutarato, succinil Coenzima A, succinatos y oxaloacetato, y - una segunda formulación farmacéutica para uso oral en forma de al menos un minicomprimido, teniendo el minicomprimido un tamaño comprendido en un…

(01/12/2015) Un método para preparar una composición estable que comprende un derivado de bencimidazol seleccionado del grupo que consiste en omeprazol, pantoprazol, lansoprazol, leminoprazol, perprazol, rabeprazol, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, comprendiendo el método: aplicar una disolución o dispersión que comprende un polímero de acetato-succinato de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMCAS) neutralizado obtenido neutralizando el HPMCAS con hidróxido de amonio y monoetanolamina; en el que el pH de la disolución o dispersión es 7 - 9, a un sustrato que comprende el derivado de bencimidazol para formar una única capa de recubrimiento sobre dicho sustrato sin una capa intermedia entre…

(01/12/2015) Un Inhibidor de Transportador Apical de Ácidos Biliares dependiente de Sodio (ASBTI) para su uso en el tratamiento de una afección intestinal inflamatoria que comprende administrar no sistémicamente al íleon distal de un individuo que lo necesita una cantidad terapéuticamente eficaz de un ASBTI, en donde el ASBTI es hidrato de etanolato de ((2R,3R,4S,5R,6R)-4-benciloxi-6-{3-[3-((3S,4R,5R)-3-butil-7-dimetilamino-3-etil-4-hidroxi-1,1-dioxo-2,3,4,5-tetrahidro- 1H-benzo[b]tiepin-5-il)-fenil]-ureido}-3,5-dihidroxi-tetrahidropiran-2-ilmetil)sulfato potásico; o un solvato o una sal del mismo.

(12/08/2015) Los dispositivos osmóticos de la presente invención contienen unnúcleo unitario que comprende una sal de amantadina y una sal osótica, donde las dos sales poseen un ion en común. La velocidad e liberación de amantadina es modificada pasando de un perfil deliberación de primer orden a un perfil de liberación de cero ordn, pseudo cero orden o sigmoideo, al incrementar la cantidad de a sal osmótica en el núcleo del dispositivo. El dispositivo osmóico incluye una membrana semipermeable que posee una porosidad cntrolada que puede ser adaptada según la necesidad para cooperarcon la sal osmótica en proveer un perfil de liberación de droga redeterminado. La sal osmótica no necesita ser recubierta y estámezclada con la sal de amantadina

(29/07/2015) Una composición farmacéutica para administración oral que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de fórmula (I), el solvato, el hidrato o la sal farmacéuticamente aceptable del mismo**Fórmula** y un recubrimiento no reactivo en donde el recubrimiento no reactivo es un recubrimiento que tiene polietilenglicol como plastificante.

(01/07/2015) Formulación farmacéutica oral, en forma de comprimidos de 30 mg, de liberación inmediata, que comprende, en peso: - 4,69% de nalbufina/HCl, - 54,58% de manitol, - 37,8% de povidona, - 2% de crospovidona, - 0,10% de sílice anhidra coloidal, - 0,50% de estearilfumarato de sodio, - 0,33% de talco.

(24/06/2015) Una forma de dosificación farmacéutica que tiene un primer y un segundo fármaco activo, comprendiendo dicha forma de dosificación: (a) un núcleo de liberación controlada que comprende hidrocloruro de metformina como fármaco antihiperglucémico y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable; y (b) un componente que contiene pioglitazona de liberación inmediata que se aplica en forma de una capa al núcleo, en donde no menos de 90% de la pioglitazona se libera de la forma de dosificación en el plazo de 30 minutos cuando se somete a ensayo de acuerdo con la United States Pharmacopeia (USP) 26, con el Aparato 1 a 100 rpm, 37°C y 900 ml de tampón de KCl-HCl 0,3 M, pH 2,0, en donde el núcleo comprende…

(17/06/2015) Un comprimido farmacéutico de liberación controlada que comprende: (a) un núcleo osmótico homogéneo que comprende hidrocloruro de metformina, opcionalmente un agente aglutinante; y opcionalmente un potenciador de absorción, (b) una membrana semipermeable envolviendo el núcleo osmótico homogéneo; y, (c) al menos, una via en la membrana semipermeable para la liberación de la metformina, donde la via es una abertura, orificio, agujero, cavidad, área débil o un elemento erosionable, y donde el comprimido farmacéutico de liberación controlada muestra el siguiente perfil de disolución cuando es sometido a prueba en un aparato USP tipo 2, a 75 r.p.m., en 900 ml de fluido intestinal simulado (tampón de fosfato pH 7.5) y a 37ºC: - después de 2 horas se libera de un 0 a un 25% del fármaco; - después de 4 horas se libera de…

(20/05/2015) Una formulación farmacéutica oral que comprende al menos un principio activo, en donde el principio activo es una sal del ácido 2-[4-(4-clorobenzoil)fenoxi]-2-metil-propanoico con colina, y en donde la formulación comprende además al menos un recubrimiento entérico.

(06/05/2015) Forma farmacéutica sólida de dosificación oral y de liberación prolongada que comprende una formulación matricial de liberación prolongada multicapa con estructura de tipo sándwich o de tipo semi-sándwich, comprendiendo la formulación matricial de liberación prolongada una primera composición que forma una primera capa que contiene agente activo, de la formulación matricial de liberación prolongada, que comprende: (a) por lo menos un óxido de polietileno que tiene, sobre la base de mediciones reológicas, un peso molecular aproximado de por lo menos 1.000.000; y (b) por lo menos un agente activo; y …

(06/05/2015) Una composición bicapa para la entrega de tramadol y acetaminofeno, la composición bicapa que comprende: a. una primera capa que define una porción de liberación rápida de la composición y que comprende acetaminofeno; y b. una segunda capa que define una porción de liberación sostenida de la composición y que comprende acetaminofeno, 100% de la tramadol de la composición bicapa, y almidón reticulado de alto en amilosa, en donde, cuando se prueba en un aparato U.S.P. tipo III a 20 dips por minuto a 37 °C en una solución de 250 mL de fosfato potásico monobásico pH 6,8 durante una hora, después de lo cual se retira la solución y reemplaza con 250 mL de fosfato potásico monobásico pH 6,8 nuevo…

(27/04/2015) Una forma de dosificación sólida estable que comprende una base no tóxica y un compuesto amorfo de bencimidazol que tiene una actividad inhibidora de la bomba de protones (PPI), en la que el compuesto de bencimidazol es un isómero R de lansoprazol.

(22/04/2015) Una formulación farmacéutica de liberación controlada que comprende un activador del canal de KATP de**Fórmula** en donde en las Fórmulas II y III: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, cicloalquilo y cicloalquilo sustituido; R2a se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; R2b se selecciona entre el grupo que consiste en hidrógeno y alquilo inferior; X es una cadena de 1, 2 o 3 átomos, en la que cada átomo se selecciona independientemente entre carbono, azufre y nitrógeno, y cada átomo está opcionalmente sustituido con halógeno, hidroxilo, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido, alcoxi…

(25/03/2015) Forma de dosificación oral que comprende (i) un agonista opioide y (ii) una composición de antagonista opioide que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz que convierte al antagonista en sustancialmente no liberable cuando la forma de dosificación se administra oralmente intacta, en donde la matriz comprende uno o más de un material hidrófobo farmacéuticamente aceptable y el antagonista no está disponible para ser absorbido durante su tránsito a través del sistema gastrointestinal.

(25/03/2015) Composición de antagonista opioide que comprende un antagonista opioide dispersado en una matriz obtenida por extrusión de masas fundidas, en la que la matriz comprende uno o más de un material hidrófobo farmacéuticamente aceptable y convierte el antagonista en sustancialmente no liberable cuando la forma de dosificación se administra intacta, de tal manera que la relación de la cantidad de antagonista liberada desde dicha forma de dosificación después de la manipulación indebida, con respecto a la cantidad de dicho antagonista liberada desde dicha forma de dosificación intacta es aproximadamente 4:1 ó mayor, basándose en la disolución in-vitro…

(25/03/2015) Antagonista opioide en una forma sustancialmente no liberable, comprendiendo la forma sustancialmente no liberable partículas de antagonista opioide recubiertas con un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide.

(21/01/2015) Un medicamento que comprende 150 mg de ácido ibandrónico o una sal respectiva farmacéuticamente aceptable para administración como una dosis simple.

(14/01/2015) Una composición farmacéutica oral de doxiciclina que, a una dosificación única diaria, proporcionará niveles en sangre en situación de equilibrio de doxiciclina de un mínimo de aproximadamente 0,1 μg/ml y un máximo de aproximadamente 1,0 μg/ml, que es una combinación de un componente que contiene doxiciclina en una formulación de liberación inmediata (IR) y un segundo componente que contiene doxiciclina en una formulación de liberación retardada (DR), en la que la proporción de IR con respecto a DR es de 80:20 a 70:30, en la que la composición contiene entre 25 y 50 mg de doxiciclina.

(24/12/2014) Un comprimido que contiene como sustancia activa hasta 250 mg de bisfosfonatos o sales o hidratos fisiológicamente seguros del mismo para aplicación oral en donde el grano de comprimido consiste en 30,0 a 36,0 % de sustancia activa 4,0 a 6,0% por peso de enlazante; 39,6 a 59,4 por peso de relleno; 4,5 a 5,5% por peso de desintegrante; 1,8 a 2,2% por peso de lubricante; y 0,9 a 1,1% por peso de regulador de flujo, caracterizado porque el desintegrante se adiciona en el granulado junto con la sustancia activa y con una parte del material de relleno.

(24/12/2014) Una forma de dosificación oral sólida que comprende alrededor de 0,5 mg de estradiol y alrededor de 0,5 mg de drospirenona, y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable.

(24/12/2014) Una forma farmacéutica que tiene un primer y un segundo fármaco activo, comprendiendo dicha forma farmacéutica: (A) un comprimido de liberación osmótica que comprende: (i) un núcleo que comprende: (a) 50-98 % en peso del núcleo de clorhidrato de metformina; (b) 0,1-40 % en peso del núcleo de un agente aglutinante; (c) 0-20 % en peso del núcleo de un potenciador de la absorción; y (d) 0-5 % en peso del núcleo de un lubricante; ii) opcionalmente un primer revestimiento de precintado que rodea al núcleo; y (iii) una membrana semipermeable que comprende: a. 50-99 % en peso de la membrana…

(12/11/2014) Componentes multiparticulados de pantoprazol con liberación reducida en condiciones gástricas y liberación rápida a pH neutro, en los que cada uno de dichos componentes multiparticulados comprende: un centro esferoide que contiene, p/p basado en el centro no recubierto seco, 25 a 30% de celulosa microcristalina, 4 5 a 6% de polisorbato 80,14 a 16% de crospovidona, 0,5 a 2% de hipromelosa 2208, a 8% de carbonato de sodio y aproximadamente 45% de pantoprazol sódico sesquihidratado; un recubrimiento de sellado inicial sobre el centro esferoide y un recubrimiento entérico sobre el recubrimiento de sellado inicial.

(15/10/2014) Composición de fexofenadina que comprende (a) un centro granular formado por granos de principio activo agregados en presencia de un aglutinante y opcionalmente de un lubricante o preferiblemente de un diluyente, y (b) una capa para revestir dicho centro granular formado por una matriz grasa, composición en la que: la fexofenadina representa al menos 10%, preferiblemente 15% o incluso 20% en peso con relación al peso de la composición; el principio activo representa no más de 90%, preferiblemente no más de 60% o 50% en peso con relación al peso de la composición, o incluso menos de 40% en peso con relación al peso de la composición, preferiblemente el principio activo representa de 20% a 40% con relación al peso de la composición; la matriz grasa representa de 50% a 85% en peso de la composición,…

(01/10/2014) Un proceso para la fabricación de una composición farmacéutica oral que comprende dexketoprofeno trometamol en la forma de comprimidos o gránulos, donde la composición farmacéutica comprende entre 3 % y 60 % en peso de dexketoprofeno trometamol con respecto a la cantidad total de la composición farmacéutica, la cantidad total de lubricante o lubricantes presente en la composición farmacéutica oscila entre 0.5 y 6 % en peso con respecto la cantidad total de la composición farmacéutica; donde la cantidad total de disgregante o disgregantes presente en la composición farmacéutica oscila entre 2 y 20 % en peso con respecto la cantidad total de la composición farmacéutica; donde la cantidad total de diluyente o diluyentes presente en la composición farmacéutica oscila entre 15 % to 85 % en peso…