(26/11/2014) Composición farmacéutica caracterizada porque comprende: - al menos una primera sustancia terapéuticamente activa, y - al menos una segunda sustancia terapéuticamente activa que es un antibiótico, en la cual: dicha primera sustancia terapéuticamente activa es carveol y el antibiótico se elige entre ampicilina, cloranfenicol, tetraciclina, estreptomicina, eritromicina, polimixina B y amoxicilina; o dicha primera sustancia terapéuticamente activa es carvacrol y el antibiótico se elige entre amoxicilina, amoxicilina asociada a ácido clavulánico y rifampicina; o dicha primera sustancia terapéuticamente activa es alfa-ionona o beta-ionona y el antibiótico es cefazolina.

(01/10/2014) Composición de uso cosmético y/o dermatológico que incluye: - bakuchiol, - un flavonoide contenido en un extracto de ginkgo biloba; y - un poliol.

(24/09/2014) Un procedimiento de aislamiento de cimirracemato A de una especie Cimifuga, que comprende las etapas de: a) proporcionar una cantidad suficiente de materia prima de una especie Cimicifuga; b) mezclar la materia prima de una especie Cimifuga con un disolvente polar acuoso a una temperatura de 20°C a 28°C para obtener un extracto de disolvente que comprende cimirracemato A, en el que el disolvente polar acuoso es agua o agua-etanol que comprende etanol a una concentración de menos del 20%; y c) aislar cimirracemato A del extracto de disolvente.

(17/09/2014) Uso de ácido benzoico en combinación con una mezcla de compuestos activos que comprenden timol, eugenol y piperina, para la fabricación de una composición de pienso para la mejora de la relación de conversión del pienso y/o aumento de peso diario y/o para la modulación de la flora intestinal en animales, en el que el animal se selecciona de pollo para asar y gallina ponedora, pavos y patos.

(16/07/2014) Método de producción de un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R representa H, alquilo, un fenilo sustituido o no sustituido; o una sal oral o farmacéuticamente aceptable del mismo, que comprende:**Fórmula** (a) hacer reaccionar un compuesto de fórmula (II);**Fórmula** con bromo en un disolvente orgánico para obtener un compuesto de fórmula (III);**Fórmula** (b) hacer reaccionar el compuesto de fórmula III con MOM-Cl en un disolvente orgánico en presencia de una base orgánica para obtener un compuesto de fórmula (IV);**Fórmula**

(02/07/2014) Uso de una catequina galoilada, una catequina no galoilada y un fármaco antibiótico en la fabricación de un medicamento para reducir la concentración mínima inhibitoria del fármaco antibiótico en una cepa de Staphylococcus aureus resistente a meticilina seleccionada del grupo que consiste en BB568, EMRSA-15, y EMRSA-16, que comprende: una etapa de proporcionar una catequina galoilada a una concentración eficaz para reducir la concentración mínima inhibitoria del fármaco antibiótico hasta un primer nivel, en el que la catequina galoilada es ECG o EGCG y en el que fármaco antibiótico es oxacilina; en una…

(25/06/2014) Un estereoisómero de fórmula (I):**Fórmula** en donde X es H o F, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para: fomentar un efecto antiemético en un animal; tratar náuseas o vómitos; o tratar una migraña en un animal.

(04/06/2014) Una composición de aditivos para piensos que comprende un ácido orgánico y una mezcla de compuestos de aceites esenciales, y los compuestos de aceites esenciales están adsorbidos sobre un soporte mineral y mezclados con un agente de adherencia y el ácido orgánico, en donde el ácido orgánico es ácido benzoico; la mezcla de compuestos de aceites esenciales comprende timol, eugenol y piperina, y está presente en la composición en una cantidad total comprendida entre 2% y 50% en peso; el soporte mineral pertenece al grupo constituido por ácido silícico, silicatos de aluminio, silicatos de magnesio y diatomita; y el agente de adherencia pertenece al grupo…

(23/05/2014) La presente invención se refiere a la utilización dermocosmética del hidroxitirosol para inhibir la síntesis de la melanina y reducir la coloración cutánea o aclarar, blanquear y/o producir despigmentación de la piel humana. La presente invención también se refiere a un agente dermocosmético blanqueante, aclarante o despigmentante de la piel que comprende hidroxitirosol.

(07/05/2014) Una combinación que consiste esencialmente en al menos un ácido graso omega-3, opcionalmente esterificado o en forma de sal, al menos una estatina, coenzima Q10, resveratrol, al menos un policosanol, pantetina, selenio y cinc.

(25/04/2014) Un método no terapéutico para prevenir o suprimir la formación de arrugas, que comprende la administración de 4-isobutilresorcinol como ingrediente activo.

(19/03/2014) Un compuesto de la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R es un grupo alquileno C6-C10, en el que hay: i) opcionalmente 1 o 2 dobles enlaces no adyacentes; ii) 1 a 3 grupos metileno no adyacentes están reemplazados por NR', O o S, en la que R' es H, acilo C2-4 o alquilo C1-3, y iii) 2 grupos metileno están reemplazados por un grupo carbolino o hidroximetileno.

(12/03/2014) Formulación para uso transdérmico que comprende un emulgel, tiocolchicósido y un compuesto sustancialmente lipófilo, que tiene una actividad farmacológica, que está seleccionado del grupo que consiste en: ibuprofeno, ketoprofeno, naproxeno y sulindaco.

(12/02/2014) Uso de cannabidiol en el tratamiento de náuseas y vómitos inducidos por quimioterapia La presente invención se refiere al uso de cannabidiol en el tratamiento de náuseas inducidas por quimioterapia. Se sabe que los compuestos de cannabidiol de fórmula general I **Fórmula** donde R' representa CH3, COOH o CH2OH; y R" representa a. alquilo lineal o ramificado de 5 a 12 átomos de carbono; b. un grupo -O-R''', donde R''' es alquilo lineal o ramificado de 5 a 9 átomos de carbono, o un alquilo lineal o ramificado sustituido en el átomo de carbono terminal con un grupo fenilo; c. un grupo - (CH2)n-O-alquilo, donde n es un número entero de 1 a 7 y el grupo alquilo contiene de 1 a 5 átomos de carbono, son agentes antiinflamatorios…

(01/01/2014) Un procedimiento para la obtención de un concentrado natural rico en hidroxitirosol a partir de residuos y subproductos del olivo, que consiste en la siguiente etapas: (a) procesar los residuos sólidos y semisólidos procedentes del olivo mediante una extracción con agua o con mezclas hidroalcohólicas, (b) bien suministrar el extracto que contiene el hidroxitirosol y otros compuestos bioactivos procedentes del olivo directamente a una unidad de nanofiltración con un peso molecular de corte menor de 300 Da, o bien mezclar el extracto obtenido en la etapa (a) con las aguas vegetales de las moliendas de la oliva y centrifugar con objeto de eliminar…

(25/12/2013) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de propofol en un alcanosemifluorado.

(11/12/2013) Procedimiento para la fabricación de una bebida mediante mezclado y agitación de las sustancias fructosa,resveratrol, extracto de polifenol de uva tinta y concentrado de frutos de baya rojos así como eventualmente ácidocítrico, L-carnitina, extracto de té verde, vitamina C, niacina, vitamina E, beta-caroteno, ubiquinona coenzima Q10 yselenio, caracterizado porque por cada kg de sustancia seca se añaden estas sustancias en los siguientes límitesde cantidad:sustancia mínimo máximo fructosa 200 g - 800 g resveratrol 0,4 g - 2 g extracto de polifenol de uva tinta 0,5 g - 3 g concentrado de frutos de baya rojos 100 g - 300 g ácido cítrico 0 g - 100 g L-carnitina 0 g…

(02/12/2013) PTER, 3,5-dimetoxi-4'-hidroxi-trans-resveratrol opcionalmente en combinación con QUER, 3,3,,4' 5,6-pentahidroxi flavona, o cualquier sal aceptable de los mismos, para usar en la prevención y/o tratamiento de enfermedades, da-ños o lesiones cutáneas mediante administración tópica.

(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula** en la que: R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.

(14/11/2013) Un extracto medicinal basado en cannabis (EMBC) que comprende CDB y THC para su uso en el tratamiento deldolor neuropático periférico, donde la proporción en peso de CBD con respecto a THC es de entre 18:1 y 30:1.

(08/11/2013) Composición para su uso en el tratamiento y/o prevención de la inflamación, el estrés oxidativo y la neovascularización ocular. La presente invención se refiere al uso de la quercetina (QCT) o de una composición que comprende QCT y al menos otro compuesto polifenólico, preferiblemente resveratrol (RES), para el tratamiento y/o prevención de lesiones o enfermedades que cursan con inflamación, estrés oxidativo y/o neovascularización ocular, preferiblemente del segmento anterior, más preferiblemente de la superficie ocular y aun más preferiblemente del epitelio corneal. La invención también se refiere al uso de la QCT y de dicha composición como agente antimicrobiano, antioxidante y antiinflamatorio en soluciones de limpieza y mantenimiento de lentes de contacto.

(06/11/2013) Un gel farmacéutico tópico que comprende flurbiprofeno o una sal aceptable farmacéuticamente de flurbiprofeno,thiocolchicósido o una sal aceptable farmacéuticamente de thicolchicósido y mentol, en el que la cantidad de mentoles de 0,05 a 10% del peso total de la composición, preferiblemente de 0,1 a 5% del peso total de la composición, ymás preferiblemente de 0,25 a 3% del peso total de la composición, comprendiendo la formulación además carbómeroy trietanolamina.

(06/11/2013) Un procedimiento no terapéutico de desinfección de una superficie que comprende las etapas de (i) aplicación de una composición que comprende: (a) 0,005 a 5% en peso de eugenol; (b) 0,01 a 5% en peso de terpineol; (c) 0,01 a 5% en peso de timol; y (d) un vehículo que comprende agua; sobre una superficie; y (ii) aclarado de la superficie con un disolvente adecuado o limpiado de la superficie con un trapo adecuado.

(30/10/2013) Uso de clorhexidina en combinación con un aceite esencial en la fabricación de un medicamento para la prevención y/o el tratamiento de infección en piel intacta por debajo del Stratum Corneum.

(29/10/2013) Una composición para su uso en un procedimiento para el tratamiento de un trastorno depresivo, que comprende un activador de anhidrasa carbónica y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el activador se selecciona entre el grupo que consiste en: **Fórmula** en la que R1 es **Fórmula** en la que n es 1 ó 2 y R2 es H, un grupo C1-C6 lineal, ramificado o cíclico o alquilo C1-C4, y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(23/10/2013) Una composición para usar en el tratamiento o la profilaxis por vía tópica de una afección fúngica causada porTrichophyton rubrum en un paciente, en donde la composición comprende una cantidad terapéuticamente efectivade un monoéster de ácido graso de glicerol de la fórmula general Ia:**Fórmula** en la que R es un grupo acilo de cadena ramificada o de cadena lineal, que tiene de 4 a 22 átomos de carbono, y unvehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable del mismo y, opcionalmente, un segundo agentefarmacéuticamente activo.

(16/09/2013) Composición farmacéutica que comprende un compuesto chalcona que presenta una actividad inhibidora de lasmetaloproteinasas de matriz (MMP) y un diluyente o portador farmacéuticamente aceptable, en el que el compuestochalcona que presenta actividad inhibidora de metaloproteinasas de matriz (MMP) se selecciona de entre el grupoque consiste de 4-metoxi-chalcona, 4'-metoxi-chalcona y 2',4'-dimetoxi-chalcona.

(19/08/2013) Un compuesto purificado seleccionado del grupo que consiste de 3,3',4',5-tetrametoxi-estilbeno, 3,3',4',5-tetraetoxi-estilbeno, y 3,4',5-trimetoxi-estilbeno para su uso en el tratamiento de la sepsis.

(01/07/2013) La presente invención se relaciona con una composición farmacéutica que comprende citicolina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma y un activador de SIRT1 para su uso como medicamento para el tratamiento y/o prevención de una enfermedad cerebrovascular.