(02/04/2014) Polimorfismos asociados con el grado de insaturación de la grasa intramuscular en cerdos. La presente invención se refiere a polimorfismos en la región promotora del gen estearil-coenzima A desaturasa de origen porcino (SCD) que se relaciona con niveles elevados de ácidos grasos monoinsaturados (MUFA) en la grasa intramuscular del animal. La invención se relaciona también con reactivos adecuados para la detección de dicho polimorfismo así como con métodos para evaluar animales vivos de forma no invasiva y en los productos cárnicos derivados de los mismos la presencia de niveles elevados de MUFA. La invención se relaciona también con un método para seleccionar cerdos con un elevado grado de insaturación de ácidos grasos en la grasa intramuscular y/o subcutánea basado en la detección…

(19/03/2014) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer pancreático, que comprende: medir el nivel de al menos miR-106a en una muestra de ensayo de tejido pancreático del sujeto, en el que un aumento en el nivel de miR-106a en la muestra de ensayo, en relación con el nivel de miR-106a en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer pancreático.

(19/03/2014) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un cáncer sólido seleccionado del grupo que consiste en cáncer de mama o de pulmón, que comprende: medir el nivel de al menos miR-210, miR-213 y miR-155 en una muestra de ensayo de tejido de mama o de pulmón del sujeto, en el que un aumento en el nivel de miR-210, miR-213 y miR-155 en la muestra de ensayo, en relación con el nivel de miR-210, miR-213 y miR-155 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tiene cáncer de mama o de pulmón; y en el que cuando el cáncer es cáncer de mama, y una alteración en el nivel de al menos un producto génico de miR adicional se usa para diagnosticar cáncer de mama, seleccionándose…

(05/03/2014) Sistema de policétido sintasa (PKS) de ácidos grasos poliinsaturados (AGPI) quimérico, en el que un dominio deshidrasa-2 (DH2) de la proteína transportadora de b-hidroxiacil-acilo similar a FabA de un primer sistema de PKS de AGPI se sustituye por un dominio DH2 de un segundo sistema de PKS de AGPI diferente, para producir un sistema de PKS de AGPI quimérico que produce una razón diferente de AGPI omega-3 con respecto a omega-6 en comparación con el primer sistema de PKS de AGPI

(26/02/2014) Casete de transcripción de ARNt que comprende secuencias flanqueantes en 5' de un ARNt humano, secuencias flanqueantes en 3' de un ARNt humano, un ARNt humano y uno o más ARNt de no mamífero, en el que el ARNt humano se encuentra cadena arriba del ARNt de no mamífero y en el que dicho casete comprende, en un orden de 5' a 3', (a) secuencia flanqueante en 5' de un ARNt humano, ARNt humano, secuencia flanqueante en 3' de un ARNt humano, y (b) uno o más de una unidad de transcripción de ARNt de no mamífero que comprende una secuencia flanqueante de ARNt humano en 5', un ARNt de no mamífero y una secuencia flanqueante de ARNt humano en 3'.

(26/02/2014) Inhibidor de mir-122 para el tratamiento de infección por virus de la hepatitis C (VHC) o hiperlipidemia o hipercolesterolemia o para la prevención o el tratamiento de aterosclerosis, en el que dicho inhibidor de miR-122 es un oligonucleótido antisentido de secuencia 5’-CcAttGTcaCaCtCC-3’, y en el que las letras minúsculas representan ADN, las letras mayúsculas representan ANB y todas las C de ANB son 5’-metil-citosina y todos los enlaces internucleosídicos son enlaces fosforotioato, y en el que el inhibidor de miR-122 debe usarse en combinación con un inhibidor adicional de ensamblaje de VLDL que es o bien un compuesto oligomérico antisentido que comprende una secuencia de nucleobases que es complementaria a una región correspondiente…

(26/02/2014) Un método para inhibir la expresión de un gen que comprende introducir en una célula vegetal o en una célula humana o animal no humana aisladas una construcción de ADN que comprende un promotor constitutivo o inducible funcional en dicha célula unido de forma funcional a un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica, como parte de una secuencia codificada más larga, un precursor de miARN, comprendiendo dicho precursor de miARN una estructura de tronco-bucle y comprendiendo en dicho tronco de dicha estructura de troncobucle una secuencia complementaria a una parte de un transcrito de ARN de dicho gen, donde dicho tronco de dicha estructura de tronco-bucle tiene una longitud de aproximadamente…

(12/02/2014) Polipéptido que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 128.

(08/01/2014) Una célula de vertebrado o una línea celular que comprende una secuencia de nucleótidos descrita en la SEC ID Nº 87 o en la SEC ID Nº 88, en la que la célula no es una célula madre embrionaria humana o una célula humana in vivo y la línea celular no es una línea celular madre embrionaria humana.

(08/01/2014) Procedimiento para la preparación de glicoproteínas recombinantes, que comprende la producción de unaglicoproteína recombinante en plantas o células de plantas, cuya producción de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa esinhibida o completamente impedida y cuya actividad de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa endógena es inferior al 50%de la actividad de GlcNAc-a-1,3-fucosiltransferasa que tiene lugar en las plantas o células de plantas naturales, ycuya GlcNAc-a-1,3-fucosiltransfera es codificada por una molécula de ADN, que comprende una secuencia según laSEC ID no 1 con un marco de lectura abierto del par de bases 211 al par de bases 1740 o presenta una homologíade por lo menos un 50% con respecto a la secuencia citada anteriormente o hibridiza con la secuencia…

(05/12/2013) Un anticuerpo monoclonal, o una parte de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a y activa elCD40 humano, en el que el epítope reconocido por dicho anticuerpo o por dicha parte no se solapa con el sitio deunión del ligando de CD40, en el que dicho anticuerpo o dicha parte inhibe el crecimiento tumoral in vivo, y en el que dicho anticuerpo comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que: (a) las secuencias de aminoácidos de la CDR1, CDR2 y CDR3 de dicha cadena pesada son las de un dominiovariable de cadena pesada seleccionado del grupo que consiste en: i) el dominio variable de cadena pesada de 21.4.1 (Nº de Depósito ATCC PTA-3605); ii) un dominio variable…

(27/11/2013) Un compuesto bicatenario que comprende una hebra codificante y una hebra no codificante, en el que cada hebra comprende 12-35 nucleótidos y en el que dicho compuesto comprende al menos un monómero de ácido nucleico cerrado (LNA) que tiene la estructura **(Ver fórmula)** en las que X se selecciona a partir del grupo constituido por O, S y NR H , donde R H es H o alquilo C 1-4; Y es CH2; B es una nucleobase; Z y Z* están independientemente ausentes o se seleccionan a partir del grupo constituido por un grupo de enlace internucleosídico, un grupo terminal y un grupo protector; de forma que cuando el monómero de LNA está localizado en el extremo…

(20/11/2013) Una proteína aislada de la secuencia de aminoácidos SEC ID Nº 2, que codifica una isoforma de la proteína BTK

(20/11/2013) Un compuesto inmunoadyuvante que comprende: a) un péptido del extremo N-terminal que tiene al menos el 90 % de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos que comienza en el residuo de aminoácido localizado en la posición 1 de SEC ID Nº 1 y que termina en un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en uno cualquiera de los residuos de 5 aminoácidos localizados en las posiciones 99 a 173 de SEC ID Nº 1; y b) un péptido del extremo C-terminal que tiene al menos el 90 % de identidad de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos que comienza en un residuo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en uno cualquiera de los residuos de aminoácidos localizados en las posiciones 401 a 406 de SEC ID Nº 1 y que termina en el residuo de aminoácido localizado en la posición 494 de SEC ID Nº 1, en el que: - dicho péptido…

(20/11/2013) Un par de cebadores para detectar la presencia de ácidos nucleicos específicos para el suceso COT102 en unamuestra biológica, comprendiendo el par de cebadores un primer cebador y un segundo cebador diseñados paraunirse a un polinucleótido que comprende al menos 20 nucleótidos contiguos de SEC ID NO: 1 o SEC ID NO: 2cuando dicho polinucleótido es monocatenario, en el que el primer cebador y el segundo cebador, cuando se usanjuntos en una reacción de PCR, producen un amplicón que comprende al menos una secuencia de SEC ID NO: 1 oSEC ID NO: 2, y en el que la producción de un amplicón es indicativa de ácidos nucleicos específicos para el sucesoCOT102.

(20/11/2013) Oligonucleótido de doble especificidad con especificidad de apareamiento incrementado, que se encuentrarepresentado por la fórmula general siguiente: 5'-Xp-Yq-Zr-3' en la que Xp representa una parte 5' de especificidad a alta Tm que presenta una secuencia de nucleótidos hibridanteque es sustancialmente complementaria a un sitio de un ácido nucleico molde inicial que hibrida con el mismo; Yqrepresenta una parte de separación que comprende por lo menos tres bases universales contiguas; Zr representauna parte 3' de especificidad a baja Tm que presenta una secuencia de nucleótidos hibridante que essustancialmente complementaria a un sitio del ácido nucleico molde que hibrida…

(20/11/2013) Un método para medir la cantidad de al menos una molécula en una muestra biológica, comprendiendo el método: a) combinar la muestra con uno o más aptámeros y permitir que una o más moléculas en la muestra se unan al o a los aptámeros; b) separar las moléculas unidas de las no unidas; y c) cuantificar la o las moléculas unidas al o a cada uno de los aptámeros, en donde la cuantificación de la o las moléculas unidas se lleva a cabo secuenciando al menos parte del o de cada uno de los aptámeros.

(06/11/2013) Una molécula de ARNip que comprende una región bicatenaria que consiste de una cadena codificante y unacadena no codificante, en donde dicha cadena codificante comprende la secuencia GAGAAUAUUUCACCCUUCA(sec. con núm. de ident. 512,246).

(29/10/2013) Método para identificar un compuesto que induce diferenciación de células de mamíferos no diferenciadas paradar lugar a osteoblastos, que comprende: (a) poner en contacto un compuesto con una fosfodiestearasa 11A, PDE11A, polipéptido, y (b) medir una propiedad de compuesto-polipéptido relacionada con la diferenciación de dichas células;en el que: i) dicho polipéptido es una preparación in vitro libre de células y dicha propiedad es una afinidad de enlace de dichocompuesto a dicho polipéptido, y ii) dicha propiedad es la activación de un mecanismo biológico que produce un marcador bioquímico indicador de ladiferenciación de dichas células

(29/10/2013) Un método para identificar in-vitro un compuesto que induce la estimulación anabólica de condrocitos, quecomprende - poner en contacto un compuesto con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidosseleccionada del grupo que consiste de sec. con núm. de ident.: 126 y 127; y - medir una propiedad del compuesto-polipéptido relacionada con la estimulación anabólica de condrocitosen donde, preferentemente, dicho polipéptido está en una preparación libre de célula in vitro o dichopolipéptido está presente en una célula de mamífero.

(28/10/2013) Un método para identificar in-vitro un compuesto que induce la estimulación anabólica de condrocitos, quecomprende - poner en contacto un compuesto con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionadadel grupo que consiste de sec. con núm. de ident.: 104 y 105; y - medir una propiedad del compuesto-polipéptido relacionada con la estimulación anabólica de condrocitos.en donde, preferentemente, dicho polipéptido está en una preparación libre de célula in vitro o dicho polipéptidoestá presente en una célula de mamífero

(25/10/2013) Un ARNip de doble hebra que comprende: i. a hebra efectora que comprende a. un primer nucleótido efector terminal 5', en donde dicho primer nucleótido efector terminal 5' comprende una primera modificación 2'-O-alquilo, y b. un segundo nucleótido efector terminal 5', en donde dicho segundo nucleótido efector terminal 5' comprende una segunda modificación 2'-O-alquilo; y ii. una hebra antisentido que comprende a. un primer nucleótido antisentido terminal 5', en donde dicho primer nucleótido antisentido terminal 5' tiene uno o más grupos fosfato anclados al carbono 5' de su radical azúcar, y b. un segundo nucleótido antisentido terminal 5', en donde dicho segundo nucleótido antisentido terminal 5' comprende una tercera modificación 2'-O-alquilo, en donde dicha hebra efectora y…

(18/10/2013) Un polipéptido soluble de P. gingivalis que consiste en un polipéptido que tiene una secuencia seleccionada delgrupo que consta de los residuos 86 a 223 de la SEC ID nº 3, los residuos 191-322 de la SEC ID nº 3, los residuos224-391 de la SEC ID nº 3, los residuos 213-380 de la SEC ID nº 4, los residuos 224-306 de la SEC ID nº 3, y losresiduos 281 a 384 de la SEC ID nº 3, o una variante de dicha secuencia que es capaz de generar una respuestainmune contra P. gingivalis, en el que el polipéptido soluble no es una proteína de fusión de los residuos 192 a 290de la adhesina r-Rgp44 de P. gingivalis vinculada a los residuos 286-380 de la SEC ID nº 4.

(16/10/2013) Microesferas que comprenden oligonucleótidos dirigidas a unir transcriptosprimarios seleccionados del grupo consistente en transcriptos primariosCD40, CD80 y CD86 y combinaciones de los mismos, donde losoligonucleótidos sub-regulan o suprimen la expresión in vivo de CD40,CD80 y/o CD86 y donde los oligonucleótidos constituyen más del 30 porciento en peso de las microesferas, con respecto al peso total de lasmicroesferas, teniendo dichas microesferas un tamaño medio de partículano mayor a 50 micras.

(07/10/2013) Una proteína bouganina modificada en donde dicha bouganina modificada tiene una propensión reducida paraactivar una respuesta inmunitaria en comparación con una bouganina no modificada, en donde dicha bouganinatiene una sustitución de aminoácidos de uno o más de X1, X2, X3, X4 o X5 en un epítopo de linfocitos T seleccionadodel grupos que consiste en: a) AKX1DRKX2LX3LGVX4KL (región epitópica R1, SEC ID Nº: 8) b) LGVX4KLEFSIEAIHG (región epitópica R2, SEC ID Nº: 9); y c) NGQEX5AKFFLIVIQM (región epitópica R3, SEC ID Nº: 10) en donde: X1 es T o A o Q; X2 es G o A; X3 es Q o G; X4 es N o D o T o A o R o Q o E o G o H o K o S; y X5 es Q o A.

(18/09/2013) Análogo nucleosídico de tetrahidropirano que tiene la Fórmula XVI: en la que: Bx es un resto de base heterocíclica; T5 es un grupo protector de hidroxilo; L1 es H, halógeno, alquilo C1-C6 o alquilo C1-C6 sustituido; Z1 es O- u OE1; Z2 es OH, OE1 o N(E1)(E2); cada uno de E1 y E2 es, independientemente, alquilo o alquilo sustituido; q1, q2, q3, q4, q5, q6 y q7 son cada uno, independientemente, H, alquilo C1-C6, alquilo C1-C6 sustituido,alquenilo C2-C6, alquenilo C2-C6 sustituido, alquinilo C2-C6 o alquinilo C2-C6 sustituido; en la que cada grupo sustituido comprende uno o más grupos sustituyentes opcionalmente protegidosseleccionados independientemente de entre halógeno, OJ1, NJ1J2, SJ1, N3, OC(≥X)J1, OC(≥X)NJ1J2,NJ3C(≥X)NJ1J2 y CN, en los que cada uno de…

(17/09/2013) Un agente iRNA aislado, que comprende una secuencia sentido y una secuencia antisentido, en el que lassecuencias sentido y antisentido forman un dúplex de RNA, y en el que la secuencia antisentido comprende unasecuencia nucleotídica suficientemente complementaria a una secuencia diana de alrededor de 19 a 23 nucleótidosde una secuencia nucleotídica de VEGF, y en el que dicha secuencia diana difieren no más de 1, 2 ó 3 nucleótidosde la secuencia de SEC ID NO: 344.

(13/09/2013) Microesferas que comprenden entre un 20 por ciento en peso y un 100 por cien en peso de uno o más ácidosnucleicos y que tienen un tamaño de partícula medio no superior a aproximadamente 50 micrómetros, estandodichas microesferas esencialmente libres de un polímero soluble utilizado en la preparación de lasmicroesferas, para su uso en terapia.

(30/08/2013) Constructo de expresión de ADN para la inhibición selectiva de la expresión génica por medio de interferencia deARN constituido por los siguientes componentes a) una primera estructura de horquilla de terminación de ADN, en la que una cadena sencilla dedesoxirribonucleótidos está replegada para dar una región bicatenaria de manera que ésta presenta en unextremo una proyección cohesiva y en el extremo opuesto un bucle monocatenario, b) una segunda estructura de horquilla de terminación, que está estructurada de manera análoga a la primeraestructura de horquilla de terminación, c) al menos una estructura de ADN en forma de T con tres brazos de ADN bicatenario que están unidos através de uniones Holliday, en la que i. un brazo contiene las secuencias que van a transcribirse y las cadenas sencillas de este brazo de cadenadoble…

(29/08/2013) Una señal de poliadenilación que comprende un ácido nucleico que comprende una secuencia que es idéntica al menos en un 75 % a la SEQ ID NO:8.