CIP-2021 : C12N 15/11 : Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).
C12N 15/11 · · Fragmentos de ADN o de ARN; sus formas modificadas (ADN o ARN no empleado en tecnología de recombinación C07H 21/00).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Moléculas de una sola cadena de TNFSF.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: THIEMANN,MEINOLF, HILL,OLIVER, GIEFFERS,Christian.
Un polipéptido de fusión de cadena sencilla que comprende:
(i) un primer dominio de citoquinas de la familia de TNF soluble,
(ii) un primer enlazador peptídico,
(iii) un segundo dominio de citoquinas de la familia TNF soluble,
(iv) un segundo enlazador peptídico, y
(v) un tercer dominio de citoquinas de la familia TNF soluble,
en donde el polipéptido de fusión es sustancialmente no-agregante, y en donde los dominios de citoquinas de la familia TNF (i), (iii) y (v) son dominios LIGHT humanos solubles, que comprenden una secuencia de aminoácidos que parte de los aminoácidos 93, 94 ó 95 de SEQ ID NO: 16.
PDF original: ES-2571879_T3.pdf
Producción in vivo de ARN pequeños de interferencia que median el silenciamiento génico.
(24/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, HUTVAGNER,GYORGY, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA.
Un método no terapéutico de inducción de interferencia de ácido ribonucleico (ARNi) de un gen objetivo en una célula, utilizando un molécula de ácido nucleico aislado que comprende
una secuencia reguladora operativamente enlazada a una secuencia de ácido nucleico que codifica un precursor de ácido ribonucleico (ARN) manipulado genéticamente, en donde el precursor comprende
(i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es totalmente complementaria a una secuencia de un ARN mensajero (ARNm) del gen objetivo;
(ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 30 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la primera parte de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y
(iii) una porción de bucle de 4 a 20 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo.
PDF original: ES-2566561_T3.pdf
Dispositivo de PCR que incluye dos bloques térmicos.
(10/02/2016) Un dispositivo de reacción en cadena de la polimerasa (PCR) que comprende:
un primer bloque térmico dispuesto sobre un sustrato ;
un segundo bloque térmico dispuesto independiente del primer bloque térmico sobre el sustrato ;
un soporte de chip que puede ser movido de izquierda a derecha y/o de arriba abajo por un medio accionador sobre los primer y segundo bloques térmicos, y está equipado con un chip para PCR, en el que el chip para PCR es desprendible del soporte de chip ,
en el que el chip para PCR está fabricado para contactar con una superficie del primer bloque térmico o el segundo bloque térmico y para contener una solución de muestra que incluye ácido nucleico a amplificar,
caracterizado porque una fuente de luz está…
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SYNGENTA PARTICIPATIONS AG. Inventor/es: MEGHJI,MOEZ, STEINER,HENRY-YORK, CHEN,ERIC.
Un método para detectar la presencia de ADN del evento de maíz MIR604 que comprende una secuencia nucleotídica de un gen cry3A055 de SEC ID NO: 59 flanqueada por las secuencia nucleotídicas expuestas en SEC ID NO: 1 y SEC ID NO: 3 y SEC ID NO: 2 y SEC ID NO: 4, respectivamente, o sus complementos en una muestra biológica, que comprende:
(a) poner en contacto la muestra con un primer cebador polinucleotídico y un segundo cebador polinucleotídico que actúan juntos en una reacción de amplificación del ácido nucleico en presencia de un molde de ADN del evento de maíz MIR604 para producir un amplicón de diagnóstico para el evento de maíz;
(b) realizar una reacción de amplificación del ácido nucleico para producir de esta manera el amplicón; y
(c) detectar el amplicón;
donde el amplicón comprende una secuencia nucleotídica seleccionada del grupo que consiste en SEC ID NO: 1, SEC ID NO: 2, SEC ID NO: 3, SEC ID NO: 4 y sus complementos.
PDF original: ES-2568896_T3.pdf
Procedimiento de diagnóstico.
(27/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: LA THANGUE,Nicholas B, FOTHERINGHAM,Susan.
Un procedimiento para diagnosticar la susceptibilidad de un individuo que padece de una enfermedad al tratamiento con un inhibidor de HDAC, el procedimiento comprendiendo evaluar el nivel de expresión o actividad de un gen o sus productos de expresión, o la secuencia de un gen, en una muestra de un paciente y comparar dicho nivel de expresión o actividad o secuencia con una referencia, en donde el nivel de expresión o actividad o secuencia que es diferente a dicha referencia es indivativo de una susceptibilidad alterada al tratamiento con el inhibidor de HDAC en relación con el estado de referencia, y en donde dicho gen es hHRAD23B (rad 23B humano).
PDF original: ES-2569663_T3.pdf
ARNbc como agente de control de insectos.
(26/01/2016). Solicitante/s: deVGen N.V. Inventor/es: PLAETINCK,GEERT, BOGAERT,THIERRY, DAMME,NICOLE, RAEMAEKERS,ROMAAN, FELDMANN,PASCALE, NOOREN,IRENE, VAN BLEU,ELS, PECQUEUR,FRÉDÉRIC, KUBLER,LAURENT, DEGRAVE,LIES, REMORY,ISABEL.
Un ARN bicatenario aislado que comprende hebras complementarias hibridadas, en el que al menos una de dichas hebras comprende un polirribonucleótido seleccionado entre el grupo que consiste en:
(i) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 11, 75 a 81, 188, 253, 368 a 373, 457 a 459, 488, 517, 540 a 542, 565, 586, 605, 692 a 695, 778, 797, 833 a 841, 873, 892, 964 a 978, 1027, 1051, 1089, 1115, 1290 a 1301, 1506 a 1508, 1617, 2104, 2178 a 2194, 2311 a 2314 y 2349,
(ii) polirribonucleótidos complementarios a al menos 21 nucleótidos contiguos de un gen diana que codifica la secuencia de aminoácidos representado por cualquiera de las SEC ID Nº: 12, 254, 518, 606, 798, 893, 1090, 1116 y 2105, y
(iii) polirribonucleótidos que tienen al menos un 85 % de identidad de secuencia con los polirribonucleótidos de (i) o (ii).
PDF original: ES-2557513_T3.pdf
Métodos y composiciones basados en microARN para el diagnóstico y el tratamiento de cánceres sólidos.
(25/01/2016). Solicitante/s: THE OHIO STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: CROCE, CARLO, VOLINIA,STEFANO, CALIN,GEORGE.
Un método para diagnosticar si un sujeto tiene cáncer de estómago, que comprende:
medir el nivel de al menos un primer producto génico de miR-25 en una muestra de ensayo del sujeto,
en donde una alteración en el nivel del primer producto génico de miR-25 en la muestra de ensayo, en relación al nivel del primer producto génico de miR-25 en una muestra de control,
es indicativo de que el sujeto tiene cáncer de estómago.
PDF original: ES-2557411_T3.pdf
ARN interfiriente pequeño internamente segmentado.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Roche Innovation Center Copenhagen A/S. Inventor/es: WENGEL, JESPER, KJEMS,Jørgen.
Complejo de ARN capaz de mediar en la interferencia del ARN, que comprende una región nuclear de doble cadena de entre 15 y 40 pares de bases, comprendiendo dicha región nuclear de doble cadena una cadena antisentido y una cadena pasajera discontinua que se hibrida con la cadena antisentido, en la que la discontinuidad en la cadena pasajera es una muesca, o un hueco de 1 o 2 nucleótidos, y en la que el complejo de ARN comprende análogos de nucleótido de ANB que incrementan la temperatura de fusión de la región nuclear de doble cadena y en la que la cadena pasajera discontinua comprende una primera y una segunda moléculas de ARN que conjuntamente forman la cadena pasajera discontinua.
PDF original: ES-2556128_T3.pdf
Composiciones para el suministro dirigido de ARNip.
(06/01/2016) Un sistema de suministro de conjugado para suministrar polinucleótido de ARN interferente a una célula hepática in vivo, que comprende:
en donde,
P es una poliamina activa en la membrana anfipática;
L2 es una unión lábil frente al pH
M1 es un agente de enmascaramiento de carga neutra que contiene un derivado de galactosa,
M2 es un agente de enmascaramiento de carga neutra que contiene un polietilenglicol,
N es un polinucleótido de ARN interferente,
A es un trímero de galactosa o un grupo hidrófobo que tiene al menos 20 átomos de carbono,
y es un número entero mayor o igual a 1 y z es un número entero mayor o igual a 0, en donde el valor de y y z juntos es mayor que 50% del número de aminas de la poliamina P;
…
Proteínas de unión a osteoprotegerina y sus receptores.
(06/01/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J..
La invención se refiere a un nuevo polipéptido, proteína de unión de osteoprotegerina, que interviene en la maduración de osteoclastos y que se ha identificado debido a su afinidad por la osteoprotegerina. Se describen también las secuencias de ácidos nucleicos que codifican el polipéptido, o fragmentos, o derivados o análogos de estos, vectores y células huésped para la producción, procedimientos de preparación de la proteína de unión de osteoprotegerina, y ensayos de fijación. La invención se refiere también a composiciones y procedimientos para el tratamiento de enfermedades óseas tales como osteoporosis, pérdida de hueso debida a artritis o metástasis, hipercalcemia, y enfermedad de Paget. Se describen también los receptores para las proteínas de unión de la osteoprotegerina. Se pueden emplear los receptores, y agonistas y antagonistas de estos para tratar enfermedades óseas.
PDF original: ES-2284203_T3.pdf
PDF original: ES-2284203_T5.pdf
Método de detección de la metilación de genes marcadores de metilación específicos de cáncer de colon para diagnóstico de cáncer de colon.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Genomictree, Inc. Inventor/es: MOON, YOUNG, HO, AN,SUNG WHAN, OH,TAE JEONG, CHUNG,HYUN CHEOL.
Un método para detectar la metilación de genes marcadores de metilación específicos de cáncer colorrectal para el diagnóstico de cáncer colorrectal, comprendiendo el método las etapas de:
(a) preparar una muestra clínica que contiene ADN; y
(b) detectar la metilación de la isla CpG del gen SDC2 (NM_002998, Syndecan 2) o la isla CpG del promotor del gen SDC2 (NM_002998, Syndecan 2) en el ADN de la muestra clínica.
PDF original: ES-2561660_T3.pdf
Neuquinasa, una proteína secuencia abajo de la neuregulina.
(04/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ZENSUN (SHANGHAI) SCIENCE AND TECHNOLOGY LIMITED. Inventor/es: ZHOU,MINGDONG.
Un ácido nucleico aislado, en donde el ácido nucleico aislado codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; o comprende la secuencia de ácido nucleico de SEQ ID NO: 4.
PDF original: ES-2555543_T3.pdf
Análisis de expresión génica en células individuales.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: ILLUMINA, INC. Inventor/es: LINNARSSON,STEN.
Un método para preparar una biblioteca de ADNc a partir de una pluralidad de células individuales, comprendiendo el método las etapas de:
(i) liberar ARNm de cada célula individual para proporcionar una pluralidad de muestras de ARNm individuales, en las que el ARNm en cada muestra de ARNm individual es de una única célula;
(ii) sintetizar una primera cadena de ADNc a partir del ARNm en cada muestra de ARNm individual e incorporar un marcador definido o una combinación de marcadores definida en cada muestra de ADNc individual para proporcionar una pluralidad de muestras de ADNc marcadas, en la que cada muestra de ADNc tiene un marcador o una combinación de marcadores definido, en la que el ADNc en cada muestra de ADNc marcada es complementario al ARNm de una única célula;
(iii) agrupar las muestras de ADNc marcadas; y
(iv) amplificar las muestras de ADNc agrupadas para generar una biblioteca de ADNc que comprende ADNc bicatenario.
PDF original: ES-2555389_T3.pdf
Vector génico que comprende miARN.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Ospedale San Raffaele S.r.l. Inventor/es: NALDINI,LUIGI, BROWN,BRIAN DAVID.
Un vector génico para su uso en terapia que comprende una secuencia diana de miARN y un transgén operativamente unido a dicha secuencia diana de miARN, en el que la secuencia diana de miARN sirve para prevenir o reducir la expresión del transgén en una célula que comprende un miARN endógeno correspondiente.
PDF original: ES-2564823_T3.pdf
ARNnp U7 modificados para el tratamiento de las enfermedades neuromusculares.
(30/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: Association Institut de Myologie. Inventor/es: GARCIA,LUIS, VOIT,THOMAS, FURLING,DENIS, BELEY,CYRIAQUE.
ARNnp huU7 modificado, que comprende los elementos siguientes unidos covalentemente del extremo 3' al extremo 5':
· un polinucleótido que presenta la secuencia SEC ID nº 1
· un polinucleótido que presenta la secuencia SEC ID nº 2, y
· uno o más polinucleótidos en los que:
- por lo menos uno de dichos polinucleótidos es un antisentido de por lo menos parte de un pre-ARNm diana, en el que dicha por lo menos parte de un pre-ARNm diana es por lo menos:
· un sitio de empalme de un exón, pudiendo dicho antisentido interferir con el empalme de dicho exón, o
· una expansión de repetición de trinucleótido, pudiendo dicho antisentido de dicha expansión desencadenar la destrucción selectiva de dicho pre-ARNm diana, y
- por lo menos uno de dichos polinucleótidos (el dominio kiss) puede hibridarse con por lo menos 4 nucleótidos comprendidos dentro de los nucleótidos comprendidos entre los nucleótidos 12 y los nucleótidos 20 de SEC ID nº 1.
PDF original: ES-2566553_T3.pdf
Semianticuerpos con auto-ensamblaje.
(16/12/2015) Molécula quimérica denominada "semianticuerpo" caracterizada por que comprende o consiste en dos moléculas quiméricas A y B que comprenden o que consisten en:
(i) un dominio polipeptídico característico de un dominio variable (o DV) de una cadena pesada o de una cadena ligera de un anticuerpo, estando este dominio polipeptídico posicionado en un extremo de las moléculas quiméricas A y B, siendo el dominio polipeptídico (i) de una de las dos moléculas quiméricas, A o B, característico de un DV de una cadena ligera de un anticuerpo, y siendo el dominio polipeptídico (i) de la otra molécula quimérica,
respectivamente, característico de un DV de una cadena pesada de un anticuerpo; y
(ii) un dominio nucleotídico monocatenario…
Un receptor de superficie de linfocitos que se une a CAML, ácidos nucleicos que lo codifican y métodos de uso del mismo.
(25/11/2015) Un polipéptido aislado que comprende un fragmento soluble del dominio extracelular de la proteína TACI como se representa en SEQ ID NO: 6; en el que dicho fragmento soluble comprende restos de aminoácidos 33-66 y 70-104 de SEQ ID NO: 2; y en el que dicho polipéptido aislado antagoniza la actividad de TACI.
Procedimiento para la eficiente omisión del exón (44) en distrofia muscular de Duchenne y medios asociados.
(16/11/2015) Un oligonucleótido antisentido que consiste en la secuencia de 5' ucagcuucuguuagccacug 3' (SEC ID Nº: 5).
Oligonucleótidos para su uso en la modulación de lipoproteínas y en los niveles de colesterol en humanos.
(12/11/2015) Un oligonucleótido que consiste en la secuencia de base con ID DE SECUENCIA Nº:2, donde el oligonucleótido es un oligonucleótido quimérico de 20 nucleótidos de longitud compuesto de una región de hueco central que consiste en diez 2'-desoxinucleótidos flanqueados por los dos lados por cinco alas de nucleótidos compuestos por nucleótidos de 2'-metoxietilo (2'MOE), donde los enlaces de internucleósido son fosforotioato a lo largo del oligonucleótido y todos los residuos de citidina son 5-metilcitidinas, para su uso en el tratamiento de un humano que padece, o tiene un riesgo elevado de padecer hipercolesterolemia, donde:
(a) dicho oligonucleótido se administra…
Interferencia de ARN mediante de moléculas de ARN de cadena sencilla.
(11/11/2015) Una molécula de ARN de cadena sencilla que tiene una longitud de 14-50 nucleótidos, en donde al menos los 14- 20 nucleótidos más próximos a 5' son sustancialmente complementarios a un transcrito diana para uso en terapia, en donde la molécula de ARN tiene un análogo de fosfato en el extremo 5' que se selecciona del 5'-difosfato, 5'- trifosfato, remate de 5'-guanosina 7-metilado o no metilado, remate de 5'-adenosina, cualquier estructura de remate de nucleótidos no modificado N-O-5'-(HO)(O)P-O-(HO)(O)P-OP(HO)(O)-O-5', 5'-monotiofosfato, 5'-monoditiofosfato, 5'-fósforotiolato, cualquier combinación adicional de monofosfato, difosfato y trifosfatos reemplazados con oxígeno/azufre, 5'-fósforoamidatos, 5'-alquilfosfonatos y 5'-alquiléterfosfonatos, en donde la molécula…
Molécula de ácido nucleico monocatenario para controlar la expresión génica.
(10/11/2015) Una molécula de ARN monocatenario que comprende solamente una secuencia inhibidora de la expresión que inhibe la expresión de un gen diana, donde:
- la molécula comprende, en secuencia, desde un lado 5' a un lado 3': una región en el lado 5' (Xc); una región interna (Z) que comprende la secuencia inhibidora de la expresión y que está compuesta por una región interna en el lado 5' (X) y una región interna en el lado 3' (Y) que están unidas entre sí; y una región en el lado 3' (Yc);
- la región del lado 5' (Xc) es complementaria de la región interna del lado 5' (X);
- la región del lado 3' (Yc) es complementaria de la región interna del lado 3' (Y);
-…
Composición farmaceútica y su uso para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad renal crónica y método de selección de compuestos.
(27/08/2015) Composición que comprende los ARN identificados por las secuencias SEQ ID NO: 1-3 y su uso para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad renal crónica. La presente solicitud también proporciona un método de selección de compuestos útiles en el tratamiento de la enfermedad renal crónica a partir de una librería de compuestos, que comprende: (a) incubar células tubulares renales en presencia de uno de los compuestos seleccionado de la librería de compuestos, (b) determinar si la expresión de BASP1 en las células tubulares renales es menor a la expresión de BASP1 en una muestra control e (c) identificar el compuesto elegido en la etapa (a) como compuesto útil en el tratamiento de la enfermedad renal crónica…
Un complejo de anticuerpo biespecífico y digoxigenina conjugada a un agente terapéutico o de diagnóstico.
(19/08/2015) Un complejo de
a) un anticuerpo biespecífico específico contra digoxigenina y una proteína diana, que comprende un primer sitio de unión al antígeno que se une a digoxigenina y un segundo sitio de unión al antígeno que se une a una proteína diana, y
b) digoxigenina, en el que la digoxigenina está conjugada a un agente terapéutico o de diagnóstico seleccionado del grupo que consiste en un péptido, un compuesto pequeño, un compuesto pequeño radiactivamente marcado y un reactivo de obtención de imágenes,
en el que dicho sitio de unión al antígeno que se une específicamente a digoxigenina comprende como dominio variable de la cadena…
Construcción de expresión de ADN.
(12/08/2015) Una construcción de ADN para expresión génica, en la que la construcción es una doble cadena de ADN lineal y de cadena abierta que comprende una secuencia promotora, una secuencia de codificación y una señal de terminación, en donde la construcción comprende al menos un nucleótido L-ADN y en la que al menos un nucleótido L-ADN está comprendido en el interior de los cinco últimos nucleótidos de un extremo 5' y/o 3'.
COMPOSICIÓN FARMACEÚTICA Y SU USO PARA LA FABRICACIÓN DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA Y MÉTODO DE SELECCIÓN DE COMPUESTOS.
(30/07/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUTO DE INVESTIGACIÓN SANITARIA - FUNDACIÓN JIMÉNEZ DÍAZ. Inventor/es: ORTIZ ARDUAN,Alberto, SANCHEZ NIÑO,María Dolores.
Composición que comprende los ARN identificados por las secuencias SEQ ID NO: 1-3 y su uso para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad renal crónica. La presente solicitud también proporciona un método de selección de compuestos útiles en el tratamiento de la enfermedad renal crónica a partir de una librería de compuestos, que comprende: (a) incubar células tubulares renales en presencia de uno de los compuestos seleccionado de la librería de compuestos, (b) determinar si la expresión de BASP1 en las células tubulares renales es menor a la expresión de BASP1 en una muestra control e (c) identificar el compuesto elegido en la etapa (a) como compuesto útil en el tratamiento de la enfermedad renal crónica cuando la expresión de BASP1 en las células tubulares renales sea menor a la expresión de BASP1 en una muestra control.
Análogos de oligonucleótidos que incorporan 5-aza-citosina en los mismos.
(29/07/2015) Un análogo de oligonucleótido aislado o sintético, o una sal o éster del mismo, de fórmula general 5'-DpG-3' o 5'- GpD-3', en los que D es decitabina; p es un enlazador fosfo; y G es desoxiguanosina.
Análogos de oligonucleótidos CpG que contienen análogos de T hidrófobos con actividad inmunoestimuladora potenciada.
(17/06/2015) Un oligonucleótido que comprende la secuencia R1YZR2, en la que R1 y R2 son seleccionados del grupo que consiste en un análogo de nucleótido sustituido lipófilo (L), un nucleótido y un enlace, en la que al menos uno de R1 y R2 es un análogo de nucleótido sustituido lipófilo (L), en la que Y es citosina y en la que Z es guanina, en el que (L) es seleccionado de entre 5-cloro-uracilo, 5-bromo-uracilo, 5-yodo-uracilo, 5-etil-uracilo y (E)-5-(2-bromovinil)-uracilo, con la condición de que dicho oligonucleótido no sea d[GCGAA(BrU)(BrU)CGC], en la que BrU es 5-bromo-uracilo.
(17/06/2015) Una semilla transgénica del evento de maíz MIR162 tratada con un insecticida, donde dicha semilla de maíz transgénica comprende la molécula de ácido nucleico constituida por la SEC ID NO: 49 y su complemento.
Composiciones y procedimientos para modular el corte y empalme de SMN2.
(03/06/2015) Un oligonucleótido antisentido dirigido al intrón 7 de una molécula de ácido nucleico que codifica SMN2, en el que dicho oligonucleótido tiene una longitud de hasta 20 nucleótidos y comprende una modificación 2'-O-metoxietilazúcar en cada posición, en el que la secuencia de nucleótidos de dicho oligonucleótido comprende la SEC ID Nº: 83, SEC ID Nº: 85, SEC ID Nº: 87 o SEC ID Nº: 89.
Anticuerpos monoclonales anti-VAP-1 completamente humanos.
(27/05/2015) Un anticuerpo anti-VAP-1 o un fragmento de unión a VAP-1 del mismo, caracterizado porque es completamente humano y comprende un polipéptido de la cadena pesada representado en el SEQ ID NO: 47 o su variante de secuencia conservativa, y un polipéptido de la cadena ligera representado en el SEQ ID NO: 48 o su variante de secuencia conservativa;
en donde el anticuerpo anti-VAP-1 o un fragmento de unión a VAP-1 del mismo muestran un perfil de concentración en suero mejorado en el tiempo (AUC) y una vida media de eliminación prolongada por encima de la de un anticuerpo anti-VAP-1 quimérico denominado BTT-1002.
Composiciones y métodos para inhibir la expresión del gen Eg5.
(27/05/2015) Un ácido ribonucleico bicatenario (ARNbc) para inhibir la expresión de un gen Eg5 humano en una célula, en donde dicho ARNbc comprende al menos dos secuencias que son complementarias entre sí y en donde una hebra sentido comprende una primera secuencia y una hebra antisentido comprende una segunda secuencia que comprende una región de complementariedad que es completamente complementaria a al menos una parte de un ARNm que codifica Eg5, en donde dicha región de complementariedad tiene menos de 30 nucleótidos de longitud, en donde dicha parte de un ARNm que codifica Eg5 consiste en la secuencia UCGAGAAUCUAAACUAACU, y en donde dicho ARNbc, tras el contacto con una…
Métodos y composiciones para la inhibición mediada por iARN de la expresión génica en mamíferos.
(20/05/2015) Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento que comprende administrar la composición a un mamífero adulto para reducir la expresión de una secuencia diana en el hígado de dicho mamífero adulto, comprendiendo la composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y:
un agente de iARN seleccionado de un ARNip o un ARNhp, en el que dichos ARNip o ARNhp son específicos para una secuencia diana presente en una célula hepática de dicho mamífero adulto y reducen la expresión de la secuencia diana y en donde el ARNip o el ARNhp tienen una longitud de entre 15 y 30 nucleótidos o tienen una estructura dúplex de 15 a 29 pares de bases de longitud; o
un vector que comprende ADN que se transcribe in vivo en dichos ARNhp o ARNip.
